毛囊隆突细胞体外诱导分化的形态学观察

目的:探讨体外诱导毛囊隆突细胞向毛囊和皮脂腺上皮细胞分化潜能。方法:体外分离培养人胎儿毛囊隆突细胞,分别利用与毛乳头细胞共培养,雄激素、胰岛素和地塞米松等为诱导剂诱导,观察毛囊隆突细胞的生长特性及形态变化。结果:毛囊隆突细胞与毛乳头细胞共培养后成克隆性生长,并被毛乳头细胞围绕,随着培养时间延长,细胞出现堆积和分层,中心形成毛囊样结构;在成脂诱导剂作用下,毛囊隆突细胞体积变大,出现特异的“扇贝”形细胞,胞浆内出现大小不等脂滴,随着培养时间延长,细胞形态变为椭圆、纺锤或不规则形,部分伸展的细胞相互融合,包裹形成不规则的网格状。结论:在不同诱导条件下,毛囊隆突细胞在形态上具有向毛囊和皮脂腺上皮细胞分化的潜能。

人胎儿毛囊隆突细胞的分离、培养与鉴定

目的：建立一种简单高效的毛囊隆突细胞的培养方法．方法：将5～7mo终止妊娠胎儿头皮的毛干中上部剪下后Ⅰ型胶原酶消化，采用成纤维细胞和毛囊隆突细胞对胰酶的不同敏感性进行纯化，流式细胞仪进行细胞周期分析，MTT法检测细胞克隆率，免疫组化检测细胞K19的表达情况．结果：消化法原代培养可以每小时获得100个左右毛囊隆突，经姨酶消化不同时间可以纯化毛囊隆突细胞，流式细胞仪检测第二代细胞Gl期占88．20％，细胞克隆形成率为18．2％，K19表达呈阳性．结论：建立了一种简单高效的毛囊隆突细胞的分离、培养方法，并证明其具有某些干细胞的特征性表现．

人胎儿毛囊隆突细胞的培养方法及其向皮脂腺细胞诱导分化的初步研究

目的探讨简单快捷地获得大量人毛囊隆突细胞并保持其干细胞特性的方法,观察其向皮脂腺细胞分化的可行性。方法用传统的器械分离法(简称传统法)和改进的消化分离法(简称改良法)对人胎儿毛囊隆突细胞进行分离培养,比较两种方法的细胞获得效率和细胞生长特性。在对毛囊隆突细胞进行诱导培养后,行抗上皮膜抗原(EMA)抗体免疫组织化学染色,以检测细胞EMA的表达情况。噻唑蓝(MTT)法检测细胞克隆形成率。用亲和素-生物索复合物(ABC)标记法行毛囊隆突细胞角蛋白19(K19)染色。结果传统法每小时可获得8～10个毛囊隆突,贴壁48h后有细胞长出,贴壁率为40%～50%,培养14d左右传代；改良法每小时可获得毛囊隆突100个左右,接种后12h即可贴壁并有细胞长出,贴壁率30%,细胞生长迅速,7d左右即可传代。毛囊隆突细胞诱导培养7d后,细胞体积变大,随着时间延长,细胞进一步变大,细胞质中有脂滴样颗粒围绕在核的周围,细胞形状不规则。诱导培养14d后,抗EMA抗体免疫组织化学染色呈阳性表达。改良法的细胞克隆形成率为(18．2±2．1)%,明显高于传统法[(12．7±3．4)%,P＜0．05]。毛囊隆突细胞K19免疫组织化学染色呈阳性,其细胞分布满视野,细胞质内含有大量棕色颗粒。结论改良法可以获得大量毛囊隆突细胞并保持其干细胞特性,在体外诱导条件下,具有向皮脂腺细胞分化的潜能。

成人纵隔隆突下神经母细胞瘤一例报告

患者男性,38岁,因吞咽阻挡感2月余,进食后胸骨后疼痛20天入院。患者于2月前开始感到吞咽阻挡感。且进行性加重。近20天来出现进食后胸骨后疼痛,隐痛。

毛囊干细胞的研究进展

毛囊干细胞在毛囊的形态发生和毛发的周期生长起着重要的作用。毛囊干细胞具有干细胞的一般特征,并定位于毛囊隆突部。它具有自己特定的表面标志物、调节基因以及传导通路。

用两种毛囊细胞构建细胞团以再生毛囊的初步研究

目的:探索体外制备毛乳头细胞和隆突部细胞复合而成的细胞团在体内构建毛囊的可行性。方法:分别分离培养毛囊毛乳头细胞、隆突部细胞,利用毛乳头细胞混合I型胶原制作细胞团包裹隆突部细胞团,移植于大鼠肾被膜下。结果:移植后的混合细胞团内有毛囊样结构产生。结论:毛乳头细胞和隆突部细胞复合形成的细胞团有生成毛囊的潜力,为组织工程皮肤中构建毛囊做了进一步铺垫。

Cloning and bioinformatic analysis of HSPC016 gene in dermal papilla cells

Objective： To clone the full-length cDNA sequence of HSPC016 gene, an aggregative growth related gene in dermal papilla cells （DPC）, and analyze its characteristics and predict its biological function. Methods： Rapid amplification of cDNA ends （RACE） technology was entailed to amplify the 5＇ and 3＇ sequences of HSPC016. The amplified fragments were TA-cloned, sequenced and spliced together to obtain the full-length cDNA. Its chromosome localization, domain and possible function were analyzed by bioinformatic methods. Results.. Two isoforms, 400 bp and 493 bp, were obtained. The gene was mapped on chromosome 3q21. 31, and was conservative on evolution. HSPC016, a 64aa protein, belongs to PD053992 protein family and its functional domain was homologous to T2FA gene. Conclusion： PISPC016 may be related to transcriptional regulation and its protein product may act as a subunit of a transcriptional complex and play a role on DPC growth and differentiation through facilitating or suppressing other genes＇ transcription within the nucleus.