目的:观察基于名中医经验的中医辨证组方对老年慢性肾炎(CKD1-3a期)患者的有效性和安全性。方法:将84例老年慢性肾炎患者随机分成治疗组(42例)和对照组(42例)。治疗组采用西医基础联合中医辨证组方治疗;对照组仅接受西医基础治疗,疗程均...目的:观察基于名中医经验的中医辨证组方对老年慢性肾炎(CKD1-3a期)患者的有效性和安全性。方法:将84例老年慢性肾炎患者随机分成治疗组(42例)和对照组(42例)。治疗组采用西医基础联合中医辨证组方治疗;对照组仅接受西医基础治疗,疗程均为24周。观察两组治疗前后24 h尿蛋白定量(24 h UPQ)、肾小球滤过率(eGFR)等临床指标变化,以及疗效和安全性。结果:与本组基线比较,两组治疗后12、18、24周24 h UPQ均显著下降(P<0.01),且24周时治疗组优于对照组(P<0.01)。治疗组总有效率为67.57%,对照组总有效率41.67%,治疗组显著高于对照组(P<0.05)。将慢性肾脏病(CKD)3a期患者进行亚组分析提示,24周后治疗组eGFR较本组基线及同期对照组显著升高(P<0.01,P<0.05),而对照组治疗前后无显著变化。治疗组不良反应发生4例,对照组2例,两组无严重不良反应出现。结论:基于名中医经验的中医辨证组方治疗老年慢性肾炎(CKD1-3a期),可减少尿蛋白,提高临床疗效,对其中的CKD3a期患者可能具有改善eGFR作用,且安全性较好。展开更多
CONSORT声明即报告试验的综合标准(consolidated standards of reporting trials)是基于证据的随机试验报告要点总结。CONSORT声明包含1个25项清单和1个流程图,为作者撰写研究结果报告提供了一种标准方法。为进一步规范随机对照研究的...CONSORT声明即报告试验的综合标准(consolidated standards of reporting trials)是基于证据的随机试验报告要点总结。CONSORT声明包含1个25项清单和1个流程图,为作者撰写研究结果报告提供了一种标准方法。为进一步规范随机对照研究的报告形式,以下节选2010 CONSORT声明的相关内容,供广大作者对照检查。展开更多
CONSORT声明即报告试验的综合标准(consolidated standards of reporting trials)是基于证据的随机试验报告要点总结。CONSORT声明包含1个25项清单和1个流程图,为作者撰写研究结果报告提供了一种标准方法。为进一步规范随机对照研究的...CONSORT声明即报告试验的综合标准(consolidated standards of reporting trials)是基于证据的随机试验报告要点总结。CONSORT声明包含1个25项清单和1个流程图,为作者撰写研究结果报告提供了一种标准方法。为进一步规范随机对照研究的报告形式,以下节选2010 CONSORT声明的相关内容,供广大作者对照检查。展开更多
疝气手术是一种常见的外科手术,但术后并发症的发生可能影响患者的康复和生活质量。本研究旨在深入探讨疝气术后患者的并发症预防与护理管理策略的有效性,并为临床提供更为科学的护理参考。方法 本研究在XX医院进行,选取2021年1月至2023...疝气手术是一种常见的外科手术,但术后并发症的发生可能影响患者的康复和生活质量。本研究旨在深入探讨疝气术后患者的并发症预防与护理管理策略的有效性,并为临床提供更为科学的护理参考。方法 本研究在XX医院进行,选取2021年1月至2023年12月期间接受疝气手术的300名患者。通过随机数字表法,将患者分为实验组和对照组,各150人。实验组接受特定的并发症预防与护理管理策略,包括疼痛管理、伤口护理、活动指导、营养支持及心理干预等;对照组则接受常规护理。两组患者的术后并发症发生率、疼痛评分、恢复时间及患者满意度在术后1周、1月和3月进行评估。所有数据均采用SPSS软件进行统计分析。结果 实验组的术后并发症发生率显著低于对照组(5% vs. 15%,P<0.01)。具体来说,实验组的伤口感染率为2%,而对照组为8%;实验组的肺部感染率为1%,对照组为4%;实验组的深静脉血栓形成率为2%,对照组为3%。实验组的疼痛评分在术后1周和1月均低于对照组(3.2±1.1 vs. 5.5±1.3,P<0.01;2.1±0.8 vs. 3.9±1.2,P<0.01)。实验组的平均恢复时间短于对照组(14.2±3.1天 vs. 19.5±4.2天,P<0.01)。实验组的患者满意度也显著高于对照组(92% vs. 78%,P<0.05)。此外,实验组在营养状态和心理状态上也表现得更好,与对照组相比,有显著的差异。结论 针对疝气术后患者实施综合的并发症预防与护理管理策略可以显著降低并发症的发生率,缩短恢复时间,并提高患者的满意度。且营养和心理支持在术后恢复中也起到了关键作用。因此建议,在临床实践中广泛采用这些策略,以提高患者的术后康复质量。展开更多
