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隐孔菌多糖对小鼠内毒素性肺损伤的保护作用
被引量:
5
1
作者
姚红伊
陈季强
+3 位作者
杜晓刚
章辉
邓杨梅
谢强敏
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第3期408-412,共5页
目的研究隐孔菌多糖(cryptoporus polysaccharide,CP)对脂多糖(LPS)诱导小鼠急性肺损伤(ALI)的影响。方法LPS气管内滴入诱导小鼠ALI模型,设立对照组、模型组、隐孔菌多糖(1、10、30mg·kg-1)组和地塞米松(0·5mg·kg-1)组,...
目的研究隐孔菌多糖(cryptoporus polysaccharide,CP)对脂多糖(LPS)诱导小鼠急性肺损伤(ALI)的影响。方法LPS气管内滴入诱导小鼠ALI模型,设立对照组、模型组、隐孔菌多糖(1、10、30mg·kg-1)组和地塞米松(0·5mg·kg-1)组,检测支气管肺泡灌洗液(BALF)和肺组织中中性粒细胞的浸润情况、比色法测定伊文氏兰渗出量及BALF中的中性粒细胞髓过氧化物酶(MPO)、超氧根阴离子自由基(O2·)含量,观察肺组织病理及肺湿重/干重比值改变,ELISA法检测肺组织中TNF-α和IL-10含量。结果隐孔菌多糖(1、10、30mg·kg-1)尾静脉给药能够抑制BALF MPO活性,改善ALI小鼠BALF及肺组织中的炎症细胞的聚集和肺水肿程度,降低肺组织中TNF-α水平及升高IL-10/TNF-α比值。结论隐孔菌多糖通过抑制中性粒细胞黏附、趋化、减轻肺水肿等改善LPS诱导的小鼠ALI。
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关键词
隐孔菌多糖
脂
多糖
急性肺损伤
肿瘤坏死因子-Α
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职称材料
隐孔菌多糖对脂多糖诱导人肺上皮细胞生成单核细胞趋化蛋白-1的作用
被引量:
2
2
作者
朱剑萍
章辉
谢强敏
《浙江大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
2008年第4期333-339,共7页
目的:研究隐孔菌多糖(CP)对脂多糖(LPS)诱导人肺上皮细胞株A549生成单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的影响。方法:在有或无CP条件下用LPS诱导A549细胞株,分别采用ELISA和RT-PCR法,测定MCP-1蛋白浓度和MCP-1 mRNA的表达。结果:LPS 1000μg/L诱...
目的:研究隐孔菌多糖(CP)对脂多糖(LPS)诱导人肺上皮细胞株A549生成单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的影响。方法:在有或无CP条件下用LPS诱导A549细胞株,分别采用ELISA和RT-PCR法,测定MCP-1蛋白浓度和MCP-1 mRNA的表达。结果:LPS 1000μg/L诱导A549细胞24 h明显增加MCP-1的生成。CP 100μg/L或地塞米松1μmol/L对A549细胞株的生长和活力无明显影响。CP 100μg/L或地塞米松1μmol/L能明显抑制LPS诱导A549细胞株的MCP-1蛋白含量和mRNA的表达。结论:结果证明,CP能调节MCP-1的生成,可能是其抗肺部炎症的作用机制之一。
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关键词
多糖
类
细
菌
/药理学
肺炎/病理学
隐孔菌多糖
肺上皮细胞
单核细胞趋化蛋白-1
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职称材料
隐孔菌多糖对慢性阻塞性肺疾病大鼠肺功能和气道炎症的影响
被引量:
1
3
作者
鲁晓勇
刘进
+1 位作者
沈华浩
谢强敏
《中国中西医结合杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第S1期95-98,共4页
目的观察隐孔菌多糖(CVPs)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠肺功能和气道炎症的影响。方法采用反复气管内注入脂多糖(LPS)和木瓜蛋白酶构建 COPD 大鼠模型,并用 CVPs 治疗,观察各组大鼠的肺功能、支气管肺泡灌洗液(BALF)中炎症细胞的变化...
目的观察隐孔菌多糖(CVPs)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠肺功能和气道炎症的影响。方法采用反复气管内注入脂多糖(LPS)和木瓜蛋白酶构建 COPD 大鼠模型,并用 CVPs 治疗,观察各组大鼠的肺功能、支气管肺泡灌洗液(BALF)中炎症细胞的变化及其相关性。结果模型组与对照组比较,气道阻力(R_L)显著增高、动态肺顺应性(C_(dyn))显著降低,BALF 中炎症细胞总数、中性粒细胞、淋巴细胞、单核/巨噬细胞均显著增高(P<0.01)。CVPs 干预可使用药组的肺功能和 BALF 中炎症细胞都呈现具有量效关系的改善。其对用药组 BALF 中炎症细胞总数的抑制作用与 R_L 降低呈正相关(P<0.01),而对淋巴细胞的抑制作用与C_(dyn)降低呈负相关(P<0.01)。结论 CVPs 可通过抑制气道炎症改善 COPD 大鼠的肺功能。
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关键词
隐孔菌多糖
阻塞性肺疾病
肺功能
中性粒细胞
淋巴细胞
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职称材料
隐孔菌多糖对致敏小鼠肺组织趋化因子mRNA和-肿瘤坏死因子mRNA表达的影响
被引量:
1
4
作者
陈黎
谢诒诚
+1 位作者
柯传奎
谢强敏
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第12期1832-1835,共4页
目的观察致敏小鼠抗原攻击后肺组织趋化因子(eotaxin)mRNA、α-肿瘤坏死因子(TNF-α)mRNA表达的时程关系以及隐孔菌多糖(Cryptoporus Polysaccharide,CP)对表达的影响。方法采用半定量RT-PCR法测定肺组织eotaxin mRNA和TNF-αmRNA表达,...
