除湿止痒合剂对湿热蕴结型特应性皮炎患者肠道菌群的影响

目的探讨除湿止痒合剂对特应性皮炎(AD)患者肠道菌群的影响。方法选取2021年5月—2022年10月上海中医药大学附属龙华医院皮肤科收治的154例AD患者,其中79例为试验组,予口服除湿止痒合剂4周,75例为对照组,予口服左西替利嗪4周;试验组、对照组在治疗前后均各采集粪便样品1次。通过高通量基因测序法分析治疗前后肠道菌群变化。结果本研究基于16rsDNA技术发现对照组、试验组用药后肠道菌群α多样性、β多样性差异不显著;试验组用药后肠道多种优势益生菌丰度上升,致病菌丰度下降,LefSe分析结果显示,用药后试验组在科水平上,乳杆菌科(Lactobacillaceae)、丛毛单胞菌科(Comamondaceae)、伯克氏菌科(Burkholderiaceae)为优势菌,在属水平上,真杆菌属(Eubacterium hallii group)、普雷沃氏菌属(Alloprevotella)、消化梭菌属(Peptoclostridium)、贪噬菌属(Variovorax)为优势菌;与对照组相比,试验组以霍尔德曼氏菌属(Holdemanella)、Catenisphaera为优势菌。结论除湿止痒合剂对AD患者肠道菌群生物多样性影响不显著,但能提升有益菌丰度,降低致病菌丰度。

除湿止痒合剂治疗湿疹的临床研究

目的评价除湿止痒合剂治疗湿疹的有效性和安全性。方法134例湿疹患者,随机分为治疗组67例,口服除湿止痒合剂;对照组67例,口服肤痒冲剂,以2周为1个疗程,疗程结束后观察两组疗效及安全性指标。结果①治疗组总有效率86.6%,对照组总有效率67.2%,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。②单项症状疗效上,两组患者在各项指标评分上均有明显改善(P<0.01),同时在改善皮疹形态、皮疹面积以及瘙痒起效时间等单项指标上,治疗组明显优于对照组(P<0.05,或P<0.01)。③两组患者在中医症候总评分上均有明显改善(P<0.01),“心烦失眠”、“小便黄赤”两项单项症候改善情况,治疗组优于对照组(P<0.05)。④未发生和试验药物有关的不良反应。结论除湿止痒合剂治疗湿疹有显著疗效,能迅速缓解临床症状,显著改善皮肤损害,是一种安全有效治疗湿疹的中药制剂。

除湿止痒合剂对变应性接触性皮炎小鼠模型Th1/Th2相关细胞因子水平的影响

目的:观察除湿止痒合剂对变应接触性皮炎小鼠模型血清中IL-4、INF-γ的变化影响。方法:将48只BALB/C小鼠随机分成4组(空白组,模型组,对照组,中药组),用二硝基氟苯(DNFB)制成变应接触性皮炎小鼠模型,灌胃给药,观察各组小鼠耳部肿胀厚度差的变化,并以酶联免疫吸附试验(ELISA)测定各组小鼠IL-4、INF-γ的水平。结果:中药组及对照组耳厚度差均小于模型组(P<0.05),中药组、对照组小鼠血清中IL-4水平低于模型组小鼠(P<0.05),INF-γ水平无明显差异(P>0.05)。结论:除湿止痒合剂对变应接触性皮炎小鼠模型血清中IL-4有明显抑制作用,提示该药Th2具有一定的调节作用。

除湿止痒合剂治疗急性湿疹的临床疗效分析

目的以EASI评分结合实验室检查评价除湿止痒合剂治疗急性湿疹的疗效.方法：将120例急性湿疹（中医辨证属湿热证）患者随机分为除湿止痒合剂治疗组（A组）、咪唑斯汀对照组（B组）,每组60例,分别观察各组治疗前、治疗1周后、治疗2周后、治疗4周后的EASI评分、中医证候量表评分、瘙痒程度评分,并分别于治疗前及治疗4周后采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定患者血清IL-5水平.结果：（1）在EASI总评分上,A组总有效率为88.33%,B组总有效率为71.67%,A组疗效优于B组（P〈0.05）.（2）在EASI单项评分上,与治疗前相比,治疗4周后两 组患者的皮损面积分、皮损形态分均有显著改善（P﹤0.01）.A组皮损面积分更 低（P〈0.05）,A、B两组在皮损形态评分上无统计学差异（P〉0.05）.（3）与治疗前相比,治疗4周后治疗组患者的血清IL-5水平有所下降,差异有统计学意义（P﹤0.01）.结论：除湿止痒合剂治疗能够有效降低湿热证急性湿疹患者的EASI积分,缩小皮损面积,改善皮损形态,降低血清IL-5的水平,是一种具有确切和稳定疗效的中药制剂.

除湿止痒合剂外洗治疗湿疹102例

湿疹是皮肤科的常见病，多发病，往往占门诊病例的３～１５％。笔者经多年的临床摸索，特别自１９９６年４月～１９９８年１２月，采用自拟除湿止痒合剂外治湿疹１０２例（简称观察组），并与用湿疹速愈膏治疗的５０例（简称对照组）进行对照观察。现将结果报告如下。１临...

除湿止痒合剂质量控制研究

目的:通过对除湿止痒合剂进行薄层鉴别、含量测定等研究,建立合理可行的质量控制方法。方法:参照《中华人民共和国药典》2015年版四部通则相关方法,建立鉴别除湿止痒合剂赤芍、金银花、白鲜皮、地肤子4味饮片的薄层色谱(TLC)鉴别方法;建立HPLC法测定除湿止痒合剂中黄芩苷和芍药苷等指标性成分。结果:TLC鉴别方法专属性强,能够有效鉴别4味饮片;黄芩苷和芍药苷质量浓度分别为1.603~160.250和1.694~211.750μg·mL^(-1),与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为102.69%(RSD=3.64%)和100.90%(RSD=2.75%)。结论:建立的质量评价方法简便准确、专属性强、重复性好,可对除湿止痒合剂进行有效质量管控。