在“病机证素”理论指导下以益肾除颤汤加美多芭治疗75例帕金森病非运动症状疗效观察

目的:观察病机证素理论指导下益肾除颤汤加美多芭对帕金森病患者非运动症状的改善作用。方法:将156例帕金森病患者以随机数字表法分为2组,脱落7例,对照组74例给予美多芭加安慰剂,观察组75例给予美多芭加益肾除颤汤,30天为1个疗程,连续观察2个疗程。观察并比较患者帕金森病日常生活质量量表(PDQ-39)、自主神经障碍症状问卷表(SCOPA-AUT)中消化系统症状、中医证候量化分级量表、简易精神量表(MMSE)及唾液分泌临床分级量表(SCS-PD)。结果:观察组患者PDQ-39、中医证候量化分级量表、PCS-PD评分及SCOPAAUT中流涎、腹胀、便秘、排便困难改善显著优于对照组(P<0.05)。结论:较之美多芭加安慰剂,在病机证素理论指导下拟定的益肾除颤汤加美多芭能显著改善帕金森患者的非运动症状。

定风除颤汤联合西药治疗肝肾不足型颤证42例疗效观察

目的:观察定风除颤汤联合西药治疗肝肾不足型颤证的临床效果。方法:83例适宜患者随机分为2组。对照组41例采用口服西药美多芭和泰舒达治疗,治疗组42例在对照组基础上联合中药定风除颤汤治疗。8周后评价效果。结果:治疗组总有效率为91.60%,对照组为73.33%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:定风除颤汤联合西药治疗肝肾不足型颤证能明显提高疗效,减少不良反应。

自拟益髓除颤汤加味联合西药治疗帕金森氏病40例

目的观察益髓除颤汤加服小剂量左旋多巴和左旋多巴治疗帕金森氏病的疗效。方法采用随机开放对照方法,将60例患者随机按2:1比例分为两组,治疗组40例,用自拟益髓除颤汤加小剂量左旋多巴;对照组20例,单纯用左旋多巴常规治疗,1月为一疗程,3个疗程后评定疗效。结果治疗组总有效率97.50%。对照组85.00%。治疗组明显优于对照组(P<0.05)。两组治疗前后症状、体征对比,治疗组优于对照组(P<0.05),药物副反应治疗组低于对照组。结论自拟益髓除颤汤加小剂量左旋多巴较单纯用左旋多巴治疗帕金森氏病,疗效确切,副作用小,症状缓解快。

益肾除颤汤治疗帕金森病疗效及对运动功能、精神状态和血清α-Syn、T-AOC和MDA水平的影响

目的:观察益肾除颤汤治疗帕金森病疗效及对运动功能、精神状态和血清α-突触核蛋白(α-Syn)、总抗氧化能力(T-AOC)和丙二醛(MDA)水平的影响。方法:将96例帕金森病患者用计算机随机数字法分为研究组和对照组各48例。研究组患者予以益肾除颤汤+美多芭多巴丝肼片治疗,对照组患者予以美多芭多巴丝肼片治疗。比较两组患者疗效及治疗前、治疗2个月后中医证候积分差异;观察治疗前、治疗2个月后运动功能[帕金森病统一评分量表第三部分(UPDRSⅢ)、帕金森病运动功能评定量表(MDRSPD)、计时运动试验次数]、精神状态[简易智能精神状态量表(MMSE)]、生活质量[帕金森生活质量问卷(PDQ-39)]及血清α-Syn、T-AOC、MDA水平变化情况。结果:研究组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗2个月后,两组患者中医证候积分、UPDRSⅢ评分、MDRSPD评分、PDQ-39评分均较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05),左右手计时运动试验次数均较治疗前升高,且研究组高于对照组(P<0.05),两组患者治疗前后MMSE评分均无显著差异,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者血清α-Syn、MDA水平均较治疗前降低,血清T-AOC水平则较治疗前升高,研究组改善程度高于对照组(P<0.05)。结论:益肾除颤汤不仅可有效改善帕金森病患者的临床症状、运动功能和生活质量,还能减轻氧化应激反应对脑组织的损伤,提高机体抗氧化能力,促进病情转归,但对精神状态无明显影响。

自拟通督除颤汤治疗老年颤证33例临床观察

目的：观察自拟通督除颤场治疗老年颤证的临床疗效。对象与方法：符合老年颤证诊断标准者62例为观察对象，以病人自愿服中、西药的方法自然分组，排除人为强制性因素，33例为治疗组，o服自拟通督除颤汤，29例为对照组，口服左旋多巴片，连续服药2个月统计疗效。结果：治疗组在疗效及复发率上明显优于对照组（P＜0．05），通过震颤的节律、振幅、部位、类型、变化等方面的观察，治疗组见效慢、稳固性强、无不良反应、无症状复发；对照组见效快、稳固性差、不良反应大、症状复发率高。结论：通督除颤汤治疗老年颤证有较好的疗效，值得临床应用并进行深入的观察研究。

