益赛普联合沙利度胺治疗难治性强直性脊柱炎临床研究

探讨难治性强直性脊柱炎治疗中使用益赛普联合沙利度胺的效果。方法 选取我院从2021年1月开始到2021年12月结束收治的90例难治性强直性脊柱炎患者,入院顺序分为两组,对照组:沙利度胺;研究组联合益赛普。结果 研究组治疗效果更高(P<0.05);研究组晨僵时间更短(P<0.05),研究组枕壁距、BASFI指数更小(P<0.05),研究组关节疼痛个数更少(P<0.05),研究组胸廓扩张度更大(P<0.05);研究组CRP、ESR更小(P<0.05)。结论 难治性强直性脊柱炎治疗中使用益赛普联合沙利度胺的效果显著,有利于缩短晨僵时间,减少关节疼痛个数,值得应用。

益赛普联合沙利度胺治疗难治性强直性脊柱炎临床研究

目的探讨益赛普联合沙利度胺治疗难治性强直性脊柱炎的临床疗效。方法将医院收治的难治性强直性脊柱炎患者80例随机分为对照组和观察组,各40例。对照组采用沙利度胺治疗,观察组采用益赛普联合沙利度胺治疗,观察两组患者Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI)、晨僵时间、红细胞沉降率(ESR)和C反应蛋白(CRP)等指标变化,比较两组临床疗效,并监测不良反应。结果治疗后,观察组晨僵时间、关节疼痛个数、枕壁距、BASFI指标显著低于对照组,胸廓扩张度显著高于对照组,组间差异均显著(P<0.05);观察组ESR和CRP指标水平显著低于对照组,组间差异显著(P<0.05);观察组总有效率(90.00%)显著高于对照组(67.50%),组间差异显著(P<0.05);观察组不良反应发生率(27.50%)略高于对照组(22.50%),组间差异不显著(P>0.05)。结论沙利度胺联合益赛普治疗难治性强直性脊柱炎疗效可靠,可有效改善患者的临床症状,且临床应用安全。

沙利度胺联合注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白对难治性强直性脊柱炎的治疗效果

目的分析沙利度胺与注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)联合使用对难治性强直性脊柱炎的治疗效果,以及其对患者ESR、CRP水平的影响。方法给予对照组中患者皮下注射注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白。给予研究组中患者行沙利度胺与注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的联合疗法,观察两组临床指标及治疗效果。结果研究组治疗后,患者的晨僵时间、关节的疼痛个数、枕壁距、胸廓的扩张度和BASFI、CRP、ESR与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论沙利度胺与注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的联合使用对难治性的强直性的脊柱炎有较好的疗效,能显著改善患者临床症状。

联用沙利度胺与益赛普治疗难治性强直性脊柱炎的效果分析

目的:分析联用沙利度胺与益赛普治疗难治性强直性脊柱炎的临床效果。方法:将近年来我院收治的66例难治性强直性脊柱炎患者随机分为A组与B组,为A组33例患者应用沙利度胺进行治疗,为B组33例患者在此基础上加用益赛普进行治疗,然后对比分析其临床疗效。结果:与A组患者相比,B组患者在进行治疗后其晨僵的时间较短,发生疼痛关节的个数较少,胸廓的扩张度较大,枕壁距较小,BASFI、ESR及CRP的指标较低,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论:联用沙利度胺与益赛普治疗难治性强直性脊柱炎可取得理想的效果,能显著缓解患者的临床症状,此法值得在临床上推广应用。

益赛普治疗难治性强直性脊柱炎患者的疗效观察

目的:观察益赛普治疗难治性强直性脊柱炎患者的疗效。方法:选择难治性强直性脊柱炎患者120例,分为Ⅰ组和Ⅱ组,每组各60例。Ⅰ组患者采取枊氮磺吡啶治疗;Ⅱ组患者采取益赛普治疗。比较两组患者的临床治疗总有效率、治疗前后枕壁距、胸廓扩张度、腰椎活动度试验、疼痛评分、红细胞沉降率、C-反应蛋白、晨僵时间的差异。结果:Ⅱ组患者的临床治疗总有效率和治疗后枕壁距、胸廓扩张度、腰椎活动度试验、疼痛评分、红细胞沉降率、C-反应蛋白、晨僵时间均明显优于Ⅰ组(P<0.05)。结论:益赛普治疗难治性强直性脊柱炎患者的疗效优于枊氮磺吡啶。

艾拉莫德联合甲氨蝶呤治疗难治性强直性脊柱炎疗效及对患者血清SOD、CTX-Ⅰ水平影响

目的:观察艾拉莫德联合甲氨蝶呤治疗难治性强直性脊柱炎的疗效及对患者血清超氧化物歧化酶(SOD)、Ⅰ-型胶原蛋白C末端肽(CTX-Ⅰ)的影响。方法:难治性强直性脊柱炎患者80例随机分为观察组(n=41)和对照组(n=39)。对照组给予甲氨蝶呤治疗,观察组给予艾拉莫德联合甲氨蝶呤治疗。两组疗程均为3个月。比较治疗前后两组患者的总有效率、晨僵时间、关节疼痛评分、胸廓扩张度,以及血清C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、SOD、CTX-Ⅰ水平变化,以及两组药品不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后两组晨僵时间、关节疼痛评分、胸廓扩张度,以及血清CRP、ESR、SOD、CTX-Ⅰ水平均较治疗前显著改善(P<0.05),且观察组各项指标均明显优于对照组(P<0.05)。两组药品不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:艾拉莫德联合甲氨蝶呤治疗难治性强直性脊柱炎的疗效显著,安全性好,可缓解病情进展,改善临床症状和生活质量,清除氧自由基,改善骨代谢。

