降糖宁胶囊联合二甲双胍治疗妊娠期糖尿病的临床疗效及安全性分析

目的分析降糖宁胶囊联合二甲双胍治疗妊娠期糖尿病的疗效。方法回顾性选取2023年2月—2024年3月中国人民解放军陆军第七十三集团军医院收治的122例妊娠期糖尿病患者的临床资料,根据治疗方法不同分为两组,每组61例。对照组采用二甲双胍治疗,研究组采用二甲双胍联合降糖宁胶囊治疗,治疗时间为1个月。对比两组糖脂代谢水平(糖化血红蛋白、空腹血糖,总胆固醇、甘油三酯)、不良妊娠结局(早产儿、胎儿宫内窘迫、巨大儿、新生儿窒息)、不良反应(头晕恶心、乏力、低血糖、腹胀腹泻)发生率、临床疗效。结果治疗前,两组糖脂代谢水平比较,差异无统计学意义(P均>0.05);治疗后,两组糖脂代谢水平均有改善,且研究组糖脂代谢水平优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组不良妊娠结局发生率为1.64%(1/61),低于对照组的13.11%(8/61),差异有统计学意义(χ^(2)=4.319,P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论降糖宁胶囊联合二甲双胍治疗妊娠期糖尿病能够显著改善糖脂代谢水平、降低不良妊娠结局及不良反应发生风险,还可提高临床疗效。

降糖宁胶囊联合二甲双胍缓释片治疗妊娠糖尿病的疗效分析

目的 分析降糖宁胶囊联合二甲双胍缓释片治疗妊娠糖尿病的疗效。方法 选取2020年1月—2023年1月胶州市妇幼保健院收治的106例妊娠期糖尿病患者为研究对象,以随机数表法分为观察组53例和对照组53例。对照组口服二甲双胍片进行治疗;观察组在对照组的基础上联合应用降糖宁胶囊。评价两组不同治疗方法的治疗效果、血糖相关指标变化情况、不良反应发生情况、不良妊娠结局发生情况。结果 治疗后,与对照组相比,观察组患者的治疗效果具有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组各血糖指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率、不良妊娠结局发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 降糖宁胶囊与二甲双胍缓释片联合应用可以有效地改善患者血糖水平,降低不良反应和不良妊娠结局的发生率。

降糖宁胶囊联合二甲双胍缓释片治疗妊娠糖尿病效果观察

目的观察降糖宁胶囊联合二甲双胍缓释片治疗妊娠糖尿病的效果。方法2021年6月至2022年6月该院收治的妊娠糖尿病患者82例,随机分为观察组与对照组各41例。两组均采取基础干预治疗,并予二甲双胍缓释片口服,观察组加用降糖宁胶囊口服治疗。两组均持续治疗4周比较疗效,治疗前后糖代谢、血清C肽及同型半胱氨酸(Hcy)水平变化,治疗期间不良反应和流产情况。结果观察组治疗总有效率95.1%(39/41)高于对照组的75.6%(31/41),治疗后观察组HbA1c、FPG、2hPG及Hcy水平低于对照组,C肽水平高于对照组,差异均有统计学意义(χ^(2)=6.25,t=7.55、9.06、5.70、9.87、3.55;P<0.05)。两组均未发生明显不良反应及流产情况。结论降糖宁胶囊联合二甲双胍缓释片治疗妊娠糖尿病疗效优于单用二甲双胍缓释片,可提高患者C肽水平,不仅降糖效果明显,还能改善糖代谢。

降糖宁心汤治疗糖尿病合并心力衰竭的临床疗效观察

目的分析降糖宁心汤治疗糖尿病合并心力衰竭的临床疗效。方法参与研究患者共60例,均为2020年5月至2022年5月临床门诊收治,采用随机方式将患者分为观察组(降糖宁心汤+达格列净联合曲美他嗪治疗,30例)和对照组(达格列净联合曲美他嗪,30例),对两组患者的临床治疗后患者的血糖水平以及心功能水平进行对比分析。结果观察组患者治疗后血糖水平(FBG、2hBG、HbA1c)明显低于对照组患者(P<0.05),观察组LVESD、LVEDD、CVP及BNP均低于对照组,LVEF高于对照组,观察组患者治疗后C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)水平明显更低(P<0.05)。结论降糖宁心汤治疗糖尿病合并心衰的综合价值更高,既能降低患者血糖,同时能改善患者心功能,建议临床推广使用该方式。

