欧椋鸟巧避游隼

游隼是中型猛禽,性情凶猛,喜欢单独行动,即使面对比自己体型大很多的金雕、矛隼等禽类,也敢于主动攻击。平日里它们的主要捕食对象是体型较小的野鸭、鸥等中小型鸟类。同时,游隼也是飞行速度最快的鸟类之一,被称为动物界的“空中子弹”。它们在袭击猎物时,会稍稍张开双翅,用锐利的喙咬穿猎物后枕处的要害部位,并同时用后趾击打其腹部,待猎物下坠时,再快速冲上前去,用利爪抓住后飞往安全处享用美食。

猎隼、阿尔泰隼和矛隼的研究与保护

根据多年非连续性的野外观察、研究与有关文献资料 ,在饲养、环志和没收的隼科鸟类的基础上 ,进行了初步分类研究 ,对珍稀濒危物种猎隼、阿尔泰隼、矛隼在地理分布、亚种划分、生活习性、繁殖行为 ,以及分类地位等方面进行概括性叙述 ,旨在为今后隼科鸟类的有关研究提供参考。

基于卫星追踪的东北地区红隼冬季家域及移动特点

2021年11月—2022年2月,采用卫星追踪技术在中国东北地区的赤峰、大连和哈尔滨分别对7只红隼普通亚种(Falco tinnunculus interstinctus)(2♂,5♀)进行追踪,对冬季家域面积、土地利用特点和影响冬季家域面积大小的因素进行分析,对昼夜和各月份的活跃程度及影响栖息地更换的因素进行探索。结果表明:使用动态布朗桥模型分析发现,冬季红隼95%d BBMM平均家域面积为(448.56±361.59)km^(2),90%d BBMM平均家域面积为(108.57±153.18)km^(2),50%d BBMM平均家域面积为(2.80±3.23)km^(2),个体的家域面积不存在显著差异(p>0.05)。对核心家域(50%d BBMM)土地利用类型的分析发现,冬季红隼更偏向于利用居民区和林地。混合线性模型分析表明,对于红隼冬季家域(95%d BBMM)而言,风速(β=0.50,p<0.05)对其有显著影响,能见度(β=0.82,p<0.01)、气温(β=1.46,p<0.01)和降水量(β=-1.08,p<0.01)对其有极显著影响,而NDVI(β=0.23,p>0.05)对其无显著影响,各因素对核心家域(50%d BBMM)均无显著影响。布朗方差分析表明,跟踪个体冬季昼夜活跃程度差异不显著(p>0.05),但11—12月活动频次较高,这可能与栖息地探索行为有关。此外,记录到个别个体有更换栖息地的现象,依广义混合线性模型分析发现,能见度的变化对红隼更换栖息地影响显著(β=0.90,p<0.01)。

红隼消化系统形态学研究

对红隼的消化系统形态结构进行较为系统的解剖与观察,并对各器官进行了测量.结果表明:红隼具有锋利的喙,舌后端表面具有尖端指向后方的栉状突,具有嗉囊,肌胃内无明显类角质膜,小肠相对较短,仅具单侧盲肠.文中还与部分鸟类作了比较.

游隼和猎隼基因组测序完

隼形目（Falconiformes）包括鹗形目以外的所有猛禽，是白天活动的猛禽。隼形目多为单独活动，飞翔能力极强，也是视力最好的动物之一。游隼和猎隼广泛分布于全球，显示出多种多样的地域表型和行为。为了探讨捕食生物适应的进化基础，研究人员对游隼和猎隼进行全基因组测序，并获得了关于进化和捕食方式选择性的全基因组证据。

黄爪隼和红隼的繁殖习性记录

红隼和黄爪隼繁殖分布区重叠,二者的外部特征十分相似,但行为却很不相同,包括是否远途迁徙、繁殖过程、食物与食性等。2006年5~6月和2010~2011年春夏及2012年5~7月,采用焦点观察法和路线调查法,对新疆北部几个繁殖区的黄爪隼和红隼的活动规律、栖息地选择、相互距离、繁殖习性、食物组成展开调查。虽然它们的生活环境比较接近,两者巢间距最近约30 m,但取食生态位却是不同的,红隼更喜欢捕捉沙鼠、小鸟、麻蜥或沙蜥等脊椎动物（占84.8%）,而黄爪隼则以采食直翅目昆虫、蜈蚣等无脊椎动物为主（占95.3%）。二者每小时捕食育雏频次也显著不同。在中国,黄爪隼可能是一个＂入侵＂的或＂东扩＂物种,此消彼长,漂泊成性,营巢地不固定,近10年种群数量有增加的趋势。

