枸地氯雷他定联合非索非那定治疗难治性荨麻疹患者的疗效

目的 分析枸地氯雷他定联合非索非那定治疗难治性荨麻疹患者的临床疗效。方法 选取难治性荨麻疹患者作为观察对象,按照数字表法随机分为观察组与对照组,每组50例。对照组采用单药枸地氯雷他定片治疗,观察组在对照组的基础上加入非索非那定片治疗。比较2组患者的临床疗效、治疗前后免疫功能（CD3^＋、CD4^＋、CD4^＋/CD8^＋）变化,炎症因子[降钙素原（procalcitonin,PCT）、C反应蛋白（C-reactive protein,CRP）]指标变化以及生活质量变化,并记录2组患者治疗过程中的不良反应发生率。结果 观察组治疗总有效率为88.0%,显著高于对照组的72.0%（P〈0.05）。观察组治疗后各免疫功能观察指标均显著高于对照组（P〈0.05）。观察组治疗后各炎症因子指标水平均低于对照组（P〈0.05）。观察组睡眠质量合格率、运动质量合格率显著高于对照组（86.0%vs 68.0%,84.0%vs 66.0%,P〈0.05）。结论 枸地氯雷他定片联合非索非那定片在难治性荨麻疹的临床治疗中具有较好的应用效果,能够有效提高患者的免疫功能,降低炎症因子分泌,从而有效缓解患者的临床症状,改善其生活质量,且具有较高的安全性。

枸地氯雷他定+非索非那定治疗难治性荨麻疹患者的临床观察

目的:探讨难治性荨麻疹患者采用枸地氯雷他定联合非索非那定治疗的临床效果。方法:将我院2017年6月至2018年6月期间的难治性荨麻疹患者60例进行分组研究,对照组30例给予枸地氯雷他定治疗,观察组30例采用枸地氯雷他定联合非索非那定治疗,对治疗前后免疫功能指标、炎症因子水平以及不良反应发生率进行分析。结果:观察组免疫功能指标与对照组相比较高,炎症因子水平以及不良反应发生率与对照组相比较低,P<0.05。结论:难治性荨麻疹患者采用枸地氯雷他定联合非索非那定治疗效果较好,可有效改善免疫功能,降低不良反应发生率。

消痒汤治疗难治性荨麻疹200例疗效观察

目的:观察消痒汤治疗难治性荨麻疹的疗效。方法:将2 76例难治性荨麻疹随机分为治疗组2 0 0例,对照组76例,治疗1疗程后分析疗效。结果:治疗组痊愈16 0例(占80 .0 % ) ;好转32例(占16 .0 % ) ;无效8例(占4 .0% ) ;总有效率96 .0 %。对照组痊愈18例(占2 3.7% ) ;好转36例(占4 7.4 % ) ;无效2 2例(占2 8.9% ) ;总有效率71.1%。治疗组与对照组疗效相对比差异有显著性(P<0 .0 1)。结论:消痒汤是治疗难治性荨麻疹的有效中药方。

氯雷他定联合左西替利嗪治疗儿童慢性难治性荨麻疹疗效及对血清IgE IFN-γ水平的影响

目的:探讨氯雷他定联合左西替利嗪治疗儿童慢性难治性荨麻疹(CRU)疗效及对血清IgE、IFN-γ水平的影响。方法:选取2018年1月至2021年1月于我院治疗的儿童CRU患儿151例为观察对象,采用随机数字表简单随机法分为单药组75例和联合组76例,单药组患儿给予口服左西替利嗪口服液治疗,联合组患儿给予氯雷他定联合左西替利嗪治疗,比较两组患儿治疗后的临床疗效、临床症状评分、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)比值)、免疫球蛋白E(IgE)、血清细胞因子白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-13(IL-13)、干扰素-γ(IFN-γ)水平,统计两组不良反应率。结果:治疗后,联合组患儿总有效率为93.42%,显著高于单药组总有效率81.33%(P<0.05);两组患儿临床症状评分比较:治疗后,两组患儿临床各症状评分及总分均较治疗前降低,且联合组降低幅度大于单药组,差值均有显著性(P<0.05);两组CD3^(+)和CD8^(+)水平均较治疗前升高,联合组升高幅度大于单药组,差值比较均有显著性(P<0.05);CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)比值均较治疗前降低,联合组降低幅度大于单药组,差值比较均有显著性(P<0.05);两组IgE、IL-4和IL-13水平较治疗前降低,联合组降低幅度大于单药组,差值比较均有显著性(P<0.05);IFN-γ水平较治疗前升高,联合组升高幅度大于单药组,差值比较有显著性(P<0.05);联合组患儿不良反应总发生率为9.21%,单药组患儿为14.67%,两组不良反应率差异比较无统计学意义(P>0.05)。结论:氯雷他定联合左西替利嗪治疗儿童CRU,临床疗效显著,可改善患儿临床症状和体内免疫功能紊乱情况,用药安全。

