自拟除湿清热止血方治疗经间期出血湿热证的临床疗效研究

目的:探讨自拟除湿清热止血方对于经间期出血湿热证的治疗效果。方法:样本收集时间为2019年1月至2022年1月,收集在这一时间段内在医院妇产科就诊的120例经间期出血湿热证患者,依据数字表法在患者中开展随机分组,两组各60例。参照组中患者治疗时应用屈螺酮炔雌醇,研究组中患者治疗时应用屈螺酮炔雌醇联合自拟除湿清热止血方,对于两组总有效率、不良反应发生率、症状评分、子宫内膜厚度、月经失血图评分、生活质量评分开展对比。结果:研究组总有效率比参照组更高(P<0.05)。在治疗后,研究组各项症状评分、月经失血图评分均低于参照组,子宫内膜厚度、生活质量评分在研究组中均高于参照组,均P<0.05。研究组不良反应的发生率与参照组对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于经间期出血湿热证患者,自拟除湿清热止血方可提高临床疗效,减轻症状,减少出血,有利于提升生活质量,且安全性良好。

自拟除湿清热止血方治疗经间期出血湿热证的临床疗效研究

目的:探讨应用自拟除湿清热止血方治疗经间期出血湿热证患者的临床疗效。方法:选择就诊于河北中医学院第一附属医院妇科门诊的经间期出血属湿热证的患者50例随机分为两组,观察组给予自拟除湿清热止血方口服,对照组给予优思明口服,两组均治疗3个月经周期;治疗前后依照患者的病情状况进行中医证候评分,并观察临床综合疗效、止血情况、不良反应等,对实验所得的数据进行统计分析,并对结果进行解释及讨论。结果:①观察组与对照组治疗前后证候积分差异均有统计学意义(P<0.05),且两组治疗后的中医证候积分差异有统计学意义(P<0.05);②观察组与对照组综合疗效总有效率分别为88%、80%(22/25、20/25),两组综合疗效的分布无统计学差异(P>0.05);③观察组与对照组止血疗效总有效率分别为92%、88%(23/25、22/25),两组止血疗效分布无统计学差异(P>0.05);④观察组与对照组不良反应发生率分别为4%、32%(1/25、8/25);两组患者不良反应发生情况差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用自拟除湿清热止血方治疗经间期出血湿热证效果良好,虽与口服避孕药(优思明)综合疗效及止血效果相当,但用药时间稍短,副作用小,且能从根本上调节患者身体机能,缓解患者伴随症状,故对治疗经间期出血湿热证有较大的推广价值。