益赛普联合沙利度胺用于难治性强直性脊柱炎的疗效研究

目的:分析益赛普联合沙利度胺用于治疗难治性强直性脊柱炎的临床治疗效果。方法:对2010年6月-2012年11月期间本院收治的55例难治性强直性脊柱炎患者的临床数据进行系统分析,随机将55例患者分成对照组和治疗组,对照组采用柳氮磺胺嘧啶(SASP)治疗,治疗组采取益赛普联合沙利度胺治疗,观察两组患者的C反应蛋白、外周关节肿胀数、疼痛数、扩胸度、枕壁试验、关节功能指数以及红细胞沉降率等指标的情况。结果:治疗组患者的各项指标情况在治疗后均高于对照组,临床缓解的时间为(40.1±2.2)d,优于对照组的(68.5±5.2)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:临床中使用益赛普联合沙利度胺治疗难治性强直性脊柱炎,能够有效缓解病症,有效控制复发,治疗效果显著,值得推广应用。

沙利度胺联合益赛普治疗难治性强直性脊柱炎临床探析

目的探讨沙利度胺联合益赛普治疗强直性脊柱炎临床疗效。方法本组患者进行本次研究前均停用过往所使用任何关于强直性脊柱炎治疗药物。对照组患者于每日入睡前口服沙利度胺片;治疗组患者给予沙利度胺联合益赛普治疗,其中沙利度胺药物治疗方式同对照组,给予皮下注射益赛普药物。结果研究组与对照组患者治疗前BASFI(Bath强直性脊柱炎功能指数)、晨僵时间、胸廓扩张度、枕壁距、关节疼痛个数、ESR、CRP对比情况无显著差异,且P>0.05;研究组与对照组患者治疗后上述指标均出现显著改善,且研究组改善更为明显,P<0.05,两组患者对比结果具有统计学意义。结论沙利度胺联合益赛普给药治疗难治性强直性脊柱炎患者能够达到较为满意的治疗效果,值得临床推广应用。

托法替布联合雷公藤多苷治疗难治性强直性脊柱炎继发肾脏淀粉样变一例

强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)是一种慢性炎症性疾病,主要累及中轴骨和外周关节,亦可出现关节外脏器受累,如消化道、皮肤、眼等。继发肾脏淀粉样变为其罕见表现,可见于长病程,炎症控制不佳的患者,预后不佳。

益气清痹解毒汤联合依那西普对难治性强直性脊柱炎活动期患者血清TNF-α、IL-6的影响

目的:探讨益气清痹解毒汤联合依那西普对难治性强直性脊椎炎(AS)活动期患者肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6的影响。方法:将76例难治性AS活动期患者随机分为治疗组(51例,益气清痹解毒汤联合注射用依那西普和对照组(25例,注射用依那西普),检测治疗3个月前后2组临床疗效和TNF-α、IL-6水平,并进行比较。结果:治疗组和对照组有效率分别为94.12%、64.00%,2组比较有显著性差异(P<0.05);治疗后治疗组较对照组TNF-α、IL-6含量下降更显著(P<0.05)。结论:益气清痹解毒汤联合依那西普能较快改善临床症状,明显抑制难治性AS活动期患者血清TNF-α、IL-6的表达。

肿瘤坏死因子拮抗剂治疗难治性强直性脊柱炎相关髋关节病变的临床疗效

目的探讨肿瘤坏死因子拮抗剂（依那西普）治疗难治性强直性脊柱炎（AS）相关髋关节病变的临床疗效。方法选取伴有髋关节病变的难治性AS患者80例，采用随机数字法分为对照组和观察组，每组40例。对照组采用双氯芬酸钠联合甲氨蝶呤进行治疗，观察组采用依那西普联合甲氨蝶呤进行治疗。对两组患者进行3年随访，比较两组患者治疗前后Harris髋关节评分、BathAS活动指数（BASDAI）、BathAS功能指数（BASFI）、复发率及不良反应情况。结果两组患者治疗后3个月Harris髋关节评分均明显高于治疗前，但观察组改善情况显著优于对照组（P〈0.05）。通过对两组患者3年的随访，观察组患者治疗后1年、2年、3年的Harris髋关节评分均显著高于对照组（P〈0.05）。两组患者治疗前BASDAI及BASFI评分比较差异未见统计学意义（P〉0.05），经治疗后两组患者BASDAI及BASFI评分均显著低于治疗前（P〈0.05）；观察组患者治疗后BASDAI及BASFI评分均显著低于对照组（P〈0.05）。观察组治疗后3年内共有5例复发，复发率为6.85%，显著低于对照组（18.06%），P〈0.05。观察组患者用药期间胃肠反应、口腔溃疡、头痛、肝功能异常等不良反应发生率均显著低于对照组（P〈0.05）。结论依那西普治疗难治性AS相关髋关节病变可显著改善髋关节功能，有效控制疾病活动度，且远期疗效较好，安全性较高，值得推广应用。

益赛普联合柳氮磺吡啶治疗难治性强直性脊柱炎临床疗效分析

目的:观察益赛普联合柳氮磺吡啶治疗难治性强直性脊柱炎的临床效果。方法:选取2011年3月~2014年2月我院收治强直性脊柱炎患者66例,按数字法随机的分为观察组与对照组,每组各33例。其中对照组患者给予柳氮磺吡啶治疗,观察组患者给予益赛普联合柳氮磺吡啶治疗。观察两组患者治疗效果及各项实验室检查指标的变化。结果:经治疗后,观察组患者总有效率93.9%,对照组患者总有效率75.8%,观察组患者总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.050);观察组患者C反应蛋白、TNF-α、红细胞沉降率等指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益赛普联合柳氮磺吡啶能有效的提高难治性强直性脊柱炎的临床效果,改善各项实验室指标,临床效果确切,值得推广与应用。