鸡ev21占位区和未占位区重复序列结构与羽速表型关系研究

本试验旨在探讨鸡羽速基因型Hae Ⅲ酶切鉴定方法的分子基础。以羽型明确的6个品系(太行鸡、坝上长尾鸡、大午粉鸡、海兰灰鸡、海兰褐鸡、海兰灰祖代四系鸡)313份鸡基因组为模板,利用Hae Ⅲ酶切的RFLP试验进行羽速验证,并对ev21占位区(OS)和非占位区(US)共有序列以及OS区特有序列进行酶切试验。结果表明:1)Blast分析发现1 450bp为鸡ev21的US区域片段。海兰灰及其祖代四系和大午粉祖代的羽速基因型与HaeⅢ酶切结果完全一致,但太行慢羽公鸡、慢羽母鸡、坝上长尾慢羽公鸡和海兰褐慢羽鸡的一致率分别为40.0%、27.6%、28.6%和0.0%;2)太行鸡和坝上长尾鸡ev21的OS和US区共有序列538bp酶切鉴定结果与表型一致率达到92%以上,其他品系(除海兰褐快羽公鸡为0.0%)均为100.0%;3)鸡ev21的OS区特异序列1 440bp的扩增阳性率在太行慢羽公鸡、慢羽母鸡和快羽公鸡中的阳性率分别为94.1%、65.5%和0.0%,在海兰灰祖代鸡中分别为100.0%和0.0%,并且1 440片段不能被Hae Ⅲ切开。综合分析6个品系ev21的OS和US区结构特征,认为US区Hae Ⅲ酶切位点变异不能作为慢羽和内源病毒ev21的鉴定依据,而OS区的ev21插入与1 440bp序列Hae Ⅲ酶切位点的A→G突变和八碱基重复是紧密连锁的。

拟悬铃木根结线虫及其相似种的rDNA-ITS-RFLP分析

本文用特异性引物F195和V5367,对拟悬铃木根结线虫和花生根结线虫的核糖体DNA内转录间隔区(rDNAITS)进行了PCR扩增,扩增产物用5种限制性内切酶TaqⅠ、RsaⅠ、MspⅠ、ClaⅠ、HaeⅢ进行限制性片段长度多态性(RFLP)分析。TaqⅠ、RsaⅠ、MspⅠ、ClaⅠ酶切拟悬铃木根结线虫的rDNAITS扩增产物所获得限制性酶谱与花生根结线虫的限制性酶谱一致,只有HaeⅢ酶切拟悬铃木根结线虫和花生根结线虫的rDNAITS产物所得酶谱不同。rDNAITS扩增产物的HaeⅢ酶切图谱可以区分拟悬铃木根结线虫和花生根结线虫。

本刊外文书写正斜体的要求

生物学中的属名、种名（包括亚种、变种）用拉丁文斜体，属的首字母大写，余用小写，如：Helicobacter pylori，Escherichia coli。属以上的名称用拉丁文正体。限制性内切酶前3个字母用斜体，后面的字母和编号用正体，如：EcoR Ⅰ，HindⅢ，Xba Ⅰ，Sau3A Ⅰ。耐热DNA聚合酶用斜体表示，首字母大写，如：Taq、Pfu、Tth DNA聚合酶。氨基酸和碱基的缩写：氨基酸缩写用3个字母表示时，仅第1个字母大写，其余小写，正体。碱基缩写为大写正体。

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生物学中的属名、种名（包括亚种、变种）用拉丁文斜体,属的首字母大写,余用小写,如：Helicobacter pylori,Escherichiacoli。属以上的名称用拉丁文正体。限制性内切酶前3个字母用斜体,后面的字母和编号用正体,如：EcoRⅠ,HindⅢ,XbaⅠ,Sau3AⅠ。耐热DNA聚合酶用斜体表示,首字母大写,如：Taq、Pfu、TthDNA聚合酶。

读者·作者·编者

本刊外文书写正斜体的要求生物学中的属名、种名（包括亚种、变种）用拉丁文斜体,属的首字母大写,余用小写,如：Helicobacter pylori,Escherichiacoli。属以上的名称用拉丁文正体。限制性内切酶前3个字母用斜体,后面的字母和编号用正体,如：EcoRⅠ,HindⅢ,XbaⅠ,Sau3AⅠ。

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生物学中的属名、种名（包括亚种、变种）用拉丁文斜体,属的首字母大写,余用小写,如：Helicobacter pylori,Escherichiacoli。属以上的名称用拉丁文正体。限制性内切酶前3个字母用斜体,后面的字母和编号用正体,如：EcoRⅠ,HindⅢ,XbaⅠ,Sau3AⅠ。

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生物学中的属名、种名（包括亚种、变种）用拉丁文斜体,属的首字母大写,余用小写,如：Helicobacter pylori,Escherichia coli。属以上的名称用拉丁文正体。限制性内切酶前3个字母用斜体,后面的字母和编号用正体,如：EcoRⅠ,HindⅢ,XbaⅠ,Sau3AⅠ。