降解菌HQ-C-01对克百威污染土壤的生物修复

在室内模拟条件下，研究了降解菌HQ-C-01（Pichiaanomala）对克百威污染土壤的修复作用及其影响因素，同时研究了克百威及该菌株对土壤微生物的影响。结果表明，克百威降解率与降解菌HQ．C．01接种量呈正相关，降解菌接种量为209×10^8CFU／g干土时。对土壤中50mg/kg克百威10天降解率达82．89％；当降解菌接种量低于10^6cvu／g干土时。降解菌对克百威的降解效果较弱。土壤含水量显著影响降解菌对克百威的降解率，含水量为600g/kg时降解效果最好，降解率达85．32％，而当含水量低于200g／kg时降解效果较差。在温度范围25℃～35℃降解菌对克百威都具有较好的降解效果。不同土壤pH值对降解菌的降解作用有显著影响，在pH值为7时，降解菌对土壤中50mg／kg克百威10天降解率达85．62％，在较低和较高pH值下，降解效果较差。克百威使用对土壤菌落结构有一定的影响，对土壤真菌具有强烈刺激作用，从而使土壤微生物群落结构发生改变，而降解菌的使用可缓解克百威对土壤微生物的影响，修复受污染土壤。

JLNY01菌降解地下水中阿特拉津效果的研究

从吉林市农药厂排污口采集的污泥样品 ,通过富集培养 ,从中分离筛选出一株阿特拉津 (AT)高效降解菌JLNY0 1 ,该菌在1 0℃一定浓度的AT条件下 ,经过一定时间的驯化 ,降解率可达 83 .6 %。在 30℃下 ,AT能够达到完全降解。经初步鉴定该菌为假单胞菌属。

拟除虫菊酯农药降解菌HP-S-01培养基的筛选及优化

通过比较高氏合成1号培养基、查彼氏培养基、马铃薯葡萄糖培养基、燕麦片培养基和理查德培养基等5种培养基对拟除虫菊酯农药降解菌Streptomyces sp.HP-S-01生长的影响,确定了高氏合成1号培养基为菌株生长最适宜的培养基。以高氏合成1号培养基为基础培养基,采用中心组分旋转设计法(RRCD)和响应曲面法(RSM),优化了培养基关键组分中可溶性淀粉、硝酸钾和磷酸氢二钾的组成,以降解率为主要衡量指标,最佳配方包括可溶性淀粉25.9549g/L、硝酸钾1.9975g/L和磷酸氢二钾0.9505g/L,最终优化出的培养基处理1 d后对50 mg/L高效氯氰菊酯的降解率达到99.61%,与期望降解率99.92%相一致,比优化前84.10%提高了15.51%。

木质素降解菌BP01的筛选、鉴定及其产酶特性

以长有子实体的腐木和长期堆积的竹枝为材料,从中分离并筛选出1株能有效降解木质素的菌株,命名为BP01。通过形态观察、生理生化及16S rDNA序列分析对菌株进行鉴定,结果显示,菌株BP01在系统发育树上与类芽孢杆菌B538(Paenibacillus xinjiangensis)聚集在同一个分支中,属于类芽孢杆菌属。产酶特性结果表明,菌株BP01在碳源(葡萄糖)15 g/L、氮源(酵母粉)6 g/L、温度为37℃、pH值7.0、装液量100 mL/250 mL条件下培养72 h,其产过氧化物酶(Lip)活性达到最高,为6.47 U/mL。本结果将为深入研究木质素的生物降解及其开发利用提供参考依据。

一株联苯基质筛选菌的生理及多氯联苯降解特性

以联苯为唯一的碳源和能源,从未被多氯联苯(polychlorinated biphenyls,PCBs)污染的土壤中筛选、分离出一株生长状况良好的菌株SYC01.分子生物学、生理鉴定结果表明:SYC01为革兰氏阴性、杆状、有鞭毛、能进行趋利避害运动的菌株,属于假单胞菌属;重金属对SYC01的生长多为不利影响,且影响排序为Cu^(2+)Cd^(3+)/Cr^(3+)/Pb^(2+)>Fe^(3+);SYC01对PCB77和PCB52的去除以生物降解为主,降解率分别为34%和68%,是一株能降解高氯代PCBs、高抗毒、降解谱宽的高效降解菌,有原位修复PCBs污染土壤的应用潜力.