健脑除颤汤加味联合多巴丝肼片治疗帕金森病阴虚风动证临床研究

目的:观察健脑除颤汤加味联合多巴丝肼片治疗帕金森病阴虚风动证的临床疗效。方法:将82例帕金森病阴虚风动证患者按随机数字表法分成对照组和观察组各41例。对照组采用多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上联合健脑除颤汤加味治疗,2组均治疗3个月。比较2组中医证候积分、帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分及临床疗效,观察2组不良反应。结果:治疗后,2组主症、次症积分均较治疗前降低(P<0.05),观察组主症、次症积分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组UPDRS评分均较治疗前降低(P<0.05),观察组UPDRS评分低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率97.56%,高于对照组75.61%(P<0.05)。观察组出现恶心呕吐1例,对照组出现恶心呕吐6例,均为空腹服药造成,避免空腹服药后症状均消失。结论:健脑除颤汤加味联合多巴丝肼片治疗帕金森病阴虚风动证安全有效。

益肾除颤汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病临床观察

目的探讨益肾除颤汤联合多巴丝肼片在帕金森病(Parkinson's disease,PD)患者中的应用价值。方法选取2019年5月—2021年5月济宁市中医院收治的PD患者74例,按照随机数字表法分为2组,各37例。对照组予以多巴丝肼片治疗,观察组给予益肾除颤汤联合多巴丝肼片治疗,30 d为1个疗程,均持续2个疗程。对比分析2组临床疗效、认知功能、日常生活活动能力、氧化应激反应指标水平、不良反应。结果观察组治疗总有效率为94.59%(35/37),高于对照组的75.68%(28/37),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患者简易智能精神状态检查量表(MMSE)、日常生活活动能力量表(ADL)评分及丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组MMSE、ADL评分及GSH-Px、SOD水平高于对照组,MDA水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论益肾除颤汤联合多巴丝肼片能够有效改善PD患者认知,减轻其氧化应激反应,提高其日常生活活动能力,安全可靠。

除颤汤治疗震颤麻痹综合征30例

除颤汤治疗震颤麻痹综合征３０例山东省聊城地区东昌医院（２５２０００）苑秀芝山东省聊城地区第四人民医院周传祥关键词震颤麻痹综合征除颤汤标本兼治自１９９３年以来，我们运用自拟除颤汤治疗震颤麻痹综合征３０例，获满意疗效，报道如下。１临床资料本组３０例中，男...

自拟除颤汤治疗快速型房颤60例

以自拟除颤汤治疗快速型房颤60例；其中10例服药1剂，40例月良药2剂，10例服药3～5剂复律。复律后续服2周停药，其中2例停药40d后复发，其余经随访6～10个月未见复发。认为自拟除颤场是治疗快速型房颤的有效方剂。

自拟参藤除颤汤治疗帕金森病临床体会

目的:观察自拟参藤除颤汤治疗帕金森病的临床疗效。方法:采用自拟参藤除颤汤治疗26例帕金森病患者,参照Webster帕金森病功能障碍记分法,结合中医证候制定疗效评定方法,观察临床治疗治疗效果。结果:临床治愈8例,明显进步7例,进步8例,稍有进步3例,无效0例,总有效率为100%。结论:自拟参藤除颤汤可改善帕金森病症状,疗效明显,无明显不良反应,值得进一步推广应用。

养心除颤汤联合胺碘酮治疗快速型房颤随机平行对照研究

[目的]观察养心除颤汤联合西药治疗快速型房颤疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将79例住院患者按随机数字表法分为两组。对照组39例胺碘酮,3mg/kg进行静脉推注,并以1mg/kg剂量维持,24h总剂量不超1000mg。治疗组40例养心除颤汤(熟地、黄芪、潞党参各25g,全当归15g,酸枣仁、百合、茯苓各20g,牡蛎30g,陈皮、甘草各10g)。2剂/d,浸泡30min,水煎200mL,早晚口服。西药治疗同对照组。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、心室率、不良反应。连续治疗3疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效26例,有效11例,无效3例,总有效率92.50%。对照组显效15例,有效13例,无效11例,总有效率71.79%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。心室率降低情况治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]养心除颤汤联合西药治疗快速型房颤效果显著,值得推广。

