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限制修饰系统cglI赋予钝齿棒杆菌抗噬菌体功能活性 被引量:3
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作者 胡永飞 李铁民 +2 位作者 杨智勇 张博 李玉 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期760-765,共6页
为解决氨基酸发酵工业中的噬菌体污染问题,对cglI基因复合体在钝齿棒杆菌中的功能活性表达进行研究。通过PCR从谷氨酸棒杆菌基因组扩增cglI基因复合体,构建重组质粒pJL23-cglI,转化钝齿棒杆菌T6-13后得到重组菌株。定性和定量检测重组... 为解决氨基酸发酵工业中的噬菌体污染问题,对cglI基因复合体在钝齿棒杆菌中的功能活性表达进行研究。通过PCR从谷氨酸棒杆菌基因组扩增cglI基因复合体,构建重组质粒pJL23-cglI,转化钝齿棒杆菌T6-13后得到重组菌株。定性和定量检测重组菌株的噬菌体抗性。实验结果表明,携带cglI基因复合体的重组钝齿棒杆菌显示了明显的抗噬菌体功能活性和较广的抗噬菌体谱,进而证实了cglI基因复合体用于构建钝齿棒杆菌抗噬菌体菌株的可行性,为解决氨基酸发酵生产中的噬菌体污染问题提供了一种有效方法。 展开更多
关键词 限制修饰系统 cglI基因复合体 钝齿棒杆菌 噬菌体 基因工程菌
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纤维堆囊菌So ce2161限制修饰系统研究
2
作者 孙宝婷 祝文兴 刘新利 《齐鲁工业大学学报》 2017年第3期21-24,共4页
采用双向电泳技术从So ce2161中未获得内源性质粒,通过对So ce2161培养液、细胞壁及菌体内部DNA核酸酶进行提取纯化,并与外源基因孵育,发现了有较强活性的DNA核酸酶,对DH5α基因组DNA、质粒pET-32a均有降解作用。
关键词 纤维堆囊菌 核酸酶 限制修饰系统
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SsuDAT1I限制修饰系统在不同背景猪链球菌2型分离株中的分布 被引量:3
3
作者 郑峰 张凤玉 +4 位作者 郝丽娜 龚秀芳 朱进 潘秀珍 王长军 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2013年第9期769-772,786,共5页
目的探索SsuDAT1I限制修饰系统在不同背景的猪链球菌2型(SS2)分离株中的分布规律。方法选取29个不同背景SS2分离株,通过分析其全基因组序列或PCR检测purH和purD基因间是否含有SsuDAT1Ⅰ插入序列,并分别用MobⅠ和DpnⅠ酶切SS2基因组以鉴... 目的探索SsuDAT1I限制修饰系统在不同背景的猪链球菌2型(SS2)分离株中的分布规律。方法选取29个不同背景SS2分离株,通过分析其全基因组序列或PCR检测purH和purD基因间是否含有SsuDAT1Ⅰ插入序列,并分别用MobⅠ和DpnⅠ酶切SS2基因组以鉴定其5′-GATC-3′序列位点是否存在甲基化。结果 29株SS2中有6株携带SsuDAT1Ⅰ限制修饰系统,且均为无(弱)毒株;其他23株不带SsuDAT1Ⅰ的SS2中有22株为强毒株,仅有1株为1980年代在荷兰分离的弱毒株T15。酶切显示,含有SsuDAT1Ⅰ的SS2菌株的基因组DNA可被DpnⅠ完全酶切,但不能被MobⅠ所酶切;其他缺失SsuDAT1Ⅰ的SS2菌株的酶切图谱则完全相反。证明SsuDAT1Ⅰ系统可对SS2基因组的5′-GATC-3′位点进行甲基化修饰。结论作为SS2基因组获得的外来遗传元件,对SsuDAT1Ⅰ的鉴定有助于分析SS2菌株的系统进化关系和毒力强弱。 展开更多
关键词 限制修饰系统 猪链球菌2型 毒力
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结核分枝杆菌限制修饰系统的研究进展
4
作者 魏薇 苟丽霞 +1 位作者 王宏丽 韩铁生 《生命科学》 CSCD 北大核心 2021年第11期1339-1345,共7页
