期刊文献+
共找到12篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
壳聚糖降解衍生物的抗氧化活性及对药物性肝损伤纤维化的预防作用 被引量:2
1
作者 张迪 邢宇 +2 位作者 王杨 孔敏 李新莉 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第25期3498-3501,共4页
目的:研究壳聚糖(CTS)降解衍生物的体外抗氧化活性及对药物性肝损伤纤维化的预防作用。方法:采用酸水解法制备不同水解时间(3、6、8、10 h)的CTS降解衍生物CTS-3、CTS-6、CTS-8、CTS-10,测定CTS及其降解衍生物的黏均分子量和脱乙酰度,... 目的:研究壳聚糖(CTS)降解衍生物的体外抗氧化活性及对药物性肝损伤纤维化的预防作用。方法:采用酸水解法制备不同水解时间(3、6、8、10 h)的CTS降解衍生物CTS-3、CTS-6、CTS-8、CTS-10,测定CTS及其降解衍生物的黏均分子量和脱乙酰度,通过检测其对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)和超氧负离子(O_2^-)自由基的体外清除能力评价其抗氧化活性。以CTS-10进行体内肝损伤纤维化的预防实验,将小鼠随机分为正常对照组(水)、模型组(水)和CTS-10高、中、低剂量组(100、50、25 mg/m L),每组8只,每天ig给药0.2 m L,连续24 d后停药;继而连续ig盐酸左氧氟沙星7d建立药物性肝损伤模型(正常对照组除外)。采用Western blot法检测小鼠肝组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、转化生长因子β1(TGF-β_1)和饰胶蛋白聚糖(Decorin)蛋白的表达。结果:CTS、CTS-3、CTS-6、CTS-8、CTS-10的黏均分子量分别为21.70×10~4、6.70×10~4、6.30×10~4、5.01×10~4、4.87×10~4,脱乙酰度分别为83.44%、74.62%、67.28%、64.83%、54.23%;对DPPH和O_2^-自由基均有一定的清除能力,其中CTS-10清除能力最强,分别为25.47%和56.31%。与正常对照组比较,模型组小鼠肝组织中TNF-α、TGF-β_1和Decorin蛋白表达均增强(P<0.05);与模型组比较,CTS-10中、高剂量组小鼠肝组织中TNF-α、TGF-β_1和Decorin蛋白表达均减弱(P<0.01)。结论:CTS降解衍生物中CST-10的黏均分子量和脱乙酰度较低,具有较强的体外抗氧化活性,对小鼠药物性肝损伤纤维化有一定的预防作用。 展开更多
关键词 壳聚糖 降解衍生物 抗氧化活性 药物性肝损伤 肝纤维化 小鼠
下载PDF
超声辅助酶法降解枳实果胶及其衍生物抗氧化性能
2
作者 钱伟 阳斌 +2 位作者 邵博 万力 周军 《日用化学工业(中英文)》 CAS 北大核心 2024年第8期947-955,共9页
采用超声辅助酶法对枳实果胶进行降解,获得枳实果胶降解衍生物。以抗氧化活性为指标,考察了超声预处理时间、酶种类、酶添加量等因素对枳实果胶降解衍生物抗氧化活性的影响。利用滴定法、凝胶色谱法和红外光谱等技术分析了枳实果胶降解... 采用超声辅助酶法对枳实果胶进行降解,获得枳实果胶降解衍生物。以抗氧化活性为指标,考察了超声预处理时间、酶种类、酶添加量等因素对枳实果胶降解衍生物抗氧化活性的影响。利用滴定法、凝胶色谱法和红外光谱等技术分析了枳实果胶降解衍生物中半乳糖醛酸含量、分子量分布以及结构特性,以验证果胶降解衍生物抗氧化构效关系。结果表明:当果胶酶作为降解酶,酶用量为6000 U/g,超声预处理时间为20 min时,制备的枳实果胶降解衍生物的抗氧化活性最佳,此条件下其质量浓度为3 mg/mL时,对DPPH自由基的清除率为62.94%,对ABTS自由基的清除率为52.67%,还原能力为0.9627,与未降解的枳实果胶相比,抗氧化活性显著提高。枳实果胶降解衍生物中半乳糖醛酸含量随降解工艺的不同存在明显差异,且半乳糖醛酸含量与抗氧化活性呈正相关。此外,枳实果胶降解衍生物分子量更低,且甲氧基含量也明显降低,但降解过程并没有改变果胶的吡喃糖结构。研究结果为枳实果胶的高值化利用提供理论依据和参考。 展开更多
关键词 枳实果胶 超声辅助酶法 降解衍生物 抗氧化活性 构效分析
下载PDF
降解海藻酸钠磺化衍生物选择清除血浆LDL/Fib的性能研究 被引量:5
3
作者 朱叶 方波 +2 位作者 黄春兰 黄丽 杨光 《中国血液流变学杂志》 CAS 2007年第1期25-29,共5页
