山葛降脂分散片对高脂血症大鼠脂代谢的影响

目的研究山葛降脂分散片对高脂血症大鼠脂代谢的影响。方法给大鼠喂饲高脂饲料4周后,检测血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、载脂蛋白-A(Iapo-AI)、载脂蛋白-B(apo-B),计算LDL-C/HDL-C、apo-B/apo-AI的比值,以TC、LDL-C升高为主要依据,选取高脂血症大鼠,以TC、LDL-C水平高低,分层次随机分组。在给药调节脂代谢的第2周末、第4周末检测并计算上述各项指标。结果山葛降脂分散片显著降低高血脂症大鼠血清TC、TG、LDL-C、apo-B,显著升高HDL-C和apo-AI,并显著降低LDL-C/HDL-C、apo-B/apo-AI比值,随着给药剂量的增加和给药时间的延长,作用均增强。结论山葛降脂分散片具有调节高血脂症大鼠脂代谢的作用。

RP-HPLC法同时测定山葛降脂分散片中葛根素和牡荆素鼠李糖苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱法同时测定山葛降脂分散片中葛根素和牡荆素鼠李糖苷的含量测定方法。方法:色谱柱为Diamonsil C185μm(200mm×4.6mm),流动相为乙腈-0.5%冰醋酸,以流速1.0mL.min-1进行梯度洗脱;柱温:35℃;检测波长为268nm。结果:葛根素在0.076125～0.380625μg(r=0.9993)、牡荆素鼠李糖苷在0.055～0.275μg(r=0.9998)的范围内呈现良好线性关系,平均加样回收率为分别98.08%和98.82%,RSD分别为2.2%和2.2%。结论:本方法简便、快速、准确,可用于山葛降脂分散片的质量控制。

通脉降脂分散片中总皂苷溶出度紫外自身对照检测方法研究

目的:建立通脉降脂分散片中总皂苷溶出度自身对照检测方法。方法:按2005年版中国药典一部要求,采用小杯法,以150mL水溶液为释放介质进行溶出,用浓硫酸显色后在322nm处测定总皂苷溶出紫外吸收值,并以自身样品作对照计算样品累计溶出度。结果:样品浓度在0.002～0.04g/mL范围内样品紫外吸收成良好的线性关系,r=0.9999,其回归方程为:Y=0.3978X+0.496,精密度RSD为0.58%,重现性RSD为1.12%,检测方法在30min稳定,稳定性RSD为2.01%,加样回收率为97.18%(n=6),RSD为1.02%。结论:本法稳定可靠,重复性好,可作为通脉降脂分散片溶出度的评价手段。

山葛降脂分散片对大鼠实验性动脉粥样硬化的影响

目的:研究山葛降脂分散片对大鼠实验性动脉粥样硬化的防治作用。方法:SD大鼠随机分组,正常对照组大鼠喂饲普通饲料,模型组、山葛降脂分散片组喂饲高脂饲料,并每2 w灌服1次VD 315万U/kg,造模的同时,各实验组灌服生理盐水或所试的药物连续10 w。10 w末各实验组大鼠腹主动脉采血分离血清,检测药物对血清生化指标的影响。剪取由主动脉瓣至髂动脉分支处的胸腹主动脉段,纵向剖开固定、染色,检测、计算斑块的面积,并以此对动脉粥样硬化程度进行评分。结果:与模型组比较,山葛降脂分散片能显著降低各防治组大鼠动脉粥样硬化的积分(P<0.05或P<0.01);显著降低血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL),并显著升高高密度脂蛋白(HDL),使LDL/HDL比值显著降低(P<0.05或P<0.01);显著升高血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性(P<0.05或P<0.01),并显著降低丙二醛(MDA)的含量(P<0.05或P<0.01)。结论:山葛降脂分散片具有显著抗大鼠实验性动脉粥样硬化作用。

降脂分散片对大鼠高脂血症性脂肪肝的影响

[目的]观察降脂分散片对大鼠高脂血症性脂肪肝的影响。[方法]将60只wistar大鼠按称重顺序编原始号,查随机数字表随机分为空白对照组、模型对照组、降脂分散片组(低0.22g/kg、中0.66g/kg、高1.32g/kg剂量组),脂必妥阳性药物对照组。每组10只,雌雄各半,分笼饲养,每笼5只。空白对照组、模型对照组灌胃蒸馏水,给药组灌胃相应药物;空白对照组喂饲普通饲料,其余各组喂饲高脂饲料造大鼠脂肪肝模型,给药第8周检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、丙氨酸转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)以及肝组织中的游离脂肪酸(FFA)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)。[结果]降脂分散片呈剂量依赖性:显著降低脂肪肝模型大鼠血清TC、TG、ALT、AST以及肝脏FFA、MDA含量(P<0.01),显著提高脂肪肝模型大鼠肝脏SOD、GSH-Px的活性(P<0.01)。[结论]降脂分散片对大鼠高脂血症性脂肪肝影响呈量效关系,可抑制肝脏脂肪变,减轻肝内脂质代谢紊乱对肝细胞的损伤,提高肝组织抗氧化能力。

