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复方盐酸布比卡因注射液作为眼科手术麻醉用药的随机、双盲、多中心临床研究 被引量:3
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作者 张月琴 王丽娅 +8 位作者 祝磊 贺燚 赵东卿 李家臣 赵靖 赵武令 陈蔚 孙兴怀 刘颖 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期763-769,共7页
背景 复方盐酸布比卡因注射液是国外眼科手术中局部麻醉的首选药物,而中国眼科临床手术中采用盐酸利多卡因和盐酸布比卡因单方混合注射液作为麻醉药物,虽然麻醉效果可靠,但需临床配制.复方盐酸布比卡因注射液已于2005年获得国家食品药... 背景 复方盐酸布比卡因注射液是国外眼科手术中局部麻醉的首选药物,而中国眼科临床手术中采用盐酸利多卡因和盐酸布比卡因单方混合注射液作为麻醉药物,虽然麻醉效果可靠,但需临床配制.复方盐酸布比卡因注射液已于2005年获得国家食品药品监督管理局批准生产,但其临床效果及安全性仍需要临床研究证实. 目的 评估国产复方盐酸布比卡因注射液用于眼科手术局部麻醉的临床效果和安全性.方法 采用多中心、随机、双盲临床试验设计.对河南省眼科研究所、青岛眼科医院、青岛市立医院、温州医学院附属眼视光医院、复旦大学附属眼耳鼻喉科医院符合纳入标准的223例眼科手术患者进行多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的临床试验,均纳入患者一侧眼.试验组患者行眼科手术前局部注射复方盐酸布比卡因注射液,对照组患者注射质量分数2%盐酸利多卡因及质量分数0.75%盐酸布比卡因两种单方等体积混合注射液.采取球后阻滞或球周麻醉法,每次用药量为3 ~ 10 ml.研究中主要评价药物的疗效指标和安全性评价指标,其中主要疗效指标为遵照Brahma 1994年建立的标准对注射麻醉药物后2、4、6、8、10 min以及手术结束时术眼和患者眼球和眼睑活动度进行评分,确定适宜的开始手术时间;次要疗效指标为眼科手术期间受试者疼痛评分.安全性评价指标包括药物局部注射后患者的眼部和全身不良事件发生情况以及患者的生命体征、血氧饱和度(SPO2)及心电图变化情况.采用Wilcoxon秩和检验法分别对意向性分析(ITT)和符合方案分析(PP)时试验组与对照组间各评价指标的差异进行比较.结果 ITT分析试验组入组118例,但由于药物注射后无法手术退出1例;对照组纳入120例;PP分析中试验组9例不符合试验设计,共纳入109例,对照组6例不符合试验设计要求,入组114例.无论是ITT分析还是PP分析,局部注射麻醉药物后2、4、6、8、10 min及手术结束时,试验组与对照组术眼眼球活动度评分及总评分的差异均无统计学意义(P>0.05);两组间术眼用药后眼睑活动度评分及总评分差异均无统计学意义(P>0.05).ITT分析和PP分析时两组间药物局部注射后各时间点术眼疼痛评分的差异均无统计学意义(P>0.05),适宜开始手术时间的差异无统计学意义(P>0.05).药物应用后共记录局部及全身不良事件5例,其中试验组4例,对照组1例,但两组间差异无统计学意义(P>0.05).药物注射后患者生命体征各指标变化的例数、SPO2改变例数及心电图变化例数的差异均无统计学意义(P>0.05).结论 复方盐酸布比卡因注射液用于眼科手术局部麻醉效果与盐酸利多卡因和盐酸布比卡因单方混合注射液相同,药物安全性好,适用人群广,经济性好,使用方法简便. 展开更多
关键词 药物 麻醉镇痛 布比卡因 复方 注射液 利多卡因 注射液 随机双盲多中心临床研究 效果 安全性
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甲磺酸多沙唑嗪治疗高血压的多中心随机双盲临床研究 被引量:4
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作者 高荣 沈潞华 +6 位作者 姚晨 谢安云 唐映红 李耘 杨天仑 李向平 孟庆玉 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期92-96,共5页
