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绿脓杆菌ATCC9027外毒素PE40基因克隆与系统发育分析
被引量:
1
1
作者
刘红彬
顾小龙
《中国老年学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第19期4769-4771,共3页
目的为获得用于构建免疫毒素弹头的毒素蛋白基因,克隆绿脓杆菌外毒素PE40基因。方法 PCR扩增ATCC9027外毒素PE40基因,纯化PCR产物与T载体连接后转染感受态大肠杆菌JM109,蓝白斑筛选阳性克隆,HindⅢ酶切和测序鉴定阳性克隆。将ATCC9027的...
目的为获得用于构建免疫毒素弹头的毒素蛋白基因,克隆绿脓杆菌外毒素PE40基因。方法 PCR扩增ATCC9027外毒素PE40基因,纯化PCR产物与T载体连接后转染感受态大肠杆菌JM109,蓝白斑筛选阳性克隆,HindⅢ酶切和测序鉴定阳性克隆。将ATCC9027的PE40基因进行blast搜索,以Genbank中所有的绿脓杆菌外毒素PE40基因为内群,以白喉毒素基因为外群进行系统发育分析。结果 PCR产物为1 098 bp。与PA103相比,ATCC9027外毒素PE40基因有14个碱基的突变,导致外毒素蛋白8个氨基酸的突变。系统发育树显示绿脓杆菌外毒素PE40基因形成单系群,ATCC9027和ATCC927853的亲缘关系最近。结论 ATCC9027外毒素关键位点的氨基酸未发生突变,获得了用于构建免疫毒素弹头的毒素蛋白基因PE40。
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关键词
绿脓杆菌
外毒素
(pe
)
除去细胞识别部分ia的绿脓杆菌外毒素(pe40)
克隆
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题名
绿脓杆菌ATCC9027外毒素PE40基因克隆与系统发育分析
被引量:
1
1
作者
刘红彬
顾小龙
机构
河北北方学院
出处
《中国老年学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第19期4769-4771,共3页
基金
河北省中医药管理局课题(No.2011100)
河北省教育厅课题(No.Z2010117)
张家口市科技局课题(1112013C-3)
文摘
目的为获得用于构建免疫毒素弹头的毒素蛋白基因,克隆绿脓杆菌外毒素PE40基因。方法 PCR扩增ATCC9027外毒素PE40基因,纯化PCR产物与T载体连接后转染感受态大肠杆菌JM109,蓝白斑筛选阳性克隆,HindⅢ酶切和测序鉴定阳性克隆。将ATCC9027的PE40基因进行blast搜索,以Genbank中所有的绿脓杆菌外毒素PE40基因为内群,以白喉毒素基因为外群进行系统发育分析。结果 PCR产物为1 098 bp。与PA103相比,ATCC9027外毒素PE40基因有14个碱基的突变,导致外毒素蛋白8个氨基酸的突变。系统发育树显示绿脓杆菌外毒素PE40基因形成单系群,ATCC9027和ATCC927853的亲缘关系最近。结论 ATCC9027外毒素关键位点的氨基酸未发生突变,获得了用于构建免疫毒素弹头的毒素蛋白基因PE40。
关键词
绿脓杆菌
外毒素
(pe
)
除去细胞识别部分ia的绿脓杆菌外毒素(pe40)
克隆
Keywords
Pseudomonas aeruginosa exotoxin
(pe
)
Pseudomonas aeruginosa exotoxin structural gene deletion of its native celling binding domain
ia
(pe
40)
Clone
分类号
Q933 [生物学—微生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
绿脓杆菌ATCC9027外毒素PE40基因克隆与系统发育分析
刘红彬
顾小龙
《中国老年学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
1
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