自制三黄除湿合剂对陈旧性跟骨骨折术后暴露切口的疗效观察

探讨自制三黄除湿合剂对陈旧性跟骨骨折术后暴露切口的愈合的影响。方法:采用随机对照的研究方法,自2013年4月~2014年12月,将60例陈旧性跟骨骨折术患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各30例。两组均行传统外侧入路大“L”型切口,截骨矫形钢板螺钉内固定,术后第2d采用暴露伤口不需再敷敷料,治疗组采用每天使用安多福PVP-I消毒,对照组每天使用自制三黄除湿合剂擦拭伤口,直至术后3周左右伤口愈合拆线。对比两组的伤口愈合情况及治疗费用。结果:治疗组伤口甲级愈合23例、乙级愈合7例、丙级愈合0例,对照组伤口甲级愈合22例、乙级愈合6例、丙级愈合1例,两组伤口愈合情况无明显差异,组间比较差异无统计学意义(Z=0.888,P>0.05);疗组换药次数、敷料费用及住院天数均明显低于照组,组间比较差异具有统计学意义(t=12.56,23.25,21.03;P<0.01)。结论:自制三黄除湿合剂对陈旧性跟骨骨折术后暴露切口可明显减少换药次数、缩短住院时间、减少医疗费用,具有一定的临床推应用价值。

咪唑斯汀联合除湿合剂治疗慢性湿疹的疗效观察

目的观察咪唑斯汀联合除湿合剂治疗慢性湿疹的临床疗效。方法 将92例慢性湿疹患者随机分为2组,治疗组60例给予咪唑斯汀联合除湿合剂治疗,对照组32例给予西替利嗪片治疗。比较2组临床疗效。结果 治疗组用药第7、14、21天的总有效率均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论 咪唑斯汀联合除湿合剂治疗湿疹疗效好、复发率低、安全性好,值得临床推广应用。

加味除湿胃苓合剂联合米诺地尔酊治疗脂溢性脱发的效果及对血液流变学指标的影响

目的探讨加味除湿胃苓合剂联合米诺地尔酊治疗脂溢性脱发的效果及对血液流变学指标的影响。方法选取2020年1月至2022年1月收治的90例脂溢性脱发患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,各45例。对照组给予米诺地尔酊治疗,观察组在对照组基础上增加加味除湿胃苓合剂治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的全血高切黏度、全血中切黏度、全血低切黏度、血浆黏度及血细胞比容低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组头发中锌、钙、铁、铜水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论加味除湿胃苓合剂联合米诺地尔酊治疗脂溢性脱发,不仅能够有效提高治疗效果,调节血液流变学指标水平,还能提升头发中微量元素含量,缓解临床症状,促进新发生长,值得推广。

除湿止痒合剂对湿热蕴结型特应性皮炎患者肠道菌群的影响

目的探讨除湿止痒合剂对特应性皮炎(AD)患者肠道菌群的影响。方法选取2021年5月—2022年10月上海中医药大学附属龙华医院皮肤科收治的154例AD患者,其中79例为试验组,予口服除湿止痒合剂4周,75例为对照组,予口服左西替利嗪4周;试验组、对照组在治疗前后均各采集粪便样品1次。通过高通量基因测序法分析治疗前后肠道菌群变化。结果本研究基于16rsDNA技术发现对照组、试验组用药后肠道菌群α多样性、β多样性差异不显著;试验组用药后肠道多种优势益生菌丰度上升,致病菌丰度下降,LefSe分析结果显示,用药后试验组在科水平上,乳杆菌科(Lactobacillaceae)、丛毛单胞菌科(Comamondaceae)、伯克氏菌科(Burkholderiaceae)为优势菌,在属水平上,真杆菌属(Eubacterium hallii group)、普雷沃氏菌属(Alloprevotella)、消化梭菌属(Peptoclostridium)、贪噬菌属(Variovorax)为优势菌;与对照组相比,试验组以霍尔德曼氏菌属(Holdemanella)、Catenisphaera为优势菌。结论除湿止痒合剂对AD患者肠道菌群生物多样性影响不显著,但能提升有益菌丰度,降低致病菌丰度。

除湿止痒合剂治疗湿疹的临床研究

目的评价除湿止痒合剂治疗湿疹的有效性和安全性。方法134例湿疹患者,随机分为治疗组67例,口服除湿止痒合剂;对照组67例,口服肤痒冲剂,以2周为1个疗程,疗程结束后观察两组疗效及安全性指标。结果①治疗组总有效率86.6%,对照组总有效率67.2%,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。②单项症状疗效上,两组患者在各项指标评分上均有明显改善(P<0.01),同时在改善皮疹形态、皮疹面积以及瘙痒起效时间等单项指标上,治疗组明显优于对照组(P<0.05,或P<0.01)。③两组患者在中医症候总评分上均有明显改善(P<0.01),“心烦失眠”、“小便黄赤”两项单项症候改善情况,治疗组优于对照组(P<0.05)。④未发生和试验药物有关的不良反应。结论除湿止痒合剂治疗湿疹有显著疗效,能迅速缓解临床症状,显著改善皮肤损害,是一种安全有效治疗湿疹的中药制剂。