自拟除颤汤治疗阵发性心房颤动54例疗效观察

目的:观察自拟除颤汤治疗阵发性心房颤动的临床疗效。方法:将106例阵发性房颤患者随机分成,治疗组54例、对照组52例。2组患者均接受常规治疗,治疗组在此基础上加用除颤汤。结果:治疗3个月后对照组房颤发作率与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组治疗后与治疗前及对照组治疗后比较,发作频率明显降低(P<0.05)。结论:自拟除颤汤对阵发性房颤有较好的疗效。

益肾除颤汤联合美多芭多巴丝肼片治疗对帕金森患者运动功能及精神状态的影响

目的研究益肾除颤汤联合美多芭多巴丝肼片治疗对帕金森患者运动功能及精神状态的影响。方法回顾性分析2018年1月—2019年12月我院收治的60例帕金森患者的临床资料,依据治疗方式不同分为对照组和观察组。将单独使用美多芭多巴丝肼片治疗的30例患者纳入对照组,将联合使用益肾除颤汤与美多芭多巴丝肼片治疗的30例患者纳入观察组。对比分析2组患者治疗前后运动功能及精神状态。结果干预前,2组帕金森病运动功能评定量表(MDRSPD)、简易智能精神状态量表(MMSE)评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,2组患者MDRSPD评分均降低、MMSE评分均提升,且观察组患者改善幅度更大,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论益肾除颤汤联合美多芭多巴丝肼片治疗帕金森症,能够显著改善患者精神状态,提升运动功能,利于预后良性发展。

益肾除颤汤结合针刺辅治帕金森病疗效观察

目的:观察益肾除颤汤结合针刺辅治帕金森病的疗效。方法:76例采用随机数字表法分为对照组和观察组各38例。两组均给予多巴丝肼片治疗,观察组加用益肾除颤汤及针刺治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),治疗后UPDRS、Webster评分两组均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:益肾除颤汤结合针刺治帕金森病能提高疗效。

益肾除颤汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病临床观察

探索本文纳入的对象实施益肾除颤汤和多巴丝肼片一起治疗情况。方法 2022.1-2023.12。抛硬币分组,对照组单独治疗,观察组两种药物一起治疗。结果 观察组更好(P<0.05)。结论 两种药物一起治疗较明显,能够改善精神状态,提高自理能力,运动能力,减轻氧化应激反应,值得临床重视并积极采纳。 。

益肾除颤汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病随机对照研究

目的观察益肾除颤汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效。方法将86例帕金森病患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组43例,治疗组予多巴丝肼片加益肾除颤汤口服治疗,对照组予多巴丝肼片加安慰剂口服治疗,连续治疗2个月。观察患者治疗前及治疗1、2个月帕金森病运动功能评定量表评分(MDRSPD)、统一帕金森病评定量表第三部分(UPDRSⅢ)评分、计时运动试验次数、非运动症状评价量表(NMSS)评分、帕金森病非运动症状问卷(NMSQuest)评分,观察两组患者服药后的安全性指标。结果与本组治疗前比较,两组患者治疗2个月后MDRSPD、UPDRSⅢ评分降低(P<0.05,P<0.01),左、右手计时运动试验次数均升高(P<0.05,P<0.01);治疗组治疗1、2个月NMSS和NMSQuest评分降低(P<0.05,P<0.01)。与对照组同期比较,治疗组治疗2个月UPDRSⅢ评分降低(P<0.05),左、右手计时运动试验次数升高(P<0.05),治疗1、2个月NMSS和NMSQuest评分降低(P<0.05,P<0.01)。结论益肾除颤汤联合多巴丝肼片可改善帕金森病症状。

益肾除颤汤联合左旋多巴片治疗老年帕金森病临床观察

目的观察益肾除颤汤联合左旋多巴片治疗老年帕金森患者的疗效。方法选取本院收治的90例老年帕金森病患者,按随机数字表法分对照组与观察组。对照组单纯给予左旋多巴片治疗,观察组给予益肾除颤汤辅助左旋多巴片治疗,治疗2个月后比较两组患者临床症状、临床疗效、血清生化指标和炎症因子及不良反应发生情况。结果观察组治疗1、2个月后简易精神状态测量量表(MMSE)评分较治疗前明显增高(P<0.05);治疗2个月后观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组血清同型半胱氨酸(Hcy)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平较治疗前显著增高(P<0.05),而血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)较治疗前明显降低(P<0.05);观察组和对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论益肾除颤汤联合左旋多巴片能有效改善老年帕金森病患者临床症状,改善认知功能,同时能有效调节HCY、BDNF等生化指标及炎症因子表达,提升临床疗效,值得临床推广。