解毒化痞膏联合疏肝降脂片治疗非酒精性脂肪性肝病伴胁痛回顾性研究

目的:观察解毒化痞膏联合疏肝降脂片治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的临床疗效。方法:收集2018年7月-2019年7月在广州中医药大学第二附属医院(广东省中医院)治疗的95例NAFLD伴胁痛患者的病历资料,根据是否采用解毒化痞膏治疗分为解毒化痞膏组63例和常规治疗组32例。2组均给予西药治疗及常规护理,常规治疗组在此基础上给予疏肝降脂片治疗,解毒化痞膏组在常规治疗组基础上加用解毒化痞膏治疗,2组均治疗12周。比较2组治疗前后胁痛程度[视觉模拟评分法(VAS)评分]、血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、脂肪肝严重程度[受控衰减参数(CAP)]、肝功能指标[谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)]及体质量指数(BMI)。结果:治疗后,2组VAS评分均较治疗前降低(P<0.05),解毒化痞膏组VAS评分低于常规治疗组(P<0.05)。2组CAP值及TC、TG、LDL-C水平均较治疗前降低(P<0.05),HDL-C水平均较治疗前升高(P<0.05);解毒化痞膏组CAP值及TC、TG、LDL-C水平均低于常规治疗组(P<0.05),HDL-C水平高于常规治疗组(P<0.05)。2组血清ALT、AST水平及BMI均较治疗前降低(P<0.05),解毒化痞膏组血清ALT、AST水平及BMI均低于常规治疗组(P<0.05)。结论:解毒化痞膏联合疏肝降脂片治疗能有效缓解NAFLD患者的胁痛症状,降低血脂水平,效果优于单纯使用疏肝降脂片治疗。

HPLC法同时测定泽菊降脂片中绿原酸和橙黄决明素的含量

目的建立同时测定泽菊降脂片中绿原酸和橙黄决明素含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Wondasil^(TM) C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:0.4%磷酸水溶液-乙腈(梯度洗脱);体积流量:1.0 ml·min^(-1);检测波长:0~15.0 min,327 nm(绿原酸);15.0~40.0 min,286 nm(橙黄决明素);柱温:30℃,进样量:10μl。结果绿原酸和橙黄决明素检测质量浓度线性范围分别为7.61~76.08μg·ml^(-1)(r=0.9999)、3.12~31.16μg·ml^(-1)(r=0.9999);加样回收率分别为98.37%~101.37%(RSD=1.02%,n=9)、97.82%~101.20%(RSD=1.10%,n=9)。结论该方法简单准确、重复性好,适用于同时测定泽菊降脂片中绿原酸和橙黄决明素的含量。

HPLC法同时测定复方降脂片中5种成分

目的建立HPLC法同时测定复方降脂片中紫丁香苷、菊苣酸、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素的含量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Diamonsil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温35℃;检测波长220、264、327 nm。结果5种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9990),平均加样回收率97.71%~99.66%,RSD 1.53%~2.10%。结论该方法简便可靠,重复性好,可用于复方降脂片的质量控制。

高效液相色谱法测定减肥降脂片中大黄酸、大黄素的含量

目的 :建立测定减肥降脂片中大黄酸、大黄素含量的高效液相色谱方法。方法 :分析柱为WatersSymmetryC18 柱(4 6mm×250mm ,5μm) ;流动相为甲醇 -0 1 %磷酸 (90∶10) ;检测波长为440nm ;流速为1 0ml/min ;柱温为30℃。结果 :大黄酸在0 108μg～0 486μg、大黄素在0 180μg～0 480μg范围内呈良好线性关系 ;回收率 :大黄酸为99 7% ,大黄素为98 6;精密度 :大黄酸为1 93 % ,大黄素为2 19%。结论 :本法检测快速 ,定量准确 ,可用于减肥降脂片的定量分析。

理脾化痰降脂片治疗高脂血症的临床研究

为检验自行研制的中药复方制剂理脾化痰降脂片的临床疗效，将符合条件的80例高脂血症患者分层随机分为理脾化痰降脂片治疗组50例，力平脂对照组30例，以单盲法进行临床观察和检测患者治疗前后血脂五项、血液流变学、自由基三项等相关指标。结果：理脾化痰降脂片的调脂疗效及调脂的稳定性好于力平脂；对血液流变学、自由基三项及主要临床症状等指标的改善优于力平脂；同时，理脾化痰降脂片对脾虚痰浊型患者的总有效率明显高于其他中医证型（P＜0．05）。说明理脾化痰降脂片对高脂血症有一定的疗效。

莪黄降脂片治疗脂质代谢失调的临床观察

莪黄降脂片治疗脂质代谢失调的临床观察解放军第二○八医院（长春１３００６２）曹铁梅，牛彤，侯毅敏，段英春，张玉珍，李洪涛，范业萍，金爱利近３年来，我们自制以活血化瘀法为主要治则的中药制剂，对１２４例高脂血症患者进行临床降脂观察。现将结果报告如下。资料与...