目的 评价甲磺酸多沙唑嗪片对轻中度原发性高血压的降压疗效及安全性。方法 以盐酸特拉唑嗪为对照,用随机双盲平行多中心临床实验方法,完成病例226例(试验组111例,对照组115例)。起始剂量为每日2 mg,2周末,若舒张压≥90 mmHg,则分别增... 目的 评价甲磺酸多沙唑嗪片对轻中度原发性高血压的降压疗效及安全性。方法 以盐酸特拉唑嗪为对照,用随机双盲平行多中心临床实验方法,完成病例226例(试验组111例,对照组115例)。起始剂量为每日2 mg,2周末,若舒张压≥90 mmHg,则分别增至每日4 mg,直至增董最高剂量每日6 mg,疗程共8周。另20例开放服用甲磺酸多沙唑嗪的患者,进行动态血压观测,以进行T/P比值分析。结果 两组药物治疗后血压即开始下降。治疗8周末,试验组平均收缩压与舒张压分别下降13.6%和16.1%,对照组分别下降13.7%和16.7%;两组药物的总有效率分别为92.3%和89.2%,两组间临床疗效差异无统计学意义。药物不良反应发生率试验组为17.1%,对照组为15.7%,两组间药物不良反应发生率差异7己统计学意义。结论甲磺酸多沙唑嗪片与盐酸特拉唑嗪片一样,对轻、中度高血压患者的降压疗效确切,药物不良反应轻,病人耐受性好。 展开更多
关键词 甲磺酸多沙唑嗪 治疗 高血压 多中心随机双盲临床研究 盐酸特拉唑嗪
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蔗糖铁注射液治疗血液透析患者肾性贫血的多中心临床研究 被引量:20
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作者 杨文领 孙阳 +2 位作者 刘文虎 彭立人 范敏华 《北京医学》 CAS 2007年第7期413-415,共3页
目的比较蔗糖铁与口服琥珀酸亚铁治疗血液透析患者肾性贫血的疗效与安全性。方法采用同期随机对照的多中心研究。结果选择维持性血液透析患者中肾性贫血者77例,静脉给药组40例,口服铁剂组37例,除口服组血红蛋白(Hb)均值(90.34g/L)高于... 目的比较蔗糖铁与口服琥珀酸亚铁治疗血液透析患者肾性贫血的疗效与安全性。方法采用同期随机对照的多中心研究。结果选择维持性血液透析患者中肾性贫血者77例,静脉给药组40例,口服铁剂组37例,除口服组血红蛋白(Hb)均值(90.34g/L)高于静脉组(84.31g/L,P﹤0.05)外,两组年龄、性别、身高、干体重等基础情况均无显著性差异。治疗后Hb、红细胞压积(HCT)、网织红细胞计数(Ret)两组均有升高,静脉组Hb、HCT比口服组升高更显著(P﹤0.001),且Hb上升速度快于口服组;该组血清铁、铁蛋白、转铁蛋白饱和度治疗后均升高(P﹤0.001),且升高幅度大于口服组(P﹤0.001);静脉组不良反应少于口服组(P﹤0.05)。结论静脉用蔗糖铁治疗肾性贫血安全有效。 展开更多
关键词 蔗糖铁 肾性贫血 血液透析 随机对照多中心临床研究
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三种含药眼贴治疗蠕形螨睑缘炎的疗效和安全性评价:一项多中心双盲随机对照临床试验 被引量:1
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作者 王莎莎 蒋炎 +7 位作者 黄洁 杨珍 龙俊君 费新峰 刘焰 李颖 李兰 陈吉利 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期450-456,共7页
目的评价并比较不同含药眼贴治疗蠕形螨睑缘炎临床疗效及安全性。方法采用多中心双盲随机平行对照临床试验方法,于2021年7月至2022年12月分别在上海静安区市北医院眼科、西安市第四医院眼科、昆明第一人民医院眼科招募蠕形螨睑缘炎患者... 目的评价并比较不同含药眼贴治疗蠕形螨睑缘炎临床疗效及安全性。方法采用多中心双盲随机平行对照临床试验方法,于2021年7月至2022年12月分别在上海静安区市北医院眼科、西安市第四医院眼科、昆明第一人民医院眼科招募蠕形螨睑缘炎患者140例280眼,用随机数字表将患眼随机分为茶树精油组、秋葵精油组、基液对照组和甲硝唑组,采用双盲法分别用含20%茶树精油、1%秋葵精油、制备基液、2%甲硝唑的眼贴贴敷眼部28 d,评估治疗前及治疗第14天和第28天患者睑缘蠕形螨计数;采用眼表疾病指数量表(OSDI)对眼表症状进行评分;裂隙灯显微镜下对睑缘充血程度、睫毛根部袖套样分泌物进行评分。依据上述综合评分计算治疗有效率,并观察受试者不良反应情况。结果所有受试者均完成治疗和随访,失访率为0%。各组治疗14和28 d受试眼睑缘蠕形螨计数较治疗前均明显减少(均P<0.05)。治疗28 d,茶树精油组、秋葵精油组和甲硝唑组蠕形螨数量明显低于基液对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。茶树精油组、秋葵精油组和甲硝唑组治疗14和28 d时受试眼OSDI评分、睑缘充血评分和袖套样分泌物评分均明显低于治疗前,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗28 d,茶树精油组、秋葵精油组和甲硝唑组治疗有效率分别为71.4%、71.4%和62.9%,明显高于基液对照组的25.7%。治疗及随访期间未发现严重的局部及全身不良反应。结论含茶树精油、秋葵精油、甲硝唑眼贴治疗蠕形螨睑缘炎效果显著,可有效改善睑缘生物环境,消除睑缘相关炎症反应。 展开更多