红隼的繁殖习性及领域选择的研究

红隼是森林益鸟。本文着重记述了其分布和数量、活动规律、繁殖习性、雏鸟生长等,并对繁殖期的领域选择作了较深入的探讨。

红隼肺的组织结构及相关活性物质表达

红隼(Falcotinnunculus)属国家级保护动物,研究其器官组织及相关活性物质的表达,对于动物学和保护生物学研究都有重要意义.为了搞清红隼肺的组织结构特征,观察角质细胞生长因子(KGF)、c-Fos蛋白和Bax蛋白在肺中的表达情况,应用生物显微技术和免疫组织化学方法观察了2只红隼肺的组织结构,检测了KGF、c-Fos和Bax在肺中的表达.结果表明,红隼肺的表面覆盖有浆膜,肺实质由各级支气管及其周围的呼吸毛细管组成,肺房呈辐射状开口于三级支气管周围,呼吸毛细管相互吻合成网状,周围有丰富的毛细血管网.KGF、c-Fos和Bax在三级支气管的平滑肌细胞、肺房和呼吸毛细管的上皮细胞中呈免疫反应阳性.KGF、c-Fos和Bax可能发挥着不同的功能,它们的协同表达可能调控着鸟肺细胞的生长、发育及成熟.

栖木在越冬红隼(Falco tinnunculus)的觅食地与捕食方式选择中的作用

栖木是重要的生境因子，对于鸟类生境选择和利用具有重要意义。2003年9月-2004年3月，采用固定样地对照观测的方法，分析研究栖木在越冬红隼（Falco tinnunculus）的栖息地选择与捕食方式选择中的作用。研究结果表明，增加了栖木的试验区（下称试验区），红隼的出现频率远大于未增加栖木的对照区（下称对照区）;试验区红隼个体平均停留时间显著长于对照区;在试验区红隼栖停捕食占捕食次数的77.24%，而在对照区红隼只进行飞行捕食，红隼捕食方式和样地中是否增加栖木具有极显著相关性;试验区，红隼栖停行为时间占51.8%，大于对照区（30.1%），对照区中，红隼在空中的行为如飞行、翱翔、悬停等行为时间所占比例为34.8%，远高于试验区（12.1%）。这些结果表明，栖木在越冬红隼的栖息地选择和捕食方式选择中具有重要的作用，栖木的存在是栖停捕食的先决条件，冬季红隼偏好于具有较好栖木条件的栖息地，并且偏向于采取低消耗低收益的栖停捕食。

鵰鸮、纵纹腹小鸮和红隼视器的比较形态学研究

为了探讨猛禽视器结构与生活习性的关系，用光镜和扫描电镜观察、测量并统计了、纵纹腹小和红隼视网膜各层的厚度，三个核层的胞核层数和视细胞密度。视网膜外核层、内核层和节细胞层胞核的平均层数在依次为2．6、76和0．4层；在小为3.0、11．4和1.g层；红隼为1．6、14．6和1．7层。视网膜中央区视雄细胞密度（X±SD）在为190117±27304个／mm2，小为202122±49542个／mm2，红隼为234039±44916个／mm2。视网膜周围区视杆细胞的密度在为190422±26595个／mm2，小为1658O0±26408个／mm2，红隼为178015±40165个／mm2。红隼视网膜周围区还有规锥细胞分布，其密度为22082±9864个／mm2。结果表明，视器的结构为夜行性特征，而小有趋于晨昏活动的特点，红隼为典型的昼行性视觉特征。3种猛禽栖息于同一生态环境内，视器的结构差异显示出其时间活动格局上的差异。

