期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
嵌合型单克隆抗体CD_(20)诱导难治性套细胞淋巴瘤完全缓解一例
1
作者 平宝红 陈琪 +1 位作者 周淑芸 王丽 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期547-547,共1页
关键词 嵌合型单克隆抗体 CD20 诱导 难治性套细胞淋巴瘤
原文传递
沙利度胺联合干扰素治疗12例复发难治性套细胞淋巴瘤 被引量:12
2
作者 郝芊萌 魏旭东 +7 位作者 尹青松 米瑞华 袁芳芳 艾昊 汪萍 李玉富 张丽娜 宋永平 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1013-1015,共3页
套细胞淋巴瘤(MCL)是一种恶性程度高、病理组织学形态多样、预后不良的非霍奇金淋巴瘤(NHL),其目前尚无标准的治疗方案,尽管随着靶向药物CD20单抗、硼替佐米的应用,以及大剂量化疗、造血干细胞移植水平的提高,其缓解率及总体生存... 套细胞淋巴瘤(MCL)是一种恶性程度高、病理组织学形态多样、预后不良的非霍奇金淋巴瘤(NHL),其目前尚无标准的治疗方案,尽管随着靶向药物CD20单抗、硼替佐米的应用,以及大剂量化疗、造血干细胞移植水平的提高,其缓解率及总体生存率有所提高,但本病仍为一种不可治愈的疾病,特别是对复发难治性MCL患者,其生存期更短,且本病多见于老年人,常伴随脏器功能紊乱,因此有必要探索新的安全有效、价格低廉的治疗方案.我们应用沙利度胺联合干扰素(IFN)治疗12例难治性MCL患者,取得了较好疗效,现报道如下。 展开更多
关键词 难治性套细胞淋巴瘤 联合干扰素 治疗方案 沙利度胺 复发 非霍奇金淋巴 造血干细胞移植 组织学形态
原文传递
FDA批准来那度胺用于治疗复发性或难治性套细胞淋巴瘤患者
3
《世界临床药物》 CAS 2013年第7期447-447,共1页
2013年6月,Celgene公司宣布,美国食品药品管理局(FDA)已批准该公司来那度胺(1enalidomide,Revlimid)用于治疗经2种药物(其中一种为硼替佐米)治疗后仍然复发或进展的套细胞淋巴瘤(MCL)患者。
关键词 难治性套细胞淋巴瘤 来那度胺 复发性 FDA批准 治疗 患者 Celgene公司 美国食品药品管理局
原文传递
欧盟批准Imbruvica治疗套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病
4
《世界临床药物》 CAS 2014年第11期I0024-I0024,共1页
2014年10月,强生及合作伙伴Pharmacyclics制药公司联合宣布,抗癌药Imbruvica(ibrutinib)获欧盟委员会批准,用于2种血液系统肿瘤的治疗:①用于复发性或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成年患者的治疗;②用于既往接受过至少一种疗法或携... 2014年10月,强生及合作伙伴Pharmacyclics制药公司联合宣布,抗癌药Imbruvica(ibrutinib)获欧盟委员会批准,用于2种血液系统肿瘤的治疗:①用于复发性或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成年患者的治疗;②用于既往接受过至少一种疗法或携带del 17p删除突变或TP53突变且不适合化疗一免疫疗法的慢性淋巴细胞白血病(CLL)成年患者的一线治疗。 展开更多
关键词 慢性淋巴细胞白血病 难治性套细胞淋巴瘤 欧盟委员会 一线治疗 P53突变 血液系统肿 成年患者 免疫疗法
原文传递
Wyeth制药公司的Torisel在欧盟获推荐
5
作者 杨绍杰 《国外药讯》 2009年第9期26-26,共1页
Wyeth制药公司的肾脏癌症治疗药物Torisel(temsirolimus)(Ⅰ)最近获得欧盟人用药委员会推荐用于复发和/或难治性套细胞淋巴瘤的治疗。这一癌症大约占非何杰金淋巴瘤的6%。在该病症患者中进行的一项Ⅱ期临床试验表明,相比于研究... Wyeth制药公司的肾脏癌症治疗药物Torisel(temsirolimus)(Ⅰ)最近获得欧盟人用药委员会推荐用于复发和/或难治性套细胞淋巴瘤的治疗。这一癌症大约占非何杰金淋巴瘤的6%。在该病症患者中进行的一项Ⅱ期临床试验表明,相比于研究者采用的单一制剂治疗方法(包括数种化学疗法和单抗治疗方法),这一靶向mTOR的药物能够能使无进展存活时间从1.9个月延长到4.8个月。 展开更多
关键词 制药公司 欧盟 难治性套细胞淋巴瘤 非何杰金淋巴 治疗药物 Ⅱ期临床试验 治疗方法 化学疗法
下载PDF
世界新药窗
6
《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1353-1354,共2页
FDA批准来那度胺用于治疗复发性难治性套细胞淋巴瘤 CelgeneCorporation公司近日宣布。美国FDA已批准Revlimid(1enalidomide,来那度胺)用于治疗既往接受过2种药物(其中一种包括硼替佐米)治疗后复发或进展的套细胞淋巴瘤患者。此... FDA批准来那度胺用于治疗复发性难治性套细胞淋巴瘤 CelgeneCorporation公司近日宣布。美国FDA已批准Revlimid(1enalidomide,来那度胺)用于治疗既往接受过2种药物(其中一种包括硼替佐米)治疗后复发或进展的套细胞淋巴瘤患者。此项批准主要基于134例复发性难治性套细胞淋巴瘤患者的II期临床试验结果(代号:MCL-001,临床编号:NCT00737529)。 展开更多
关键词 难治性套细胞淋巴瘤 新药 世界 来那度胺 临床试验 FDA批准 美国FDA 复发性
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部