结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)是引起结核病的病原菌,其自身进化所产生的特异性和非特异性免疫机制能够抵御外来DNA(如噬菌体)的入侵,其中细菌自身的限制修饰系统(restrictionmodification system,R-M系统)则是阻碍噬... 结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)是引起结核病的病原菌,其自身进化所产生的特异性和非特异性免疫机制能够抵御外来DNA(如噬菌体)的入侵,其中细菌自身的限制修饰系统(restrictionmodification system,R-M系统)则是阻碍噬菌体侵染的重要原因。细菌的R-M系统可降解噬菌体DNA,使其不能继续复制,进而不能发挥裂解细菌的作用,因此限制了结核病噬菌体疗法的应用。该文以对Mtb基因组的生物信息学预测为基础,结合国内外相关研究,对Mtb相关的R-M系统研究进行综述,为探索Mtb的R-M系统、提高结核病噬菌体疗法的疗效提供依据。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 限制修饰系统 噬菌体疗法
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限制和修饰系统LlaBIII在构建抗噬菌体菌株中的作用 被引量:2
5
作者 孔健 Jytte Josephsen 马桂荣 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期246-250,共5页
LlaBIII,isolated from the naturally occurring plasmid pJW566 from Lactococcus lactis subsp.cremoris W56,encoded a restriction and modification (R/M) system. The plasmid pJK1 carrying the R/M system LlaBIII was transfo... LlaBIII,isolated from the naturally occurring plasmid pJW566 from Lactococcus lactis subsp.cremoris W56,encoded a restriction and modification (R/M) system. The plasmid pJK1 carrying the R/M system LlaBIII was transformed into L.lactis IL1403 with type I R/M system located on chromosome and the strain MG1614[pAW601] with AbiS gene on plasmid pAW601, respectively. The transformants obtained showed stacking resistance against bacteriophages. The plasmid pJK1 was transformed into industrial strains L.lactis SMQ86 and CHCC2281,the transformants showed the EOP of the bacteriophages decreased by 10 -3 and 10 -5, respectively.The results indicated that the R/M system LlaBIII could protect strains from bacteriophages in dairy fermentation. 展开更多
关键词 乳酸乳球菌 噬菌体 限制修饰系统 乳制品 发酵 抗噬菌体菌株
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利用弗氏链霉菌的修饰系统克服吸水链霉菌的限制性障碍——发展吸水链霉菌转化系统的尝试 被引量:6
6
作者 覃重军 邓子新 +1 位作者 周启 陈华癸 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1993年第2期180-184,共5页