桂枝汤加味治疗慢性难治性荨麻疹116例疗效观察

目的观察桂枝汤加味治疗慢性难治性荨麻疹的疗效。方法均采用桂枝汤加味治疗。结果能明显改善慢性难治性荨麻疹的症状,总有效率93.11%,疗效与病程、病情相关。结论桂枝汤加味治疗慢性难治性荨麻疹疗效明显,复发率低,不良反应少。

枸地氯雷他定联合非索非那定治疗难治性荨麻疹的疗效及对免疫功能的影响

目的探究枸地氯雷他定联合非索非那定治疗难治性荨麻疹的疗效及对免疫功能的影响。方法选取2015年6月—2017年6月收治的210例难治性荨麻疹患者临床资料进行分析,其中,对照组(105例)行枸地氯雷他定治疗,研究组(105例)于对照组基础上加以非索非那定联合治疗,比较两组临床疗效、炎症因子水平、免疫功能变化。结果研究组治疗总有效率91.42%较对照组显著高(P<0.05);研究组与对照组治疗后CRP、PCT水平均较治疗前低,且研究组下降程度CRP(2.84±0.52)mg/dl、PCT(0.35±0.1)μg/L优于对照组(P<0.05);两组治疗后免疫功能水平与治疗前相比均显著高,其中以研究组改善程度CD4+(55.27±3.32)%、CD3+(55.75±4.46)%、CD4+/CD8+(1.93±0.25)更优(P<0.05)。结论枸地氯雷他定与非索非那定联合治疗能改善难治性荨麻疹患者临床症状,促进其免疫功能提升,可推广应用。

依匹斯汀联合雷公藤、曲尼司特胶囊治疗慢性难治性荨麻疹的临床研究

目的:观察依匹斯汀联合雷公藤、曲尼司特胶囊治疗慢性难治性荨麻疹的临床效果。方法:选取60例慢性难治性荨麻疹患者为研究对象,随机分为两组,治疗组采用依匹斯汀联合雷公藤、曲尼司特胶囊治疗,对照组单用依匹斯汀治疗,依据两组患者的瘙痒程度、风团数目、风团大小、每次发作持续时间及治疗期间发作次数来评估症状积分,并观察两组患者的不良反应情况。结果:治疗后,治疗组的总有效率(86.67%)高于对照组(53.33%),差异具有统计学意义(P<0.05),且两组患者的不良反应发生情况无明显差异(P>0.05)。结论:依匹斯汀联合雷公藤、曲尼司特胶囊治疗慢性难治性荨麻疹的临床疗效显著,能提高患者的生活质量。

中西医结合治疗难治性荨麻疹31例临床报告

荨麻疹俗称“风疹块”，是一种较常见的过敏性疾病，由IgE抗体和肥大细胞或嗜酸性粒细胞及其介质介导的超敏反应，其病因复杂，具有明显的个体差异性和遗传性，临床表现为皮肤发生局限性水肿，剧痒难忍。当累及胃肠道时，患者可有恶心呕吐、腹痛腹泻，有的病人还会出现发热等症状。单纯使用西药抗过敏治疗，虽可缓解症状，但其副作用对驾驶员、高空作业者、临考学生等影响较大。笔者近年来采用中西医结合治疗本病，收效较为满意，总结报告如下。

