基于质量源于设计理念的降脂护肝方提取工艺研究

目的 基于质量源于设计理念,优化降脂护肝方的提取工艺。方法 以提取次数、提取时间、加水倍量为关键工艺参数(CPPs),应用正交设计从黄芪甲苷、甜菜碱、多糖含量及出膏率4项潜在关键质量属性(CQAs)中筛选CPPs对应的CQAs,通过Box-Behnken设计确定CQAs,并建立数学模型分析CPPs与CQAs之间的交互作用,最后建立设计空间并验证。结果 根据Box-Behnken试验确定甜菜碱的含量与出膏率为CQAs。通过设计空间的优化,得到最佳提取工艺为加10倍量水,提取3次,每次1.5 h。结论 本研究优选的提取工艺稳定可靠,可为降脂护肝方的制备及质量控制提供参考。

降脂护肝方联合瑞舒伐他汀钙片治疗痰瘀互结型非酒精性脂肪肝的临床观察

目的:探讨中西医结合治疗对痰瘀互结型非酒精性脂肪肝患者相关指标及中医证候积分的影响。方法:选取我科收治的128例痰瘀互结型非酒精性脂肪肝患者作为研究对象,随机分为治疗组(64例)和对照组(64例)。对照组应用瑞舒伐他汀钙片治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用降脂护肝方,10d为1个疗程,治疗共3个疗程。比较两组肝功、血脂、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、鸢尾素(Irisin)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、体重指数(BMI)、腰围(WC)、肝/脾CT比值及中医症候积分。结果:治疗组中医症候疗效疗效(82.82%)明显高于对照组(65.62%),其差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前各指标均无差异(P>0.05);较治疗前比较,两组治疗后各指标水平均有显著改善(P<0.05),且治疗组较对照组各指标改善更加明显,具有统计学差异(P<0.05)。结论:中西医结合治疗能够改善患者的症状,能够取得良好的临床疗效,且具有一定抗氧化应激的作用,值得临床推广或进一步研究。

降脂护肝胶囊质量标准研究

目的:建立降脂护肝胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别降脂护肝胶囊中山楂、葛根;高效液相色谱法测定熊果酸的含量。HPLC法采用Symmetry C18(3.9 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵(69∶12∶19)为流动相;流速:0.8 ml/min;检测波长:220 nm。结果:TLC鉴别图谱斑点清晰,阴性无干扰;熊果酸进样量在0.48～14.4μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率及RSD分别为98.43%和0.57%(n=5)。结论:采用TLC法和HPLC法控制降脂护肝胶囊质量的方法简便快速、准确可靠、重复性好,专属性强。

降脂护肝方对高脂饮食诱导脂肪肝大鼠的影响

目的探讨降脂护肝方对非酒精性脂肪肝(NAFL)大鼠的药效作用。方法采用高脂饮食复制NAFL大鼠。造模2周后随机分为模型组、降脂护肝方(大、中、小剂量)组、血脂康组。用药后,观察一般情况及肝功能、血脂,并进行肝脏病理检查。结果模型组肝组织出现严重的大疱样脂肪变性,肝脏炎症表现明显;降脂护肝方组的上述改变显著减轻,同时可显著降低体质量、肝指数以及血清ALT、AST、TG、TC,与模型组比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论降脂护肝方对高脂饮食诱导的NAFL及其炎症有较理想的防治作用。

降脂护肝汤治疗脂肪肝40例

近年来,脂肪肝发生率有日渐增高的趋势,治疗不及时可发展为肝硬化.我们自拟降脂护肝汤用于脂肪肝的治疗,以前瞻性对比法对其疗效进行了评价.