降糖宁胶囊中掺有西药降糖成分的检测

目的检测降糖宁(jiangtangn ing,JTN)胶囊中是否掺有西药降糖成分。方法紫外扫描及HPLC 3D图谱定性,HPLC法定量。结果在降糖宁图谱中发现盐酸苯乙双胍特征图谱。结论降糖宁胶囊中掺有降糖药盐酸苯乙双胍。

复方降糖宁颗粒剂的质量标准研究

对复方降糖宁颗粒剂中桑椹子、马齿苋、玉米须进行薄层层析分析。采用薄层层析法。在分别两个不同的展开系统中，马齿苋、桑椹子玉米须均能得以清晰、特异性的斑点。该法为复方降糖宁颗粒剂的定性鉴别和质量标准提供了依据。

降糖宁胶囊对HepG2细胞糖代谢作用及其作用机制的研究

目的观察降糖宁胶囊(人参、山药、石膏、知母等)对Hep G2细胞糖代谢的影响,并探讨其降糖机制。方法体外培养人肝癌Hep G2细胞,MTT法检测降糖宁对细胞活力的影响;HE染色法观察降糖宁对细胞形态的影响;采用葡萄糖氧化酶法检测降糖宁对细胞糖消耗的影响;Western-blot检测磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)及人胰岛素受体底物(IRS1)表达量。结果降糖宁胶囊对Hep G2细胞的活力和形态无明显影响,可明显促进Hep G2细胞对葡萄糖的消耗,能促进AMPKβ1/2、IRS1蛋白表达量。结论降糖宁胶囊的降糖机制可能涉及对胰岛素受体信号通路及AMPK信号通路的影响。

降糖宁胶囊联合阿卡波糖对2型糖尿病患者血糖、胰岛β细胞功能的影响

目的探讨降糖宁胶囊联合阿卡波糖对2型糖尿病患者血糖、胰岛β细胞功能的影响。方法将2018年1月—2019年5月在海口市中医医院治疗的92例2型糖尿病患者随机分为2组,对照组采用阿卡波糖治疗,研究组在对照组治疗基础上给予降糖宁胶囊治疗,2组疗程均为3个月。观察2组患者治疗后主要中医症状评分变化,检测2组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛β细胞功能[空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素分泌指数(HOMA-β)、早期胰岛素分泌指数(EISI)、修正胰岛β细胞分泌指数(MBCI)],记录2组治疗前后血糖平均波动幅度(MAGE)、血糖波动次数(NGE)、日间血糖平均绝对差(MODD),比较2组综合疗效及不良反应发生情况。结果2组治疗后口干咽燥、倦怠乏力、五心烦热、口渴喜饮、多食易饥、心悸失眠评分及FPG、2 hPG、HbA1c、MAGE、NGE、MODD、HOMA-IR均明显降低(P均<0.05),且研究组各指标均明显低于对照组(P均<0.05)。2组治疗后FINS、HOMA-β、EISI、MBCI显著升高(P均<0.05);且研究组均显著高于对照组(P<0.05)。研究组和对照组的总有效率分别为93.5%(43/46)和78.3%(36/46),研究组显著高于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论降糖宁胶囊联合阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效优于单用阿卡波糖治疗,可明显减轻患者症状及血糖波动,改善胰岛β细胞功能。

降糖宁胶囊的薄层色谱鉴别

降糖宁胶囊为人参、黄芪、知母等13味药材组成的成方制剂，具有益气，养阴、生津的功效。用于糖尿病暑气阴两虚者。因现有标准中仅收载了性状及人参的薄层。本文修订了人参的薄层色谱鉴别，增订了知母、黄芪、山茱萸及甘草的薄层色谱鉴别，完善了该质量标准，有利于该品种的质量控制。