目的观察致敏小鼠抗原攻击后肺组织趋化因子(eotaxin)mRNA、α-肿瘤坏死因子(TNF-α)mRNA表达的时程关系以及隐孔菌多糖(Cryptoporus Polysaccharide,CP)对表达的影响。方法采用半定量RT-PCR法测定肺组织eotaxin mRNA和TNF-αmRNA表达,并通过观察支气管肺灌洗液(BALF)中白细胞总数和嗜酸性粒细胞的数目验证eotaxin mRNA和TNF-α mRNA表达增多的功能。结果致敏小鼠抗原攻击8h后肺组织TNF-α mRNA表达和24h后eotaxin mRNA表达达到高峰,与对照小鼠比较明显增多,BALF中白细胞总数和嗜酸性粒细胞数目相应增加。CP3、10、30mg/kg呈剂量依赖抑制TNF-α mRNA和eotaxin mRNA表达以及炎症细胞在气道的聚集。结论CP抑制肺组织TNF-α mRNA和eotaxin mRNA表达可能是其抗过敏性炎症的作用机制。
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关键词
隐孔菌多糖
EOTAXIN
MRNA
TNF-Α
MRNA
哮喘
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职称材料
题名
隐孔菌多糖对小鼠内毒素性肺损伤的保护作用
被引量:
5
1
作者
姚红伊
陈季强
杜晓刚
章辉
邓杨梅
谢强敏
机构
浙江大学医学院国家食品药品监督管理局
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第3期408-412,共5页
基金
浙江省科技计划重点项目(No2005C21072)
文摘
目的研究隐孔菌多糖(cryptoporus polysaccharide,CP)对脂多糖(LPS)诱导小鼠急性肺损伤(ALI)的影响。方法LPS气管内滴入诱导小鼠ALI模型,设立对照组、模型组、隐孔菌多糖(1、10、30mg·kg-1)组和地塞米松(0·5mg·kg-1)组,检测支气管肺泡灌洗液(BALF)和肺组织中中性粒细胞的浸润情况、比色法测定伊文氏兰渗出量及BALF中的中性粒细胞髓过氧化物酶(MPO)、超氧根阴离子自由基(O2·)含量,观察肺组织病理及肺湿重/干重比值改变,ELISA法检测肺组织中TNF-α和IL-10含量。结果隐孔菌多糖(1、10、30mg·kg-1)尾静脉给药能够抑制BALF MPO活性,改善ALI小鼠BALF及肺组织中的炎症细胞的聚集和肺水肿程度,降低肺组织中TNF-α水平及升高IL-10/TNF-α比值。结论隐孔菌多糖通过抑制中性粒细胞黏附、趋化、减轻肺水肿等改善LPS诱导的小鼠ALI。
关键词
隐孔菌多糖
脂
多糖
急性肺损伤
肿瘤坏死因子-Α
Keywords
cryptoporus polysaccharide
lipopolysaccharide
acute lung injury
tumor necrosis factor-α
分类号
R-332 [医药卫生]
R322.35 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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职称材料
题名
隐孔菌多糖对脂多糖诱导人肺上皮细胞生成单核细胞趋化蛋白-1的作用
被引量:
2
2
作者
朱剑萍
章辉
谢强敏
机构
浙江大学医学院附属邵逸夫医院
浙江大学国家食品药品监督管理局浙江呼吸药物研究实验室
出处
《浙江大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
2008年第4期333-339,共7页
基金
浙江省浙江省科技厅重点科研项目(2005C21072)
国家自然科学基金资助项目(30772581)
文摘
目的:研究隐孔菌多糖(CP)对脂多糖(LPS)诱导人肺上皮细胞株A549生成单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的影响。方法:在有或无CP条件下用LPS诱导A549细胞株,分别采用ELISA和RT-PCR法,测定MCP-1蛋白浓度和MCP-1 mRNA的表达。结果:LPS 1000μg/L诱导A549细胞24 h明显增加MCP-1的生成。CP 100μg/L或地塞米松1μmol/L对A549细胞株的生长和活力无明显影响。CP 100μg/L或地塞米松1μmol/L能明显抑制LPS诱导A549细胞株的MCP-1蛋白含量和mRNA的表达。结论:结果证明,CP能调节MCP-1的生成,可能是其抗肺部炎症的作用机制之一。
关键词
多糖
类
细
菌
/药理学
肺炎/病理学
隐孔菌多糖
肺上皮细胞
单核细胞趋化蛋白-1
Keywords
Polysaccharides, bacterial/pharmacol
Pneumonia/etiol
Cryptoporus polysaccharide
Lung epithelial cell, Monocyte chemoattractant protein-1 Inflammation
分类号
R563 [医药卫生—呼吸系统]
下载PDF
