三氯化铝络合-分光光度法测定降糖1号胶囊中总黄酮的含量

目的:建立降糖1号胶囊中总黄酮的含量测定方法。方法:室温条件下超声法提取供试品,使用三氯化铝显色,以芦丁为对照品溶液,采用可见分光光度法测定总黄酮含量,检测波长为421nm。结果:芦丁浓度在8～32μg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.999 6;平均加样回收率为98.90%,RSD为2.98%(n=6)。结论:该方法准确、简便、灵敏、重复性好,可控制降糖1号胶囊的质量。

降糖1号配合西药治疗糖尿病肌萎缩58例

目的:观察益气养阴、活血降糖类中药配合西药治疗糖尿病肌萎缩的疗效。方法:采用降糖1号(黄芪、黄精、生地、枸杞、首乌、葛根、丹参、赤芍、麦冬、黄连、西洋参、三七等)与血痹洗剂外用配合西药治疗本病58例,并对照组对比。结果:本方法对本病具有益气养阴,活血降糖,改善肌、神经营养的功效。

蒙药降糖1号治疗糖尿病的临床疗效观察

目的探讨对糖尿病患者给予蒙药希合日希精阿日乐嘎其(降糖1号)治疗的临床疗效。方法选用2016年4月—2017年4月该院收治的160例糖尿病患者作为观察对象,采用随机分组法分成参照组和研究组,每组80例。参照组采用格列本脲治疗,研究组采用蒙药希合日希精阿日乐嘎其(降糖1号)治疗,连续治疗4周,观察两组治疗效果。结果研究组总有效率明显优于参照组(P<0.05);研究组不良反应明显低于对参照组(P<0.05),研究组治疗后血液流变学各指标较治疗前均有所改善(P<0.05)。结论蒙药希合日希精阿日乐嘎其能够有效缓解患者临床症状,降低患者血糖,改善血液流变学指标,减少患者痛苦,提高患者生活质量,优化治疗效果,减少不良反应,疗效安全可靠,值得选用。

降糖1号对实验动物SOD、LPO水平及红细胞流动性的影响

药理研究表明：降糖１号可使四氧嘧啶糖尿病小鼠ＳＯＤ水平升高，与阴性对照组（病模组）比Ｐ＜０．０１；ＭＤＡ水平降低，与阴性对照组比Ｐ＜０．０１，与达美康组比Ｐ＜０．０１；使糖尿病小鼠和高脂血症大鼠红细胞膜流动性升高，糖尿病小鼠与降糖１号大剂量组与病模组比Ｐ＜０．０１，与达美康组比Ｐ＜０．０５，小剂量组与病模组比Ｐ＜０．０１；高脂血症大鼠与病模组比Ｐ＜０．０１，与美达康组比Ｐ＜０．０１。说明降糖１号可抑制脂质过氧化，使氧自由基消除能力提高。

降糖1号降糖作用研究

动物实验发现降糖１号对四氧嘧啶造模的糖尿病小鼠和大鼠有较好的降糖作用，与阴性对照组比Ｐ值均小于０．０１，与阳性对照组比其降糖作用虽不如降糖灵快。

降糖1号治疗2型糖尿病临床观察

为观察降糖 1号对 2型糖尿病疗效 ,78例 2型糖尿病患者随机分为降糖 1号组 (4 0例 )和D860 组 (3 8例 ) ,观察治疗前后血糖变化及生活质量改善情况。结果 :用降糖 1号患者在降低血糖及提高生活质量方面均优于D860 对照组。提示降糖 1号在控制血糖、改善症状 ,提高生活质量 ,减轻、减少、延迟并发症的发生与发展方面 。

降糖1号对肥胖2型糖尿病血清瘦素水平的影响

目的观察降糖1号干预前后肥胖2型糖尿病患者血清瘦素水平的变化。方法将40例肥胖2型糖尿病患者随机分为对照组与治疗组,均予西医常规治疗控制血糖,治疗组加用中药自拟方降糖1号;应用放射免疫法检测治疗前及治疗8周后的血清瘦素水平,同时检测空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白。结果两组的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白均明显下降,而治疗组下降幅度大于对照组;治疗组血清瘦素水平明显降低,而对照组未见明显变化。结论中药干预可通过降低2型糖尿病患者血清瘦素的水平而改善胰岛素的敏感性。