关键词 睑缘炎 蠕形螨 疗效 安全性 多中心随机对照临床研究 含药眼贴
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中医康复疗法对中老年人膝骨性关节炎的多中心随机对照试验
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作者 陈晓琴 仲卫红 +3 位作者 叶佳佳 李宇涛 王缤毅 杨珊莉 《中医康复》 2024年第12期1-6,共6页
目的:探讨中医康复方案对膝骨性关节炎(KOA)的临床疗效和安全性,为中医循证临床实践指南制定提供科学依据。方法:采用多中心、前瞻性、随机对照临床试验设计方案,从3个中心纳入符合KOA诊断标准的157例患者,用中央随机系统按照1:1的比例... 目的:探讨中医康复方案对膝骨性关节炎(KOA)的临床疗效和安全性,为中医循证临床实践指南制定提供科学依据。方法:采用多中心、前瞻性、随机对照临床试验设计方案,从3个中心纳入符合KOA诊断标准的157例患者,用中央随机系统按照1:1的比例分为试验组和对照组,分别予中医康复疗法和物理疗法。于治疗前、治疗后及随访,采用西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(WOMAC)量表积分、疼痛视觉模拟评分(VAS)、膝功能结果调查-日常生活能力量表(KOS-ADLS)评分和计时起立-行走测试(TUG)评价关节疼痛、平衡能力和关节功能改善情况,同时记录不良事件。结果:最终有效病例143例,其中试验组71例,对照组72例。治疗后及随访,两组患者WOMAC积分、VAS评分、KOS-ADLS评分和TUG均较本组治疗前显著改善(P<0.001)。治疗后,两组WOMAC积分、VAS评分、KOS-ADLS评分和TUG相当(P>0.05)。随访时,两组VAS评分差异有统计学意义(P<0.05),WOMAC积分、KOS-ADLS评分相当(P>0.05)。结论:中医康复疗法治疗KOA安全而有效,能把膝关节迈步、平衡、负重的功能有机结合起来,与物理疗法疗效相当,可作为KOA的一线治疗方案推广。此外,中医康复方案更契合我国当下医健结合趋势,有利于患者自我康复,且在缓解关节疼痛、恢复下肢最佳功能状态方面可能更具优势。 展开更多
关键词 膝骨性关节炎 中医康复疗法 针刺 推拿 南少林站桩功 多中心随机对照临床研究试验
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藿香正气滴丸治疗感冒(风寒兼湿滞证)的随机对照研究 被引量:9
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作者 张瑞明 王蕾 +8 位作者 常静 张颖 毛兵 唐文富 李廷谦 赵洪川 唐方 郑敏宇 郑舜华 《华西医学》 CAS 2005年第1期48-50,共3页
目的 :评价藿香正气滴丸治疗感冒 (风寒兼湿滞证 )的疗效与安全性。方法 :随机、阳性药对照设计 ,将 4 2 9例感冒 (风寒兼湿滞证 )患者随机分为治疗组 (n =32 2 )和对照组 (n =10 7) ,其中剔除脱落 12例 ,实际完成病例 4 17例 (治疗组 ... 目的 :评价藿香正气滴丸治疗感冒 (风寒兼湿滞证 )的疗效与安全性。方法 :随机、阳性药对照设计 ,将 4 2 9例感冒 (风寒兼湿滞证 )患者随机分为治疗组 (n =32 2 )和对照组 (n =10 7) ,其中剔除脱落 12例 ,实际完成病例 4 17例 (治疗组 314例 ,对照组 10 3例 )。两组分别接受藿香正气滴丸及藿香正气软胶囊治疗 ,观察治疗前后症状积分及舌脉变化。结果 :治疗组 314例 (藿香正气滴丸 )愈显率 75 . 79% ,总有效率 98 4 1% ;对照组 (藿香正气软胶囊 )愈显率 6 9 90 % ,总有效率 98 0 6 %。治疗组与对照组感冒疗效比较无统计学意义 (P >0 0 5 ) ,说明两组疗效相当 ,但藿香正气滴丸对改善患者泄泻症状明显优于藿香正气软胶囊 (P <0 0 5 )。结论 :藿香正气滴丸治疗感冒 (风寒兼湿滞证 )疗效确切 ,未发现明显不良反应。 展开更多