首乌降脂片治疗高脂血症临床疗效观察

目的:首乌降脂片治疗高脂血症的临床疗效观察。方法:首乌降脂片治疗高脂血症之肝肾阴虚证112例,6周后进行疗效观察。结果:首乌降脂片调脂疗效总有效率为56.25%,中医证候疗效总有效率为88.39%。治疗前后比较,中医证候积分显著下降(P<0.01);治疗前与治疗后血清TC、TG差值分别为(0.64±0.81)mmol/L(P<0.01),(0.79±1.41)mmol/(P<0.01);治疗后与治疗前血清HDL-C差值为(0.25±0.29)mmol/L(P<0.01),AI差值为(0.61±1.40)(P<0.01)。结论:首乌降脂片治疗高脂血症,疗效肯定。

山庄降脂片中橙黄决明素、大黄素和大黄酚的HPLC测定

建立了HPLC法测定山庄降脂片中的橙黄决明素、大黄素和大黄酚。采用C18色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸为流动相,检测波长286nm。橙黄决明素、大黄素和大黄酚分别在0.944～11.3、0.137～1.65、0.153～1.84μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.5%、99.6%、98.9%,RSD分别为0.87%、0.23%、0.54%。

理脾化痰降脂片治疗老年高脂血症140例疗效观察

应用理脾化痰降脂片治疗老年高脂血症 1 4 0例 ,总有效率为 92 86% ,明显高于对照组丹田降脂丸(P <0 0 5)。理脾化痰降脂片具有明显降低老年高脂血症的TC、TG ,升高HDL C的作用 ,能明显改善老年高脂血症患者的主要临床症状和血液流变学各项指标 ,并明显优于丹田降脂丸。

解毒降脂片对伴有2型糖尿病和血脂异常的脂肪肝患者的影响

目的:观察解毒降脂片对伴有2型糖尿病和血脂异常的非酒精性脂肪性肝炎患者血脂及肝功能的影响。方法:32位伴有2型糖尿病和血脂异常的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者,配对后随机分配每对中的2个受试对象到饮食运动对照组及解毒降脂片治疗组。对照组在胰岛素强化治疗的基础上仅配合饮食及运动治疗;治疗组在胰岛素强化治疗和饮食运动治疗基础上加用解毒降脂片治疗。疗程4周后,检测两组治疗前后血脂、肝功能、脂质过氧化物及肝脏B超变化。结果:饮食、运动对照组治疗后TG、谷丙转氨酶(ALT)显著下降(P<0.05);而总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、谷草转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、丙二醛(MDA)统计学无显著性差异,治疗前后肝脏B超检查脂肪肝程度无明显改变。解毒降脂片治疗组治疗后TG、TC、LDL-C、ALT、AST、GGT、MDA明显下降,与治疗前相比,治疗后HDL-C无变化,治疗后B超检查脂肪肝程度明显减轻。治疗后两组间比较,治疗组TG、ALT较对照组明显下降。结论:解毒降脂片能调节异常血脂,保护肝功能,逆转肝脏脂肪变性。

高效液相色谱法测定山楂精降脂片中熊果酸的含量

目的:建立山楂精降脂片中熊果酸含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Zorbax 80A Extend—C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长为220 nm,以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(83:17:0.04:0.01)为流动相,柱温35℃,流速为1.0 mL·min^(-1)。结果:熊果酸进样量在1.092-16.38μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=1.000,平均回收率为99.2%。结论:本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠。

绞股蓝总甙片联合山楂精降脂片治疗高效抗逆转录病毒治疗后血脂异常的疗效研究

目的观察绞股蓝总甙片联合山楂精降脂片治疗高效抗逆转录病毒治疗(HAART)后血脂异常的疗效。方法将60例HAART后血脂异常的艾滋病患者随机分为试验组(40例)和对照组(20例)。试验组给予绞股蓝总甙片和山楂精降脂片,两药均为1片/次,3次/d;对照组给予阿托伐他汀钙片,1片/次,1次/d。两组均连续服药6周。比较两组服药前后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。结果治疗前两组间TC、TG、LDL-C、HDL-C水平间差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组TC、TG和HDL-C高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组LDL-C水平间差异无统计学意义(P=0.06)。结论绞股蓝总甙片联合山楂精降脂片可改善HAART后血脂异常,降低TC和TG的效果不及阿托伐他汀钙片,降低LDL-C的效果与阿托伐他汀钙片接近,提高HDL-C的效果优于阿托伐他汀钙片。

HPLC测定解毒降脂片中大黄素的含量

目的采用HPLC法测定解毒降脂片中大黄素的含量。方法Kromasil C18色谱柱；流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（20：80）；流速1．0ml·min^-1；柱温35℃；检测波长254nm。结果在0．033～0．668μg的范围内，进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997），平均回收率99．2％（RSD=1．6％，n=5）。结论所建方法简便、快速、准确、稳定性良好。

