降糖舒胶囊结合西格列汀对老年T2DM患者糖脂代谢及胰岛功能的影响

目的探究老年2型糖尿病(Type 2 Diabetes Mellitus,T2DM)患者采用降糖舒胶囊结合西格列汀的临床疗效。方法选取2022年1月-2023年12月龙岩人民医院收治的80例T2DM患者为研究对象,依据随机数表法分为两组,各40例。对照组采用磷酸西格列汀治疗,观察组采用磷酸西格列汀+降糖舒胶囊治疗。对比两组糖脂代谢水平、胰岛功能、炎性因子水平。结果观察组各项糖脂代谢水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组各项胰岛功能均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组各项炎性因子水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论在对老年T2DM治疗时,磷酸西格列汀联合降糖舒胶囊可改善糖脂代谢水平,提高胰岛素功能。

降糖舒胶囊联合利格列汀治疗2型糖尿病的临床效果

目的研究临床选用降糖舒胶囊联合利格列汀治疗2型糖尿病患者的综合治疗效果。方法选取2020年12月—2021年12月齐齐哈尔市第一医院收治的104例2型糖尿病患者为研究对象,采用随机分组法将其分为治疗组与对照组,每组52例。对照组给予利格列汀片治疗,治疗组在对照组基础上联合降糖舒胶囊治疗,对比两组患者的治疗效果、糖脂代谢情况、胰岛功能、不良反应。结果治疗组患者治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组糖脂代谢指标参数与胰岛功能指标参数明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组临床不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论2型糖尿病患者给予降糖舒胶囊联合利格列汀治疗的效果明显,有效改善糖脂代谢指标参数和胰岛功能指标参数都得到,且不良反应少。

藏药降糖舒胶囊治疗糖尿病的疗效分析

目的:评价藏药降糖舒胶囊治疗糖尿病的疗效。方法:选取2021年9月—2023年1月我院收治的120例糖尿病患者作为研究对象,根据双色球法分为对比组和实践组,各60例。对比组采用胰岛素治疗,实践组采用藏药降糖舒胶囊+胰岛素治疗。分析两组治疗前与治疗后的血糖维持状况、疗效、不良反应情况。结果:治疗前,两组血糖维持状况差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实践组的血糖维持状况优于对比组(P<0.05)。实践组治疗总有效率高于对比组(P<0.05)。实践组的不良反应情况与对比组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:将藏药降糖舒胶囊+胰岛素应用到糖尿病治疗中,可提高疗效,使血糖维持理想状态,延缓病情进展,且不良反应较少。

藏药降糖舒胶囊对四氧嘧啶糖尿病小鼠的防治作用研究

目的研究藏药降糖舒胶囊对四氧嘧啶所致糖尿病小鼠的血糖的调节作用。方法从小鼠尾静脉注射100m g/kg的四氧嘧啶造成糖尿病小鼠模型,以藏药降糖舒胶囊1,2,3 g/kg连续灌胃糖尿病小鼠7d后,测定其空腹血糖并进行糖耐量实验。结果藏药降糖舒胶囊2,3g/kg具有降低糖尿病模型小鼠空腹血糖及餐后血糖的作用,且降血糖效果随其剂量增加而增强。结论藏药降糖舒胶囊对四氧嘧啶糖尿病小鼠的高血糖有防治作用。

HPLC法同时测定降糖舒胶囊中6种成分

目的建立HPLC法同时测定降糖舒胶囊（刺五加、葛根、人参等）中6种成分的含有量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Diamonsil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;以甲醇（A）-0.1%甲酸（B）为流动相,梯度洗脱;体积流量0.9 m L/min;柱温25℃;进样量10μL。结果 3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、刺五加苷B、刺五加苷E、异嗪皮啶分别在9.66～193.20、15.94～318.80、12.32～246.40、3.36～67.20、3.15～63.00、2.18～43.60μg/m L范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率97.31%～99.60%,RSD（n=6）均小于2.0%。结论该方法可为降糖舒胶囊的质量评价提供科学依据。

藏药降糖舒胶囊降血糖作用的实验研究

目的:观察藏药降糖舒胶囊对多种动物模型的降血糖作用。方法:采用肾上腺素引起的高血糖小鼠模型,测定各模型小鼠的血糖水平;采用一次性腹腔注射链脲佐菌素的方法复制大鼠糖尿病模型,用降糖舒胶囊连续治疗7d。结果:藏药降糖舒胶囊对肾上腺素引起的高血糖小鼠也有明显的降血糖作用;对链脲佐菌素所致的糖尿病大鼠降糖舒胶囊高、中、低剂量组和模型对照组比较血糖显著下降(P<0.01),MDA含量明显降低(P<0.05),血清SOD水平、血清INS水平显著升高(P<0.05)。结论:藏药降糖舒胶囊对多种动物模型具有较好的降血糖作用。