上海郊区冬季红隼行为时间分配

2003年11月~2004年2月采用随机个体、连续取样的方式,在上海郊区获取了越冬112只次红隼(Falco tinnunculus)123.33 h的行为数据,对红隼的时间行为分配模式进行了研究与分析。结果表明,冬季红隼白天活动时间大部分用于栖停(44.45%),其次为捕食(18.83%)、停落(12.17%)、飞行(9.98%)、滑翔(8.11%)、悬停(3.46%)、梳羽(1.70%)、戏耍和交互(1.32%)。栖停在早中晚占有较高的比例,而捕食在上午和下午分别具有一个高峰时段。红隼在1 d中具有两个活动高峰分别在上午(8∶00~10∶00)和下午(13∶00~15∶00)。通过对行为发生时间的相关性分析,发现活动高峰主要是由捕食行为及相关的飞行、悬停等行为组成。

隼形目鹰科 11种鸟类线粒体DNA分子进化的研究

采用ApaⅠ ,BamHⅠ ,BglⅡ ,EcoRⅠ ,EcoRⅤ ,HindⅢ ,HpaⅠ ,KpnⅠ ,PstⅠ ,PvuⅡ ,SalⅠ ,ScaⅠ ,XbaⅠ和XhoⅠ等 1 4种限制性内切酶 ,对隼形目鹰科 1 1种鸟类 (金、乌、草原、普通狂鸟 、大狂鸟 、鹊鹞、白尾鹞、乌灰鹞、黑翅鸢、高山兀鹫和兀鹫 )线粒体DNA限制性片段长度多态分析。结果表明 :种间遗传距离最小的是金和草原 (P =0 960 ) ,最大的是金和兀鹫 (P =1 9 1 5) ,种间平均遗传距离 (P =1 3 2 5)表现出丰富的种间遗传多态性。文中构建了 1 1种鸟类的分子系统树 。

隼形目鹰科四种鸟类线粒体DNA研究

本实验采用ＡｐａⅠ、ＢａｍＨⅠ、ＢｇｌⅡ、ＥｃｏＲⅠ、ＥｃｏＲⅤ、ＨｉｎｄⅢ、ＨｐｅⅠ、ＫｐｎⅠ、ＰｓｔⅠ、ＰｒｕⅡ、ＳａｌⅠ、ＳｃａⅠ、ＸｂａⅠ、和ＸｈｏⅠ１４种限制性内切酶，对鹰科４种鸟类即雀鹰（Ａｃｃｉｐｉｔｅｒｎｉｓｕｓ）、松雀鹰（Ａ．ｖｉｒｇａｔｕｓ）、苍鹰（Ａ．ｇｅｎｔｉｌｉｓ）和灰脸鹰（Ｂｕｔａｔｕｒｉｎｄｉｃｕｓ）ｍｔＤＮＡ限制性片段长度多态分析。结果表明：４种鸟类中雀鹰和松雀鹰亲缘关系最近（Ｐ＝０．０３５０），最远的为雀鹰和灰脸鹰（Ｐ＝０．０９８８），并对其系统进化进行了初步探讨。

基于CHD基因序列的隼形目12种鸟系统发育关系

对12个隼形目物种CHD基因的一段内含子序列进行比较和分析。CHD-W和CHD-Z基因的多态性存在差异,CHD-W基因不适合系统发生学的研究。通过对CHD-Z基因扩增序列构建的NJ和MP树,结果显示隼科鸟类与鹰科和鹳科鸟类关系较远,与传统形态分类和和鸟类新的分类系统不一致。在白腹鹞的分类地位上与传统形态学分类不一致,将白腹鹞归入鹰属一支。NJ树显示鸢属(黑鸢)与鵟属(毛脚鵟)亲缘关系较近,MP树显示鵟鹰属(灰脸鵟鹰)与鵟属(毛脚鵟)亲缘关系较近。NJ和MP树都显示雕属(金雕)和鹰雕属(鹰雕)与其他鹰科各属亲缘关系较远。

安徽发现黑冠鹃隼

作者于１９９２年５月和１９９３年６月分别在安徽省大别山区的舒城县小涧冲林场和皖南山区祁门县的赤岭口获得３号黑冠鹃隼Ａ．Ｌ．ｓｙａｍａ成鸟标本。是该鸟在我国分布的最北限。为安徽省鸟类新记录。

