TLR2和TIRAP基因多态性与隐性感染性结核的相关性研究

目的 探讨Toll样受体(toll-like receptors, TLR)2和含Toll白细胞介素-1受体域衔接蛋白(toll interleukin-1 receptor domain contain adapter protein, TIRAP)基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)与隐性感染性结核的相关性。方法 研究纳入健康正常人(对照组)316名和隐性感染性结核患者(病例组)322例,采用SNaPshot微测序技术分析TLR2基因2个位点(rs5743708、rs3804099)和TIRAP基因4个位点(rs595209、rs7932766、rs8177374和rs8177400)的多态性,通过比较基因型和等位基因频率的差异,分析TLR2和TIRAP基因位点多态性与隐性感染性结核的相关性。结果 TLR2和TIRAP基因的6个位点的基因频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律。病例组rs5743708、rs3804099和rs8177374的基因型及等位基因与对照组相比,差异均无统计学意义。rs595209位点的等位基因T相对于G发病风险降低21.5%(OR=0.785,95%CI:0.621~0.992),rs7932766位点的等位基因T相对于C发病风险降低78.7%(OR=0.213,95%CI:0.071~0.633),且差异均有统计学意义(χ^(2)=4.102、9.336,P<0.05)。rs595209位点的基因型TT相对于GG发病风险降低43.2%(OR=0.568,95%CI:0.348~0.928),相对于(GT+GG)发病风险降低42.0%(OR=0.580,95%CI:0.363~0.925),且差异均有统计学意义(χ^(2)=5.178、5.321,P<0.05);rs7932766位点的基因型CT相对于CC发病风险降低79.2%(OR=0.208,95%CI:0.070~0.622),且差异有统计学意义(χ^(2)=9.503,P<0.05)。结论 TIRAP基因的rs595209位点的基因型TT及等位基因T、rs7932766位点的基因型CT及等位基因T均为隐性感染性结核的保护性因素。