以海藻酸钠为原料,进行氧化降解,再以氯磺酸为磺化试剂,在适当的条件下进行磺化反应,获得降解海藻酸钠磺化衍生物(degraded sodium alginate sulfate,DSAS)。考察不同磺化条件对硫酸基含量的影响,通过正交实验确立较优磺化反应条件。红... 以海藻酸钠为原料,进行氧化降解,再以氯磺酸为磺化试剂,在适当的条件下进行磺化反应,获得降解海藻酸钠磺化衍生物(degraded sodium alginate sulfate,DSAS)。考察不同磺化条件对硫酸基含量的影响,通过正交实验确立较优磺化反应条件。红外光谱分析表明,该衍生物为酸性粘多糖。以降解海藻酸钠磺化衍生物为净化剂,研究其选择清除血浆低密度脂蛋白(LDL)及纤维蛋白原(Fib)的性能。结果表明,在pH=5.15,净化剂浓度2 500mg/L时,可使血浆总胆固醇下降60%左右,低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白下降80%左右,纤维蛋白原下降接近100%,而对高密度脂蛋白及血浆总蛋白水平无显著变化。 展开更多
关键词 降解海藻酸钠磺化衍生物 类肝素 低密度脂蛋白 纤维蛋白原
下载PDF
单环β-内酰胺新衍生物的合成和抑菌试验 被引量:1
4
作者 沈舜义 苏盛惠 雷兴翰 《医药工业》 CAS 1987年第3期119-122,共4页
以青霉素衍生物化学转化法,合成了16个单环β-内酰胺新化合物。体外抑菌试验结果表明化合物1b 对表皮葡萄球菌26069的最低抑菌浓度为6.2μg/ml。
关键词 单环β-内酰胺 合成 青霉素衍生物的化学降解
下载PDF
羧甲基降解黄原胶选择性清除血浆LDL/Fib的研究 被引量:3
5
作者 陈晶晶 赵辉 +1 位作者 方波 刘玮 《中国血液流变学杂志》 CAS 2008年第4期476-480,共5页
以黄原胶为原料,进行酸降解,再以氯乙酸为羧甲基化试剂,在适当的条件下进行羧甲基化反应,获得降解黄原胶羧甲基化衍生物。考察分子质量及酸碱比对产物羧甲基含量的影响,确立较优化的羧甲基化反应条件。并通过红外对结构进行了表征。以... 以黄原胶为原料,进行酸降解,再以氯乙酸为羧甲基化试剂,在适当的条件下进行羧甲基化反应,获得降解黄原胶羧甲基化衍生物。考察分子质量及酸碱比对产物羧甲基含量的影响,确立较优化的羧甲基化反应条件。并通过红外对结构进行了表征。以降解黄原胶羧甲基化衍生物为净化剂,研究其选择清除血浆中低密度脂蛋白(LDL)及纤维蛋白原(Fib)的性能。结果表明,在pH=5.20,净化剂浓度为2,500mg/L时,可使血浆总胆固醇(TC)下降40%左右,低密度脂蛋白胆固醇下降45%,纤维蛋白原下降近100%,而总蛋白和高密度脂蛋白(HDL)无明显变化。 展开更多
关键词 降解黄原胶羧甲基化衍生物 低密度脂蛋白 纤维蛋白原
下载PDF
羧甲基降解瓜胶选择性清除血浆纤维蛋白原和低密度脂蛋白的研究 被引量:2
6
作者 丛海霞 方波 +1 位作者 殷良 尤超 《中国血液流变学杂志》 CAS 2010年第1期17-21,104,共6页
以瓜胶为原料,进行酸降解,再以氯乙酸为羧甲基化试剂,在适当的条件下进行羧甲基化反应,获得降解瓜胶羧甲基化衍生物。考察分子质量、酸碱比及反应时间对产物羧甲基含量的影响,确立较优的羧甲基化反应条件。并通过红外对结构进行了... 以瓜胶为原料,进行酸降解,再以氯乙酸为羧甲基化试剂,在适当的条件下进行羧甲基化反应,获得降解瓜胶羧甲基化衍生物。考察分子质量、酸碱比及反应时间对产物羧甲基含量的影响,确立较优的羧甲基化反应条件。并通过红外对结构进行了表征。以降解瓜胶羧甲基化衍生物为净化剂,研究其清除血浆中纤维蛋白原(Fib)及低密度脂蛋白(LDL)~性能。结果表明,在体系pH=5.10,净化剂浓度为1,250mg/L时,可使Fib下降近100%,同时血浆总胆固醇(TC)下降35%左右,低密度脂蛋白胆固醇(LDL)下降42%,而对总蛋白(TP)和高密度脂蛋白(HDL)影响较小。 展开更多
关键词 降解瓜胶羧甲基化衍生物 纤维蛋白原 低密度脂蛋白
下载PDF
磺酸基降解黄原胶选择性清除血浆LDL/Fib的研究 被引量:1
7
作者 殷良 丛海霞 +1 位作者 方波 上官阿路 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期73-78,共6页
以黄原胶为原料,进行酸降解,再以3-氯-2-羟基丙磺酸钠为磺化试剂,在适当的条件下进行磺化反应,获得降解黄原胶磺化衍生物。考察降解黄原胶相对分子质量以及3-氯-2-羟基丙磺酸钠用量对产物磺酸基含量的影响,确立较优化的磺化反应条件。... 以黄原胶为原料,进行酸降解,再以3-氯-2-羟基丙磺酸钠为磺化试剂,在适当的条件下进行磺化反应,获得降解黄原胶磺化衍生物。考察降解黄原胶相对分子质量以及3-氯-2-羟基丙磺酸钠用量对产物磺酸基含量的影响,确立较优化的磺化反应条件。以降解黄原胶磺化衍生物为净化剂,研究其选择清除血浆中低密度脂蛋白(LDL)及纤维蛋白原(Fib)的性能。结果表明,在pH=5.10,净化剂浓度为2500 mg/L时,可使血浆总胆固醇(TC)下降45%左右,低密度脂蛋白胆固醇下降24%,纤维蛋白原清除近100%,而对总蛋白和高密度脂蛋白(HDL)影响较小。 展开更多
