拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗青年难治性部分性癫痫的效果与安全性探讨

目的探究拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗青年难治性部分性癫痫的临床效果与安全性。方法82例青年难治性部分性癫痫患者,通过随机数字表法分为对照组和观察组,每组41例。对照组采用丙戍酸钠进行治疗,观察组采用丙戍酸钠联合拉莫三嗪进行治疗。对比两组患者临床疗效及治疗后不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为85.37%,高于对照组的65.85%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率14.63%与对照组的12.20%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论拉莫三嗪联合丙戍酸钠能够明显提升青年难治性部分性癫痫患者的临床疗效,并且不会增加不良反应发生率,建议临床推荐。

妥泰加用治疗成人难治性部分性癫痫的疗效观察

目的 观察妥泰 (TPM)加用治疗成人难治性部分性伴或不伴继发全身性发作 (GTCS)的疗效、安全性及耐受性。方法 5 6例在不动原用抗癫痫药 (AEDs)的基础上加用 TPM治疗 2 0周 ,前 8周为加量期 ,后 12周为维持治疗的稳定期。治疗前 (基础期 )记录好发作频率、用药情况、体重等作为自身对照。TPM自 2 5m g/ d开始 ,逐渐加量 ,目标剂量为 2 0 0 m g/ d。治疗前及治疗结束各查基础 AEDs血药浓度进行比较。治疗结束行全面疗效分析。结果 TPM加用治疗 2 0周后 ,与基础期发作频率比较 ,6 4.2 9%患者发作频率降低≥5 0 % ;2 5 .0 0 %患者发作频率降低≥ 75 % <10 0 % ;16 .0 7%完全不发。不良反应轻至中度 ,但与合用 AEDs的多少有关。 5 0 %患者体重可有不同程度的下降。TPM对卡马西平及丙戊酸钠血药浓度影响不大。结论 TPM是治疗难治性部分性伴或不伴继发 GTCS的安全有效的药物。

拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗青年难治性部分性癫痫的疗效及对认知功能的影响研究

目的研究拉莫三嗪(LTG)联合丙戊酸钠(VPA)治疗青年难治性部分性癫痫(RPE)的疗效及对认知功能的影响。方法前瞻性选取2015年1月至2016年1月本院收治的青年RPE患者96例,随机分为观察组和对照组,各48例。对照组予以VAP治疗,观察组在对照组基础上加用LTG治疗,对比两组的疗效及Mo CA认知功能评分。结果治疗后3个月、6个月末,观察组的总有效率显著高于对照组(85.42%vs 70.83%,91.67%vs 77.08%,P<0.05);治疗后3个月、6个月末,观察组的Mo CA评分显著高于治疗前及对照组(P<0.05),癫痫发作频率显著低于对照组(P<0.05);观察组的不良反应率显著低于对照组(8.33%vs20.83%,P<0.05)。结论 LTG联合VPA治疗青年RPE的疗效确切,能够改善患者的认知功能,无严重药物不良事件发生。

左乙拉西坦添加疗法治疗青年难治性部分性癫痫疗效及对患者认知功能的影响

目的:探讨左乙拉西坦(LEV)添加疗法治疗青年难治性部分性癫痫的疗效,及对患者认知功能的影响。方法:62例难治性部分性癫痫青年患者随机分为A组(n=32)和B组(n=30)。B组给予苯巴比妥片+卡马西平片治疗,A组在B组基础上加用左乙拉西坦片。均持续给药6个月后,比较两组临床疗效、患者认知功能及生活质量差异,以及药品不良反应发生情况。结果:治疗后,A组治疗后12周与24周的总有效率均明显高于B组(P<0.05);A组患者Mo CA评估及SF-36评估评分也均优于B组(P<0.05)。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对患难治性部分性癫痫的青年患者给予常规药物联合LEV疗法,疗效确切,对其认知功能的提升具有积极意义,值得临床推广。