降脂片对非酒精性脂肪肝大鼠血脂和血清中ALT、AST、γ-GT水平的影响

目的:观察降脂片对大鼠非酒精性脂肪肝(NAFLD)的影响。方法:72只雄性大鼠随机分为空白组、模型组、阳性药物组(东宝肝泰片,7.5 g·kg^(-1))、降脂片高、中、低剂量组(15,7.5,3.75 g·kg^(-1))。造模1周后开始给药,空白组和模型组给予同体积生理盐水,持续4周。末次给药2 h后,腹主动脉取血,检测血清中三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C),以及丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰基转移酶(γ-GT)水平变化。结果:与模型组相比,东宝肝泰片、降脂片高、中剂量组ALT、AST、γ-GT、TG、TC、LDL-C水平均显著降低,HDL-C水平显著升高(P<0.05或P<0.01);降脂片低剂量组ALT、AST、TC、TG水平显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论:降脂片对高脂饲料和灌胃高脂乳剂及腹腔注射低剂量CCl_4建立的大鼠脂肪肝动物模型有较好的干预作用。

芪月降脂片对高脂血症大鼠血脂代谢的影响

目的:观察芪月降脂片(QHT)对高脂血症大鼠血脂代谢的影响。方法:Wistar大鼠随机分为正常对照组、高脂模型组、阳性对照组及QHT1.75、3.50、7.00g·kg-1组。采用喂饲高脂饲料同时灌胃QHT,连续4周,观察QHT对大鼠高脂血症的预防作用;采用喂饲高脂饲料1周后灌胃QHT,连续3周,观察QHT对大鼠高脂血症的治疗作用。结果:与高脂模型组比较,QHT预防和治疗方式给药均能明显降低实验性高血脂大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)含量、动脉硬化指数(AI)、TC/HDLC及LDLC/HDLC比值(P<0.05或P<0.001),治疗给药亦能明显提高实验性高脂血症大鼠血清高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)含量(P<0.05)。结论:QHT对大鼠实验性高脂血症具有预防和治疗作用。

泽菊降脂片中橙黄决明素和大黄酚的定性鉴别和含量测定

目的:建立泽菊降脂片中橙黄决明素和大黄酚的定性鉴别与含量测定方法。方法:采用TLC法进行定性鉴别,并采用HPLC法进行含量测定。色谱柱为Wondasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为286 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:橙黄决明素和大黄酚的TLC色谱斑点清晰,分离度良好,阴性无干扰;HPLC色谱显示橙黄决明素质量浓度在1.03~25.72μg·ml^(-1)(r=0.999 9)、大黄酚质量浓度在0.48~11.92μg·ml^(-1)(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.21%、98.85%,RSD分别为0.70%、0.73%(n=9)。结论:本方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于泽菊降脂片中橙黄决明素和大黄酚的定性鉴别与含量测定。

益肾降脂片治疗大鼠高脂血症的实验研究

目的观察益肾降脂片对大鼠高脂血症的治疗作用。方法用高脂饲料喂大鼠,并用益肾降脂片防治。结果益肾降脂片能明显降低高脂血症大鼠血清胆固醇(TCHO)和三酰甘油(TG)含量及升高高密度脂蛋白胆固醇(HLDL-c)含量,与正常对照组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论益肾降脂片具有治疗大鼠高脂血症的作用。

HPLC法测定美降脂片中洛伐他汀的含量

报道HPLC法测定美降脂片中洛伐他汀的含量。流动相为甲醇-水（80：20），检测波长238nm，回收率为100．72％，RSD为1．34％，重复性RSD为0．81％。

反相高效液相色谱法测定决明降脂片中大黄素和大黄素甲醚的含量

目的：建立测定决明降脂片中大黄素和大黄素甲醚含量的反相高效液相色谱法（ reversed phase high performance liquid chromatography，RP-HPLC）。方法采用 RP-HPLC 测定大黄素和大黄素甲醚的含量。色谱柱为Kromasil C18色谱柱（250mm ±4.6mm，5μm）；流动相为甲醇-四氢呋喃-1％磷酸（84：7：9）；柱温为25℃；流速为1.0mL/ min；检测波长为254nm；进样量20μL。结果在选定的色谱条件下大黄素和大黄素甲醚的保留时间分别在6.9min、11.8min，具有良好的分离度和稳定性。大黄素回归方程为 Y ＝3.31±104 X -4.63±103（R ＝0.9997），进样量在3.12~9.4mg/ L 范围内与峰面积积分值呈良好线性关系，样品回收率为102.1％，相对标准差（ relative standard deviation，RSD）值为1.7％（n ＝9）；大黄素甲醚回归方程为 Y ＝2.35±104 X ＋8.80±103（R ＝0.9998），进样量在2.10-10.5mg/ L 范围内与峰面积积分值呈良好线性关系，样品回收率为104.7％，RSD 值为1.3％（n ＝9）。结论 RP-HPLC 操作可靠、准确，适用于决明降脂片中大黄素和大黄素甲醚的含量测定。