关键词 藿香正气滴丸 感冒(风寒兼湿滞证) 随机对照多中心临床研究
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药物治疗颅脑损伤的前瞻性随机双盲临床多中心研究现状
7
作者 刘斌 《国外医学(神经病学.神经外科学分册)》 2003年第2期182-185,共4页
为了降低颅脑损伤病人死残率,国外进行了200多项药物治疗颅脑损伤病人多中心前瞻性随机双盲临床研究。但是,至今未发现一种药物能显著提高颅脑损伤病人的预后。通过对一些重要药物的临床试验研究进行分析,认为主要存在以下一些问题:①... 为了降低颅脑损伤病人死残率,国外进行了200多项药物治疗颅脑损伤病人多中心前瞻性随机双盲临床研究。但是,至今未发现一种药物能显著提高颅脑损伤病人的预后。通过对一些重要药物的临床试验研究进行分析,认为主要存在以下一些问题:①脑药代动力学研究不够;②多个中心间的差异降低了资料的质量;③给药的时间和剂量是否合适;④各组病人间是否具有可比性;⑤选择病人应该依据CT而不单纯是GCS;⑥评价预后不能单纯依据GOS;⑦必须保证实验药物的安全性。 展开更多
关键词 颅脑损伤 药物治疗 前瞻性随机双盲临床多中心研究 谷氨酸拮抗剂 自由基清除剂 胰岛素样生长因子 钙离子拮抗剂 血管扩张素拮抗剂
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参松养心胶囊从基础到临床终获专家共识
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《中国心血管病研究》 CAS 2016年第10期956-957,共2页
“截至目前为止,参松养心胶囊已完成5个循证研究(参松养心胶囊治疗室性早多中心随机双盲临床研究、参松养心胶囊治疗阵发性房颤多中心随机双盲临床研究、参松养心胶囊治疗缓慢性心律失常多中心随机双盲临床研究、参松养心胶囊治疗轻... “截至目前为止,参松养心胶囊已完成5个循证研究(参松养心胶囊治疗室性早多中心随机双盲临床研究、参松养心胶囊治疗阵发性房颤多中心随机双盲临床研究、参松养心胶囊治疗缓慢性心律失常多中心随机双盲临床研究、参松养心胶囊治疗轻中度心功能不全伴室性早博、参松养心胶囊治疗窦缓伴室早多中心随机双盲临床研究),并被两个专家共识(房颤专家共识-2015;室性心律失常共识2016)推荐。”中华医学会心电生理和起搏分会主任委员黄从新教授对中药抗心律失常的安全有效性充满信心。 展开更多
关键词 多中心随机双盲临床研究 参松养心胶囊 专家 室性心律失常 缓慢性心律失常 阵发性房颤 心功能不全 安全有效性
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心律失常药物干预新策略--参松养心胶囊从基础到临床终获专家共识
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作者 徐双双 《健康大视野》 2016年第19期96-99,共4页
“截至目前为止,参松养心胶囊已完成5个循证研究(参松养心胶囊治疗室性早多中心随机双盲临床研究,参松养心胶囊治疗阵发性房颤多中心随机双盲临床研究,参松养心胶囊治疗缓慢性心律失常多中心随机双盲临床研究、参松养心胶囊治疗轻... “截至目前为止,参松养心胶囊已完成5个循证研究(参松养心胶囊治疗室性早多中心随机双盲临床研究,参松养心胶囊治疗阵发性房颤多中心随机双盲临床研究,参松养心胶囊治疗缓慢性心律失常多中心随机双盲临床研究、参松养心胶囊治疗轻中度心功能不全伴室性早博,参松养心胶囊治疗窦缓伴室早多中心随机双盲临床研究),并被两个专家其识(房颤专家共识-2015;室性心律失常共识2016)推荐。”中华医学会心电生理和起搏分会主任委员黄从新教授对中药抗心律失常的安全有效性充满信心。 展开更多
关键词 多中心随机双盲临床研究 参松养心胶囊 缓慢性心律失常 专家 药物干预 室性心律失常 阵发性房颤 心功能不全
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癃闭舒胶囊联合甲磺酸多沙唑嗪片治疗良性前列腺增生症的临床研究 被引量:16
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作者 宋春生 赵家有 +4 位作者 郭军 常德贵 陈磊 张瑞 王福 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1465-1469,共5页