左乙拉西坦添加疗法治疗青年难治性部分性癫痫的疗效及其对患者认知功能和生活质量的影响

目的观察左乙拉西坦添加疗法治疗青年难治性部分性癫痫的临床疗效,并探析其对患者认知功能和生活质量的影响。方法前瞻性选取2012年1月至2015年1月神经内科门诊收治的120例青年难治性部分性癫痫患者,采用随机数字表法将其分为两组各60例,对照组患者给予常规治疗,观察组在此基础上给予左乙拉西坦治疗,观察两组患者的治疗效果、不良反应以及认知功能和生活质量评分情况。结果观察组患者用药3个月、6个月后的治疗总有效率分别为71.67%(43/60)、81.67%(49/60),均明显高于对照组的35.00%(21/60)、65.00%(39/60),不良反应发生率为13.33%(8/60),明显低于对照组的33.33%(20/60),差异均有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组治疗6个月末认知功能Mo CA评分分别为(29.58±1.06)分、(29.45±0.68)分,均较治疗前的(28.38±1.06)分、(28.52±1.05)分明显增高,差异均有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组和对照组治疗3个月、6个月末QOLIE-31评分较治疗前均明显增高,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组患者各时刻评分均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论左乙拉西坦添加治疗青年难治性部分性癫痫疗效确切,安全性高,可明显改善患者的认知功能,提高生活质量,可作为临床首选药物治疗方案。

拉莫三嗪联合丙戊酸钠对青年难治性部分性癫痫患者认知功能的影响

目的:探讨拉莫三嗪联合丙戊酸钠对青年难治性部分性癫痫患者认知功能的影响。方法:选取2017年1月-2019年1月我院收治的难治性部分性发作癫痫患者86例,将其按照随机数表法分为对照组和观察组,各43例。对照组给予丙戊酸钠治疗,观察组在对照组基础上给予拉莫三嗪治疗,对比两组临床疗效、治疗前后认知功能。结果:观察组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者认知功能总分较对照组高,且视空间及执行功能、命名、计算与定向、语言、延迟记忆及注意与集中评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者癫痫部分性发作次数较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对青年难治性部分性癫痫患者给予拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗,可有效改善其认知功能,减少发作频率,提高治疗效果且具有较高的安全性,值得临床推广应用。

托吡酯添加治疗难治性部分性癫痫疗效观察

目的评价托吡酯添加治疗难治性部分性癫痫的临床疗效和安全性。方法对57例难治性部分性癫痫患者采用添加托吡酯进行治疗。结果57例患者中有效12例(21%),显效15例(26%),完全控制7例(12%),总有效率60%,无严重药物不良反应。结论托吡酯添加治疗难治性部分性癫痫安全有效。

托吡酯添加治疗儿童难治性部分性癫痫

目的评价托吡酯添加治疗儿童难治性部分性癫痫和部分性癫痫继发全身发作的疗效及安全性。 方法选择入组前 12周内至少有 6次以上的发作、正在应用一种或一种以上传统抗癫痫药的患者 32例应用托吡酯。托吡酯的起始剂量为 0 .5～ 0 .7mg·kg-1·d-1,以后每周增加 0 .5～ 1mg·kg-1·d-1,最大剂量 7.8mg·kg-1·d-1,分早晚 2次服用。 结果 8例 (2 5 % )完全控制至少已达 7个月 ;14例 (43.75 % )发作减少 5 0 %以上 ;7例 (2 1.88% )无效 ;2例(6 .2 5 % )发作次数增加。 6例 (18.75 % )出现不良反应 ,其中 2例 (6 .2 5 % )表现为头晕、多睡和纳减 ;2例 (6 .2 5 % )为头晕、反应迟钝及记忆减退 ;1例 (3% )为语言减少 ;1例 (3% )为行为异常。不良反应发生在托吡酯加量过程中 ,一般持续 4～ 6周逐渐消失。 结论托吡酯治疗儿童难治性部分性癫痫安全而有效 ;

加巴喷丁添加治疗难治性部分性癫痫疗效及安全性的Meta分析

目的初步评价加巴喷丁添加治疗难治性部分性癫痫的疗效及安全性。方法采用RevMan5.0软件对纳入文献的相关数据进行Meta分析。结果加巴喷丁组发作频率减少及增加的比例与安慰剂组相比,差异均具有统计学意义。发作频率减少≥50%的OR为2.17,95%CI为1.53～3.07;50%≤发作频率减少<75%的OR为1.87,95%CI为1.02～3.44;发作频率减少≥75%的OR为2.16,95%CI为1.16～4.03。发作频率增加的OR为0.57,95%CI为0.40～0.81。加巴喷丁组因不良反应退出的比例及部分不良反应发生率与安慰剂组相比,差异具有统计学意义。结论加巴喷丁添加治疗难治性部分性癫痫的疗效高于安慰剂,部分不良反应发生率高于安慰剂。