降脂护肝胶囊辅助治疗高血脂症疗效及安全性评价

目的观察降脂护肝胶囊对高血脂症患者的临床疗效及安全性。方法将156例高血脂症患者随机分为2组,治疗组给予饮食、运动及常规用药的基础上加用降脂护肝胶囊治疗,其中辛伐他汀10 mg 1次/d,降脂护肝胶囊2粒3次/d;对照组给予饮食、运动及常规用药,其中辛伐他汀20 mg 1次/d。治疗10周后,对2组治疗前后的症状与体征、肝功能、血脂和B超等指标进行评价。结果治疗组总有效率89%,对照组86%;治疗组临床主要症状和阳性体征、肝功能、血脂和B超等指标的改善均显著优于对照组(P均<0.05)。结论降脂护肝胶囊联合小剂量辛伐他汀治疗高血脂症,可明显增强降脂效果,且无明显毒副作用,对临床治疗有较大帮助。

降脂护肝无糖冲剂治疗脂肪肝60例观察

1996年6月～1997年6月,笔者用降脂护肝无糖冲剂治疗脂肪肝60例,取得较满意疗效,现介绍如下。1 临床资料 根据《最新国内外疾病诊断标准》,凡B超或CT提示脂肪肝伴血脂高或肝功能异常者均列为治疗观察对象。治疗组60例中男性46例,女性14例;年龄在40岁以下者9例,41岁～60岁40例,60岁以上11例;病程最短1周,最长14年。全部病例中,肥胖性脂肪肝46例,糖尿病脂肪肝8例,酒精型脂肪肝3例,药物中毒型脂肪肝1例,慢性肝炎性脂肪肝2例。伴高血脂41例,伴高血压16例,伴转氨酶升高8例。

高效液相色谱法测定降脂护肝胶囊中葛根素的含量

目的建立高效液相色谱法测定降脂护肝胶囊中葛根素的含量。方法色谱柱为Waters Symmetry C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-1%甲酸(11∶89),检测波长250nm,流速1.0ml/min,柱温30℃,进样量10μl。结果葛根素在2~40μg/ml范围内(r=0.999 8)呈良好的线性关系,精密度实验中RSD均小于2%,加样回收率在98%~103%。结论该测定方法简便、准确,分离效果好,可用于降脂护肝胶囊的质量控制。

HPLC法测定降脂护肝胶囊中绿原酸含量

目的:建立测定降脂护肝胶囊中绿原酸含量的高效液相色谱方法。方法:50%(v/v)甲醇-水水浴回流提取胶囊内容物,高效液相色谱法测定。色谱柱:Symmetry C_(18)(150 mm×3.9 mm,5μm),流动相:乙腈-水-醋酸(25:225:5),流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:327 nm。结果:绿原酸溶液在在10.6～106.0μg·ml^(-1)范围内与峰面积值具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率96.72%(RSD=1.36%,n=6)。结论:方法操作简便、快捷,利于完善降脂护肝胶囊的质量标准。

肝病治疗仪配合降脂护肝方治疗脂肪肝的临床观察

目的:总结肝病治疗仪配合降脂护肝方治疗脂肪肝的疗效。方法:肝病治疗仪配合降脂护肝方体外治疗脂肪肝36例。结果:总有效率91. 6 %。结论:该治疗有健脾活血、理气除滞、降脂护肝的功效,对脂肪肝有改善肝功能、降低血脂、修复受损肝细胞的作用。

降脂护肝丸治疗非酒精性脂肪肝疗效分析

目的探讨中药制剂治疗非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)的疗效及影响因素分析。方法观察NAFLD病例212例,随机分为治疗组(114例)和对照组(98例)。治疗组给予中药制剂降脂护肝丸口服,6g,3/d;对照组给予凯西莱加护肝片口服;均连服6个月。观察两组治疗前后肝功能、血脂、B超影像学的改变。结果治疗后,两组肝功能检测指标均有改善,两组间差异无统计学意义。治疗组三酰甘油由(2.7±1.1)mmol/L降至(1.7±0.3)mmol/L(P<0.05),总胆固醇由(5.3±0.8)mmol/L降至(4.7±0.8)mmol/L(P<0.05);肝B超影像学征象减轻率为56.1%,复常率为25.4%,有效率为81.6%;均明显优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论中药制剂降脂护肝丸能有效改善NAFLD患者的肝功能、血脂和B超影像学,疗效明显优于常规治疗。

