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153例难治/复发性弥漫大B细胞淋巴瘤的临床分析 被引量:12
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作者 邹丹丹 郭搏 +2 位作者 尹澎 田野 朱宏丽 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期120-125,共6页
目的:分析难治/复发性弥漫大B细胞淋巴瘤(refractory/relapse diffuse large B-cell lymphoma)患者的临床特征及治疗方法,并探讨其疗效和主要的预后影响因素。方法:对我院2008年1月-2016年4月收治的1 043例DLBCL患者的临床资料进行回顾... 目的:分析难治/复发性弥漫大B细胞淋巴瘤(refractory/relapse diffuse large B-cell lymphoma)患者的临床特征及治疗方法,并探讨其疗效和主要的预后影响因素。方法:对我院2008年1月-2016年4月收治的1 043例DLBCL患者的临床资料进行回顾性分析,并对其中153例难治/复发性淋巴瘤临床资料进行深入分析,以确定相关因素与疗效及预后的关系。治疗方法包括单纯化疗及化放疗,一线化疗方案为CHOP及R-CHOP方案,二线方案为ICE、HyperCVAD、EPOCH等。153例患者中位年龄50岁,男女比例1.59:1。结果:153例患者中未治疗4例,149例接受治疗的患者中6例(4.03%)获得完全缓解(completeremission,CR),18例(12.08%)获得部分缓解(PR),总缓解率16.1%。单因素分析显示,患者血清LDH值、IPI评分、大包块、结外侵犯、骨髓浸润及二线方案的选择对生存率有影响,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:难治/复发性DLBCL发病以中老年男性为主,血清LDH值、IPI评分、大包块、病变范围是影响难治/复发性DLBCL预后的主要因素。 展开更多
关键词 难治/复发性淋巴瘤 弥漫性大B细胞淋巴瘤 预后因素
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硼替佐米治疗难治/复发性多发性骨髓瘤的疗效观察 被引量:14
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作者 吴晓雄 于力 +5 位作者 黄文荣 赵瑜 王全顺 薄剑 李菲 高春记 《临床血液学杂志》 CAS 2007年第5期268-269,共2页
目的:了解硼替佐米对难治/复发性多发性骨髓瘤的疗效及不良反应。方法:采用VATD方案(硼替佐米1.3mg/m^2,d1,4,8,11;表阿霉素10mg/d,d1~4;甲泼尼龙240~500mg/d,d1~4,8~11;沙立度胺100~200mg/d,d1~11;或VD方... 目的:了解硼替佐米对难治/复发性多发性骨髓瘤的疗效及不良反应。方法:采用VATD方案(硼替佐米1.3mg/m^2,d1,4,8,11;表阿霉素10mg/d,d1~4;甲泼尼龙240~500mg/d,d1~4,8~11;沙立度胺100~200mg/d,d1~11;或VD方案(硼替佐米1.3mg/m^2,d1,4,8,11;甲泼尼龙240-500mg/d,d1~4,8~11)治疗11例难治/复发性多发性骨髓瘤。结果:11例患者中,完全/接近完全缓解(CR)率:9.1%(1/11),部分缓解(PR)率:36.4%(4/11);总有效率(CR加PR)为45.5%(5/11)。不良反应主要有末梢神经炎,胃肠道反应,血小板减少等,均可耐受。结论:硼替佐米对部分已对化疗耐药的难治/复发性多发性骨髓瘤仍然有效,并且效果显著;与化疗无交叉耐药,并能延长患者生存期;为多发性骨髓瘤的治疗提供了一种全新的方法。虽然有一些不良反应但都可耐受。 展开更多
关键词 发性骨髓瘤 难治/复发性 硼替佐米方案 疗效
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小剂量环孢素治疗难治/复发性特发性血小板减少性紫癜30例 被引量:6
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作者 石雨薇 陈瑢 丁莉 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第24期7093-7094,共2页
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种获得性出血性疾病,患者主要以外周血小板单系减少伴或不伴有出血症状为主要临床表现〔1〕。糖皮质激素等一线治疗对多数患者可产生较好的疗效,但仍约有20%~40%的患者表现为对各种治疗无反应,因此难治... 特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种获得性出血性疾病,患者主要以外周血小板单系减少伴或不伴有出血症状为主要临床表现〔1〕。糖皮质激素等一线治疗对多数患者可产生较好的疗效,但仍约有20%~40%的患者表现为对各种治疗无反应,因此难治/复发性ITP是目前临床医师面临的严峻挑战。环孢素A(Cs A)是近年来应用于治疗各种免疫性疾病的新型免疫抑制剂,主要用于再生障碍性贫血的治疗,小剂量Cs 展开更多
关键词 环孢素A 难治/复发性发性血小板减少性紫癜
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以托泊替康为主治疗难治/复发性急性白血病
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作者 蒋元强 沈云峰 +1 位作者 朱华淳 周新 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期628-629,共2页
目的评估托泊替康(TPT)为基础的联合方案治疗难治/复发性急性白血病(AL)的疗效和毒性反应。方法TPT联合阿糖胞苷、安吖啶、环磷酰胺或异环磷酰胺治疗难治/复发性AL17例,均为一个疗程的挽救性化疗。结果一个疗程化疗后完全缓解(CR)6例(35... 目的评估托泊替康(TPT)为基础的联合方案治疗难治/复发性急性白血病(AL)的疗效和毒性反应。方法TPT联合阿糖胞苷、安吖啶、环磷酰胺或异环磷酰胺治疗难治/复发性AL17例,均为一个疗程的挽救性化疗。结果一个疗程化疗后完全缓解(CR)6例(35·3%),部分缓解(PR)4例(23·5%),总有效率58·8%;无效7例(41·2%)。该方案非造血系统毒性反应较轻,仅表现为轻度胃肠道反应及粘膜炎等。但有严重的骨髓抑制,所有的患者均予成份输血支持,14例患者出现不同程度的感染。结论该方案治疗难治/复发性AL疗效确切,非造血系统毒性反应较轻。 展开更多