妥泰加用治疗成人难治性部分性癫痫的效果观察

目的:对妥泰加用治疗成人难治性部分性癫痫的效果进行观察研究。方法:选择2015年9月~2016年9月我院接收的60例成人难治性部分性癫痫患者,依据治疗方式划分成两组,对照组30例接受常规治疗,研究组30例在对照组基础上加用妥泰治疗,就临床效果进行观察比较。结果:研究组总有效率90.0%,对照组总有效率73.3%,差异明显(P<0.05);研究组不良反应发生率10.0%,对照组不良反应发生率16.7%,差异不明显(P>0.05)。结论:妥泰加用治疗成人难治性部分性癫痫疗效显著,具备临床推广价值。

加巴喷丁添加治疗难治性部分性癫痫患者的临床效果

目的探讨加巴喷丁添加治疗难治性部分性癫痫患者的临床效果。方法选取90例难治性部分性癫痫患者作为研究对象,以临床用药方案差异将其分为常规组(常规治疗)和观察组(加巴喷丁添加治疗),各45例。比较两组的临床效果。结果常规组的治疗总有效率低于观察组(P<0.05)。治疗后,两组的白细胞分化抗原3阳性(CD3^(+))、白细胞分化抗原4阳性(CD4^(+))均高于治疗前,白细胞分化抗原8阳性(CD8^(+))、血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平均低于治疗前,且观察组优于常规组(P<0.05)。观察组的恶心、嗜睡、纳差、共济失调发生率均低于常规组(P<0.05)。结论加巴喷丁添加治疗难治性部分性癫痫患者可取得理想的治疗效果,能有效稳定生化指标水平,降低不良反应发生率,且安全性较高,值得临床推广与应用。

难治性部分性癫痫应用加巴喷丁添加治疗的疗效及安全性分析

目的:探究难治性部分性癫痫应用加巴喷丁添加治疗的疗效及安全性。方法:收集我院神经内科收治的难治性部分性癫痫患者70例,随机分为试验组和对照组,各35例。对照组患者予以卡马西平片起始剂量为5mg/kg每日,可逐渐增至20mg/kg;托吡酯片起始剂量为0.8mg/kg每日,可逐渐增至7mg/kg。试验组患者在维持对照组用药的基础上添加加巴喷丁胶囊,第1日加巴喷丁胶囊300mg口服每次,每日1次,第二日剂量加巴喷丁胶囊300mg口服每次,每日2次,第3天直至疗程结束为加巴喷丁胶囊300mg口服每次,每日3次。两组患者疗程均为6个月。治疗结束后对两组患者临床疗效、记忆功能、神经功能缺损程度、T淋巴细胞群、血清免疫球蛋白及不良反应发生情况进行对比。结果:治疗后,与基线期发作频率相比,两组4周后发作频率以及12周后发作频率较低;与治疗前相比,治疗后两组CMS得分升高,NFDS得分降低,IgA、IgG以及IgM水平降低,血清CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(4+)/CD^(8+)升高(P<0.05)。与对照组相比,试验组临床总有效率较高,4周后、12周后发作频率较低,CMS得分较高,NFDS得分较低,IgA、IgG以及IgM水平较低,血清CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(4+)/CD^(8+)较高,不良反应发生率较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后CD^(8+)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加巴喷丁添加治疗难治性部分性癫痫的临床疗效显著,能够改善患者记忆功能、神经功能及免疫功能,安全性高,适宜临床应用推广。

难治性部分性癫痫给予左乙拉西坦添加疗法对其认知功能的优化作用分析

目的:探讨难治性部分性癫痫给予左乙拉西坦添加疗法对其认知功能的优化作用。方法选用2015年1月~2016年1月我院收治的80例难治性部分性癫痫患者作为观察对象,采用随机数字表法将患者分成实验组和对照组,对照组采用卡马西平、苯巴比妥治疗,实验组在对照组基础上联合左乙拉西坦治疗。治疗6个月,观察治疗效果。结果实验组治疗总有效率、MoCA评分明显比对照组高,有统计学意义(<0.05)。两组患者的不良反应差异不明显(>0.05)。结论对于难治性部分性癫痫患者,在常规治疗基础上联合左乙拉西坦治疗,提高了治疗总有效率。

