2023—2024年禁限用纺织化学品最新进展

从2023年REACH法规限制物质清单的更新、2023年AAFA限制物质清单的更新、2023年Bluesign^((R))限用物质清单的更新、OEKO-TEX^((R))2024年新规定等几个方面阐述国际市场禁限用纺织化学品的最新进展。

高效液相色谱法用于氧化型染发产品中42种限用染发剂的筛查和定量分析

建立了一种利用高效液相色谱筛查和定量分析氧化型染发产品中42种限用染发剂的方法。染发产品经亚硫酸氢钠水溶液-乙醇超声提取后,以0.02 mol/L乙酸铵水溶液-乙腈为流动相,在TechMate AQUA-STIII色谱柱上进行梯度洗脱和分离,选择235和280 nm作为检测波长,对42种染发剂进行一次性定性筛查,同时实现其中35种染发剂的定量分析,当筛查结果表明产品中含有2,6-二甲氧基-3,5-吡啶二胺盐酸盐、2-甲基-5-羟乙氨基苯酚等7种染发剂时,以0.02 mol/L乙酸铵水溶液-乙腈为流动相,在Waters Symmetry C_(18)色谱柱上进行等度洗脱,选择235 nm作为检测波长进行定量分析。结果表明:42种染发剂的方法检出限为10~101μg/g,定量限为33~337μg/g。在相应的线性范围内,42种染发剂色谱峰面积与质量浓度线性关系良好,相关系数(r)均大于0.9998。在4个不同含量水平下,各目标化合物的平均回收率在81.3%~119.6%之间,RSD不大于5%。

超高效液相色谱串联质谱法测定青皮中36种禁限用农药残留量

目的 建立同时测定青皮中36种禁限用农药残留量的超高效液相色谱串联质谱法。方法 青皮样品采用乙腈均质处理,浓缩后经装有无水硫酸镁、N-丙基乙二胺、十八烷基硅烷键合硅胶的净化管净化,采用正离子多反应监测(MRM)模式测定青皮样品中36种禁限用农药的残留量。结果 36种禁限用农药均在各的质量浓度范围内与峰面积积分值线性关系良好(r~2≥0.991,n=6);检测限为0.020 9~8.659 4μg/kg;平均回收率为73.25%~102.83%,RSD为1.59%~9.74%(n=6)。32批青皮样品中,毒死蜱、多菌灵、吡虫啉、哒螨灵、螺螨酯的检出率分别为96.88%,65.63%,46.88%,25.00%,6.25%,残留量分别为0.002~0.674 mg/kg、0.001~1.535 mg/kg、0.006~0.133 mg/kg、0.002~0.074 mg/kg、0.09 mg/kg,均未超过最大残留量限度,其余溴氰菊酯等31种农药化合物均未检出。结论 所建立的方法分析时间短、灵敏度高,可用于同时测定青皮中36种禁限用农药的残留量。

有机氯类禁限用农药抗体的制备和应用研究进展

农药在防治病虫害、提高农产品产量和质量方面效果显著,但一些农药因高毒、致癌、致畸、致突变、代谢缓慢,对人类和环境产生不利影响而被我国禁止或限制使用。有机氯类禁限用农药作为其中产量最多、用量最大的一类,存在较高的健康或环境风险而备受关注。建立高效便捷的有机氯类禁限用农药残留的检测方法,对确保食品安全、助力绿色生态农业发展、打破食品进出口技术贸易壁垒具有重要意义。免疫分析法以其快速、简便、灵敏等优势被广泛应用于食品中农药残留的检测。本文综述了有机氯类禁限用农药免疫检测方法的研究进展,介绍了半抗原的合成和抗体的制备,总结了抗体在免疫检测中的应用,主要包括酶联免疫分析法、免疫层析试纸条法、化学发光法、荧光免疫分析法和免疫传感器,可对未来有机氯类禁限用农药免疫分析法的进一步研究开发提供参考。