职称材料
题名
隐孔菌多糖对慢性阻塞性肺疾病大鼠肺功能和气道炎症的影响
被引量:
1
3
作者
鲁晓勇
刘进
沈华浩
谢强敏
机构
浙江大学医学院附属第二医院-浙江大学呼吸疾病研究所
浙江大学医学院国家药品和食品监督局浙江呼吸药物研究实验室
出处
《中国中西医结合杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第S1期95-98,共4页
文摘
目的观察隐孔菌多糖(CVPs)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠肺功能和气道炎症的影响。方法采用反复气管内注入脂多糖(LPS)和木瓜蛋白酶构建 COPD 大鼠模型,并用 CVPs 治疗,观察各组大鼠的肺功能、支气管肺泡灌洗液(BALF)中炎症细胞的变化及其相关性。结果模型组与对照组比较,气道阻力(R_L)显著增高、动态肺顺应性(C_(dyn))显著降低,BALF 中炎症细胞总数、中性粒细胞、淋巴细胞、单核/巨噬细胞均显著增高(P<0.01)。CVPs 干预可使用药组的肺功能和 BALF 中炎症细胞都呈现具有量效关系的改善。其对用药组 BALF 中炎症细胞总数的抑制作用与 R_L 降低呈正相关(P<0.01),而对淋巴细胞的抑制作用与C_(dyn)降低呈负相关(P<0.01)。结论 CVPs 可通过抑制气道炎症改善 COPD 大鼠的肺功能。
关键词
隐孔菌多糖
阻塞性肺疾病
肺功能
中性粒细胞
淋巴细胞
Keywords
Cryptoporus Polysaccharides
obstructive pulmonary diseases
lung function
neutrophil
lymphocyte
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
隐孔菌多糖对致敏小鼠肺组织趋化因子mRNA和-肿瘤坏死因子mRNA表达的影响
被引量:
1
4
作者
陈黎
谢诒诚
柯传奎
谢强敏
机构
浙江大学药学院浙江大学城市学院
杭州赐富生物技术有限公司
出处
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第12期1832-1835,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(30671919)
浙江省科技厅重大科技攻关项目(2005C21072)
文摘
目的观察致敏小鼠抗原攻击后肺组织趋化因子(eotaxin)mRNA、α-肿瘤坏死因子(TNF-α)mRNA表达的时程关系以及隐孔菌多糖(Cryptoporus Polysaccharide,CP)对表达的影响。方法采用半定量RT-PCR法测定肺组织eotaxin mRNA和TNF-αmRNA表达,并通过观察支气管肺灌洗液(BALF)中白细胞总数和嗜酸性粒细胞的数目验证eotaxin mRNA和TNF-α mRNA表达增多的功能。结果致敏小鼠抗原攻击8h后肺组织TNF-α mRNA表达和24h后eotaxin mRNA表达达到高峰,与对照小鼠比较明显增多,BALF中白细胞总数和嗜酸性粒细胞数目相应增加。CP3、10、30mg/kg呈剂量依赖抑制TNF-α mRNA和eotaxin mRNA表达以及炎症细胞在气道的聚集。结论CP抑制肺组织TNF-α mRNA和eotaxin mRNA表达可能是其抗过敏性炎症的作用机制。
关键词
隐孔菌多糖
EOTAXIN
MRNA
TNF-Α
MRNA
哮喘
Keywords
Cryptoporus polysaccharide (CP)
eotaxin mRNA
TNF-α mRNA
asthma
分类号
R286.1 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
隐孔菌多糖对小鼠内毒素性肺损伤的保护作用
姚红伊
陈季强
杜晓刚
章辉
邓杨梅
谢强敏
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2008
5
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职称材料
2
隐孔菌多糖对脂多糖诱导人肺上皮细胞生成单核细胞趋化蛋白-1的作用
朱剑萍
章辉
谢强敏
《浙江大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
2008
2
下载PDF
职称材料
3
隐孔菌多糖对慢性阻塞性肺疾病大鼠肺功能和气道炎症的影响
鲁晓勇
刘进
沈华浩
谢强敏
《中国中西医结合杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004
1
下载PDF
职称材料
4
隐孔菌多糖对致敏小鼠肺组织趋化因子mRNA和-肿瘤坏死因子mRNA表达的影响
陈黎
谢诒诚
柯传奎
谢强敏
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2007
1
下载PDF
职称材料
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