陷阱受体3在肝细胞性肝癌中的表达及其对血管生成的影响

目的研究陷阱受体3(DcR3)在肝细胞性肝癌中的表达及对血管生成的影响。方法收集40例肝癌患者肿瘤组织,40例癌旁组织,20例正常肝组织,用RT-PCR法检测组织中DcR3 mRNA的表达,流式细胞技术检测组织细胞凋亡,免疫组织化学SP法检测肝组织中CD34的表达,得到微血管密度(MVD)值。结果27例(67.5%)肝癌患者可以检测到DcR3 mRNA,而癌旁肝组织及正常肝组织均未检测出DcR3 mRNA。肝癌组平均凋亡率高于癌旁组和正常对照组(P<0.05)。肝癌患者DcR3表达与性别和年龄无关(P>0.05);在较大肿瘤、TNM分期高、有淋巴结转移、肿瘤侵犯门静脉和包膜不完整的情况下表达增高(P<0.05)。肝癌组织中血管内皮细胞均有不同程度的黄染,肝癌组MVD明显高于癌旁组和正常对照组(PP<0.05)。27例DcR3阳性患者MVD值为(142.65±45.63),明显高于13例阴性患者MVD值(110.37±42.82)(P<0.05)。结论DcR3在肝癌组织中表达明显增高,可能促进肝癌发生与发展;DcR3可能在评估肝癌肿瘤分化、浸润深度、淋巴结转移,血管形成以及TNM分期中十分重要。

膀胱癌中陷阱受体3、Bcl-2与PCNA的联合诊断价值

目的探讨膀胱癌中陷阱受体3（DcR3），Bcl-2和PCNA及其联合检测的诊断价值。方法应用免疫组织化学技术检测224例膀胱癌组织标本和56例正常膀胱组织标本中DcR3，Bcl-2和PCNA的表达，并应用受试者工作特征曲线（ROC）分析三项指标及联合检测对膀胱癌诊断的临床价值。结果膀胱癌组中DcR3，Bcl-2和PCNA的表达均明显高于正常膀胱组织（均P〈0．05）。DcR3的表达与膀胱癌的病理分级、是否浸润、淋巴结转移和复发相关（P〈0．05）；Bcl-2的表达与膀胱癌的淋巴结转移相关（P〈0．05）；PCNA的表达与膀胱癌的病理分级和淋巴结转移相关（P〈0．05）。DcR3表达水平和Bcl-2及PCNA呈正相关关系，Bcl-2和PCNA也同样呈正相关关系（P〈0．05）。DcR3，Bcl-2及PCNA联合检测的曲线下面积（AUC）高于单独指标检测值。联合检测DcR3＋PCNA，Bcl-2＋PCNA及DcR3＋Bcl-2＋PCNA的灵敏度均优于单独检测，其中最高者为三者联合组，灵敏度为0．830。联合检测DcR3＋PCNA，Bcl-2＋PCNA及DcR3＋Bcl-2＋PCNA的阳性预测值分别为100％，96．2％，100％，也均高于单独检测。结论DcR3，Bcl-2，PCNA三者联合检测可显著提高膀胱癌诊断的灵敏度和阳性预测值，优于单项检测效果。

陷阱受体3(DcR3)和Fas/FasL系统与消化系肿瘤关系的研究进展

陷阱受体3(decoy receptor 3,DcR3)是新发现的一种肿瘤坏死因子超家族成员,研究发现其在多种肿瘤尤其是消化系肿瘤高表达,可能通过与FasL结合干扰Fas/FasL系统介导的细胞凋亡而导致肿瘤发生。研究DcR3和Fas/FasL系统与消化系肿瘤的关系,有助于阐明消化系肿瘤发生发展机制,为消化系肿瘤的治疗提供一种新的思路,并有助于临床合理确定治疗方案和预后判断。

肝细胞性肝癌中DcR3的表达及其对微血管密度的影响

目的:研究在肝细胞性肝癌中陷阱受体3(DcR3)的表达及其对微血管密度的影响。方法:收集40例肝癌患者肿瘤组织,及其癌旁组织,20例正常肝组织,用RT-PCR法检测组织中DcR3 mRNA的表达,流式细胞技术检测组织细胞凋亡,免疫组化S-P法检测肝组织中CD34的表达,得到微血管密度(MVD)值。结果:27例(67.5%)肝癌患者可以检测到DcR3mRNA,而癌旁肝组织及正常肝组织均未检测出DcR3mRNA。肝癌组平均凋亡率高于癌旁组和正常对照组(p<0.05)。肝癌患者DcR3表达与性别和年龄无关(p>0.05);在较大肿瘤、TNM分期高、有淋巴结转移、肿瘤侵犯门静脉和包膜不完整的情况下表达增高(p<0.05)。肝癌组织中血管内皮细胞均有不同程度的黄染,肝癌组MVD明显高于癌旁组和正常对照组(p<0.05)。27例DcR3阳性患者MVD值为142.65±45.63,明显高于13例阴性患者MVD值110.37±42.82(p<0.05)。结论:DcR3在肝癌组织中表达明显增高,可能促进肝癌发生与发展;DcR3可能在评估肝癌肿瘤分化、浸润深度、淋巴结转移,血管形成以及TNM分期中十分重要。