HPLC法测定降酶胶囊中五味子甲素的含量

目的:研究降酶胶囊中五味子甲素含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇;流速1.0ml.min-1;柱温40℃:检测波长250nm。结果:五味子甲素线性范围是0.043～0.431,r=0.9999,平均回收率99.5%,RSD=0.67%(n=6)。结论:方法可用于测定降酶胶囊中五味子甲素的含量。

HPLC测定三子降酶胶囊中三七皂苷R_1和人参皂苷Rg_1含量

目的：建立HPLC测定三子降酶胶囊中三七皂苷R。和人参皂苷Rg，的含量。方法：色谱柱ZorbaxSB—C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈一水梯度洗脱系统，流速为1．0mL·min-1，检测波长为203nm，柱温为25℃，进样量为10μL。结果：三七皂苷R1和人参皂苷Rg。分别在7．9～126．4μg·mL-1，25．6-409．6μg·mL-1线性关系良好。三七皂苷R1和人参皂苷Rg。平均回收率分别为98．43％，99．01％，RSD分别为1．7％，1．4％。结论：本方法简便、准确、重现性好，可用于三子降酶胶囊的质量控制。

五味子降酶胶囊中五味子醇甲含量测定

目的建立五味子降酶胶囊中五味子醇甲的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,Agilent C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(65:35)为流动相;流速1.0 ml·min-1;检测波长为250nm;柱温为30℃。结果五味子醇甲在0.0664~0.332 mg·ml-1(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率99.34豫,RSD=1.97豫(n=6)。结论本法简便、准确、可用于五味子降酶胶囊的质量控制。

神农护肝降酶胶囊对肝炎患者血清转氨酶升高影响的临床研究

目的:观察自制中药神农护肝降酶胶囊治疗肝炎患者血清转氨酶升高的有效性和安全性。方法:选择急慢性肝炎血清转氨酶升高患者80例,随机分为对照组40例和治疗组40例,两组患者在给予一般支持、护肝、对症及病因治疗基础上,对照组患者口服甘利欣胶囊150mg/次,3次/d;治疗组患者口服神农护肝降酶胶囊2粒/次,3次/d。均2周为1个疗程,共2个疗程。结果:治疗组40例,临床治愈31例,显效8例,无效1例,总有效率达97.5%。对照组40例,临床治愈19例,显效12例,无效9例,总有效率达77.5%。两组总有效率比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。2个疗程后,治疗组患者ALT、AST、GGT与本组治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.01),与对照组治疗后比较,ALT、AST两项差异有统计学意义(P<0.05)。患者均未发生与研究药物密切相关的严重不良反应。结论:神农护肝降酶胶囊治疗急慢性肝炎血清转氨酶升高效果显著,安全性良好。

HPLC法测定三子降酶胶囊中五味子醇甲的含量

目的建立三子降酶胶囊中五味子醇甲含量的高效液相色谱测定方法。方法采用Agilent Eclipse XDB C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，流动相：甲醇-水（63：37），流速：1．0mL·min-1检测波长：250nm，柱温：35℃。结果五味子醇甲在0．10～1．97μg内呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．4％（n=6），RSD=0．8％。结论本方法简便、准确、重复性好，可用于三子降酶胶囊的质量控制。

五味子降酶胶囊质量控制研究

目的 探讨五味子降酶胶囊的质量控制方法。方法 采用薄层色谱法(TLC)鉴别五味子降酶胶囊中的五味子、板蓝根;采用高效液相色谱法(HPLC)测定五味子中五味子醇甲的含量。结果 薄层鉴别斑点清晰,分离效果好,专属性强;含量测定中五味子醇甲在0.033 37~0.533 92μg范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.999 5)。结论 方法操作简单,专属性和重现性良好,可作为五味子降酶胶囊的质量控制方法。