灰背隼胃和小肠的组织学和嗜银细胞观察及Gherlin的表达

为搞清灰背隼(Falco columbarius)胃、小肠的组织学结构与功能,用组织切片技术、Grimelius银染法和免疫组织化学方法观察分析了灰背隼胃和小肠的组织学结构、嗜银细胞分布和Gherlin的表达情况.结果表明,灰背隼胃属单胃,胃黏膜表面有大量胃小凹,固有膜中有大量的单管状胃腺,胃肌层可分为内环、中斜、外纵行三层平滑肌.小肠肠壁由黏膜、肌层及外膜组成,黏膜表面有许多指状肠绒毛,绒毛中有中央乳糜管和毛细血管,小肠肌层由内环形和外纵形两层平滑肌组成.嗜银细胞分布于胃和小肠粘膜上皮、固有膜及腺体上皮中,形态多样,分布密度呈递减趋势.Gherlin在胃、小肠中均有表达,表达量呈递减趋势,与器官的消化机能密切相关.

上海郊区红隼(Falco tinnunculus)种群密度及其变化

2002年7月到2004年6月对上海郊区祝桥镇、机场镇和朝阳农场及其附近区域的红隼种群密度进行了计数调查。调查通过固定路线进行,共进行调查53次。结果表明该区域红隼种群密度冬季明显高于夏季,呈现明显的月变化和季节变化,红隼种群的季节变动在一定程度上反映了该区域红隼的迁徙及居留情况,认为红隼在上海地区的居留状况包括留鸟、冬候鸟和过境鸟3种类型。混合农作物生境和芦苇生境中红隼种群密度具有极显著差异(t=4.6506,P=0.0000<0.001),红隼更加偏好混合农作物生境。通过红隼的种群密度可以反映红隼的居留状况和对生境的选择情况。

隼槽式全通径不动管柱多级压裂技术及其应用

不动管柱多级压裂技术一般采用逐级缩径投球滑套,使压裂级数和排量受到限制,难于满足多级、大排量压裂井的需求。提出周向分级设计理念,通过配合使用隼翼开关和隼槽式喷砂封隔器实现压裂油管内无缩径节流;采用数值模拟方法优选出弧形挡板导流结构;通过对工具内部流道结构的数值模拟,得到适用于隼槽式滑套结构的携砂液压力损失计算公式。现场试验结果表明增加弧形挡板导流结构滑套内部只有轻微冲蚀,提高了工具的抗冲蚀能力;计算公式与现场测试得到的压力损失结果相对误差最大值为13.26%,可以便于工程应用;以逐级全通径滑套工具为主,并通过配套工具及工艺技术的研究,实现了压裂级数和排量的提升,为全通径不动管柱多级压裂提供了一项新技术。

揭秘游隼的迁徙路线

鸟类具体的迁徙路线是什么样的?又有什么因素会影响到鸟类迁徙路线的变迁?一直是学界广泛关注的重要科学问题。游隼,是一个善于迁徙的物种。在现代鸟类分类学中,游隼属于隼形目隼科隼属。游隼的适应能力非常强,19个亚种广泛分布在除南极洲之外的全球六大洲。不同地区的游隼,在形态和行为等方面也不尽相同:生活在高纬度地区的游隼,体型稍大,双翼尖而长,为迁徙种群。

中国隼姬蜂属一新种(膜翅目:姬蜂科)(英文)

记述采自河南省内乡县宝天曼自然保护区的姬蜂科Ichneumonidae一新种 ;斜隼姬蜂Neliopisthusincli vatussp .nov .。本种与雅隼姬蜂N .elegans(Ruthe)相似 ,主要区别特征如下。斜隼姬蜂 :触角比前翅长 ;触角鞭节 30～ 34节 ;侧单眼长径 (♂ )为单复眼间距的 0 3～ 0 4倍 ;后小脉强烈内斜 ,在接近下端 (0 13)处曲折。雅隼姬蜂 :触角不比前翅长 ;触角鞭节不多于 2 8节 ;侧单眼长径 (♂ )约为单复眼间距的 0 91倍 ;后小脉仅上段内斜 ,在中央稍下方曲折。