关键词 降解黄原胶磺化衍生物 低密度脂蛋白 纤维蛋白原 诱导沉淀
下载PDF
光动力治癌药物的历史、现状、进展、问题和前景(续完) 被引量:3
8
作者 许德余 《中国激光医学杂志》 CAS CSCD 2001年第2期115-118,共4页
关键词 光动力抗癌药物 卟啉衍生物 叶绿素α降解产物衍生物
下载PDF
新型环氧树脂的合成与应用 被引量:5
9
作者 侯亚峰 《河南化工》 CAS 2010年第8期36-37,共2页
介绍了含硅环氧树脂、无毒可生物降解氨基酸衍生物环氧树脂等新型环氧树脂的合成,并对环氧树脂的主要应用进行了阐述。
关键词 含硅环氧树脂 无毒可生物降解氨基酸衍生物环氧树脂 新型环氧树脂 应用
下载PDF
Pharmacokinetics and Biodegradation Performance of a Hydroxypropyl Chitosan Derivative 被引量:5
10
作者 SHAO Kai HAN Baoqin +3 位作者 DONG Wen SONG Fulai LIU Weizhi LIU Wanshun 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS 2015年第5期888-896,共9页
Hydroxypropyl chitosan(HP-chitosan) has been shown to have promising applications in a wide range of areas due to its biocompatibility, biodegradability and various biological activities, especially in the biomedical ... Hydroxypropyl chitosan(HP-chitosan) has been shown to have promising applications in a wide range of areas due to its biocompatibility, biodegradability and various biological activities, especially in the biomedical and pharmaceutical fields. However, it is not yet known about its pharmacokinetics and biodegradation performance, which are crucial for its clinical applications. In order to lay a foundation for its further applications and exploitations, here we carried out fluorescence intensity and GPC analyses to determine the pharmacokinetics mode of fluorescein isothiocyanate-labeled HP-chitosan(FITC-HP-chitosan) and its biodegradability. The results showed that after intraperitoneal administration at a dose of 10 mg per rat, FITC-HP-chitosan could be absorbed rapidly and distributed to liver, kidney and spleen through blood. It was indicated that FITC-HP-chitosan could be utilized effectively, and 88.47% of the FITC-HP-chitosan could be excreted by urine within 11 days with a molecular weight less than 10 k Da. Moreover, our data indicated that there was an obvious degradation process occurred in liver(< 10 k Da at 24 h). In summary, HP-chitosan has excellent bioavailability and biodegradability, suggesting the potential applications of hydroxypropyl-modified chitosan as materials in drug delivery, tissue engineering and biomedical area. 展开更多