RP-HPLC法测定三消降糖1号胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立三消降糖1号胶囊的质量控制方法。方法:采用RP-HPLC法。色谱柱:Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(每1000mL中加十二烷基磺酸钠1.7g)-乙腈(60:40);流速:1.0mL·min-1;柱温:25℃;检测波长:265nm;进样量:10μL。结果:盐酸小檗碱进样量在0.2146-1.2876μg(r=0.9999)与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.03%,RSD%为0.82%(n=6)。结论:该方法准确,重现性好,所建方法为三消降糖1号胶囊质量标准的制订提供了实验依据。

HPLC法测定蒙药希合日希精阿日乐嘎其(降糖1号)中羟基红花黄色素A的含量

目的:测定降糖1号中有效成分羟基红花黄色素A的含量,为制定其质量标准提供方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent TC-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),柱温25℃,以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72)为流动相,流速1mL·min-1,检测波长为403nm。结果:羟基红花黄色素A在0.1372～0.9601μg范围内呈良好的线性关系(r=1,n=7),(平均回收率为100.72%,n=9)。结论:本方法操作简单,重现性好,专属性强,可用希合日希精阿日乐嘎其(降糖1号)中羟基红花黄色素A的含量测定。

Box-Behnken设计-效应面法优化降糖1号胶囊的提取工艺

目的优选降糖1号胶囊的提取工艺。方法水回流提取,以提取时间、提取次数、料液比为考察因素,总黄酮得率为考察指标,采用Box-Behnken设计试验,效应面法分析试验结果。结果提取时间和提取次数对实验结果具有极显著的影响,料液比对试验结果具有显著性影响,最佳提取工艺为水回流提取3次,每次59 min,料液比为23 mL·g-1,实测总黄酮得率与预测总黄酮得率的相对偏差为-2.66%。结论 Box-Behnken设计-效应面法对该提取工艺的优化结果准确、合理、可行。

益阴降糖1号方治疗气阴两虚、瘀血内阻型糖尿病肾病临床研究

目的:观察自拟益阴降糖1号方辨治气阴两虚、瘀血内阻型糖尿病肾病的临床疗效。方法:106例气阴两虚、瘀血内阻型糖尿病肾病患者按照随机数字表法分为对照组和观察组各53例。对照组患者给予厄贝沙坦片口服,观察组患者给予自拟益阴降糖1号方,15 d为1个疗程,两组均连续治疗4个疗程。比较两组患者临床疗效,检测治疗前后糖脂代谢、血液流变、肾功能指标,监测治疗前后患者血清γ-谷氨酰转肽酶(gamma glutamyl transpeptidase,GGT)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、缺氧诱导因子-1α(hypoxia-induced factor-1α,HIF-1α)水平。结果:观察组有效率为94.3%,对照组有效率为79.2%,两组比较,差异有统计学意义(χ2=5.267,P<0.05)。治疗后,观察组患者糖脂代谢、血液流变、肾功能指标与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者GGT、VEGF、HIF-1α水平分别为(24.60±17.42)IU·L^(-1)、(126.45±23.74)ng·L^(-1)、(135.35±13.17)pg·L^(-1),对照组分别为(31.26±19.33)IU·L^(-1)、(182.34±25.15)ng·L^(-1)、(187.62±16.32)pg·L^(-1),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组肾功能各指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血液流变学各指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟益阴降糖1号方辨治气阴两虚、瘀血内阻型糖尿病肾病疗效满意,可显著降低患者血糖水平,调节脂质代谢,改善肾功能,其机制可能为调节血液流变学指标及GGT、VEGF、HIF-1α水平以改善肾脏微循环、调节内皮功能、减轻氧化应激损伤、降低炎性反应。

降糖1号对高脂血症大鼠血脂和血液流变特性的影响

糖尿病性视网膜病变，可能与血脂、脂代谢紊乱有关，从而导致视网膜微血管改变。作为治疗糖尿病性视网膜病变的药物，降糖１号，有必要观察它对脂代谢的影响。

高效液相色谱法测定降糖1号胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立测定降糖1号胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法:室温条件下超声提取降糖1号胶囊中的淫羊藿苷,用D101大孔吸附树脂柱纯化提取物,高效液相色谱法(HPLC)测定含量,色谱柱:Hypersil ODS2(4.6mm×200mm,5μm);流动相:乙腈-水(30:70);流速:1ml/min,检测波长270nm;柱温:30℃。结果:淫羊藿苷的进样量在0.08μg-0.28μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率(n=6)为96.66%,RSD为2.14%。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于降糖1号胶囊的质量控制。