用来自变铅青链霉菌TK24的质粒plJT02(tsr、mel^+)转化吸水链毒菌应城变种10-22的原生质体,未能得到转化子。但改用来自弗氏链霉菌ATCC 10745的plJ702转化10—22原生质体却得到了转化子。转化频率约10 ~3—10~4转化子/微克DNA。在这些... 用来自变铅青链霉菌TK24的质粒plJT02(tsr、mel^+)转化吸水链毒菌应城变种10-22的原生质体,未能得到转化子。但改用来自弗氏链霉菌ATCC 10745的plJ702转化10—22原生质体却得到了转化子。转化频率约10 ~3—10~4转化子/微克DNA。在这些转化子中,只有约1/1000是黑色菌落(mel^+),绝大部分为白色菌落(mel^-)。分别挑出黑色、白色2种菌落,只有从前者能提出电泳可见的plJ702质粒带。2种菌落的质粒提取物,均能转化TK24原生质体并正常表达黑色素。在非选择性条件下,从10-22(pIJ702)黑色菌落的群体中,获得了少数白色菌落,经证明它们是10-22的宿主突变体。这些突变体的plJ702转化子出现均一的黑色菌落。 展开更多
关键词 限制修饰系统 农用抗菌素 链霉菌
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限制和修饰酶基因LlaBⅢ的克隆及分析
7
作者 孔健 Jytte Josephsen 马桂荣 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期663-668,共6页
pJW5 66是从丹麦乳酪生产菌株Lactococcuslactissubsp .cremorisW5 6中分离到的 ,一个 2 2 4kb、具有限制和修饰作用的质粒。内切酶ClaⅠ对pJW5 66不完全消化 ,所得片段与来自于质粒pVC5的氯霉素抗性基因连接得到一个携带有完整限制和... pJW5 66是从丹麦乳酪生产菌株Lactococcuslactissubsp .cremorisW5 6中分离到的 ,一个 2 2 4kb、具有限制和修饰作用的质粒。内切酶ClaⅠ对pJW5 66不完全消化 ,所得片段与来自于质粒pVC5的氯霉素抗性基因连接得到一个携带有完整限制和修饰酶基因的质粒pJK1。基因亚克隆分析发现该基因位于约 5kb的SphⅠ HindⅢDNA片段上。序列分析表明该片段包含一个 4 5 72bp的开放阅读框架 ,编码一个由 15 76 15 84个氨基酸残基组成的蛋白质 ,该基因命名为LlaBⅢ。蛋白质同源性查询发现在该蛋白的N 末端有 7个保守区域 ,与R M系统Ⅰ型和Ⅲ型内切酶有较高同源性 ,在蛋白的中间区域有 4个代表N6 - 腺苷酰甲基转移酶的特征序列 ,而蛋白的C 末端不同于任何已知蛋白。这种具有限制、修饰和可能的DNA识别作用的多功能蛋白 ,可能是一新的R M系统。 展开更多
关键词 乳酸乳球菌 噬菌体 限制修饰系统 多功能蛋白 LlaBⅢ 克隆
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用甲基化修饰法抑制钝顶螺旋藻遗传转化中限制性内切酶对外源质粒的降解
8
作者 王迪 卢永忠 +2 位作者 张学成 茅云翔 隋正红 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期1-4,8,共5页
胞内限制性内切酶降解外源DNA,是钝顶螺旋藻/节旋藻(Spirulina/Arthrospira platensis)遗传转化的难点之一。通过用EDTA螯合Mg2+抑制限制性内切酶活性的方法,对外源质粒进行了甲基化修饰。结果表明,修饰后的外源质粒可抵抗限制性内切酶3... 胞内限制性内切酶降解外源DNA,是钝顶螺旋藻/节旋藻(Spirulina/Arthrospira platensis)遗传转化的难点之一。通过用EDTA螯合Mg2+抑制限制性内切酶活性的方法,对外源质粒进行了甲基化修饰。结果表明,修饰后的外源质粒可抵抗限制性内切酶3h的降解,有利于钝顶螺旋藻的遗传转化。 展开更多
关键词 钝顶螺旋藻(Spirulina/Arthrospira platensis) 限制修饰系统 甲基化酶
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细菌先天免疫—DNA限制系统的研究进展 被引量:2
9
作者 沈敏佳 裘娟萍 孙东昌 《科技通报》 2019年第6期7-12,19,共7页