目的观察癃闭舒胶囊联合甲磺酸多沙唑嗪片治疗良性前列腺增生症的疗效及安全性。方法将360例肾虚血瘀型良性前列腺增生症患者随机分为A、B、C组,每组120例。A组给予癃闭舒胶囊安慰剂联合甲磺酸多沙唑嗪片,B组给予癃闭舒胶囊联合甲磺酸... 目的观察癃闭舒胶囊联合甲磺酸多沙唑嗪片治疗良性前列腺增生症的疗效及安全性。方法将360例肾虚血瘀型良性前列腺增生症患者随机分为A、B、C组,每组120例。A组给予癃闭舒胶囊安慰剂联合甲磺酸多沙唑嗪片,B组给予癃闭舒胶囊联合甲磺酸多沙唑嗪片,C组给予癃闭舒胶囊联合甲磺酸多沙唑嗪片安慰剂。癃闭舒胶囊(0.3g/粒),每次3粒,每日2次口服;甲磺酸多沙唑嗪片(2 mg/片),每次1片,每日1次口服;各组均治疗12个月。纳入FAS分析A组为113例,B组为115例,C组为116例。观察各组主要疗效指标[国际前列腺症状评分(international prostate symptom score,IPSS)、最大尿流率(maximum urinary flow rate,Qmax)、生活质量(quality of life,QOL)评分]及次要疗效指标[残余尿量(postvoid residual urine volume,PVR)、前列腺体积(prostate volume,PV)、中医症状评分]。以受试者平均年龄(66岁)作为分层因素(年龄段是50岁≤年龄≤66岁和66岁<年龄≤80岁),进行疗效分析。结果与本组治疗前比较,治疗后A、B、C组IPSS、QOL评分和中医症状积分均降低,Qmax增大,B组和C组PVR减少,差异均有统计学意义(P<0.01);各组治疗后组间比较,主要疗效和次要疗效指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);年龄>66岁受试者的临床疗效比较,B组优于A和C组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论单独运用癃闭舒胶囊或甲磺酸多沙唑嗪片及两药联合治疗BPH均安全有效。伴有残余尿异常或年龄超过66岁的良性前列腺增生症患者适合选择两药联合治疗。 展开更多
关键词 癃闭舒胶囊 甲磺酸多沙唑嗪片 良性前列腺增生症 随机双盲多中心临床研究
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补肾健脾方对HBeAg阳性乙肝病毒携带者的抗病毒疗效 被引量:14
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作者 陈英杰 童光东 +16 位作者 贺劲松 邢宇锋 高辉 周小舟 邱梅 郑颖俊 徐文军 徐韶敏 陈亮 唐海鸿 张来 占伯林 马文峰 孙新锋 李群 张晓晖 周大桥 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2012年第4期200-204,共5页
目的:评价补肾健脾方对HBeAg阳性HBV携带者的抗病毒疗效及安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究方法。300例e-抗原阳性乙肝病毒携带者随机双盲分入两个试验组,其中治疗组200例,对照100例。52周的双盲治疗期间,治... 目的:评价补肾健脾方对HBeAg阳性HBV携带者的抗病毒疗效及安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究方法。300例e-抗原阳性乙肝病毒携带者随机双盲分入两个试验组,其中治疗组200例,对照100例。52周的双盲治疗期间,治疗组患者给予补肾健脾方治疗,对照组患者给予安慰剂治疗,以上药物均为颗粒冲剂,用法均为1剂/d,分两次开水冲服。治疗过程中检测患者血清HBV DNA定量及乙肝两对半定量并观察不良反应的发生。结果:治疗52周时治疗组患者血清HBV DNA水平明显下降,与0周及安慰剂对照组比较,差异有显著性意义;其中治疗组下降>1 lg及>2 lg的比例为45.98%、21.84%,明显多于对照组的11.83%、5.38%。治疗过程中,治疗组患者HBeAg均值、HBsAg均值均呈持续下降趋势。52周时,治疗组患者HBeAg均值、HBsAg均值下降均显著优于安慰剂对照组,差异有显著性意义;而HBsAg下降>0.5 lg的百分率治疗组、对照组分别为22.99%、7.53%,差异有显著性意义。52周时,两组患者血清HBV DNA水平下降>3 lg及阴转比例,HBeAg阴转率以及HBeAg血清转换比例,HBsAg下降>1 lg、>2 lg及阴转比例相似,差异均无显著性意义。研究过程中,各组均未发生任何严重不良事件。结论:补肾健脾方有一定的抑制HBV的作用,作用呈时间依赖趋势。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒携带者 e-抗原阳性 补肾健脾 中医药疗法 临床研究 多中心 随机 双盲 对照