混配比例及加工方式对“降糖稻1号”稻米产品抗性淀粉含量的影响

以高抗性淀粉含量功能性粳稻品系"降糖稻1号"稻米为主要材料,研究其与不同比例稻米混配后经蒸煮、膨化、制作米粉及发酵加工后,对稻米产品直链淀粉含量和抗性淀粉(RS)含量的影响。结果表明,稻米中RS含量随加工温度和加工压力的提高而大大降低,表明"降糖稻1号"不宜高温高压蒸煮、膨化、加工米粉和发酵食品。"降糖稻1号"与"金丰"稻米按不同比例混合蒸煮后,其直链淀粉含量、RS含量及蒸煮品质有明显改善,"降糖稻1号"与"金丰"稻米以2:1混配,不仅明显改善米饭的食味,而且RS含量能保持较高的水平。

‘降糖稻1号’穗部不同部位籽粒抗性淀粉含量的差异分析

以上海市农业科学院作物育种栽培研究所培育的高抗性淀粉(Resistant starch,RS)水稻品系‘降糖稻1号’为研究材料,对其不同部位籽粒RS含量进行了分析。结果表明:‘降糖稻1号’穗部RS含量与粒重因部位和粒位的不同而存在差异。具体表现为:同一部位RS含量和粒重一次枝梗高于二次枝梗,且均表现为穗上部较高、穗下部较低;同一枝梗上不同粒位间RS含量和粒重也均呈现顶部粒位相对较高、基部粒位相对较低这一基本趋势,并且相同粒位上一次枝梗的RS含量和粒重均高于二次枝梗;有胚侧半粒米RS含量比无胚侧半粒米RS含量高;随着碾磨时间的延长,RS含量有逐渐提高的趋势,即米粒胚乳表层的RS含量最低,心部的RS含量最高。该研究为高RS新品种的选育以及RS含量的正确测定提供了依据。

降糖Ⅰ号治疗糖尿病的药理研究

我院已故名医张继有研制了以人参为主的复方降糖Ⅰ号,为验证其疗效,我们进行了实验研究,现报告如下:实验材料药品:降糖Ⅰ号由本院提供,四氧嘧啶是日本和光药工业株式会出品。

降糖冲剂Ⅰ号对糖尿病大鼠的降糖作用

目的 研究降糖冲剂Ⅰ号对糖尿病大鼠血糖、血清胰岛素水平等指标的影响。方法 将75只糖尿病模型 Wistar大鼠随机分为 4组:治疗组、模型组、消渴平组、大剂量组;另取15只为正常对照组。每日灌胃3次相应药物或生理盐水,连续4周后测量血糖、血清胰岛素水平及肝肾功能。结果(1)大、中剂量组大鼠的空腹血糖值在给药1周末开始降低,给药4周末显著降低;(2)大剂量组血清胰岛素水平在给药4周后均显著高于模型组;(3)各组间ALT、BUN、Cr等指标无明显差异。结论(1)降糖冲剂Ⅰ号对四氧嘧啶糖尿病大鼠有明确的降糖作用,大中剂量组降糖效果均优于消渴平组;(2)降糖冲剂Ⅰ号可显著提高四氧嘧啶糖尿病大鼠血清胰岛素水平。

中西医结合治疗2型糖尿病100例疗效观察

目的观察中西医结合治疗2型糖尿病的临床疗效。方法将160例糖尿病人随机分为2组。其中治疗组100例,对照组60例。对照组采用单服二甲双胍治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用降糖1号治疗(处方:黄芪、山药、枸杞子、葛根、三七参、玉竹、生地)。治疗1个月后观察临床疗效。结果治疗组显效71例,有效27例,无效2例,总有效率98%;对照组60例中显效10例,有效28例,无效22例,总有效率63.33%。结论中西医结合治疗2型糖尿病有较好疗效。