为抵御入侵的外源DNA,细菌进化出先天免疫机制和适应性免疫机制,前者主要由DNA限制修饰系统介导,后者由CRISPR系统介导。通常,细菌DNA限制修饰系统(Ⅰ~Ⅲ型)识别和降解未经修饰的DNA,同时通过甲基化修饰的方式保护其自身DNA免受降解。... 为抵御入侵的外源DNA,细菌进化出先天免疫机制和适应性免疫机制,前者主要由DNA限制修饰系统介导,后者由CRISPR系统介导。通常,细菌DNA限制修饰系统(Ⅰ~Ⅲ型)识别和降解未经修饰的DNA,同时通过甲基化修饰的方式保护其自身DNA免受降解。细菌中还存在一类Ⅳ型限制修饰系统,它仅由限制性核酸酶组成,可识别和降解外源经甲基化修饰的DNA。近年来,人们在细菌中发现一种新的DNA修饰模式——磷硫酰化,并表明Ⅳ型限制修饰系统可识别和降解经磷硫酰化修饰的DNA。在简要介绍细菌限制修饰系统的基础上,本文将重点阐述Ⅳ型限制修饰系统的特点和作用机制,结合笔者自身的研究提出开展Ⅳ型限制修饰系统研究的建议,为今后探索细菌先天免疫机制提供参考。 展开更多
关键词 限制修饰系统 甲基化修饰 磷硫酰化修饰
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嗜热链球菌m6A甲基化差异研究
10
作者 王丹 孙志宏 赵洁 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1-11,共11页
嗜热链球菌是乳制品工业生产中最为重要的发酵剂之一,具有良好的发酵特性。DNA甲基化是DNA化学修饰的一种形式,可在不改变DNA序列的前提下影响基因表达。本文选取2株产酸表型具有较大差异的嗜热链球菌为研究对象,通过甲基化组学探究m6A... 嗜热链球菌是乳制品工业生产中最为重要的发酵剂之一,具有良好的发酵特性。DNA甲基化是DNA化学修饰的一种形式,可在不改变DNA序列的前提下影响基因表达。本文选取2株产酸表型具有较大差异的嗜热链球菌为研究对象,通过甲基化组学探究m6A甲基化与遗传表型的关系。利用PacBio SMRT测序平台对嗜热链球菌IMAU80278与嗜热链球菌IMAU20416进行基因组测序及m6A甲基化测定,比较2株嗜热链球菌功能基因及m6A甲基化差异。结果表明,嗜热链球菌IMAU80278与嗜热链球菌IMAU20416基因组相似,且功能基因均以碳水化合物代谢及氨基酸代谢为主。嗜热链球菌IMAU80278与嗜热链球菌IMAU20416限制修饰系统,m6A甲基化位点和m6A基序均存在显著差异,特别是在碳水化合物代谢及氨基酸代谢相关功能基因的m6A甲基化存在明显差异。推测m6A甲基化的差异可能导致嗜热链球菌IMAU80278与嗜热链球菌IMAU20416产酸表型的不同。此外,从表观遗传学角度探究嗜热链球菌DNA甲基化对发酵特性的影响,为优良发酵剂的筛选及利用奠定理论基础。 展开更多
关键词 嗜热链球菌 m6A甲基化 限制修饰系统
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DNA硫修饰结合蛋白的序列偏好性表征及应用
11
作者 帅玉婷 贺新义 +1 位作者 邓子新 刘光 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第21期3064-3066,共3页
DNA表观修饰在生命体中广泛存在,它们往往通过其特异性的识别蛋白来发挥功能^([1~3]).DNA硫修饰(phosphorothioate DNA,PT-DNA)是一种近年来发现的新型DNA大分子修饰,其化学本质是DNA磷酸二酯键中的一个非桥接氧原子被硫原子取代所形成... DNA表观修饰在生命体中广泛存在,它们往往通过其特异性的识别蛋白来发挥功能^([1~3]).DNA硫修饰(phosphorothioate DNA,PT-DNA)是一种近年来发现的新型DNA大分子修饰,其化学本质是DNA磷酸二酯键中的一个非桥接氧原子被硫原子取代所形成的磷硫酰化修饰^([4,5]);DNA硫修饰可以被硫结合结构域(sulfur binding domain,SBD)特异性识别和结合,从而参与细菌限制修饰系统等生命过程^([6~8]). 展开更多
关键词 限制修饰系统 磷酸二酯键 硫原子 发挥功能 结合蛋白 特异性识别 化学本质 偏好性
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一种高效的葡萄球菌基因敲除方法的建立与应用 被引量:1
12
作者 朱涛 段芹 +1 位作者 李朝品 瞿涤 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1098-1102,共5页