肉鸡养殖中禁限用药物及鸡肉中药物残留现状浅析

在肉鸡养殖过程中,为了预防或治疗疾病,不可避免的会使用一些药物,我们在养殖用药的同时,还要考虑到鸡肉产品的食用安全性。因此,如何合理用药成为肉鸡养殖的重要问题。本文对肉鸡养殖中禁限用药物、鸡肉中药物残留现状以及肉鸡养殖中科学合理用药原则进行浅析,旨在指导基层养殖户不盲目的用药、做到科学合理用药,以保障鸡肉产品在百姓餐桌上的食用安全。

一文了解农药禁限用

农药禁限用的含义农药禁限用似乎没有一个统一的定义或释义,而美国EPA对农药禁用和限制使用的含义作如下解释。农药禁用:为了保护人类健康或环境而被EPA禁止其所有已获注册的用途的农药。它包括首次注册被拒绝批准的农药以及/或已被企业撤销登记的农药。在美国限制使用的类型主要有2种。一是经认证的使用者才能使用的产品。为了确定这类产品,联邦法典CFR§152.170给出了人的健康危害标准和非靶标物种的危害标准,据此标准将最终用途产品归为只能由经认证的使用者(或由其直接监督的人)使用的产品,这是美国限制使用农药的一种情形。

一文了解农药禁限用

接2023年1月16日版高危农药在东欧、高加索和中亚地区的使用和监管现状2019、2020年,来自东欧、高加索和中亚地区(EECCA)的7个国家的非政府组织在国际公共卫生网络的支持下,通过将现有数据与公共卫生网络清单进行比较,对其国家公共卫生规划的情况进行了详细研究。结果显示,该地区使用了大量的高危农药。PAN名单中的30多个高危农药在参与研究的EECCA国家都有应用。

生态纺织品中禁限用染料检测的研究新进展

生态纺织品是指采用对环境和人体无害或少害的原料,及生产过程所生产的对人体健康和环境无害或少害的纺织品。致癌致敏禁限用染料作为生态纺织品中重要的检测项目,已成为消费者和相关研究关注的热点。针对当前研究中的几点问题,如禁限用染料的数量的不断增加且部分染料信息混乱,不同标准和文献前处理方式差别大,仪器在定量分析和定性确认方面易出现偏差等情况,本文整理了目前复杂染料化合物信息不明确和错误之处,对近十年纺织品禁限用染料前处理方法和仪器分析方法进行了对比总结,简要讨论了当前纺织品中染料暴露评估研究的现状,并对其发展和研究趋势做了初步展望。

医保限用药使用全流程管理的实践与探索

探讨医保限用药的全流程管理方法。方法 选取2020年3月至2022年3月整理的780例用药治疗案例,以2021年3月为时间点分为管理前和管理后,管理前为对照组,管理后为观察组,对比两组医保限用药管理情况。结果 全流程管理后的医保限用药报销品类为(2.17±0.51)种,报销数量和拦截数量分别为326例和64例,优于对照组的(3.54±0.92)种、353例和37例;开具医保处方的合理性(83.59%)高于对照组(76.15%);医保报销费用(121.62±10.27)元、患者用药时间(11.38±1.37)d和用药管理认可度(89.58±3.84)分均优于对照组的(184.54±19.42)元、(15.43±2.58)d、(75.94±4.65)分(P<0.05)。结论 在医保限用药使用中,采用全流程管理方法能够有效加强用药管控,减少医保报销费用,规范用药支付方式,提高规范用药水平。

超高效液相色谱-串联质谱法快速测定鱼和虾中多类禁、限用兽药残留

建立了鱼和虾中5类(磺胺类、喹诺酮类、氯霉素类、硝基呋喃类代谢物、三苯甲烷类)28种禁、限用兽药的同时提取净化-超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)快速检测的方法。对样品前处理及色谱条件进行优化,以盐酸水解样品,待硝基呋喃类代谢物与2-硝基苯甲醛衍生化后,5类残留药物经乙腈提取,提取液经氯化钠脱水、盐析,乙腈层经正己烷净化后浓缩至近干,残留物用甲醇定容至1.0 mL,加50 mg C18、30 mg N-丙基乙二胺(PSA)、60 mg氨基键合硅胶填料(NH2)吸附剂分散固相萃取净化,最后经ZORBAX C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm)分离,在正、负离子多反应监测模式下采集,同位素内标法定量。所建立的方法确保28种兽药在各自范围内线性关系良好,相关系数(r)>0.99,方法的检出限和定量限分别为0.1~0.8μg/kg和0.3~2.7μg/kg;在1、5、20倍定量限添加水平下的平均回收率为70.0%~120%,相对标准偏差为0.9%~10.0%。方法简便、快速、准确、灵敏,适用于鱼和虾中多类禁、限用药物的快速测定。

