难治性失眠症血清甲状腺激素水平变化与抑郁情绪的关系

目的:探讨难治性失眠症血清甲状腺激素水平变化与抑郁情绪的关系。方法:选取2019年10月—2022年10月南阳市第四人民医院收治的151例难治性失眠症患者作为研究组,另选取同期到院体检的151名健康体检者作为对照组。两组受试者均进行血清三碘甲状腺原氨酸(T3)、四碘甲状腺原氨酸(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)水平检测。根据心理评估结果将难治性失眠患者分为抑郁组[42例,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总分≥8分]与无抑郁组(109例,HAMD总分<8分),对比其血清甲状腺激素水平。采用Pearson相关系数分析难治性失眠症患者血清甲状腺激素水平与HAMD评分的相关性,采用logistic回归分析患者并发抑郁情绪的影响因素。结果:研究组患者血清T3、T4、FT3、FT4水平均低于对照组,差异均有统计学意义(t=12.054、8.892、4.547、10.411,P<0.05);抑郁组患者血清FT3水平低于无抑郁组,差异有统计学意义(t=3.020,P<0.05);经Pearson相关性分析,难治性失眠症患者血清T3、T4、FT4水平均与HAMD总分无相关性(r=0.316、0.304、0.285,P>0.05),FT3水平与HAMD总分呈负相关(r=-0.738,P<0.001);logistic回归分析结果显示,病程、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分是难治性失眠症患者并发抑郁情绪的危险因素(OR=3.838、4.170,P<0.05),血清FT3水平是保护因素(OR=0.572,P<0.05),结论:难治性失眠症患者血清T3、T4、FT3、FT4水平均明显降低,且FT3水平低表达可增加患者并发抑郁情绪的风险。

针刺疗法辅助治疗难治性失眠症临床观察

目的:探讨针刺疗法辅助治疗难治性失眠症的疗效与安全性。方法:将100例难治性失眠症患者随机分入观察组和对照组,每组50例。两组均给予劳拉西泮+多塞平+中药解郁安神颗粒口服,设置相同的心理治疗,观察组另增加针刺治疗,观察8周。用匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)和副反应量表(TESS)分别评定临床疗效和不良反应。结果:在治疗后第4、8周末,观察组痊愈率和显效率均高于对照组,第4周末有效率也高于对照组;PSQI评分低于同期对照组;差异有统计学意义(P均<0.05),但有效率差异无统计学意义,两组TESS评分无显著差异。结论:针刺疗法对难治性失眠症有较好的辅助治疗作用,临床使用安全。

右佐匹克隆联合奥氮平治疗难治性失眠症的临床疗效研究

目的探讨治疗难治性失眠症的有效方法。方法采用随机对照方法,将120例难治性失眠症患者随机分为右佐匹克隆联合奥氮平组和右佐匹克隆组,治疗4周。采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)及药物副作用量表评定临床疗效和副作用。结果右佐匹克隆联合奥氮平组在治疗第4周时PSQI总分、汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD)、临床显效率明显优于单用右佐匹克隆组(t=4.416,6.612,6.758;P<0.01;χ2=7.434,P<0.01)。结论右佐匹克隆联合奥氮平治疗难治性失眠症安全有效。

针刺疗法辅助治疗中老年难治性失眠症疗效观察

目的探讨针刺疗法辅助治疗中老年难治性失眠症的疗效与安全性。方法将120例中老年难治性失眠症患者随机分为试验组和对照组各60例。2组均给予黛力新+劳拉西泮+复方中药方剂安神汤口服,设置相同的心理干预,试验组另增加针刺治疗,观察8周。用匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)和焦虑自评量表(SAS)评定临床疗效,同时观察不良反应。结果在治疗后第2,4,8周末,试验组临床疗效均优于对照组(P均<0.05);2组干预后PSQI和SAS评分均低于入组时(F组内=1504.495和736.913,P均=0.000),干预与时间存在交互效应(F交互=6.766和24.833,P均=0.000);同期对照比较,干预后各时段试验组减分值均大于对照组(PSQI:t=4.191,3.854和3.744,P=0.000,0.000和0.000;SAS:t=2.214,2.287和5.936,P=0.029,0.024和0.000);不良反应总发生率组间比较无显著性差异(2=0.430,P=0.512)。结论针刺疗法对中老年难治性失眠症有较好的辅助治疗作用,可提高疗效,加快起效速度,临床使用安全。

