中华隐囊蕨配子体发育的研究

本文研究了中华隐囊蕨（ＮｏｔｈｏｌａｅｎａｃｈｉｎｅｎｓｉｓＢａｋ）配子体发育的全过程，孢子为近球形四面体，三裂缝，孢子萌发为向心型，丝状体２－１０个细胞长，无明显顶端细胞，丝状体顶端所有细胞同时分裂形成片状体，原叶体发育为槲蕨型，原叶体裸露，心脏形，终生无毛状体，生殖器较大，该配子体表现为较原始的性状。

超声波协同提取隐囊蕨黄酮物质及其抗氧化的研究

采用超声波协同提取隐囊蕨中黄酮物质,最佳提取条件为:在溶剂量(50%的乙醇)为80倍的情况下,超声波处理20min,在95℃下提取2h,黄酮得率为5.79%。隐囊蕨的黄酮提取液对羟自由基、超氧自由基有良好清除作用,并能有效阻断猪油的氧化。

隐囊考

隐囊是一种源于印度的以织物为表、以织物或纤维为填充物的圆筒状卧具,南北朝时期由佛教徒和粟特人传入中国北方地区,之后传入南方地区,并成为士族阶层喜爱的晏佚用具。隐囊在南北朝时期和隋唐时期广为流行,宋代以后消失,仅作为名士的象征物在诗文和绘画中出现。

隐孢子虫卵囊纯化方法的改进研究

用蒸馏水代替PBS稀释Sheather's蔗糖溶液,并测定不同稀释度的蔗糖溶液密度,使用不同密度的蔗糖溶液分离纯化安氏隐孢子虫、贝氏隐孢子虫和猪隐孢子虫卵囊,计算纯化后的卵囊回收率和卵囊活性。安氏隐孢子虫、贝氏隐孢子虫和猪隐孢子虫卵囊纯化后的总回收率分别为47.5%、49.6%和41.7%;孔雀绿染色活性检测的活性率分别为97.9%、96.7%和95.1%;37℃水浴1h后的脱囊率分别为87.9%、80.0%和81.7%。

巢式PCR检测隐孢子虫卵囊的研究

隐孢子虫病是一种重要的人畜共患原虫病。为了在临床样品中更准确、快速地检测隐孢子虫卵囊,从初步纯化的含有不同数量隐孢子虫卵囊的样品中和含有不同数量隐孢子虫卵囊的奶牛粪便中,直接提取DNA或用DNA纯化试剂盒对提取的奶牛粪便中卵囊DNA进行纯化之后用作起始PCR(Primary PCR)模板,以起始PCR的产物为模板进行巢式PCR(Nested PCR),用2对人工合成寡核苷酸分别作为两个PCR的引物,扩增片段大小分别为1325bp和820bp。优化了Mg2+浓度、引物浓度和dNTP浓度,并进行了特异性检验。建立的巢式PCR具有隐孢子虫属特异性,不仅扩增出新鲜样品DNA提取物中的目的片段,而且扩增出放置6年之久的DNA提取物中的目的片段。样品经过初步纯化之后,起始PCR和巢式PCR最低检测值卵囊分别为2 86×103个/ml和≤2 86个/ml;从含有隐孢子虫卵囊的奶牛粪便中提取DNA,尔后经过DNA纯化试剂盒纯化,其起始PCR和巢式PCR粪便中卵囊最低检测值分别为2 86×107个/g和≤2 86个/g。有望发展为试剂盒。

隐孢子虫卵囊不同计数方法的比较

应用PBS液计数法、孔雀绿染色计数法和3种甘油卵囊原液(甘油∶卵囊原液分别为1∶2,1∶1,2∶1)计数法,对同一样本中牛安氏隐孢子虫卵囊进行了计数和比较。结果表明,孔雀绿染色计数法具有灵敏、特异和易操作等特点,是一种比较好的隐孢子虫卵囊计数方法。