高效液相色谱法测定化妆品中10种限用物质

建立了乙腈超声提取、高效液相色谱／二极管阵列检测快速测定化妆品中的氢醌、水杨酸、苯酚、苯氧乙醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、双氯酚、三氯生10种限用物质含量的分析方法。对提取方法、液相色谱条件和检测条件进行了优化，10种限用物质标准溶液的线性范围为0．01～0．1g／L，50、100、200mg／kg3个加标水平的回收率为80％～113％，相对标准偏差（RSD，n=7）为2．2％～10．0％，定量下限（LOQ）为10～50mg／kg。该方法简便、高效、灵敏、准确，可满足现有化妆品中相关限用物质的检测要求。

超高效液相色谱法同时测定香精香料中14种禁限用物质

建立了超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC-PDA)同时测定香精香料中14种禁限用物质的方法。样品经10%(v/v)甲醇水溶液(含1%(v/v)氨水)提取后进行UPLC测定。采用的色谱柱为Waters BEH C18柱(50mm×2.1mm,1.7μm),流动相为10mmol/L乙酸铵(含0.1%乙酸)和乙腈,梯度洗脱,流速为0.2mL/min,柱温为35℃,在200～500nm范围内进行扫描检测。结果表明,该方法在12min内可实现14种禁限用物质的分离和检测,在0.10～50mg/L范围内具有较好的线性关系,各待测物的线性相关系数均大于0.995,检出限(以信噪比为3计)为0.32～2.51mg/kg。在5、10、20mg/L添加水平下待测物的平均回收率为93.0%～121.0%,相对标准偏差为0.51%～4.50%。该方法操作简易,灵敏度高,线性相关性好,重复性佳,可以满足国内对于香精香料样品中禁限用物质的检测要求。

高效液相色谱法对唇膏中9种限用着色剂的同时测定

建立了用高效液相色谱／二极管阵列检测器（HPLC／DAD）同时测定唇膏中9种限用着色剂（溶剂绿7、食品黄3、食品红17、酸性黄1、酸性红33、食品红4、食品红1、橙黄Ⅰ和酸性橙7）的检测方法。采用C18反相色谱柱，以乙腈-磷酸二氢钾缓冲溶液（pH6，0）为流动相进行梯度洗脱，用DAD检测器扫描检测。以保留时问结合待测物的紫外吸收光谱进行定性分析，采用外标法进行定量分析，定量检测波长240nm。所建方法可在15min内对9种目标物同时进行检测，且各化合物均达到基线分离。实验结果表明，在0．05—100mg／L范围内，9种着色剂的质量浓度与相应的峰面积比值呈良好的线性关系。方法的平均心收率（n=9）为85％-100％，相对标准偏差（RSD）为3．68％～8．20％，9种目标物的检出限为0．01～0．1mg／L。

欧盟新烟碱类农药限用政策对我国农药相关产业的风险分析

欧盟宣布从2013年7月1日起对新烟碱类农药实施限用政策,以降低或避免对蜜蜂的种群危害。根据欧盟的这一法规,新烟碱类杀虫剂除冬播麦类外几乎不能在其它大田、露地作物上使用,首批涉及农药品种有吡虫啉、噻虫嗪和噻虫胺3个品种。新烟碱类农药是我国目前使用在蔬菜水果和粮食作物上的最广泛的杀虫剂品种,也是我国农药出口创汇的主打品种,欧盟新烟碱类农药管理政策的变化,势必将对我国农药生产、使用以及农产品贸易带来较大影响。本文详细阐述了欧盟新烟碱类农药限用政策背景、我国新烟碱类农药登记使用情况以及新烟碱类农药管理政策调整对我国可能产生的影响和应对措施。通过对限用新烟碱类农药进行风险分析,以期减少或降低该政策对我国农药相关产业的负面影响。