降糖宁胶囊降糖作用

目的:观察降糖宁胶囊对高血糖小鼠血糖具有降低作用,对正常小鼠血糖无影响。方法:将正常小鼠随机分为对照组、降糖宁胶囊组及优降糖组,分别给予受试品,采集血样进行血糖及葡萄糖耐量进行测试。结果:降糖宁胶囊组对正常小鼠血糖及葡萄糖耐量无影响,对高血糖小鼠具有降糖作用,优降糖组对正常小鼠血糖及葡萄糖耐量和高血糖小鼠的血糖都具有降低作用。结论:降糖宁胶囊对高血糖动物具有降糖作用,对正常动物影响不大。

复方降糖宁颗粒剂中玉米须的鉴别

目的：对复方降糖宁颗粒剂中玉米须进行鉴别。方法：采用薄层层析法。结果：在两个不同的展开系统中，玉米须中所含的有效成分能分离，并得到清晰特异性的斑点。结论：该法为复方降糖宁颗粒剂的定性鉴别和质量标准提供了依据。

通脉降糖宁对糖尿病家兔血粘度的影响

通脉降糖宁具有润阴补气,活血化瘀的功效,临床用于糖尿病的治疗。本实验旨在观察该药对糖尿病家兔血粘度的影响。资料和方法 1.糖尿病模型制作及分组:普通家兔50只经1个月适应性喂养后存活27只。随机选择20只,耳缘静脉一次注射四氧嘧啶(Sigma)300mg/公斤体重。

HPLC法测定降糖宁胶囊中人参皂苷Rg1、Re的含量

目的:建立降糖宁胶囊中人参皂苷Rg1、Re含量测定方法。方法:采用HPLC法测定降糖宁胶囊中人参皂苷Rg1、Re含量,并考察溶剂的选择及用量、提取时间和流动相对含量测定的影响。结论:本法简便、准确,可作为降糖宁胶囊中人参皂苷Rg1、Re的含量测定方法。

高效液相法测定降糖宁胶囊中人参皂苷Rb_1的含量

目的:用高效液相法测定降糖宁胶囊中人参皂苷Rb1的含量。方法:采用Hypersil C18柱(4.6×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.05%磷酸(31∶69),检测波长203 nm。结果:平均加样回收率为98.6%,RSD=0.61%。结论:方法简便、快速、灵敏、专属性强,数据准确,为降糖宁胶囊的质量控制提供了科学有效的方法。

薄层扫描法测定降糖宁胶囊中人参皂苷Rg_1的含量

目的研究降糖宁胶囊中人参的有效成分人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法样品采用双波长薄层扫描法对人参皂苷Rg1进行含量测定,λs为525nm,λR为700nm。结果本法人参皂苷Rg1在0.323-2.584μg之间线性关系良好,相关系数r=0.9995,平均回收率为98.06%(RSD=1.33%,n=5)。结论本法简便,快速,准确,专属性强,可用于本制剂含量测定及质量控制。

薄层扫描法测定降糖宁胶囊中人参皂苷Re的含量

目的：建立降糖宁胶囊中人参皂苷Re的含量测定方法。方法：采用甲醇超声，二氯甲烷脱脂，水饱和正丁醇提取，双波长薄层色谱法测定制剂中的人参皂苷Re的含量。结果：人参皂苷Re对照品在0．515～5．15μg范围内，呈良好的线性关系（r=0．9933，n=6）；平均回收率为100．5％，RSD为2．4％。结论：该方法简便可行，专属性强，重现性好。可用于降糖宁胶囊的质量控制。

复方降糖宁颗粒剂中玉米须薄层层析鉴别

目的：对复方降糖宁颗粒剂中玉米须进行薄层层析（ＴＬＣ 分析）。方法：采用薄层层析法。结果：在两个不同的展开系统中，玉米须中所含的有效成分能分离，并得到清晰、特异性的斑点。结论：该法为复方降糖宁颗粒剂的定性鉴别和质量标准提供了依据。