沙利度胺联合干扰素治疗12例复发难治性套细胞淋巴瘤

套细胞淋巴瘤（MCL）是一种恶性程度高、病理组织学形态多样、预后不良的非霍奇金淋巴瘤（NHL），其目前尚无标准的治疗方案,尽管随着靶向药物CD20单抗、硼替佐米的应用,以及大剂量化疗、造血干细胞移植水平的提高,其缓解率及总体生存率有所提高,但本病仍为一种不可治愈的疾病,特别是对复发难治性MCL患者,其生存期更短，且本病多见于老年人,常伴随脏器功能紊乱,因此有必要探索新的安全有效、价格低廉的治疗方案.我们应用沙利度胺联合干扰素（IFN）治疗12例难治性MCL患者,取得了较好疗效,现报道如下。

FDA批准来那度胺用于治疗复发性或难治性套细胞淋巴瘤患者

2013年6月，Celgene公司宣布，美国食品药品管理局（FDA）已批准该公司来那度胺（1enalidomide，Revlimid）用于治疗经2种药物（其中一种为硼替佐米）治疗后仍然复发或进展的套细胞淋巴瘤（MCL）患者。

欧盟批准Imbruvica治疗套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病

2014年10月，强生及合作伙伴Pharmacyclics制药公司联合宣布，抗癌药Imbruvica（ibrutinib）获欧盟委员会批准，用于2种血液系统肿瘤的治疗：①用于复发性或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成年患者的治疗；②用于既往接受过至少一种疗法或携带del 17p删除突变或TP53突变且不适合化疗一免疫疗法的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成年患者的一线治疗。

Wyeth制药公司的Torisel在欧盟获推荐

Wyeth制药公司的肾脏癌症治疗药物Torisel（temsirolimus）（Ⅰ）最近获得欧盟人用药委员会推荐用于复发和／或难治性套细胞淋巴瘤的治疗。这一癌症大约占非何杰金淋巴瘤的6％。在该病症患者中进行的一项Ⅱ期临床试验表明，相比于研究者采用的单一制剂治疗方法（包括数种化学疗法和单抗治疗方法），这一靶向mTOR的药物能够能使无进展存活时间从1．9个月延长到4．8个月。

世界新药窗

FDA批准来那度胺用于治疗复发性难治性套细胞淋巴瘤 CelgeneCorporation公司近日宣布。美国FDA已批准Revlimid（1enalidomide，来那度胺）用于治疗既往接受过2种药物（其中一种包括硼替佐米）治疗后复发或进展的套细胞淋巴瘤患者。此项批准主要基于134例复发性难治性套细胞淋巴瘤患者的II期临床试验结果（代号：MCL-001，临床编号：NCT00737529）。