正交设计法研究降香挥发油——β-环糊精包合物的制备工艺

针对影响包合物的因素,用正交设计法优选降香挥发油-β-环糊精包合物的制备工艺条件。优选出包合工艺条件是:降香挥发油β-环糊精投料比1:8(重量比),40～60℃范围内,搅拌时间2h。

降香挥发油羟丙基-β-环糊精包合物制备工艺的研究

目的:研究羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合降香挥发油的最佳制备工艺。方法:采用正交试验法,以包合物得率、油利用率为考察指标,优选HP-β-CD对降香挥发油的包合工艺。结果:最佳包合工艺为:降香挥发油与HP-β-CD的体积重量比为1:30,HP-β-CD的包合浓度为10%(g/100 mL),包合温度30℃。结论:确定了降香挥发油羟丙基-β-环糊精包合物最佳制备工艺。

降香挥发油固体脂质纳米粒的体外释药特性评析

用熔融 -超声法制备了降香挥发油固体脂质纳米粒混悬液 ,测得纳米粒为类球形实体粒子 ,体积平均粒径为 40 0nm ;用HPLC法测得纳米混悬液的含药量为 72 11% ,包封率为 91 2 7%。同时 ,着重研究了该纳米混悬液在不同溶出介质中的体外释放规律 ,结果表明在不同的介质中 ,药物释放符合一级释放方程 ,且释放完全 ,降香挥发油固体脂质纳米粒有明显的缓释作用。

HPLC法测定降香挥发油羟丙基-β-环糊精包合物中反式-橙花叔醇

[目的]建立用H PLC法测定降香挥发油羟丙基-β-环糊精包合物中反式-橙花叔醇的方法。[方法]色谱柱:D iam onsil C18(250×4.6m m,5μ);流动相∶甲醇-水(85∶15);流速:1.0m L/m in;检测波长:210nm;柱温30℃。[结果]反式-橙花叔醇线性范围为0.1×10-5～0.6×10-3μL,r=0.9999,加样回收率为102.62%,R SD为1.314%(n=9)。[结论]本方法简便、快速,精密度、重现性好,可以作为降香挥发油羟丙基-β-环糊精包合物的质量控制方法。

降香挥发油固体脂质纳米粒的制备

目的 :开发降香挥发油的新型给药系统 ,提高药物利用率。方法 :用熔融 超声法制备了降香挥发油固体脂质纳米粒混悬液 ;用HPLC法测定了纳米混悬液的含药量和包封率。结果 :降香挥发油固体脂质纳米粒为类球形实体粒子 ,体积平均粒径为 4 0 .0nm ,含药量为 72 .11% ,包封率为 91.2 7%。结论 :固体脂质纳米粒作为降香挥发油的新型给药系统具有广阔的发展前景。

降香挥发油包合工艺研究

目的优化降香挥发油β-环糊精(β-CD)包合的制备工艺。方法考察挥发油利用率,用正交设计法对降香挥发油β-CD包合工艺进行优选。结果降香挥发油与β-CD包合物最佳制备工艺是挥发油(ml)∶β-环糊精(g)为1∶5,在40℃下包合60 min。结论所选取的提取降香挥发油较好,说明本制备工艺适合降香挥发油包合物的制备。

β-环糊精包合乳结消散片中降香挥发油工艺研究

目的研究乳结消散片中降香挥发油的提取工艺和β-环糊精(β-CD)的包合工艺。方法采用正交实验法考察提取工艺,以挥发油提取率作为评价提取工艺的指标;用正交试验考察包合工艺,以包合物收得率和挥发油包合率作为评价包合工艺的指标。采用紫外分光光度法和差示热分析验证包合物。结果挥发油的最佳提取工艺为降香饮片加10倍量水,浸泡2 h,提取6 h;β-CD最佳包合工艺为β-CD与挥发油的最佳包合比例为8 g∶1 mL,包合温度60℃,包合时间2 h。结论所选提取工艺提油率较高,包合工艺使液态变固体,减少了挥发油的挥发,便于制粒压片且稳定性好,适合于大生产。

降香挥发油β-环糊精包合物制备工艺研究

[目的]确定降香挥发油β-环糊精的最佳包合工艺。[方法]采用正交设计法,以包合物得率与挥发油利用率为评价指标,优选降香挥发油β-环糊精包合条件。[结果]降香挥发油最佳包合工艺为:β-环糊精和挥发油的包合比例为6 g:1 ml,包合温度为60℃,包合时间为1 h。[结论]此包合工艺简单可行,包合物得率和挥发油利用率高,适合于工业生产。

降香挥发油-HP-β-CD的制备及对急性心肌缺血模型大鼠的保护作用

目的:研究降香挥发油的提取工艺、降香挥发油-HP-β-CD的制备工艺以及降香挥发油-HP-β-CD对异丙肾上腺素(ISO)所致急性心肌缺血模型大鼠的保护作用。方法:通过正交实验确定了降香挥发油的提取工艺,采用薄层色谱法和差示扫描量热法对降香挥发油-HP-β-CD进行了验证,通过肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)测定试剂盒实验验证降香挥发油-HP-β-CD对ISO所致急性心肌缺血模型大鼠的保护作用。结果:降香药材饮片加10倍量水、浸泡3h、提取18h得降香挥发油;降香挥发油与HP-β-CD以1∶30的比例溶解于无水乙醇,室温密闭搅拌3h,回收乙醇,得降香挥发油-HP-β-CD;降香挥发油-HP-β-CD可降低ISO所致急性心肌缺血模型大鼠血清中CK、LDH活性和MDA含量,升高SOD活性。结论:降香挥发油的提取工艺合理,降香挥发油-HP-β-CD的制备工艺可行,降香挥发油-HP-β-CD对ISO所致急性心肌缺血模型大鼠具有保护作用。