专利药降酶胶囊治疗脂肪肝肝功能异常临床研究

目的观察专利药物降酶胶囊对非酒精性脂肪肝肝功能异常的治疗效果。方法将160例非酒精性脂肪肝肝功能异常患者随机分为治疗组120例与对照组40例,治疗组采用中药复方提取物降酶胶囊进行治疗,对照组采用东宝肝泰片进行治疗,2组均以3个月为1个疗程;观察2组治疗前后肝脏超声影像、血清生化指标、主要症状的变化并进行组间比较。结果经1个疗程治疗,治疗组临床疗效及中医证候疗效中治愈率及总有效率均明显高于对照组(P<0.01或P<0.05);2组治疗后2组肝功能生化指标均有明显改善,且治疗组改善情况显著优于对照组(P<0.05)。结论降酶胶囊治疗非酒精性脂肪肝具有较好的治疗,对其引起的肝功能异常具有良好效果。

用慢肝降酶胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效分析

目的:探讨用慢肝降酶胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床效果。方法:对2013年6月~2014年7月期间我院收治的75例慢性乙型病毒性肝炎患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这75例患者随机分为实验组和对照组,其中,实验组有40例患者,对照组有35例患者。我院对对照组的患者进行保肝及护肝等常规治疗,在此基础上,用慢肝降酶胶囊对实验组的患者进行治疗。治疗结束后,比较两组患者的临床疗效。结果:实验组患者治疗的总有效率明显高于对照组的患者,二者相比差异有显著性(P<0.05)。两组患者不良反应的发生率相比差异无显著性(P>0.05)。结论:用慢肝降酶胶囊对慢性乙型病毒性肝炎患者进行治疗可显著改善其临床症状,提高其治疗效果及用药的安全性。该疗法值得在临床上推广使用。

降酶胶囊治疗药物性肝炎临床疗效分析

目的:观察降酶胶囊治疗药物性肝炎的疗效。方法:将药物性肝炎患者48例分为两组。治疗组26例,对照组22例。对照组停用或减量应用抗结核或抗癫痫药,常规应用葡醛内酯、维生素C等保肝治疗10天。治疗组在对照组的基础上加服降酶胶囊10天。结果:治疗组总有效率92%,对照组总有效率68%。结论:降酶胶囊对抗结核药及抗癫痫药所致药物性肝炎有显著疗效。

三味降酶胶囊联合复方甘草酸苷胶囊治疗肝功能异常临床疗效观察

目的:探究肝功能异常患者应用三味降酶胶囊联合复方甘草酸苷胶囊治疗的效果。方法:选取2016年4月—2017年9月我院收治的肝功能异常患者73例,根据入院顺序分为单一组(n=36)和联合组(n=37),分别行复方甘草酸苷胶囊和三味降酶胶囊联合复方甘草酸苷胶囊治疗。观察患者治疗前、后的肝功能及不良反应。结果:两组患者治疗后的ALT、AST和TBIL水平均明显低于治疗前(P<0.05),且联合组患者治疗后的ALT、AST和TBIL水平明显低于单一组(P<0.05);联合组患者不良反应发生率为2.70%,明显低于单一组的16.67%(P<0.05)。结论:三味降酶胶囊联合复方甘草酸苷胶囊用于肝功能异常患者治疗中,可改善患者的肝功能,减少不良反应,是一种有效的治疗方案。

RP-HPLC测定降酶灵胶囊中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量

目的 :建立RP HPLC法测定降酶灵胶囊 (五味子提取物 )中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量。方法 :采用KromasilTM C18(2 0 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,甲醇 水 (75∶2 5 )为流动相 ,流速 1.0mL·min-1;检测波长为 2 2 4nm。结果 :五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素分别在 0 .0 2 2 2 8～ 0 .2 4 5 0 8μg(r =0 .9996 ) ,0 .0 2 188～ 0 .2 4 0 6 8μg(r =0 .9997) ,0 .0 1975～ 0 .2 172 μg(r =0 .9996 )范围内线性关系良好。平均加样回收率 :五味子醇甲为 10 1.87% ,RSD为 1.37% (n =5 ) ;五味子甲素为 99.75 % ,RSD为 0 .94 % (n =5 ) ;五味子乙素为 10 0 .90 % ,RSD为 0 .99% (n =5 )。结论 :本法灵敏度高、重现性好 ,准确。