隐孢子虫卵囊的检测与去除

隐孢子虫卵囊的主要传播途径是水体,其引起的病即隐孢子虫病到目前为止尚无针对性的治疗方法。该文详细介绍了隐孢子虫卵囊的检测步骤,对评价消毒后隐孢子虫卵囊存活率的方法进行了探讨,并总结了几种新型消毒方法的消毒灭活效果。

几种水处理工艺去除小隐孢子虫卵囊的效果

总结了常规处理、直接过滤、改性滤料过滤、硅藻土过滤、气浮、微滤、超滤、UV灭活、臭氧及二氧化氯消毒等水处理工艺对小隐孢子虫卵囊的去除效果与机理,分析了影响去除效果的主要因素。

犊牛隐孢子虫卵囊的分离与鉴定

采集南京地区三个奶牛场 2～ 4周龄犊牛新鲜粪便 ,应用不连续蔗糖密度梯度离心法分离纯化隐孢子虫卵囊 ,然后通过用光学显微镜观察 ,单克隆抗体间接免疫荧光试验和小鼠感染试验进行鉴定。结果显示 ,该地区犊牛感染的隐孢子虫主要为小型隐孢子虫 (Cryptosporidiumparvum) ,这一结果为该地区隐孢子虫病的防治提供了科学依据 ,同时为开展隐孢子虫病的研究提供了新的分离株。

3种微小隐孢子虫卵囊检测方法的比较研究

目的比较3种方法检测鼠粪中微小隐孢子虫卵囊的效果。方法应用改良抗酸染色法(MAFS)、免疫荧光单克隆抗体(IFA-McAb)检测法和PCR检测法分别对含有不同数量隐孢子虫卵囊的鼠粪样品、隐孢子虫病模型小鼠的粪样品和奶牛粪样品进行检测。结果MAFS检测法I、FA-McAb检测法和PCR检测法的检测域值分别为10 g鼠粪中含有隐孢子虫卵囊2.0×104、2.0×104、2.0×102个,操作用时分别为35 min6、0 min3、h,检测鼠粪样品的阳性率分别为65.00%、70.00%、85.00%,检测牛粪样品的阳性率分别为21.21%、18.18%、27.27%。3种方法的阳性率差异无显著性(P>0.05)。结论MAFS检测法简单、快速,费用低,试验条件要求不高,适合对大量样品的检测和流行病学调查;IFA-McAb检测法、PCR检测法更适合用于隐孢子虫的鉴定。

网膜囊上隐窝的CT应用解剖

在42套腹部断面标本及50例整尸上观察到:网膜囊上隐窝呈“V”形间隙围绕肝尾状叶,前界为小网膜及肝左叶,后界是膈,顶由肝冠状韧带或膈形成,下抵胰,左邻食管;在正中矢状面上均出现肝尾状叶,且尾状叶套入或游离于网膜囊上隐窝。这些结果对在 CT 图像上鉴别尾状叶周围的积液及肿块具有重要意义。

水中肠贾第氏鞭毛虫孢囊和隐孢子虫卵囊的检测

详细介绍了检测水中肠贾第氏鞭毛虫孢囊和隐孢子虫卵囊的仪器设备、试剂及方法 ,并对长江原水 ;黄浦江原水及相关出厂水进行了检测 ;在长江原水和所有出厂水中均未检出隐孢子虫卵囊 ,在黄浦江上游原水中检出极少量肠贾第氏鞭毛虫孢囊 ,而在下游水中检出的孢囊较多。

新型消毒工艺灭活水中小隐孢子虫卵囊

对臭氧、臭氧/氯气、臭氧/一氯胺、二氧化氯、UV、脉冲白光、γ射线等新型消毒工艺灭活水中小隐孢子虫卵囊的研究进展进行了综述,总结了它们的灭活效果和动力学规律,分析了水质、水温、卵囊数量、消毒剂剂量。

