MEA方案治疗难治性复发性急性非淋巴细胞性白血病

目的 :探讨含米托蒽醌的MEA方案 (米托蒽醌 +足叶乙甙 +阿糖胞苷 )对难治性复发性急性非淋巴细胞性白血病 (ANLL)的疗效 ,观察其用药副作用。方法 :MEA方案治疗难治性和复发性ANLL 15例 ,观察其疗效、用药副作用。结果 :15例中完全缓解 (CR) 8例 (5 3 3% ) ,部分缓解 (PR) 3例 (2 0 % ) ,总有效率 73 3% ,未缓解 (NR)4例 (2 6 7% ) ,主要毒副作用为骨髓抑制及消化道反应。结论 :MEA方案对难治性和复发性ANLL疗效明显 ,但骨髓抑制严重 ,尽早给予细胞因子 (如粒细胞集落刺激因子 )等有助于化疗后骨髓造血功能的恢复 。

MEA方案治疗难治性复发性急性非淋巴细胞性白血病疗效分析

目的 :评价MEA方案治疗难治性复发性急非淋白血病 (ANLL)的疗效。方法 :以该方案对16例难治性复发性ANLL进行18例次治疗。结果 :18例次治疗中12例次获得完全缓解 (CR率66 7 % ) ,1例次取得部分缓解 (PP率5 6 % )。结论 :MEA方案对难治性复发性ANLL ,有较高的疗效。

HEA方案治疗难治性复发性急性非淋巴细胞白血病28例

目的 探讨难治性复发性急性白血病的治疗。方法 应用HEA方案治疗2 8例难治性复发性急性非淋巴细胞白血病。结果 完全缓解19例,占6 7.86 %。结论 本方案治疗难治性复发性急性非淋巴细胞白血病疗效满意。

预激方案治疗难治性复发性急性非淋巴细胞白血病的疗效观察

目的:评估预激(CAEG)方案对难治、复发性急性非淋巴细胞白血病(ANLL)且不能耐受大剂量化疗患者的疗效。方法:予小剂量阿糖胞苷(Ara-C,10mg/m2/d,第1天~第14天,每12h皮下注射)、阿克拉霉素(Acla20mg/d,第1天~第4天,静脉输注)、足叶乙甙(VP1650mg/d,第1天~第4天,静脉注射)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF100μg/m2/d^200μg/m2/d,第1天~第14天,皮下注射)在内的CAEG方案治疗难治、复发性ANLL18例。结果:8例(44.4%)患者取得完全缓解(CR),5例(27.7%)获部分缓解(PR),总有效率72.1%。可见粒细胞缺乏、血小板减少、继发感染及发热等不良反应,无严重不良反应。结论:预激方案治疗难治、复发性ANLL疗效较好,毒副反应轻。

MA方案治疗难治性复发性急性非淋巴细胞白血病临床观察

目的 探讨难治性复发性急性非淋巴细胞白血病的治疗。方法 应用MA(米托蒽醌 +阿糖胞苷 )方案治疗 12例难治性复发性急性非淋巴细胞白血病。结果 临床和血液学完全缓解 (CR) 5例 (4 2 % ) ,部分缓解 (PR) 3例(2 5 % ) ,总有效率 67%。结论 MA方案治疗难治性复发性急性非淋巴细胞白血病疗效确切。

大剂量氨甲喋呤治疗难治性复发性急性淋巴细胞性白血病

成人难治性或复发性急性淋巴细胞白血病(ALL)是白血病治疗中难题之一。我们自1989年3月～1996年8月使用大剂量氨甲喋呤(HD-MTX)治疗难治性或复发性ALL8例,与常规诱导化疗方案DVP治疗类似患者作一比较,现将结果报告如下:

含三氧化二砷方案治疗复发难治性非M3急性非淋巴细胞白血病45例疗效观察

目的回顾性分析三氧化二砷联合LD-HA治疗难治性非M3急性非淋巴细胞白血病的疗效及不良反应.方法：应用三氧化二砷（0.15mg·kg^-1·d^-1,d1～5,d8～12）＋LD-HA（高三尖杉酯碱1mg/d,阿糖胞苷25mg,2次/d,d1～14治疗.ANC（中性粒细胞计数）〈1.0×109/L时使用粒细胞集落刺激因子（G-CSF）5μg·kg^-1·d!1,直至ANC〉1.0×10^9/L.结果：一个疗程的总有效率达91.1%,其中CR32例（71.1%）,PR9例（20%）,NR4例（8.9%）.不良反应轻微.结论：三氧化二砷联合LD-HA治疗难治性非M3急性非淋巴细胞白血病安全有效.