目的建立一种高效构建葡萄球菌基因敲除突变株的方法。方法通过融合PCR将vraSR操纵子上、下游同源片段连接起来;通过基于位点特异性重组的Gateway克隆技术将融合PCR产物连接入温度敏感型穿梭质粒pKOR1,转化修饰缺陷型大肠杆菌DC10B,获... 目的建立一种高效构建葡萄球菌基因敲除突变株的方法。方法通过融合PCR将vraSR操纵子上、下游同源片段连接起来;通过基于位点特异性重组的Gateway克隆技术将融合PCR产物连接入温度敏感型穿梭质粒pKOR1,转化修饰缺陷型大肠杆菌DC10B,获得同源重组质粒pKOR1-vraSR;电转化表皮葡萄球菌RP62A株;在高温和氯霉素双重选择压力下,质粒通过第1次同源重组整合到表皮葡萄球菌染色体上;转移到无抗生素的培养基中继续培养,发生第2次同源重组;将菌液涂布于含1μg/mL脱水四环素的培养基上进行反向筛选,那些未发生重组的整合菌株因表达必需基因secY的反义RNA而无法生存,最后,挑取菌落通过PCR进行鉴定。结果成功构建了难以转化的表皮葡萄球菌RP62A株的vraSR基因敲除突变株。结论利用大肠杆菌DC10B和穿梭质粒pKOR1对葡萄球菌进行基因敲除的方法简便高效,适用的范围更广泛。 展开更多
关键词 基因敲除 葡萄球菌 反向选择 限制修饰系统
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CglI基因在大肠杆菌中的功能活性分析 被引量:1
13
作者 李铁民 胡永飞 +4 位作者 冯倩妮 李玉 董占双 刘忠顺 罗恩杰 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2006年第2期41-44,共4页
通过PCR技术从谷氨酸棒杆菌基因组中扩增CglI基因,克隆到载体pMD18-T Simple后测序。将CglI基因亚克隆到表达载体pJL23,构建重组质粒pJL23-CglI,转化大肠杆菌HB101菌株,通过PCR反应筛选鉴定阳性克隆。通过噬菌体感染实验,初步分析了Cgl... 通过PCR技术从谷氨酸棒杆菌基因组中扩增CglI基因,克隆到载体pMD18-T Simple后测序。将CglI基因亚克隆到表达载体pJL23,构建重组质粒pJL23-CglI,转化大肠杆菌HB101菌株,通过PCR反应筛选鉴定阳性克隆。通过噬菌体感染实验,初步分析了CglI基因在大肠杆菌中的功能活性。 展开更多
关键词 限制修饰系统 CglI基因 谷氨酸棒杆菌 大肠杆菌 噬菌体
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细菌与噬菌体的相互抵抗作用机制 被引量:3
14
作者 李擎天 郭晓奎 《微生物与感染》 2020年第5期265-270,共6页
噬菌体是地球生物圈里数量最多、存在最久的个体之一,也是应对抗生素耐药细菌感染的极具特点的候选制剂之一。本文分别以细菌和噬菌体的视角,从阻止噬菌体吸附、超感染排除、限制修饰系统、CRISPR-Cas、流产感染等方面综述了细菌抗噬菌... 噬菌体是地球生物圈里数量最多、存在最久的个体之一,也是应对抗生素耐药细菌感染的极具特点的候选制剂之一。本文分别以细菌和噬菌体的视角,从阻止噬菌体吸附、超感染排除、限制修饰系统、CRISPR-Cas、流产感染等方面综述了细菌抗噬菌体的机制以及噬菌体针对细菌抗性机制的应变。 展开更多
关键词 细菌 噬菌体 超感染排除 限制修饰 CRISPR-Cas 流产感染
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限制-修饰系统的克隆研究 被引量:2
15
作者 成光杰 强伯勤 卢义钦 《国外医学(分子生物学分册)》 CSCD 1992年第2期73-75,共3页
迄今为止,已有72种限制性核酸内切酶基因或(和)117种限制性核酸甲基化酶基因成功地克隆入大肠杆菌。本文综述了微生物体内限制-修饰系统基因克隆及获得这些克隆的方法;同时讨论了宿主细胞限制系统对克隆的影响。
关键词 限制修饰系统 克隆
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揭秘细菌的限制-修饰系统——诺贝尔奖得主阿贝尔自传 被引量:2
16
作者 查向东 《生物学通报》 2005年第11期60-62,共3页
以自传的方式,结合个人的成长历程,生动地叙述了揭秘限制-修饰这一重要遗传学现象的探索历程,介绍了科学研究的环境与背景,还特别提到了科研与教学、与社会责任、与家庭生活等之间的关系。
关键词 限制修饰系统 限制性内切酶 转导 辐射 诺贝尔奖 修饰 揭秘 阿贝尔 系统 细菌
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糖尿病足分离的铜绿假单胞菌对氨基糖苷类抗生素耐药机制探讨 被引量:1