降糖舒胶囊治疗2型糖尿病的疗效分析

目的观察降糖舒胶囊治疗2型糖尿病疗效及不良反应,用于指导临床用药。方法 2016年4月—2017年5月选择2型糖尿病患者146例,随机分成治疗组及对照组各73例,将治疗组用降糖舒胶囊治疗与对照组采用西药糖适平片治疗进行疗效比较观察。结果治疗组总有效率95.89%;对照组总有效率76.71%。治疗组明显优于对照组,经统计学处理差异有统计学意义(P<0.05)。结论降糖舒胶囊治疗2型糖尿病的临床疗效优于西药糖适平片治疗,不仅能更好的降低空腹血糖,改善脂质代谢,还可以调整其高密度脂蛋白和低密度脂蛋白的情况,不良反应较少,值得临床推广应用。

降糖舒胶囊及降糖宁胶囊中格列本脲含量的检查

采用HPLC法与TLC法检测两种降糖药中格列本脲的含量,两种方法检出的结果基本一致。认为可以 采用HPLC法与TLC法检查降糖药中的格列本脲。

胰岛素与藏药降糖舒胶囊联合治疗糖尿病的临床效果

目的:探讨胰岛素与藏药降糖舒胶囊联合治疗糖尿病的效果。方法:选取2019年3月—2020年3月我院收治的138例糖尿病患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各69例。观察组给予胰岛素与藏药降糖舒胶囊联合治疗,对照组给予胰岛素治疗。观察并分析两组治疗有效率、相关治疗指标及不良反应发生率。结果:两组治疗有效率相比,观察组显著高于对照组(P<0.05);两组相关治疗指标中餐后2 h血糖、空腹血糖相比,观察组显著低于对照组(P<0.05),观察组血糖达标时间显著短于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相比,观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论:胰岛素与藏药降糖舒胶囊联合治疗糖尿病的临床效果优于单一使用胰岛素治疗,胰岛素与藏药降糖舒胶囊联合治疗能够降低并发症发生率,缩短血糖恢复时间,值得临床推广。

降糖舒胶囊治疗Ⅱ型糖尿病32例疗效观察

目的:观察降糖舒胶囊对Ⅱ型糖尿病的治疗效果。方法:受试者采用治疗前后对照的方法,治疗前和治疗末检测患者的空腹血糖、血胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白。结果:治疗后患者的空腹血糖及甘油三酯均有显著好转(P<0.01～0.05),同时高密度脂蛋白、低密度脂蛋白与治疗前对照也有一定改善。结论:降糖舒胶囊对Ⅱ型糖尿病患者具有降低空腹血糖、改善脂代谢的作用。

胰岛素联合藏药降糖舒胶囊治疗糖尿病的临床疗效

目的:评价糖尿病治疗中胰岛素联合藏药降糖舒胶囊的疗效。方法:选取2020年1月—2021年1月收治的86例糖尿病患者作为研究对象,随机分为对照组(43例)与研究组(43例)。对照组单用胰岛素治疗,研究组联用胰岛素、藏药降糖舒胶囊治疗。比较两组治疗后血糖水平、血糖达标时间、总有效率及不良反应发生率。结果:研究组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖、血糖达标时间、总有效率及不良反应发生率依次为(4.98±0.79)mmol/L、(6.98±0.21)mmol/L、(4.26±1.17)h、97.67%(42/43)、4.65%(2/43),对照组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖、血糖达标时间、总有效率及不良反应发生率依次为(6.77±0.65)mmol/L、(9.41±0.62)mmol/L、(7.87±1.72)h、81.40%(35/43)、20.93%(9/43)。治疗后,研究组较对照组血糖水平与不良反应发生率更低,血糖达标时间更短,总有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:糖尿病治疗中胰岛素联合藏药降糖舒胶囊疗效显著,可有效改善血糖水平,促使血糖快速达标,且不良反应少。

