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CS/CPP复合骨修复材料合成及其降解可控性探索
被引量:
3
1
作者
张志斌
苏智青
+1 位作者
黎达光
万昌秀
《北京生物医学工程》
2007年第2期144-148,共5页
采用自行设计的悬浮液热分散复合法,通过复合-沉析-浸溶-漂洗-干燥的工艺过程,用硬脂酸(Sad)作为致孔剂,合成出了不同配比的用于骨修复的多孔壳聚糖(CS)/聚磷酸钙(CPP)复合组织工程材料。用傅立叶红外光谱(FTIR)及扫描电子显徽镜(SEM)...
采用自行设计的悬浮液热分散复合法,通过复合-沉析-浸溶-漂洗-干燥的工艺过程,用硬脂酸(Sad)作为致孔剂,合成出了不同配比的用于骨修复的多孔壳聚糖(CS)/聚磷酸钙(CPP)复合组织工程材料。用傅立叶红外光谱(FTIR)及扫描电子显徽镜(SEM)对复合材料进行了表征。重点研究了CS的分子质量、CS的脱乙酰度、CPP的粒径等条件对CS/CPP降解性能的影响。结果表明,复合材料中CS的-NH_2和CPP的P=O生成了氢键,材料形态结构致密均匀,孔径为50~300μm,孔隙率为71.13%,能够满足组织工程骨修复材料对孔径和孔隙率的要求;CS的相对分子质量为42万、CPP的粒径为501μm、脱乙酰度75.56%时,所得复合材料的降解速率最快; CS降解速率最快,CPP降解速率最慢,复合材料的降解速率居中,随着CS含量的增加,复合材料的降解速率增加,与CS复合可以增加CPP的降解速率。对CS和CPP来说,悬浮液热分散复合法是一种可行的复合方法。
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关键词
聚磷酸钙
壳聚糖
悬浮液热分散复合法
降解可控性
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职称材料
可控性蛋白降解靶向嵌合体(PROTACs)技术研究进展
2
作者
牟伊
文帅
+1 位作者
王燕
姜正羽
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第8期2193-2202,共10页
蛋白降解靶向嵌合体(PROTACs)是一类新型蛋白降解技术,能同时结合E3连接酶与疾病相关蛋白,利用内源性泛素-蛋白酶体系降解靶蛋白。PROTACs具有较佳的通用性、较强的蛋白降解活性和较好的目的蛋白选择性,成为靶向蛋白降解领域的热点技术...
蛋白降解靶向嵌合体(PROTACs)是一类新型蛋白降解技术,能同时结合E3连接酶与疾病相关蛋白,利用内源性泛素-蛋白酶体系降解靶蛋白。PROTACs具有较佳的通用性、较强的蛋白降解活性和较好的目的蛋白选择性,成为靶向蛋白降解领域的热点技术,但具有降解不受控的风险。可控PROTACs引入了特定的刺激响应触发元件,在特定的响应条件下可被触发,产生/终止后续的蛋白质降解效应。本文概述了可控PROTACs设计策略,并按照相应机制不同对代表化合物和研究进展进行了介绍,从而为可控PROTACs的研究提供借鉴和思路。
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关键词
蛋白
降解
靶向嵌合体
靶向蛋白
降解
可控
性
蛋白
降解
靶向嵌合体
原文传递
题名
CS/CPP复合骨修复材料合成及其降解可控性探索
被引量:
3
1
作者
张志斌
苏智青
黎达光
万昌秀
机构
四川大学高分子科学与工程学院
出处
《北京生物医学工程》
2007年第2期144-148,共5页
基金
国家自然科学基金(50472091
50573061)资助
文摘
采用自行设计的悬浮液热分散复合法,通过复合-沉析-浸溶-漂洗-干燥的工艺过程,用硬脂酸(Sad)作为致孔剂,合成出了不同配比的用于骨修复的多孔壳聚糖(CS)/聚磷酸钙(CPP)复合组织工程材料。用傅立叶红外光谱(FTIR)及扫描电子显徽镜(SEM)对复合材料进行了表征。重点研究了CS的分子质量、CS的脱乙酰度、CPP的粒径等条件对CS/CPP降解性能的影响。结果表明,复合材料中CS的-NH_2和CPP的P=O生成了氢键,材料形态结构致密均匀,孔径为50~300μm,孔隙率为71.13%,能够满足组织工程骨修复材料对孔径和孔隙率的要求;CS的相对分子质量为42万、CPP的粒径为501μm、脱乙酰度75.56%时,所得复合材料的降解速率最快; CS降解速率最快,CPP降解速率最慢,复合材料的降解速率居中,随着CS含量的增加,复合材料的降解速率增加,与CS复合可以增加CPP的降解速率。对CS和CPP来说,悬浮液热分散复合法是一种可行的复合方法。
关键词
聚磷酸钙
壳聚糖
悬浮液热分散复合法
降解可控性
Keywords
calcium polyphosphate
chitosan
heat-dispersion suspension complex method
controlled degradation
分类号
R318.08 [医药卫生—生物医学工程]
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职称材料
题名
可控性蛋白降解靶向嵌合体(PROTACs)技术研究进展
2
作者
牟伊
文帅
王燕
姜正羽
机构
泰州学院医药与化学化工学院
中国药科大学药学院
出处
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第8期2193-2202,共10页
基金
江苏省高校自然科学基金(21KJB350008)
泰州市社会发展项目(TN202135)
江苏省“六大人才高峰”资助(YY-110).
文摘
蛋白降解靶向嵌合体(PROTACs)是一类新型蛋白降解技术,能同时结合E3连接酶与疾病相关蛋白,利用内源性泛素-蛋白酶体系降解靶蛋白。PROTACs具有较佳的通用性、较强的蛋白降解活性和较好的目的蛋白选择性,成为靶向蛋白降解领域的热点技术,但具有降解不受控的风险。可控PROTACs引入了特定的刺激响应触发元件,在特定的响应条件下可被触发,产生/终止后续的蛋白质降解效应。本文概述了可控PROTACs设计策略,并按照相应机制不同对代表化合物和研究进展进行了介绍,从而为可控PROTACs的研究提供借鉴和思路。
关键词
蛋白
降解
靶向嵌合体
靶向蛋白
降解
可控
性
蛋白
降解
靶向嵌合体
Keywords
proteolysis targeting chimeras
targeted protein degradation
controllable proteolysis targeting chimeras
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
CS/CPP复合骨修复材料合成及其降解可控性探索
张志斌
苏智青
黎达光
万昌秀
《北京生物医学工程》
2007
3
下载PDF
职称材料
2
可控性蛋白降解靶向嵌合体(PROTACs)技术研究进展
牟伊
文帅
王燕
姜正羽
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023
0
原文传递
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
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