利用01—N1^#菌强化处理焦化废水初步研究

以每升 5 g接种量接种 0 1 - N1 # 菌处理焦化废水可取得较好的效果 ,处理 96h,其中 COD初始含量在 1 2 0 0 mg/L以下 ,去除率为 90 %以上 .NH3 - N初始含量在 5 90 mg/L以下 ,去除率达到 98% .挥发酚初始含量在 1 70 mg/L以下 ,去除率达到 99% .0 1 - N1 # 菌接种量一般应在每升 5～1 0 g.焦化废水中 COD、NH3 - N和挥发酚初始含量较低时处理效果好 ,含量高时处理效果较差 .COD、NH3 - N和挥发酚含量低时处理时间一般为 2～ 3天 。

一株高效甲醛降解菌的分离筛选与降解特性研究

甲醛是一种被广泛使用的重要化工原材料和有机溶剂,其35%~40%的水溶液是医学上和科研上常用的防腐剂。然而,甲醛作为一种原生毒素,具有强烈的致癌作用,将其释放到环境中不仅严重危害人体健康,而且具有极大的环境风险。利用微生物降解甲醛已成为治理甲醛污染的重要方法。为了获得高效的甲醛降解微生物,该研究采集北京某污水处理厂的活性污泥作为菌种分离源,利用稀释平板涂布及平板划线的方法分离纯化得到一株能以甲醛为唯一碳源生长的降解菌株,并将其命名为MCA01(CGMCC11443)。通过对该菌株的菌落形态和菌株形态进行观察,并采用法国生物-梅里埃公司的VITEK 2COMPACT全自动微生物分析系统及其配套的革兰氏阴性鉴定板对该菌株进行常规快速鉴定,结果显示,MCA01与恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)的相似度为99%。利用PCR扩增得到菌株的16S rRNA基因,并基于测序所得序列对菌株MCA01进行了BLAST比对及系统发育分析,结果指出此分离菌株与Pseudomonas putida的同源性为100%。综合上述方法,鉴定所分离的菌株MCA01属于恶臭假单胞菌。在以甲醛为唯一碳源的基础培养基中对菌株MCA01的甲醛耐受性及降解特性进行了研究,结果显示菌株MCA01至少能耐受1 600 mg·L^(-1)的甲醛浓度。当甲醛初始浓度≤1 000 mg·L^(-1)时,菌株MCA01能够在12 h内完全降解溶液中的甲醛;当甲醛浓度增至1 600 mg·L^(-1)时,菌株MCA01在24 h内对甲醛降解率为38.5%。菌株MCA01对甲醛具有良好的降解效率,该研究结果对殡仪场所内防腐废水等受甲醛污染环境的微生物治理具有较好的科学意义和应用价值。

印染废水脱色菌的培育及脱色工艺的研究

从印染厂的活性污泥中筛选分离出了一株染料脱色优势菌X3,X3在培养72小时后生长量达到最大值;最适宜的生长温度为33℃,最适宜的pH值为7。探讨了该菌在不同的温度pH值培养时间染料浓度等条件下对兰纳素藏青B-01染料脱色的情况获得了该菌降解废水中染料的最适条件。

Cd^(2+)共存时镰刀菌(Fusarium sp.HJ01)降解对氯苯酚的特性与机制

为了解Cd2+对镰刀菌(Fusarium sp.HJ01)降解对氯苯酚(4-CP)的影响,研究了Cd2+共存时,浓度、pH、碳源与氮源对镰刀菌降解4-CP特性的影响,并分析了其降解动力学与机理.结果表明,在降解温度、4-CP浓度等相同时,Cd2+共存对镰刀菌降解4-CP有一定的抑制作用.Cd2+浓度小于3.0mg.L-1时,随着4-CP浓度的增大,镰刀菌对4-CP的降解速率变慢.镰刀菌降解4-CP的适宜pH为4.外加碳源蔗糖(3.0g.L-1)与外加NH4Cl(3.0g.L-1)均使镰刀菌降解4-CP速度有所减缓.在Cd2+浓度0.1～3.0mg.L-1时,镰刀菌降解4-CP符合零级动力学方程.Cd2+共存时只对4-CP的降解速率产生一定的抑制作用,而对其降解途径可能无显著影响.