关键词 hydroxypropyl chitosan fluorescein isothiocyanate PHARMACOKINETICS biodegradation performance biomedicalmaterial
下载PDF
Preparation of calcium phosphate coatings on Mg-1.0Ca alloy 被引量:1
11
作者 张春艳 曾荣昌 +2 位作者 陈荣石 刘成龙 高家诚 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2010年第B07期655-659,共5页
The calcium phosphate coatings were prepared by virtue of electrochemical deposition in order to improve the corrosion resistance of Mg-1.0Ca alloys in simulated body fluids.The chemical compositions,structures and mo... The calcium phosphate coatings were prepared by virtue of electrochemical deposition in order to improve the corrosion resistance of Mg-1.0Ca alloys in simulated body fluids.The chemical compositions,structures and morphologies of the coatings were investigated by energy dispersive spectroscopy(EDS),X-ray diffractometry(XRD)and scanning electron microscopy(SEM), respectively.The potentiodynamic electrochemical technique was employed to investigate the bio-degradation behavior of Mg-1.0Ca alloys with Ca-P coatings in Hank's solutions.The experimental results show that the deposited coatings predominately consist of flake-shape brushite(DCPD,CaHPO4·2H2O)crystallites.The corrosion resistance of the substrates with coatings is improved in Hank's solutions significantly. 展开更多
关键词 COATING magnesium alloy CORROSION BIOMATERIALS simulated body fluids
下载PDF
一种新型植物多糖血液纤维蛋白原清除剂——羧甲基降解槐豆胶的制备和研究
12
作者 陈晶晶 方波 +2 位作者 胡楠 赵辉 刘玮 《食品科技》 CAS 北大核心 2009年第3期223-227,共5页
以槐豆胶为原料,进行酸降解,再以氯乙酸为羧甲基化试剂,在适当的条件下进行羧甲基化反应,获得降解槐豆胶羧甲基化衍生物。考察分子量及酸碱比对产物羧甲基含量的影响,确立较优化的羧甲基化反应条件。并通过红外对结构进行表征。以降解... 以槐豆胶为原料,进行酸降解,再以氯乙酸为羧甲基化试剂,在适当的条件下进行羧甲基化反应,获得降解槐豆胶羧甲基化衍生物。考察分子量及酸碱比对产物羧甲基含量的影响,确立较优化的羧甲基化反应条件。并通过红外对结构进行表征。以降解槐豆胶羧甲基化衍生物为净化剂,研究其清除血浆中纤维蛋白原(Fib)的性能。结果表明,在pH5.10,净化剂体系浓度为1500mg/L时,可使纤维蛋白原下降近100%,同时血浆总胆固醇(TC)下降35%,低密度脂蛋白胆固醇下降40%,而总蛋白和高密度脂蛋白(HDL)无明显变化。 展开更多
关键词 降解槐豆胶羧甲基衍生物 纤维蛋白原 植物多糖
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部