正交设计法研究降香挥发油——β-环糊精包合物的制备工艺

针对影响包合物的因素 ,用正交设计法优选降香挥发油 β 环糊精包合物的制备工艺条件。优选出包合工艺条件是 :降香挥发油β 环糊精投料比 (1∶8) (重量比) ,40～ 60℃范围内 ,搅拌时间 2h。

正交试验探讨改良灭菌器提取降香挥发油的最佳条件

为确定改良灭菌器提取降香挥发油的最佳提取工艺,用正交试验法对灭菌器提取降香挥发油的提取工艺条件进行优选,以挥发油得率和乳化比值为指标,考察影响挥发油收率因素并得出最佳提取工艺。结果发现,改良灭菌器提取降香挥发油的最佳提取工艺为药材粉碎成粗粉,加入6倍量的水、浸泡2 h、提取8 h。此提取工艺适合实验室及工厂放大生产。

气相色谱法对冠宁注射剂(冻干粉针)中降香挥发油的指纹图谱研究

目的:用气相色谱法建立冠宁注射剂(冻干粉针)中降香挥发油的指纹图谱。方法:用石油醚萃取制剂中的挥发油进行测定,HP-1石英毛细管柱(0.32mm×30m×1μm),FID检测器,程序升温,十四醇为内标,橙花叔醇为对照。结果:降香挥发油的指纹图谱由4个峰组成,其精密度、稳定性、重现性试验中共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3.0%。结论:该方法可以作为冠宁注射剂(冻干粉针)中降香挥发油的质量控制标准。

冠心丹参胶囊中降香挥发油的包合工艺研究

目的:寻找降香挥发油的β环糊精(βCD)包合最佳工艺。方法:采用正交试验法,以βCD包合物的包合率、利用率为指标,对影响挥发油包合效果的主要因素进行优选。结果:包合物的最佳工艺为挥发油:βCD(1∶12),包合3h,温度50℃。结论:该法可提高制剂的稳定性,方法简便易行,可用于生产。

降香水提物和挥发油对心肌缺血/再灌注损伤大鼠预防作用的代谢组学研究

目的研究心肌缺血/再灌注(MI/R)损伤大鼠经降香水提物(DOA)和降香挥发油(DOO)治疗后血清代谢物的变化,探讨MI/R损伤发病及药物作用机制。方法采集假手术组、MI/R模型组、DOA给药组和DOO给药组大鼠的血清样本,应用气相飞行时间质谱联用系统(GC-TOF-MS)对样本进行代谢图谱分析,将数据预处理后导入SIMCA 14.1软件进行多元统计学分析。结果经主成分分析(PCA)、偏最小二乘法分析(PLS-DA)及正交偏最小二乘法分析(OPLSDA),模型组与假手术组明显分离,给药组与模型组分离,并向假手术组靠近,在代谢组学的角度证明了DOA和DOO对MI/R损伤大鼠的治疗作用,实验共分析鉴别出13个内源性生物标记物,分别与糖代谢、脂代谢和氨基酸代谢通路相关。结论 DOA和DOO可以对MI/R损伤大鼠起到很好的保护作用,推测其可能是通过调节糖代谢、脂代谢和氨基酸代谢通路而发挥作用。

降香挥发油的研究进展

挥发油是降香药材的主要活性成分,具有行气止痛、活血止血作用,临床上广泛用于冠心病的治疗,利用降香挥发油开发新剂型有很高的社会和经济价值。对降香挥发油化学成分、药理作用、提取工艺、质量研究及临床应用方面的研究进行了综述,对降香油的深入研究和应用提供参考。

降香挥发油大鼠体内HPLC测定方法的建立

目的：建立降香挥发油中指标成分橙花叔醇在大鼠体内的HPLC检测方法。方法：血浆经甲醇沉淀蛋白,以shim-pack vp C18（150 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,以水（A相）-甲醇（B相）为流动相,采用梯度洗脱：0-16 min B相由75%线性递增至92%,16-17 min B相由92%线性递减至75%,流速1.0 mL.min^-1,柱温30℃;检测波长213 nm。结果：橙花叔醇血药浓度为0.05-2μL.mL^-1时与峰面积之间线性关系良好（r2=0.981 2）,低、中、高3个浓度的日内、日间精密度、样品的稳定性、提取回收率RSD均低于10%。结论：此方法简便、快速、准确可靠,适用于大鼠血浆中降香挥发油指标成分橙花叔醇的浓度测定。

精制冠心片制备工艺的改进

目的通过对精制冠心片制备工艺的改进,提高药物稳定性,增强疗效。方法采用正交试验法,以β-环糊精(β-CD)包合物的包合率、利用率为指标,优选降香挥发油包合条件。结果包合物的最佳工艺是挥发油∶β-CD为1∶12,包合3h,温度50℃。结论优选出的工艺能提高制剂的稳定性,且简便易行,可用于生产。