含环孢素化疗方案治疗复发和难治性急性非淋巴细胞白血病的临床研究

目的 :探讨含环孢素化学治疗方案治疗复发和难治性急性非淋巴细胞白血病的疗效。方法 :对 4 3例复发和难治性急性非淋巴细胞性白血病患者随机分为治疗组 (采用含环孢素的治疗方案 ,2 3例 )和对照组 (采用不含环孢素治疗方案 ,2 0例 )进行治疗 ,比较两组多药耐药的逆转情况。结果 :治疗组完全缓解率 5 2 % ,有效率 78% ,均高于对照组 (分别为 2 0 %、 4 5 % ,均为P <0 0 5 )。结论 :环孢素能够逆转难治性白血病的耐药性 ,用于治疗难治性白血病有良好的应用前景。

复发或难治性急性非淋巴细胞白血病细胞周期及P-糖蛋白临床测定

目的 探讨复发或难治性白血病细胞增殖状况与多药耐药基因产物P -糖蛋白的表达对化疗的影响。方法 应用流式细胞术对 15例复发或难治性白血病骨髓单个核细胞进行DNA含量和P -糖蛋白 (P -gp)测定 ,以 10例缺铁性贫血、原发性血小板减少性紫癜作为对照。结果 复发或难治疗性白血病细胞G0 /G1期比例低于对照组 ,S -G2 M期比例高于对照组。P -gp测定均为阴性。化疗完全缓解率 3 0 %。结论 复发或难治性白血病细胞多处于增殖期 。

Hyper-CVAD/MA方案治疗复发或难治性急性淋巴细胞性白血病、非霍奇金淋巴瘤的临床分析

目的观察Hyper-CVAD/MA方案治疗复发或难治性急性淋巴细胞性白血病、非霍奇金淋巴瘤的疗效和安全性。方法回顾性分析近3年以来此方案治疗的复发或难治性急性淋巴细胞性白血病、非霍奇金淋巴瘤患者的疗效、安全性和不良反应。结果 16例复发或难治性急性淋巴细胞性白血病患者中10例达到完全缓解(CR),部分缓解(PR)2例,未缓解4例,总有效率75.0%。11例复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中8例达到完全缓解(CR),部分缓解(PR)2例,未缓解1例因疾病进展死亡,总有效率90.9%。结论 Hyper-CVAD/MA方案治疗复发或难治性急性淋巴细胞性白血病、非霍奇金淋巴瘤的近期疗效较好,主要不良反应轻,均可耐受。

HAG方案治疗难治、复发急性非淋巴细胞白血病

目的:观察HAG方案治疗难治、复发急性非淋巴细胞白血病的临床疗效和不良反应。方法:应用HAG方案(H:HHT,高三尖杉脂碱。A:Ara-C阿糖胞苷,G:G-CSF,粒细胞集落刺激因子)治疗难治、复发急性非淋巴细胞白血病20例观察疗效及不良反应。结果:20例难治、复发急性非淋巴细胞白血病患者中,完全缓解13例,部分缓解3例,无效4例,有效率80%。不良反应轻,患者均能耐受。结论:HAG方案安全有效,不良反应轻,是治疗难治、复发急性非淋巴细胞白血病患者一种较好选择。

吡喃阿霉素联合方案治疗难治性急性非淋巴细胞白血病临床分析

目的 观察吡喃阿霉素联合足叶乙甙、阿糖胞苷治疗难治性急性非淋巴细胞白血病疗效。方法 随机分成PEA和MEA组 ,各自使用两疗程后 ,作疗效和不良反应比较。结果PEA组完全缓解率 (CR) 5 1% ,部分缓解(PR) 2 0 % ,总有效率 (TR) 71% ;MEA组CR4 7% ,PR2 4 % ,TR71%。结论 PEA方案治疗难治性ANLL疗效与MEA相当 ,可作为首选抗耐药方案使用。

米托蒽醌联合环磷酰胺及阿糖胞苷治疗难治及复发急性非淋巴细胞性白血病

目的探讨难治及复发急性非淋巴细胞性白血病的治疗。方法应用米托蒽醌、环磷酰胺及阿糖胞苷治疗难治及复发急性非淋巴细胞性白血病,并观察疗效。结果两年内共收治难治及复发急性非淋巴细胞性白血病患者16例,6例完全缓解,完全缓解率37.5%,3例部分缓解,总有效率为56%。结论米托蒽醌联合环磷酰胺及阿糖胞苷治疗急性非淋巴细胞性白血病,疗效较好。