隆力福胶囊初步稳定性考察

目的考察隆力福胶囊稳定性。方法进行高温、高湿度、强光照射等影响因素试验,并在40℃、RH 75%的条件下进行加速试验和在25℃、RH 60%的条件下进行长期试验。结果隆力福胶囊在试验前后的胶囊内容物性状、含量测定、崩解时限、水分和微生物限度检查等均符合规定。结论本品在室温条件下保存具有较好的稳定性。

隆力福治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的 :通过临床观察隆力福治疗冠心病的疗效。方法 :依照中药新药研究指导原则 ,将病例随机分为治疗组 (130例 )和对照组 (12 9例 ) ,治疗组服用隆力福 ,对照组服用复方丹参片 ,皆以一个月为一疗程。结果 :治疗组总有效率高于对照组 ,有显著性差异 ,没有明显不良反应。

隆力福胶囊治疗病态窦房结综合征体会

目的:观察隆力福胶囊治疗病态窦房结综合征疗效。方法:将67例病态窦结房综合征患者随机分两组。在基础病治疗同时,对照组以阿托品、克朗宁、舒喘灵、氨茶碱等药物口服。治疗组采用隆力福胶囊口服。结果:两组治疗后临床症状、动态心电图改善无明显差异,而治疗组副作用明显少于对照组。体会:在传统中医理论及现代中草药药理学指导下,采用具有益气养阴、活血化瘀、祛痰除湿之功的隆力福胶囊对病态窦房结综合征治疗有一定疗效,且不良反应少,顺从性高。

隆力福治疗室性早搏临床观察

目的观察隆力福胶囊治疗室性早搏(心悸病气虚血瘀证)的有效性和安全性。方法将符合临床诊断标准入选的100例患者,随机分为对照组50例和治疗组50例,对照组采用美西律治疗,治疗组采用隆力福胶囊治疗,疗程56 d(8周),评价其中医证候积分、动态心电图指标及安全性指标,对数据进行统计学分析。结果治疗后,治疗组总有效率高于对照组,24 h心电图疗效优于对照组,中医证候积分显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组均有轻微不良反应,治疗组不良反应较低。结论用隆力福胶囊治疗室性早搏确有疗效,且改善临床症状显著,安全性良好。

隆力福胶囊的制备及临床应用

目的:建立隆力福胶囊的制备及质量控制方法,并观察其临床疗效。方法:中药材通过超微细粉碎后装入胶囊,对药物进行薄层色谱鉴别;用于冠心病心绞痛患者,观察其疗效。结果:通过福建省药品检验所审核,该制剂的制备工艺和质量控制方法可行;治疗冠心病心绞痛患者130例,取得满意疗效。结论:制备工艺先进,提高生物利用度;临床疗效确切,无不良反应。可做为医院制剂,应用于临床。

HPLC法同时测定隆力福胶囊中4种皂苷含量

目的建立同时测定隆力福胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1含量的高效液相色谱梯度洗脱方法。方法采用C18柱（4．6mm×100mm，2．6μm）；流动相为乙腈（A）-水（B）；梯度洗脱0—10min（A20％-20％），10—30min（A20％-35％），30—31min（A35—40％），31—40min（A40％-40％）；检测波长203nm；流速1．0ml／min。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1分别在19．30—386．00ng（r=0．99998）、187．84—3756．88ng（r=0．99996）、17．23～344．54ng（r=0．99965）、77．2—1544．00ng（r=0．99999）范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率分别为98．52±1．13（RSD1．15％）、96．35±0．73（RSD0．76％）、98．92±0．77（RSDl．10％）、95．90±1．18（RSD1．23％）。结论该方法简单易行、准确可靠，可作为隆力福胶囊的质量控制方法。

隆力福胶囊治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床疗效

目的:探讨隆力福胶囊治疗冠心病合并慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:选取福建中医药大学附属南平人民医院2019年7月至2020年7月期间收治的134例冠心病合并CHF且辨证为气虚血瘀型患者,按随机数字表法分为观察组(68例)与对照组(66例)。对照组给予规范的CHF及冠心病原发病治疗;观察组在对照组规范治疗的基础上给予隆力福胶囊治疗。观察两组临床疗效、脑钠肽(BNP)、左心室射血分数(LVEF)、6 min步行试验(6 MWT)和明尼苏达心力衰竭生活质量调查表(MLHFQ)评分。结果:观察组患者中医证候疗效总有效率为95.52%,高于对照组的90.91%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的BNP低于对照组,6 MWT高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的MLHFQ评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗过程中未见过敏反应及相关不适症状。结论:隆力福胶囊治疗气虚血瘀型冠心病合并CHF,能明显改善CHF中医证候,提高心功能,提高生活质量。