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作者 乌洪芳 孙茜 +3 位作者 李玉珠 张敏 孟玲玲 李代清 《天津医药》 CAS 2015年第7期768-772,共5页
目的分析糖尿病足溃疡感染(DFI)铜绿假单胞菌(PA)的临床特点及对氨基糖苷类抗生素(Am An)耐药的表型和基因型。方法采集本院209例DFI患者感染部位的细菌学报告及药敏结果,筛选出41株PA菌株,以聚合酶链反应(PCR)检测Am An修饰酶基因aac(3... 目的分析糖尿病足溃疡感染(DFI)铜绿假单胞菌(PA)的临床特点及对氨基糖苷类抗生素(Am An)耐药的表型和基因型。方法采集本院209例DFI患者感染部位的细菌学报告及药敏结果,筛选出41株PA菌株,以聚合酶链反应(PCR)检测Am An修饰酶基因aac(3′)-Ⅱ、aac(6′)-Ⅰb、aac(6′)-Ⅱ、ant(2′′)-Ⅰ、ant(3′′)-Ⅰ及aac(3′)-Ⅰ,结合患者的临床资料和耐药报告,对耐药基因型及耐药表型进行相关分析。结果 DFI患者创面分离出的致病菌以革兰阳性(G+)菌为主(51.67%);PA的总检出率为19.62%,且是革兰阴性菌(G-)的首位致病菌(47.67%)。PA组患者溃疡面积≥4 cm2的比例高于非PA组和G+组,差异有统计学意义;与G+组相比,PA组患者缺血性溃疡、骨髓炎的发生率均较高,患者临床特点及溃疡深度评分(SAD评分)、超敏C反应蛋白增高,差异均有统计学意义。30株PA对Am An耐药(73.17%);耐药基因检出最多的为ant(3′′)-Ⅰ(65.85%),aac(3′)-Ⅰ未检出。结论 DFI患者PA检出率较高,且多见于溃疡面积较大、溃疡较深及缺血严重的患者中;PA对Am An的耐药现象较为严重;ant(3′′)-Ⅰ是检出的最常见的耐药基因。 展开更多
关键词 糖尿病足 假单胞菌 铜绿 氨基糖苷类 微生物敏感性试验 DNA限制修饰酶类
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转座子Tn5096对刺孢吸水链霉菌北京变种RF220转座的诱变
18
作者 张应禄 朱昌雄 +1 位作者 白兰芳 王以光 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期510-514,共5页
用大肠杆菌/ 链霉菌穿梭质粒pCZA168( bla,tsr,Tn5096 ,ColEIrep ,Strep repts) 多次转化农抗120 产生菌刺孢吸水链霉菌北京变种( S.Streptomyces hygrospin... 用大肠杆菌/ 链霉菌穿梭质粒pCZA168( bla,tsr,Tn5096 ,ColEIrep ,Strep repts) 多次转化农抗120 产生菌刺孢吸水链霉菌北京变种( S.Streptomyces hygrospinocus var. beijingensis)RF220 的原生质体,均未得到转化子。来自吸水链霉菌应城变种( S.Streptomyces hygroscopicus var.)10 - 22 突变株的链霉菌质粒pIJ702(tsr mel+ ) 可以转化RF220 ,但转化频率只有数十个转化子/μgDNA。用来自RF220 本身的pIJ702 对消除pIJ702 后的RF220 的原生质体进行了再转化,转化率没有明显的提高。用氨苄青霉素和甘氨酸协同处理RF220 的菌丝体,并经- 70 ℃冷冻原生质体再转化,得到了4 个pCZA168 的转化子。质粒提取、酶切、抗性测定表明:4 个转化子中pCZA168 中大肠杆菌DNA 部分均被切除,成为大小约50 ~60kb的小质粒,命名为p WZH102(tsr,Tn5096 ,strep repts) 。用p WZH102 上的转座子Tn5096 对RF220 进行转座实验。 展开更多
关键词 限制修饰系统 吸水链霉菌 转座子 抗生素农药
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细菌抗噬菌体防御系统研究进展 被引量:1
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作者 贡嘉澳 高昂 《生命科学仪器》 2022年第2期17-26,共10页
亿万年的时间里,噬菌体与细菌之间不断进行着攻击-防御-反击的战斗。细菌为保护自己免受噬菌体的入侵,进化出一系列复杂的防御系统。细菌防御系统的发现和对其分子机制的深入研究,推动了重要的生物学工具的发展,甚至整个生命科学领域革... 亿万年的时间里,噬菌体与细菌之间不断进行着攻击-防御-反击的战斗。细菌为保护自己免受噬菌体的入侵,进化出一系列复杂的防御系统。细菌防御系统的发现和对其分子机制的深入研究,推动了重要的生物学工具的发展,甚至整个生命科学领域革命性的进步。本文总结了细菌抗噬菌体感染的防御手段,并对其分子机制的研究进展做了简要综述。 展开更多