枸地氯雷他定联合非索非那定治疗难治性荨麻疹患者的临床疗效及安全性分析

对难治性荨麻疹患者应用枸地氯雷他定联合非索非那定药物的治疗效果进行探究。方法:研究选取起止时间:2019年1月、2020年5月,参考对象:50例我院就诊的难治性荨麻疹患者,在奇偶数字法的指导下将50例参考病例分为对照组、实验组,每组分配样本容量25例。其中,前者接受枸地氯雷他定治疗,后者接受枸地氯雷他定联合非索非那定药物治疗,比较2组最终疗效。结果:治疗前,对照组、实验组难治性荨麻疹患者的炎症因子指标(CRP、PCT)、免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)无明显差异,P>0.05;治疗后,实验组CRP、PCT指标较对照组低,P<0.05;CD3+、CD4+、CD4+/CD8+指标相比,实验组高,P<0.05;药物不良反应发生率相比,实验组显著低于对照组,P<0.05。结论:对于难治性荨麻疹患者,枸地氯雷他定与非索非那定均属有效治疗药物,且二者在联合使用时,其效果最佳,值得在临床中广泛推行。

枸地氯雷他定联合非索非那定治疗难治性荨麻疹疗效观察

目的分析枸地氯雷他定联合非索非那定治疗难治性荨麻疹的疗效。方法将80例难治性荨麻疹患者分为对照组和观察组,每组40例,对照组使用非索非那定治疗;观察组使用枸地氯雷他定联合非索非那定治疗。比较2组治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为92.5%,高于对照组的77.5%,差异明显(P<0.05);观察组和对照组的不良反应发生率分别为10.0%,7.5%,无显著差异(P>0.05)。结论在难治性荨麻疹患者的治疗中应用枸地氯雷他定联合非索非那定可提高治疗效果,且不良反应少。

润燥止痒胶囊联合针灸治疗难治性慢性自发性荨麻疹的效果分析

目的 分析难治性慢性自发性荨麻疹(refractory chronic spontaneous urticaria,RCSU)在润燥止痒胶囊与针灸联合治疗下的实践效果。方法 选取2021年4月—2022年4月六盘水市中医医院收治的64例RCSU患者为研究对象,经盲选法分为单一组(32例,润燥止痒胶囊)和联合组(32例,润燥止痒胶囊+针灸),对比复发率、不良反应发生率、临床病症消退时间、炎性因子指标和皮肤病生活质量指数(Disease Life Quality Index,DLQI)评分。结果 治疗后,联合组患者白介素-6(86.04±3.21)pg/mL,C-反应蛋白(28.86±1.08)mg/mL,及DLQI评分(8.00±0.22)分均低于单一组,差异有统计学意义(t=10.202、6.854、6.938,P<0.001)。联合组患者治疗后皮肤风团(6.01±1.00)d,皮疹(6.00±1.01)d,潮红斑(4.03±0.63)d,瘙痒麻刺感消退时间(5.62±0.53)d均短于单一组,差异有统计学意义(P<0.001)。两组复发率和不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 RCSU患者可通过润燥止痒胶囊与针灸联合治疗及早消退病症,合理降低炎性因子水平,具备安全强效优势。

慢性难治性荨麻疹的诊断及治疗策略

慢性荨麻疹（chronic urticaria，cu）是皮肤科常见病，多数病因不明、诱因复杂多样，治疗效果并不尽如人意。国内外指南均推荐一种常规剂量非镇静二代抗组胺药作为CU的一线治疗，但临床研究显示，有10％～50％的患者不能有效控制症状，这些CU被学者称为慢性难治性荨麻疹。其中一部分即使将抗组胺药物增加至4倍剂量，依然无效，称为抗组胺类药物抵抗性荨麻疹。现对慢性难治性荨麻疹的诊断现状及治疗策略进行探讨。限于篇幅，本文仅涉及成年人慢性难治性荨麻疹。

周萌辨治难治性荨麻疹经验

介绍周萌教授辨治难治性荨麻疹的经验。周教授根据难治性荨麻疹的特点从火、热、湿、心、肝、脾进行辨证论治,博采古代医家用药经验,如"以形治形""以皮治皮""以色治色"等,善用虫蛇类药,灵活使用重镇类中药,配合调畅情志、饮食调理,往往显效,可显著提高患者生活质量,使患者达到身心和谐的健康状态。