消费品中限用化学物质的法规要求及相关检测技术

近期国内外市场相继发生多起消费品因含有重金属、邻苯二甲酸酯增塑剂、致癌芳香胺等有害化学物质而大规模召回的质量安全事件,引致各国陆续发布涉及消费品化学物质的技术性法规和标准,对其中含有的化学物质提出越来越高的要求。该文研究了欧盟、美国和中国等国家涉及玩具、纺织品服装、电子电气产品、家具和食品接触材料等重要消费品的质量安全技术法规的状况及相关的禁(限)用化学物质的要求,并针对检测这些化学物质所涉及的多种最新样品前处理技术和先进仪器分析检测技术进行了综述,以满足其在生产和外贸通关的检验需求。

禁限用有机氯及拟除虫菊酯类农药在金银花中残留状况调查

目的:全面系统调查禁限用有机氯及拟除虫菊酯类农药在金银花中的污染情况,为其质量安全与风险控制提供科学依据。方法:对收集的64个样品中18种禁限用有机氯和拟除虫类菊酯类农药进行残留筛查,并从最大残留限量理论值的角度进行安全评价。结果:样品总体检出率为29.7%;检出农药品种为硫丹、氰戊菊酯、氟虫腈,检出率分别为1.6%、17.2%、17.2%。硫丹、氰戊菊酯的残留量低于最大残留限量理论值,氟虫腈的残留量则高于最大残留限量理论值。结论:金银花中有部分禁限用有机氯和拟除虫菊酯类农药检出,可有针对性地对这些农药进行监管。此外氟虫腈残留具有一定的风险,需重点进行监管。

国内外化妆品禁限用物质检测方法相关法规和标准综述

化妆品禁限用物质检测方法相关法规和标准的制定和执行是保证化妆品质量安全的基石。较详细地介绍了中国、美国、法国、德国等国家和国际标准化组织(ISO)、欧盟委员会等国际组织的化妆品相关法规和标准概况,对化妆品的禁限用物质检测方法进行了对比分析。为促进我国化妆品禁限用物质检测方法标准的完善,并与国外先进标准和国际标准的接轨提供建议和参考。

高效液相色谱法同时测定糖果中喹啉黄等9种禁限用合成色素

建立了同时检测糖果中喹啉黄、孟加拉红、坚牢绿、酸性红52、荧光素钠、曙红、酸性绿S、亮黑、荧光桃红等9种禁限用色素的高效液相色谱分析方法.糖果样品经水振荡溶解,离心过滤后用高效液相色谱法测定,外标法定量.9种禁限用色素在0.2～50 mg/L范围内线性良好,加标收率在88.2％～97.3％之间,相对标准偏差（RSD）小于5％.结果表明,该方法简便、快速,准确,灵敏度及精密度高,适用于糖果中9种禁限用色素的测定.

UPLC-MS/MS方法同时检测猪肉中67种禁限用药物残留

采用超高效液相色谱-串联质谱法建立猪肉中6大类67种(β-受体激动剂、磺胺、喹喏酮、大环内酯、镇静剂和抗病毒类)禁限用药物残留检测方法。样品经过酸性乙腈提取、Oasis PRi ME HLB柱净化后,经Acquity UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以甲醇和0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,在正离子状态下,多通道分时段MRM信号采集模式,6大类67种禁限用药物能在10.5 min内较好分离,基质加标溶液在2.5~20.0μg/kg浓度范围内,各类药物线性良好,相关系数R均在0.993以上;猪肉中各类药物定量限均低于2.5μg/kg,通过2.5、5.0、20.0μg/kg 3个浓度的添加回收实验表明,回收率为60.5%~116.1%,批内变异系数为0.8%~14.3%,批间变异系数为1.7%~16.6%,方法学指标符合GB/T 27404-2008技术要求。该方法涵盖药物种类多,结果准确稳定,对快速筛查和确证猪肉中多种禁限用药物残留具有积极作用。

汽车禁限用物质的替代技术研究

简要概述了汽车禁限用物质的替代技术,以期为汽车企业管控禁限用物质提供技术支持。