高效液相色谱法同时测定除痰止嗽丸中白花前胡甲素、白花前胡乙素和橙皮苷

建立了高效液相色谱法同时测定除痰止嗽丸中白花前胡甲素、白花前胡乙素和橙皮苷的含量。采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以乙腈-0.2%(体积分数)磷酸溶液作为流动相进行梯度洗脱,流量为1.0mL/min,检测波长分别为321nm(白花前胡甲素、白花前胡乙素)、284nm(橙皮苷),柱温为30℃,进样体积为5μL。白花前胡甲素、白花前胡乙素和橙皮苷3种成分的质量在各自范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均不小于0.9995。样品的平均回收率为96.90%~102.98%,测定结果的相对标准偏差为0.44%~0.90%(n=6)。该方法稳定性强、准确度高,可用于除痰止嗽丸的质量控制。

HPLC测定除痰止嗽丸中的桔梗皂苷D、桔梗皂苷E、白花前胡甲素和白花前胡乙素

目的： 采用高效液相色谱法测定除痰止嗽丸（CTZSW）中桔梗皂苷D、桔梗皂苷E、白花前胡甲素和白花前胡乙素的含量。 方法： Hypersil C18色谱柱（4.6 mm×150 mm，5 μm），流速1.0 mL·min-1，流动相乙腈-水（35：65）（桔梗皂苷D和桔梗皂苷E），ELSD漂移管温度105 ℃，载气（N2）流速2.6 SLPM·min-1；流动相乙腈-甲醇-水（40：30：30）（白花前胡甲素和白花前胡乙素），检测波长321 nm。 结果： 桔梗皂苷D和桔梗皂苷E分别在0.041 3-0.826 0 μg（r=0.999 7），0.079 7-1.594 0 μg（r=0.999 8）进样量与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率分别为98.32%，98.94%，RSD（n=6）分别为0.80%，0.93%；白花前胡甲素和白花前胡乙素分别在0.154 9-3.098 0 μg（r=0.999 4），0.051 7-1.034 0 μg（r=0.999 8）进样量与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率分别为98.72%，99.15%，RSD（n=6）分别为0.86%，0.95%。 结论： 该方法测定结果准确、灵敏、重复性好；可用于除痰止嗽丸的质量评价。