藏药降糖舒胶囊联合胰岛素治疗糖尿病的临床疗效

目的:探讨藏药降糖舒胶囊联合胰岛素治疗糖尿病的临床疗效。方法:选取2019年1月—2021年1月我院收治的80例糖尿病患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组采用胰岛素治疗,观察组采用藏药降糖舒胶囊联合胰岛素治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组治疗有效率(92.50%,37/40)高于对照组(70.00%,28/40),差异有统计学意义(P<0.05);观察组血糖稳定效果优于对照组;观察组不良反应发生率(12.50%,5/40)低于对照组(32.50%,13/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对糖尿病采取藏药降糖舒胶囊联合胰岛素进行治疗,不仅能提高降血糖效果,还能强化治疗效果,不良反应少,安全性较高,值得推广。

降糖舒胶囊联合利格列汀治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨降糖舒胶囊联合利格列汀治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取2017年1月—2019年1月镇平县人民医院收治的2型糖尿病患者106例,随机分成对照组(53例)和治疗组(53例)。对照组患者晨服利格列汀片,5 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服降糖舒胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者糖脂代谢指标空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、三酰甘油(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),胰岛功能指标李光伟指数(IAI)和胰岛β细胞功能指数(HOMA-β),血流变学指标全血高切黏度(HBV)、全血低切黏度(LBV)、血浆黏度(PV)、红细胞变形指数(EDI)及氧化应激指标超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和SOD/MDA。结果治疗后,对照组临床有效率83.02%,显著低于治疗组的96.23%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清FPG、2 h PG、Hb A1c和TG水平均显著降低(P<0.05),但血清HDL-C浓度均显著升高(P<0.05);且治疗后治疗组糖脂代谢参数明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者IAI、HOMA-β值显著升高(P<0.05),且治疗组IAI和HOMA-β值均显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血流变学指标HBV、LBV、PV、EDI值显著降低(P<0.05),且治疗组比对照组下降更显著(P<0.05)。治疗后,两组患者血清SOD水平和SOD/MDA比值显著上升(P<0.05),而MDA水平显著减少(P<0.05);且治疗组上述氧化应激参数比对照组改善更显著(P<0.05)。结论降糖舒胶囊联合利格列汀治疗2型糖尿病有助于维持患者血糖稳定,正性调节体内脂代谢紊乱,增强胰岛素敏感性,保护胰岛β细胞功能,抑制机体氧化应激。

藏药降糖舒胶囊对高脂血症大鼠血脂和血液流变学的影响

目的:观察藏药降糖舒胶囊对实验性高脂血症大鼠血脂和血液流变学的影响。方法:测定高脂血症大鼠血脂和血液流变学的各项指标。结果:藏药降糖舒胶囊灌胃给药40天后发现该药能明显降低由高脂乳剂所造成的大鼠TC、TG、LDL的水平;血液流变学各项结果显示该药能明显降低高脂血症大鼠高、低切变率下的全血黏度(ηb)、全血还原黏度(ηr)、血浆黏度(ηp)、血细胞比容(HCT)。结论:藏药降糖舒胶囊不仅对高脂血症大鼠的血脂代谢紊乱具有良好的调节作用,而且能改变血液流变学特性。

HPLC法测定降糖舒中葛根素的含量

建立高效液相色谱法测定降糖舒胶囊中葛根素的含量。色谱柱：Kromasil C18;流动相：乙腈-水（12∶88）;检测波长：250nm;流速：0.6mL·min^-1;柱温：40℃;含量测定线性范围：0.03～0.31μg（r=0.9993）,平均回收率98.92%,RSD=0.49%（n=6）。方法简便、准确、重现性好。

Effect of Yitangning Granule on Glycometabolism and Urinary Micro Albumin of Diabetes B Patients

One hundred and twenty patients with diabetes B that belong to the type of kidney deficiency andblood stasis were randomly divided into a treatment group treated with Yitangning Granule ( 益糖宁颗粒), a control group A treated with Jiangtangshu Capsule (降糖舒胶囊) and a control group B treated with Glurenorm Tablet (糖适平片). A better total effective rate was found in the treatment group, as compared with the two control groups, but there was no obvious difference. However, the treatment group was superior to the two control groups (P＜0.05 or P＜0.01) in the reduction of blood sugar and urinary micro albumin. It indicates that Yitangning Granule can improve the clinical symptoms and glycometabolism in patients with diabetes B and has a reverse effect on early diabetic nephropathy (DN).

中西医结合治疗对吗？短时应用胰岛素是多长时间？

（1）患糖尿病8年，3年前服用格华止（每餐服用250毫克），血糖控制较理想，餐后再加服中药降糖舒胶囊5粒，结果第二天出现了低血糖症状，不得不停止。2005年5月，服用拜唐苹（每餐前两片），血糖控制较理想，餐后再加服中药参芪降糖胶囊3粒，结果第二天也出现了低血糖症状而且较厉害。请问这是为什么？