除湿止痒合剂对变应性接触性皮炎小鼠模型Th1/Th2相关细胞因子水平的影响

目的:观察除湿止痒合剂对变应接触性皮炎小鼠模型血清中IL-4、INF-γ的变化影响。方法:将48只BALB/C小鼠随机分成4组(空白组,模型组,对照组,中药组),用二硝基氟苯(DNFB)制成变应接触性皮炎小鼠模型,灌胃给药,观察各组小鼠耳部肿胀厚度差的变化,并以酶联免疫吸附试验(ELISA)测定各组小鼠IL-4、INF-γ的水平。结果:中药组及对照组耳厚度差均小于模型组(P<0.05),中药组、对照组小鼠血清中IL-4水平低于模型组小鼠(P<0.05),INF-γ水平无明显差异(P>0.05)。结论:除湿止痒合剂对变应接触性皮炎小鼠模型血清中IL-4有明显抑制作用,提示该药Th2具有一定的调节作用。

HPLC测定益肝除湿合剂中的没食子酸

目的采用HPLC法测定益肝除湿合剂中没食子酸的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(5∶6∶89)为流动相,检测波长264.5 nm,流速1 m L·min^(-1),柱温30℃。结果 0.01~2.54μg没食子酸与峰面积的线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.32%,RSD=0.90%(n=6)。结论所用方法简便、易控、准确可靠,可用于益肝除湿合剂的质量控制。

除湿止痒合剂治疗急性湿疹的临床疗效分析

目的以EASI评分结合实验室检查评价除湿止痒合剂治疗急性湿疹的疗效.方法：将120例急性湿疹（中医辨证属湿热证）患者随机分为除湿止痒合剂治疗组（A组）、咪唑斯汀对照组（B组）,每组60例,分别观察各组治疗前、治疗1周后、治疗2周后、治疗4周后的EASI评分、中医证候量表评分、瘙痒程度评分,并分别于治疗前及治疗4周后采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定患者血清IL-5水平.结果：（1）在EASI总评分上,A组总有效率为88.33%,B组总有效率为71.67%,A组疗效优于B组（P〈0.05）.（2）在EASI单项评分上,与治疗前相比,治疗4周后两 组患者的皮损面积分、皮损形态分均有显著改善（P﹤0.01）.A组皮损面积分更 低（P〈0.05）,A、B两组在皮损形态评分上无统计学差异（P〉0.05）.（3）与治疗前相比,治疗4周后治疗组患者的血清IL-5水平有所下降,差异有统计学意义（P﹤0.01）.结论：除湿止痒合剂治疗能够有效降低湿热证急性湿疹患者的EASI积分,缩小皮损面积,改善皮损形态,降低血清IL-5的水平,是一种具有确切和稳定疗效的中药制剂.

加味除湿胃苓合剂治疗脂溢性脱发疗效及对患者微量元素、激素的影响

目的:研究加味除湿胃苓合剂治疗脂溢性脱发疗效及对患者微量元素、激素水平的影响。方法:选取98例脂溢性脱发患者随机分为观察组与对照组,各49例。对照组给予非那雄胺治疗,观察组在对照组基础上加服加味除湿胃苓合剂,两组均持续治疗3个月。比较两组临床疗效、自觉症状改善情况,并检测头发中微量元素锌(Zn)、铜(Cu)、铁(Fe)、钙(Ca)及血清激素水平,观察不良反应发生率。结果:观察组总有效率为91.84%高于对照组69.39%(P<0.05)。治疗后观察组瘙痒、鳞屑、油腻、脱发症状评分低于同组治疗前及对照组治疗后(均P<0.05)。治疗后观察组Fe、Zn、Ca、Cu水平高于同组治疗前及对照组治疗后(均P<0.05)。治疗后观察组睾酮水平低于同组治疗前及对照组治疗后,雌二醇水平高于同组治疗前及对照组治疗后(均P<0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论:加味除湿胃苓合剂治疗脂溢性脱发可改善自觉症状和激素水平,提高头发中微量元素含量。

关节镜联合除湿通痹合剂治疗膝关节痛风性关节炎30例临床观察

目的:观察关节镜联合除湿通痹合剂治疗膝关节痛风性关节炎的临床疗效。方法:选取60例痰瘀闭阻型膝关节痛风性关节炎患者,按就诊顺序随机分为对照组和观察组。对照组采用单纯膝关节镜下探查、清理及痛风石取出术;观察组行关节镜手术治疗,术后予除湿通痹合剂口服干预,对比两组术后炎性因子变化、并发症发生及功能改善状况,评估两组的临床疗效。结果:治疗后,治疗组炎性因子与对照组比较,差异具有统计学意义(P <0. 05),两组血尿酸比较差异均具有统计学意义(P <0. 05)。结论:关节镜联合除湿通痹合剂治疗痰瘀闭阻型的膝关节痛风性关节炎疗效显著,值得临床推广。

除湿止痒合剂外洗治疗湿疹102例

湿疹是皮肤科的常见病，多发病，往往占门诊病例的３～１５％。笔者经多年的临床摸索，特别自１９９６年４月～１９９８年１２月，采用自拟除湿止痒合剂外治湿疹１０２例（简称观察组），并与用湿疹速愈膏治疗的５０例（简称对照组）进行对照观察。现将结果报告如下。１临...

除湿清热方治疗痤疮的临床应用

目的:观察除湿清热合剂治疗痤疮的疗效。方法:本研究收集60例痤疮患者,将其随机分为两组。治疗组选用除湿清热方水煎服,对照组选用丹参酮胶囊口服,两组均治疗4周,观察治疗2周、治疗4周及治疗结束后2周时患者皮疹改善情况、临床疗效、安全性。结果:除湿清热合剂治疗痤疮安全有效,疗效优于丹参酮胶囊。