针刺疗法辅助治疗中老年难治性失眠症的疗效与安全

目的探讨针刺疗法辅助治疗中老年难治性失眠症的临床疗效和安全性。方法选取该院在2010年1月——2013年1月收治的中老年难治性失眠症患者80例,将所有患者随机分为观察组和对照组,对照组给予中西医结合治疗,观察组在中西医结合治疗基础上给予针刺疗法辅助治疗,两组患者均观察治疗8周后对疗效进行评价。结果治疗前两组患者的PSQI评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组PSQI评分明显小于对照组,P<0.05;两组疗效比较,观察组总有效率(92.5%)明显大于对照组(77.5%),且P<0.05;两组患者在治疗期间均未发生明显不良反应。结论在中西医结合治疗的基础上加用针刺疗法辅助治疗中老年难治性失眠症患者疗效确切,且安全性高,值得临床推广。

右佐匹克隆联合奥氮平治疗难治性失眠症疗效及安全性观察

目的:探究右佐匹克隆联合奥氮平治疗难治性失眠症的疗效。方法:选取2018年2月至2020年8月淄博市精神卫生中心收治的难治性失眠症患者92例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组46例。对照组给予右佐匹克隆口服治疗,观察组给予奥氮平右佐匹克隆联合口服治疗。治疗4周后,采用匹兹堡睡眠质量指数评价2组临床治疗效果疗效,采用多导睡眠仪监测2组患者睡眠质量,并比较2组药物不良反应的差异性。结果:经治疗4周后,观察组总有效率95.65%,明显高于对照组67.39%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,2组睡眠质量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组睡眠时间(381.56±75.23)min,睡眠潜伏期(19.24±11.47)min,快速眼球运动潜伏期(151.36±58.24)min,睡眠效率(85.54±6.65)%,优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组出现恶心2例、呕吐2例、体质量增加1例,总发生率10.87%,低于对照组13.04%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:右佐匹克隆联合奥氮平治疗难治性失眠症可有效提高临床疗效,改善睡眠质量,值得推广。

针刺疗法辅助治疗中老年难治性失眠症

目的探讨针刺疗法辅助治疗中老年难治性失眠症临床方法及特点。方法选取我院自2010年8月至2012年8月收治的90例中老年难治性失眠症患者随机分为观察组与对照组,各位45例,给予两组患者中西药联合治疗,观察组患者在此基础上辅助针刺疗法,观察两组患者焦虑自评量表(SAS)、匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)、临床治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率明显大于对照组,P<0.05,观察组患者SAS及PSQI评分下降幅度明显大于对照组,P<0.05。结论在中西药物联合治疗的基础上辅助针刺疗法有助于促进中老年难治性失眠症康复,缓解病情,改善患者生活质量。

右佐匹克隆联合奥氮平治疗难治性失眠症的效果观察及对睡眠质量的影响

目的:分析右佐匹克隆+奥氮平对于难治性失眠症的治疗作用。方法:选取2020年12月至2022年12月间福建省安溪县城厢卫生院收治的难治性失眠症患者98例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组49例。观察组在采用右佐匹克隆的基础上联合奥氮平进行治疗;对照组单纯口服右佐匹克隆进行治疗,比较治疗总有效率、睡眠质量评分、心理状态评分、血清学指标变化、不良反应率、复发率。结果:观察组的治疗总有效率明显高出对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1 d前,2组患者睡眠质量评分、心理状态评分、血清学指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗1个月后,观察组的睡眠质量评分低于对照组,心理状态评分低于对照组,血清学指标水平高于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应率低于对照组,随访6个月内的复发率均低于对照组(P<0.05)。结论:在难治性失眠症患者采取右佐匹克隆治疗的前提下,联合奥氮平能够增强疗效,可改善患者的睡眠质量以及负面心理,调节其脑神经功能,减少复发情况。此外,联合用药的不良反应较少,具有较高的治疗安全性。

穴位针刺联合药物治疗难治性失眠症80例临床观察

目的:探讨穴位针刺联合药物治疗难治性失眠症的临床疗效。方法:将160例难治性失眠症患者随机分为治疗组和对照组各80例。对照组给予口服柏子养心丸和舒乐安定,配合心理干预治疗,治疗组在对照组治疗的基础上配合穴位针刺治疗。治疗结束后采用匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)和焦虑自评量表(SAS)评定临床疗效。结果:治疗组在第15、30、60天的临床疗效均优于对照组(均P<0.05);两组PSQI和SAS评分在第15、30、60天时治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论:穴位针刺对难治性失眠症有较好的辅助治疗作用,不仅可提高疗效,而且起效更快。