从感染小鼠获得微小隐孢子虫卵囊方法的改进

目的 建立从感染C5 7BL/ 6N小鼠获得大量微小隐孢子虫卵囊的方法。方法 在饮水中添加不同浓度的地塞米松对人工感染小鼠进行免疫抑制 ,探讨获得最多卵囊数的药物添加量 ;比较不同纯化方法得到的卵囊回收率和纯度 ;探讨来自不同动物、不同纯化方法的卵囊在牛输卵管上皮细胞培养系统的感染情况。结果 地塞米松加入量为 2 0 μg/ml的第 3组获得的卵囊量高达 4 .16× 10 9/ 30个小鼠 ;用饱和盐水漂浮法与用蔗糖密度梯度离心法纯化得到的卵囊具有相同的回收率和纯度 ;从感染小鼠与犊牛中获得的卵囊在感染性上差异不显著。结论 成功地建立了从感染小鼠获得大量微小隐孢子虫卵囊的方法 ,具有简单、方便、快速等优点 ,并且不影响活力。

高频超声下动态观察隐窝关节囊对肩周炎的诊断意义

目的研究高频超声下动态观察隐窝关节囊回声变化和其厚度对肩周炎影像学诊断的临床意义。方法将30例肩周炎患者和30例正常人的肩关节进行仔细、全面的超声检查,寻找超声诊断肩周炎的直接征象。结果通过对比检查发现病例组隐窝关节囊增厚明显,且不受肩关节活动影响,可作为观察肩周炎关节囊改变的一个窗口。结论高频超声下隐窝关节囊回声变化和厚度对诊断肩周炎有重要意义。

不同条件下蔗糖溶液对隐孢子虫卵囊分离纯化效果的比较

[目的]探索以蔗糖溶液作为介质分离纯化隐孢子虫卵囊的最佳条件。[方法]以隐孢子虫感染阳性奶牛粪样为材料,设计5个蔗糖浓度、3个离心时间和3个离心速度进行隐孢子虫卵囊的分离纯化。[结果]蔗糖浓度为1∶2.0和12∶.5时,分离出的卵囊总数极显著大于其他3组(P<0.01),其中1∶2.5组卵囊平均数最大;不同离心时间分离出的卵囊总数在数量上差异均不显著(P>0.05),其中离心20 min时卵囊平均数最大;不同离心速度分离出的卵囊总数的比较表明,3 000 r/min得到的卵囊数量最多。[结论]蔗糖浓度为12∶.5、离心速度为3 000 r/min、离心时间为20 min是隐孢子虫卵囊分离纯化的最佳条件。

臭氧灭活水中微小隐孢子虫卵囊的效果

目的评价臭氧灭活水中微小隐孢子虫卵囊的效果,为研制饮用水中隐孢子虫的灭活措施提供理论和技术依据。方法利用纯化后的微小隐孢子虫卵囊制成悬液,采用动态通入臭氧方式进行消毒试验。分别观察臭氧浓度、作用时间、水温、pH和色度对卵囊灭活效果的影响。利用DAPI和PI荧光活体染色方法进行活性评价,计算灭活率。结果提高臭氧浓度和作用时间均有利于隐孢子虫卵囊的灭活,0.3 mg/L臭氧消毒60 min,灭活率达到99.81%,3 mg/L臭氧消毒10 min,灭活率达到99.99%。水温、pH和色度均对臭氧灭活隐孢子虫卵囊有一定的影响。结论臭氧灭活微小隐孢子虫卵囊速度快、效果好,是灭活水中隐孢子虫卵囊较理想的消毒剂。

释“隐囊”

《颜氏家训》成书于约公元6世纪末,是南北朝时期颜之推创作的家训,作为记述个人经历、思想、学识以告诫子孙的著作,传播极广。《颜氏家训·劝学》篇围绕关于学习的问题展开多个角度论述,并举多例正反论证。其中,例举读书人许多常见的毛病进行警戒,讥刺纨绔子弟的一段文字中有"隐囊"一词,后世学者或不得其义,或各依理解而释,故人言言殊,造成其意义难明,它们得到合理解释,文义也就豁然贯通了,讥刺之义更显。