目的研究祛风止动方联合利培酮治疗抽动障碍的临床疗效及安全性。方法采用随机对照设计方法,将300例中、重度抽动障碍患儿分为中药组(祛风止动方)、中西医结合组(祛风止动方+利培酮)和西药组(利培酮),治疗24周。分别于治疗后2、4、8、12...目的研究祛风止动方联合利培酮治疗抽动障碍的临床疗效及安全性。方法采用随机对照设计方法,将300例中、重度抽动障碍患儿分为中药组(祛风止动方)、中西医结合组(祛风止动方+利培酮)和西药组(利培酮),治疗24周。分别于治疗后2、4、8、12、24周时进行随访,采用耶鲁综合抽动严重程度量表(Yale global tic severity scale,YGTSS)和中医证候量表评估治疗效果,记录不良反应的发生情况。结果治疗后24周随访时:依据YGTSS减分率计算总有效率,中药组、中西医结合组和西药组分别为91.0%、94.2%和84.4%,西药组与中西医结合组比较差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率,中药组为4.50%、中西医结合组为0,西药组为7.78%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论祛风止动方联合利培酮治疗抽动障碍的临床疗效良好,且无明显不良反应。展开更多
文摘目的:观察基于名中医经验的中医辨证组方对老年慢性肾炎(CKD1-3a期)患者的有效性和安全性。方法:将84例老年慢性肾炎患者随机分成治疗组(42例)和对照组(42例)。治疗组采用西医基础联合中医辨证组方治疗;对照组仅接受西医基础治疗,疗程均为24周。观察两组治疗前后24 h尿蛋白定量(24 h UPQ)、肾小球滤过率(eGFR)等临床指标变化,以及疗效和安全性。结果:与本组基线比较,两组治疗后12、18、24周24 h UPQ均显著下降(P<0.01),且24周时治疗组优于对照组(P<0.01)。治疗组总有效率为67.57%,对照组总有效率41.67%,治疗组显著高于对照组(P<0.05)。将慢性肾脏病(CKD)3a期患者进行亚组分析提示,24周后治疗组eGFR较本组基线及同期对照组显著升高(P<0.01,P<0.05),而对照组治疗前后无显著变化。治疗组不良反应发生4例,对照组2例,两组无严重不良反应出现。结论:基于名中医经验的中医辨证组方治疗老年慢性肾炎(CKD1-3a期),可减少尿蛋白,提高临床疗效,对其中的CKD3a期患者可能具有改善eGFR作用,且安全性较好。
文摘疝气手术是一种常见的外科手术,但术后并发症的发生可能影响患者的康复和生活质量。本研究旨在深入探讨疝气术后患者的并发症预防与护理管理策略的有效性,并为临床提供更为科学的护理参考。方法 本研究在XX医院进行,选取2021年1月至2023年12月期间接受疝气手术的300名患者。通过随机数字表法,将患者分为实验组和对照组,各150人。实验组接受特定的并发症预防与护理管理策略,包括疼痛管理、伤口护理、活动指导、营养支持及心理干预等;对照组则接受常规护理。两组患者的术后并发症发生率、疼痛评分、恢复时间及患者满意度在术后1周、1月和3月进行评估。所有数据均采用SPSS软件进行统计分析。结果 实验组的术后并发症发生率显著低于对照组(5% vs. 15%,P<0.01)。具体来说,实验组的伤口感染率为2%,而对照组为8%;实验组的肺部感染率为1%,对照组为4%;实验组的深静脉血栓形成率为2%,对照组为3%。实验组的疼痛评分在术后1周和1月均低于对照组(3.2±1.1 vs. 5.5±1.3,P<0.01;2.1±0.8 vs. 3.9±1.2,P<0.01)。实验组的平均恢复时间短于对照组(14.2±3.1天 vs. 19.5±4.2天,P<0.01)。实验组的患者满意度也显著高于对照组(92% vs. 78%,P<0.05)。此外,实验组在营养状态和心理状态上也表现得更好,与对照组相比,有显著的差异。结论 针对疝气术后患者实施综合的并发症预防与护理管理策略可以显著降低并发症的发生率,缩短恢复时间,并提高患者的满意度。且营养和心理支持在术后恢复中也起到了关键作用。因此建议,在临床实践中广泛采用这些策略,以提高患者的术后康复质量。
文摘目的研究祛风止动方联合利培酮治疗抽动障碍的临床疗效及安全性。方法采用随机对照设计方法,将300例中、重度抽动障碍患儿分为中药组(祛风止动方)、中西医结合组(祛风止动方+利培酮)和西药组(利培酮),治疗24周。分别于治疗后2、4、8、12、24周时进行随访,采用耶鲁综合抽动严重程度量表(Yale global tic severity scale,YGTSS)和中医证候量表评估治疗效果,记录不良反应的发生情况。结果治疗后24周随访时:依据YGTSS减分率计算总有效率,中药组、中西医结合组和西药组分别为91.0%、94.2%和84.4%,西药组与中西医结合组比较差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率,中药组为4.50%、中西医结合组为0,西药组为7.78%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论祛风止动方联合利培酮治疗抽动障碍的临床疗效良好,且无明显不良反应。