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生物标志物指导的治疗能否更有效地改善HFrEF患者结局
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《中国循证心血管医学杂志》 2017年第9期1120-1120,共1页
目前,尚不清楚在高危的射血分数减低的心力衰竭(HFrEF)患者中,与标准治疗相比,以N末端脑钠肽前体(NT-pro-BNP)为指导的治疗策略能否改善患者的临床结局.JAMA杂志上近期发表的一项最新随机多中心临床研究GUIDE-IT研究就此进行了探讨.
关键词 标准治疗 生物标志物 患者 随机多中心临床研究 N末端脑钠肽前体 心力衰竭 射血分数 临床结局
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A Randomized Multicentre Comparative Study of 3 Types of IUD (3 years Follow up)
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《Journal of Reproduction and Contraception》 CAS 1990年第2期1-9,共9页
A randomized muhicentre clinical comparative study of Stainless steel ring, VCu 200 and TCu 200c has been carried out in 23 centres in 13 provinces and municipalities. The experience of 6,236 cases was analyzed by lif... A randomized muhicentre clinical comparative study of Stainless steel ring, VCu 200 and TCu 200c has been carried out in 23 centres in 13 provinces and municipalities. The experience of 6,236 cases was analyzed by life table methods. The follow-up rate at the end of three years was 99.25%. Woman months of use of Steel ring, VCu 200 and TCu 220c were 54,366.5, 65,973.0 and 67,484.5 respectively. The cumulative continuation rate per 100 women at 36 months of use was 61.1, 78.1 and 80.2 respectively. The pregnancy rate was 5.2 and 5,3 per 100 respectively in cases of using TCu 220c and VCu 200, significantly lower than 17.6 per 100 in the ease of using Steel ring. The expulsion rate of TCu 220c at 36 months, 4.7 per 100, was the lowest; whereas the e,,cpulsion rate of Steel ring, 18.3 per 100, was the highest. However, the removal for bleeding and/or pain was 3.3 per 100 in Steelring, lower than 5.3 and 4.8per 100 in TCu 220c and VCu 200. 展开更多
关键词 宫内避孕器 避孕 随机多中心临床研究 VCU200 TCu200c 阴道流血 疼痛
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