降酶灵胶囊中五味子总木脂素增溶方法的比较研究

目的验证不同工艺制备的降酶灵胶囊中五味子总木脂素的溶解度和溶出速度。方法以聚乙烯吡咯烷酮 (PVP) 为载体制备固体分散体; 以β -环糊精 (β- CD) 包合技术制备包合物, 以人工胃液为溶出介质, 紫外分光光度法测定不同制备工艺下成品的溶解度和体外溶出度。结果固体分散体的五味子总木脂素溶解度最大,与原工艺相比溶出度显著增加 (P<0. 01)。结论固体分散体有速释作用, 可考虑用固体分散技术改进降酶灵胶囊的制备工艺。

降酶灵胶囊对四氯化碳致小鼠肝损伤的保护作用

降酶灵胶囊是我院研制的治疗肝炎的一种新药，选用中药五味子、丹参、淮山、灵芝精粉等经科学方法提炼配制而成。对血清谷丙转氨酶有显著的降低作用，并提高机体免疫功能。本文考察了降酶灵胶囊对四氯化碳致小鼠各隆肝损伤~[1]的保护作用。

高效液相色谱法测定降酶灵胶囊中五味子乙素的含量

目的测定降酶灵胶囊中五味子乙素的含量,以控制成品的质量。方法采用TCL法对五味子进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定降酶灵胶囊中五味子乙素的含量。结果平均回收率为104.75%,RSD为4.25%,n=5。结论本实验方法准确性、重现性好,可作为该制剂含量测定的方法。

降酶灵胶囊的质量标准研究

目的 建立降酶灵胶囊的质量标准。方法 采用 TCL法对五味子进行定性鉴别 ,用紫外分光光度法测定降酶灵胶囊中五味子乙素的含量。结果 测得 3批样品的五味子乙素的平均含量为 0 .3 3 5 mg/粒 ,RSD为 3 .94% ;平均回收率为 10 3 .3 4% ,RSD为 3 .3 0 %。结论 紫外分光光度法可作为该制剂的质量控制方法 ,简单快速、稳定可靠。

高效液相色谱法测定降酶灵胶囊中五昧子醇甲的含量

降酶灵胶囊为抗肝炎药，由五味子果仁提取物制成，具有降低谷丙转氨酶的作用。用于急性肝炎、迁延性、慢性肝炎的治疗。据文献报道，五味子的含量测定方法可采用高效液相色谱法测定其中五味子醇甲的含量，现介绍如下。

均匀设计法优选降酶灵胶囊的提取工艺

目的 :优选降酶灵胶囊 (五味子 )的提取工艺。方法 :用均匀设计安排实验 ,以五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素及五味子乙素含量的总和为指标 ,考察乙醇浓度、溶媒用量及冷浸时间对 4种有效成分提取率的影响 ,优选出合理的提取工艺。结果 :以 95 %乙醇为溶剂 ,提取 2次 ,乙醇用量分别为药材用量的 10倍、9倍 ,冷浸时间分别为 2 0 ,10h。提取率分别为 97.4 7% ,95 .81% ,93.77% ,95 .82 %。结论 :本工艺稳定可行 ,为降酶灵胶囊提取工艺的改进提供了依据。

肌苷片联合降酶灵胶囊预防抗痨药物性肝损伤的效果分析

药物性肝损伤是结核病人在抗结核治疗过程中最易发生的药物不良反应之一。严重者常导致抗痨治疗中断,直接影响病人的治疗效果,所以通常在抗痨过程中,病人都需要同时接受保肝治疗。但目前市场上保肝药物品种繁多,抗痨过程中又无统一、规范的保肝用药标准,