关键词 抗噬菌体防御系统 吸附抑制 CRISPR-Cas系统 限制修饰系统
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Comparative genomics of Helicobacter pylori 被引量:2
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作者 Quan-Jiang Dong Qing Wang Ying-Nin Xin Ni Li Shi-Ying Xuan 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2009年第32期3984-3991,共8页
Genomic sequences have been determined for a number of strains of Helicobacter pylori (H pylori) and related bacteria. With the development of microarray analysis and the wide use of subtractive hybridization techni... Genomic sequences have been determined for a number of strains of Helicobacter pylori (H pylori) and related bacteria. With the development of microarray analysis and the wide use of subtractive hybridization techniques, comparative studies have been carried out with respect to the interstrain differences between H pylori and inter-species differences in the genome of related bacteria. It was found that the core genome of H pylori constitutes 1111 genes that are determinants of the species properties. A great pool of auxiliary genes are mainly from the categories of cag pathogenicity islands, outer membrane proteins, restriction-modification system and hypothetical proteins of unknown function. Persistence of H pylori in the human stomach leads to the diversification of the genome. Comparative genomics suggest that a host jump has occurs from humans to felines. Candidate genes specific for the development of the gastric diseases were identified. With the aid of proteomics, population genetics and other molecular methods, future comparative genomic studies would dramatically promote our understanding of the evolution, pathogenesis and microbiology of Hpylori. 展开更多
关键词 HELICOBACTERPYLORI GENOMICS PATHOGENESIS CANCER
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