正交试验优选降脂护肝胶囊的提取工艺

目的:用正交试验优选降脂护肝胶囊最佳提取工艺条件。方法:用高效液相色谱法测定熊果酸含量,采用正交设计法,考察提取次数、加水量、提取时间对降脂护肝胶囊中熊果酸的含量的影响。结果:降脂护肝胶囊最佳提取工艺为除姜黄以外的4种生药材和10倍量水煎煮2次,每次以100℃水煎煮2 h。得到浸膏后再加入姜黄细粉,烘干,粉碎,装囊。结论:该工艺简便易行,熊果酸提取率高,稳定性好。

降脂护肝胶囊醇提工艺的研究

目的对降脂护肝胶囊醇提工艺进行优选。方法采用L9(34)进行正交设计试验对降脂护肝胶囊醇提工艺进行优选,以丹酚酸B、齐墩果酸含量及总固体量为考察指标。结果最佳工艺条件为丹参、女贞子、郁金,采用7倍、6倍70%、乙醇回流2次,分别为1.5、1.0h。结论此工艺条件提取有效成分,能保证有效成分的含量。

降脂护肝汤治疗脂肪肝36例

笔者在应用自拟降脂护肝汤治疗脂肪肝的科研项目中，以Ｂ型超声波为诊断依据，治疗脂肪肝３６例取得了较好的疗效，报告如下。１一般资料３６例中，男性１６例，女性２０例；年龄最小者３０岁，最大者７４岁；病程最长者３ａ，最短者６个月；经实验室检查提示肝功能异常、...

降脂护肝合剂联合易善复治疗非酒精性脂肪性肝病的临床研究

目的:观察中药降脂护肝合剂联合易善复治疗非酒精性脂肪性肝病的临床疗效及对瘦素水平的影响。方法:将入选的60例患者随机分为两组,两组均给予饮食、运动等基础治疗;治疗组采用中药联合易善复治疗,对照组单纯用易善复治疗,疗程3个月,观察治疗后症状、体重指数、腹围、肝功能指标(ALT、AST)及血脂(TC、TG)、B超的改变,测定瘦素(Leptin)水平。结果:治疗组疗效优于对照组(P<0.05),治疗组在治疗后体重指数、腹围、ALT、AST、TG、TC及Leptin均较治疗前有明显下降,差异有显著性(P<0.01或P<0.05),与对照组比较腹围、ALT、TG、Leptin均有显著差异(P<0.05或0.01)。结论:中药联合易善复胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病有明显疗效。

降脂护肝方对非酒精性脂肪肝患者CT分级的影响

目的:观察降脂护肝方对非酒精性脂肪肝CT分级的影响。方法:将60例非酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组(38例)和对照组(22例),两组治疗前后检测CT分级。结果:对照组治疗前后CT分级差异无显著性意义(P<0.05);治疗组治疗后CT分级与治疗前比较有显著性降低(P<0.05),与对照组比较差异有显著性意义。结论:降脂护肝方对非酒精性脂肪肝的CT分级有良好改善作用。

降脂护肝胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病的实验研究

目的:探讨降脂护肝胶囊对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的疗效。方法:采用高胆固醇高脂饮食喂养,复制NAFLD大鼠模型,设降脂护肝胶囊治疗组(Z组)、模型组(M组)及空白对照组(K组),检测各组大鼠血清ALT、AST、TG、TC、TNF-α、IFN-γ水平及肝组织SOD活性、MDA浓度,观察肝脏组织病理学变化。结果:M组大鼠ALT、AST、TG、TC、MDA、TNF-α、IFN-γ水平明显升高,而SOD表达下降,与K组比较,差异有显著性意义(P<0.01或P<0.05);Z组大鼠的8次指标检测结果均得到明显改善,与M组比较,差异有显著性意义(P<0.01或P<0.05)。M组大鼠肝脏脂肪变明显,且有散在坏死灶及炎性细胞浸润;Z组大鼠肝脏脂肪变比M组明显减轻,肝窦基本正常,无炎性细胞浸润。结论:降脂护肝胶囊能显著改善非酒精性脂肪肝大鼠的肝功能,降低血脂,提高肝细胞SOD活性,降低MDA含量,抑制炎症反应中细胞因子TNF-α、IFN-γ,改善肝组织学病理情况,对非酒精性脂肪性肝病有较好的治疗效果。