山葛降脂分散片对喂饲高脂饲料大鼠脂代谢的影响

目的:研究山葛降脂分散片对喂食高脂饲料大鼠脂代谢的影响。方法:大鼠随机分组后,正常对照组大鼠饲以普通饲料,模型组大鼠饲以高脂饲料,该两组ig同容积的生理盐水,给药各剂量组大鼠ig给药并喂饲高脂饲料,于给药后14 d和28 d采血,检测血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、载脂蛋白-AI(apo-AI)、载脂蛋白-B(apo-B),并计算LDL-C/HDL-C、apo-B/apo-AI的比值,评价山葛降脂分散片对喂饲高脂饲料大鼠血脂代谢的影响。结果:山葛降脂分散片呈剂量、时间依赖性显著降低喂饲高脂饲料大鼠血清TC、TG、LDL-C、apo-B,显著升高HDL-C、apo-AI,并呈剂量、时间依赖性显著降低LDL-C/HDL-C、apo-B/apo-AI的比值。结论:山葛降脂分散片对喂饲高脂饲料大鼠具有显著调节脂代谢的作用。

山葛降脂分散片中葛根素在大鼠体内组织分布研究

目的:研究山葛降脂分散片中葛根素在大鼠体内的组织分布。方法:以香草醛为内标物,采用HPLC法测定大鼠各组织中葛根素的含量。结果:按175.6mg(葛根素)/kg大鼠体重灌胃山葛降脂分散片后,葛根素在其体内分布广泛,以心、肝、肾中分布较高,各组织中葛根素的含量于给药后2h最高4,h后显著下降,12h后基本消除。结论:山葛降脂分散片中葛根素在大鼠体内分布快且广泛,消除也快,且可穿越血脑屏障。

山葛降脂分散片中葛根素在大鼠体内的药代动力学研究

目的:山葛降脂分散片和葛根分散片中葛根素在大鼠体内药代动力学的对比研究。方法:以香草醛为内标物,利用HPLC测定大鼠血浆中葛根素的含量。结果:山葛降脂分散片的主要药动学参数:Tmax(3.000±0.371)h,Cmax(3.159±0.415)mg·L-1,AUC0→∞(19.593±3.168)mg·L-1·h-1,MRT0→∞(11.370±2.358)h;葛根分散片的主要药动学参数:Tmax(4.000±0.313)h,Cmax(2.784±0.398)mg·L-1,AUC0→∞(17.605±3.993)mg·L-1·h-1,MRT0→∞(8.678±1.625)h。结论:山楂叶和葛根提取物合用能使葛根素的吸收加快,浓度增大,消除减慢。房室模型拟合分析为二房室模型。

降脂灵分散片联合阿托伐他汀钙片治疗阴虚血滞型颈动脉粥样硬化的疗效观察

目的观察降脂灵分散片联合阿托伐他汀钙片治疗阴虚血滞型颈动脉粥样硬化的疗效。方法 106例颈动脉粥样硬化患者随机分为治疗组和对照组,各53例。治疗组给予降脂灵分散片与阿托伐他汀钙片,对照组给予阿托伐他汀钙片,治疗6个月,比较两组治疗前后血脂水平以及颈动脉内-中膜厚度(IMT)、颈动脉硬化斑块面积的变化。结果两组治疗前后颈动脉IMT、斑块面积以及血脂水平均显著降低(P<0.05);治疗后组间比较有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率治疗组较对照组明显降低。结论降脂灵分散片联合阿托伐他汀钙片治疗颈动脉粥样硬化疗效确切,二者联合应用有增效减毒作用。

降脂灵分散片溶出度检查方法的改进与探讨

目的:溶出度是考查固体制剂体外生物利用度的重要参考指标,按现行降脂灵分散片标准检验,存在"溶得出却测不出"的现象,针对此进行方法改进。方法:对溶出度供试液不同过滤法进行比较,并对活性成分的加热条件及提取溶剂进行考察。结果:采用离心后上清液,可较好地降低物料及滤膜的吸附干扰;二苯乙烯苷在80℃水浴溶解20 min,易充分释放。结论:采用改进后的过滤方法及溶解条件,可更加真实地反映药品的质量状况。

降脂灵分散片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷的含量测定

目的建立降脂灵分散片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(18:82),检测波长为320nm,流速为1.0mL/min,柱温为35℃。结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷含量测定线性范围为0.0572～0.572μg,对照品和供试品溶液的精密度RSD分别为0.954%和0.859%(n=5),重现性试验的RSD分别为0.743%和0.449%(n=5),样品平均回收率为98.56%,RSD为0.856%(n=6)。结论该方法简便,灵敏,专属性强,重现性好,可作为降脂灵分散片的质量控制方法。

降脂灵分散片溶出度的研究

目的建立降脂灵分散片溶出度的测定方法。方法以水作为溶出介质,采用桨法,100r/min,以高效液相色谱法测定累积溶出率,绘制降脂灵分散片的累积溶出曲线,并进行样品的溶出度测定。结果二苯乙烯苷在0.0572～0.572μg时进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);对3批降脂灵分散片进行溶出度测定,二苯乙烯苷15min的溶出量均达70%以上。结论所用方法具有灵敏、准确、快速的优点,适用于降脂灵分散片的质量控制。