氯雷他定联合阿伐斯汀治疗慢性难治性荨麻疹的效果及安全性分析

目的 探讨氯雷他定联合阿伐斯汀治疗慢性难治性荨麻疹的效果及安全性。方法 选择2019年1月至2020年6月本院接收的慢性难治性荨麻疹患者85例,采用随机数字表法将其分为对照组(42例)和观察组(43例)。对照组采用阿伐斯汀胶囊口服治疗,在对照组基础上,观察组采用氯雷他定片口服治疗,治疗4周后,比较两组临床疗效、实验室相关指标[白细胞(WBC)、5-羟色胺(5-HT)、血清免疫球蛋白(IgE)]、安全性。结果 观察组临床总有效率(95.35%)高于对照组(78.57%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.308,P=0.021);治疗4周后,观察组5-HT水平(127.65±8.61)μg/L高于对照组的(104.52±9.32)μg/L,IgE水平(57.41±7.53)IU/mL、WBC水平(9.20±1.95)g/L低于对照组的(72.26±8.40)IU/mL、(11.31±2.04)g/L,差异有统计学意义(t=11.889、8.587、4.875,P均=0.000);观察组不良反应发生率(11.63%)与对照组(7.14%)对比,差异无统计学意义(χ^(2)=0.501,P=0.713)。结论 予以慢性难治性荨麻疹患者氯雷他定联合阿伐斯汀治疗效果确切,可改善患者实验室相关指标,且未明显增加不良反应,安全性较高。

润燥止痒胶囊联合针灸治疗难治性慢性自发性荨麻疹临床疗效观察

目的观察润燥止痒胶囊联合针灸治疗难治性慢性自发性荨麻疹(RCSU)的临床疗效,并探讨其对相关炎性因子水平的影响。方法将195例RCSU患者随机分为3组(每组65例),单药治疗组口服盐酸左西替利嗪(5 mg/次,2次/d),二联治疗组口服盐酸左西替利嗪联合润燥止痒胶囊(2 g/次,3次/d),三联治疗组在二联治疗组基础上再给予针灸治疗,观察各疗法的总有效率和不良反应,所有患者在治疗前完成自体血清皮肤试验检测(ASST)和幽门螺杆菌(HP)检测,并在治疗前和治疗4周结束时采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测患者血总IgE、白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α和C-反应蛋白(CRP)水平。结果4周治疗结束时的总有效率在二联治疗组(52.31%)显著高于单药治疗组(29.23%,P<0.05),在三联治疗组(70.76%)又明显高于二联治疗组(P<0.05);总有效率在ASST阳性者中仅二联治疗组(42.50%)显著高于单药治疗组(19.05%,P<0.05),在HP阳性者中仅三联治疗组(56.09%)明显高于二联治疗组(30.23%,P<0.05)。3个治疗组的血总IgE、IL-6、TNF-α和CRP水平均较治疗前有不同程度下降,3治疗组均未发生严重不良反应。结论对于RCSU患者,在2倍常规剂量盐酸左西替利嗪治疗基础上,联合润燥止痒胶囊和/或针灸治疗,能显著提高临床治疗效果。

自拟中药汤联合非索非那定、匹多莫德治疗难治性慢性特发性荨麻疹的疗效观察及安全性分析

目的分析自拟中药汤联合非索非那定、匹多莫德治疗难治性慢性特发性荨麻疹的疗效及安全性。方法选择我院2015年3月-2016年4月期间收治的68例慢性特发性荨麻疹患者作为研究对象,随机将其分为观察组与对照组,各34例。对照组患者予以服用非索非那定联合匹多莫德治疗,观察组在西药治疗的基础上加用中药汤治疗。比较两组患者治疗后的临床疗效及不良反应发生率。结果观察组患者的有效率为94.12%,显著高于对照组的67.65%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CRP、IgG、IgE及EOS水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组CD3^+、CD4^+、CD8^+及CD4^+/CD8^+指标水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后检查血常规、尿常规、肝、肾功能,观察组不良反应发生率为5.88%,低于对照组的23.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用自拟中药汤联合非索非那定、匹多莫德治疗难治性慢性特发性荨麻疹取得较为理想的临床效果,且治疗中不良反应少,安全性较高,有助于提高患者的生活质量。