关键词 难治/复发性急性白血病 托泊替康
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硼替佐米治疗难治性、复发性、多发性骨髓瘤的初步临床研究
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作者 陈芾珩 苏永忠 +1 位作者 刘元生 庄春兰 《实用临床医药杂志》 CAS 2009年第5期55-56,共2页
关键词 发性骨髓瘤 难治/复发性 硼替佐米
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IAT与MAT化疗方案治疗难治和复发性急性髓系白血病的疗效观察 被引量:4
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作者 王旖然 郭梅 +3 位作者 余长林 孙琪云 乔建辉 胡锴勋 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期884-888,共5页
为了研究联合化疗提高难治复发急性髓系白血病(AML)患者治疗有效率,回顾分析99例难治和复发AML,其中难治性AML 56例,复发性AML 43例,分别给予伊达比星联合阿糖胞苷、替尼泊苷(IAT)方案28例和米托蒽醌联合阿糖胞苷、替尼泊苷(MAT)方案71... 为了研究联合化疗提高难治复发急性髓系白血病(AML)患者治疗有效率,回顾分析99例难治和复发AML,其中难治性AML 56例,复发性AML 43例,分别给予伊达比星联合阿糖胞苷、替尼泊苷(IAT)方案28例和米托蒽醌联合阿糖胞苷、替尼泊苷(MAT)方案71例。结果表明:两组患者的总体有效率(OR)为65.7%,完全缓解(CR)率49.5%,部分缓解(PR)率16.2%。IAT组总有效率64.3%,CR率46.4%;MAT组总有效率66.2%,CR率50.7%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。IAT组患者2年总生存率25%,MAT组患者2年总生存率15.5%。两组化疗患者中出现严重感染的分别为25%和9.9%。结论:IAT/MAT方案是难治和复发AML的有效治疗方案,两组CR率、总体有效率、无病生存率和总生存率无明显差异,两方案毒副作用患者可以耐受,本研究为患者争取移植机会和疾病长期存活奠定基础。 展开更多
关键词 IAT化疗方案 MAT化疗方案 难治/复发性急性髓性白血病
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三氧化二砷联合化疗治疗难治及复发性多发性骨髓瘤的临床分析 被引量:3
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作者 顾惠慈 《实用诊断与治疗杂志》 2006年第12期918-919,共2页
目的:研究三氧化二砷联合化疗治疗难治性及复发性多发性骨髓瘤的疗效及不良反应。方法:三氧化二砷联合米托蒽醌及足叶乙甙治疗难治性及复发性多发性骨髓瘤28例。结果:28例,部分缓解10例,进步13例,无效5例,总有率82.2%。结论:三氧化二砷... 目的:研究三氧化二砷联合化疗治疗难治性及复发性多发性骨髓瘤的疗效及不良反应。方法:三氧化二砷联合米托蒽醌及足叶乙甙治疗难治性及复发性多发性骨髓瘤28例。结果:28例,部分缓解10例,进步13例,无效5例,总有率82.2%。结论:三氧化二砷联合化疗治疗难治及复发性多发性骨髓瘤的疗效好,不良反应少。 展开更多
关键词 三氧化二砷 发性骨髓瘤 难治/复发性 联合化疗
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CAR-T治疗儿童难治/复发侵袭性成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤研究现状及进展
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作者 邹彤(综述) 张蕊 王天有(审校) 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2022年第5期344-348,共5页
儿童难治/复发侵袭性成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤(R/R B-NHL)患者预后极差,已有大量临床研究证明嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗成人R/R B-NHL疗效明显,现对其进行回顾并就CAR-T治疗儿童R/R B-NHL的研究现状及进展进行综述,以期为临床工作... 儿童难治/复发侵袭性成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤(R/R B-NHL)患者预后极差,已有大量临床研究证明嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗成人R/R B-NHL疗效明显,现对其进行回顾并就CAR-T治疗儿童R/R B-NHL的研究现状及进展进行综述,以期为临床工作者治疗儿童R/R B-NHL提供思路。 展开更多
关键词 儿童难治/复发性成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤 嵌合抗原受体T细胞 序贯
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FLAG序贯马利兰/环磷酰胺预处理方案对异基因造血干细胞移植治疗难治/复发性急性髓系白血病疗效影响的临床观察 被引量:14
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作者 刘微 李渊 +12 位作者 邱志祥 尹玥 孙玉华 许蔚林 王倩 梁赜隐 董玉君 王莉红 岑溪南 王茫桔 王文生 欧晋平 任汉云 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期576-581,共6页
目的 观察采用FLAG(氟达拉滨联合大剂量阿糖胞苷及重组人粒细胞集落刺激因子)序贯马利兰/环磷酰胺(Bu/Cy)预处理方案进行异基因造血干细胞移植对于难治/复发性急性髓系白血病(AML)的疗效及安全性。方法 对2012年2月至2017年6月北... 目的 观察采用FLAG(氟达拉滨联合大剂量阿糖胞苷及重组人粒细胞集落刺激因子)序贯马利兰/环磷酰胺(Bu/Cy)预处理方案进行异基因造血干细胞移植对于难治/复发性急性髓系白血病(AML)的疗效及安全性。方法 对2012年2月至2017年6月北京大学第一医院21例应用FLAG序贯Bu/Cy预处理方案进行异基因造血干细胞移植的难治/复发性AML患者资料进行回顾性分析,观察移植相关合并症及疗效情况。结果 预处理过程中21例患者均未出现肝静脉闭塞病及Ⅲ级以上出血性膀胱炎。76.2%(16/21)患者预处理过程中出现发热,发生败血症4例,除1例因感染中毒性休克在植入前死亡外,其余患者经抗感染治疗后均好转。20例患者获得中性粒细胞植活,中性粒细胞〉0.5×109/L的中位时间是13(10~21)d;17例患者获得血小板植活,血小板计数〉20×109/L的中位时间是18(9~25)d。发生急性移植物抗宿主病8例,累积发生率为39.5%,其中3例为Ⅲ~Ⅳ度急性移植物抗宿主病。移植后存活超过100 d的19例患者中,4例出现局限性慢性移植物抗宿主病。21例患者的中位生存时间为15(0.5~67)个月,移植相关死亡率为28.7%。4例患者在移植后3~8个月出现复发,1年累积复发率为21.4%。1年和3年的总体生存率分别为60.7%和54.6%。Log-rank分析显示,移植前骨髓内原始细胞≥20%或存在髓外病变、血小板植入不良和Ⅲ~Ⅳ度急性移植物抗宿主病显著降低患者移植后的总体生存率(P〈0.05)。结论 采用FLAG序贯Bu/Cy预处理方案的异基因造血干细胞移植具有可接受的移植相关风险,能够降低难治/复发性AML患者的复发率,提高其生存率。 展开更多
关键词 移植预处理 异基因造血干细胞移植 难治/复发性急性髓系白血病 FLAG方案
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A novel drug of elotuzumab for treatment of refractory/relapsed multiple myeloma: a meta-analysis of eight trials 被引量:1
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作者 张林 丁洁卫 +4 位作者 王阳 金晓宣 葛伟东 黄淑婷 李玉婷 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2017年第7期528-533,共6页
Elotuzumab was approved by the US FDA in 2015 as a new drug for the treatment of multiple myeloma(MM), and it became a new choice for MM patients. The drug is the first immunostimulatory drug to treat MM and used to... Elotuzumab was approved by the US FDA in 2015 as a new drug for the treatment of multiple myeloma(MM), and it became a new choice for MM patients. The drug is the first immunostimulatory drug to treat MM and used to treat recurrent/refractory multiple myeloma(R/RMM) in combination with lenalidomide and dexamethasone. Therefore, we collected the reports from existing clinical trials to analyze the efficacy of the drug in clinical applications to better evaluate the effects of the drug on R/RMM. The search strategy used "elotuzumab" and "multiple myeloma" as keywords to search from the database of Cochrane, Embase, Pub Med and Medline. The heterogeneity among the studies was assessed using the Cochrane χ~2 test, and its extent was evaluated using I^2 statistics. A P value of less than 0.05 was considered as statistically significant. All meta-analyses were conducted with R Software 3.3.2. We identified eight prospective studies consisting of 608 MM patients. The meta-analysis showed that the overall response rate(ORR) was 63%, 162 patients(26.6%) achieved a very good partial response rate(VGPR), and 34 patients(5.59%) achieved complete response rate(CR). The most common adverse effects of the drug included anemia, lymphopenia, thrombocytopenia, neutropenia and fatigue. Therefore, elotuzumab combination regimens offered clinical benefits to R/RMM patients, and such a combination therapy was a suitable option for continuous treatment for R/RMM patients. 展开更多
关键词 Elotuzumab META-ANALYSIS Refractory/Relapsed multiple myeloma
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