左乙拉西坦添加治疗青年难治性部分性癫痫患者的临床疗效观察

目的分析左乙拉西坦添加治疗青年难治性部分性癫痫患者的临床疗效。方法随机抽取青年难治性部分性癫痫患者25例均采取左乙拉西坦治疗,分析患者治疗效果,并对比治疗前后认知功能。结果 25例患者治疗效果总有效率为80%,治疗后MOCA总评分明显改善,认知功能显著提高,焦虑、抑郁情绪明显减轻,与治疗前对比(P<0.05);患者治疗期间无严重不良反应,个别患者出现嗜睡、急躁、记忆力降低、反应迟钝,症状轻微未做特殊处理后消失。结论左乙拉西坦添加治疗青年难治性部分性癫痫具有显著效果,可改善患者认知功能,减少其发作次数,安全性高。

加用托吡酯治疗难治性部分性癫痫的疗效观察

难治性癫痫是指频繁的发作、至少每月4次以上,用适当的一线药物正规治疗且药物的血药浓度在有效范围内,至少观察2年,仍不能控制且影响患者正常生活的、并排除其他中枢神经系统疾病或占位病变者。托吡酯是一种新的抗癫痫药。为验证其疗效我们于2003年8月至2008年10月对32例难治性部分性癫痫患者，加用托吡酯治疗，进行开放性自身对照研究，观察其疗效及不良反应，现报告如下。

奥卡西平联合丙戊酸钠治疗对青年难治性部分性癫痫患者认知功能的影响

目的探讨奥卡西平联合丙戊酸钠治疗对青年难治性部分性癫痫(RPE)患者认知功能的影响。方法选取收治的100例青年RPE患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各50例,对照组给予丙戊酸钠治疗,观察组在对照组的基础上给予奥卡西平治疗,连续治疗6个月,比较两组临床疗效、癫痫发作频率、认知功能评分及临床不良反应。结果观察组临床治疗总有效率(92.00%)明显高于对照组(68.00%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组临床不良反应发生率均较低,分别为8.00%和6.00%,两组比较无明显差异(P>0.05);两组治疗后3、6个月的癫痫发作频率明显低于同组治疗前水平(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组治疗后3、6个月的MoCA评分明显高于同组治疗前水平(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。结论奥卡西平联合丙戊酸钠治疗青年难治性部分性癫痫的疗效确切,可明显改善患者的认知功能,降低癫痫发作频率,且临床安全性较好,值得推广应用。

妥泰治疗难治性部分性癫痫临床研究

目的探讨妥泰治疗难治性部分性癫痫的临床疗效和安全性。方法用妥泰治疗50例难治性部分性癫痫患者,记录其疗效和不良反应。结果完全控制24例(48%),总有效率为92%;总不良反应发生例数14例(28%);经秩和检验治疗后总体病情级别低于治疗前(H=23.7,P<0.05)。治疗后患者QOLIE-31评分、DST评分均较治疗前提高(d=9.0±1.3、d=11.1±2.6,P<0.05),HAMD评分较治疗前降低(d=3.3±0.7,P<0.05)。结论妥泰治疗难治性部分性癫痫效果肯定,可以显著缓解症状,改善病情,减少发作频率,不良反应少,并且让患者各项生活质量均得到提高。

妥泰加用治疗成人难治性部分性癫痫的临床效果研究

目的对妥泰加用治疗成人难治性部分性癫痫的临床效果展开探讨研究。方法 100例难治性部分性癫痫患者,随机分成研究组和对照组,各50例。对照组接受常规难治性部分性癫痫治疗,研究组在对照组基础上加用妥泰治疗。观察对比两组的临床疗效及不良反应情况。结果研究组总有效率(88.0%)相较于对照组(58.0%)明显更高(P<0.05);两组患者均未出现明显的不良反应情况,均可见一定的胃肠道不适,一些患者存在头晕、头昏情况,不良反应情况机体均能够耐受。结论妥泰加用治疗成人难治性部分性癫痫临床效果理想,可有效改善患者体征症状,降低癫痫发作次数,且无明显不良反应,值得临床推广。

左乙拉西坦添加治疗青年难治性部分性癫痫患者的效果及对认知功能的影响

目的探析左乙拉西坦添加治疗青年难治性部分性癫痫患者的效果及对认知功能的影响。方法整群选取该院2013年1月—2015年12月收治的68例青年难治性部分性癫痫患者,随机将其分为治疗组和对照组,各为34例,对照组采取苯巴比妥联合卡马西平治疗,治疗组在此基础上加左乙拉西坦治疗,比较两组治疗效果及对其认知功能的影响。结果治疗组总有效率73.53%与对照组50%比较差异有统计学意义P<0.05;治疗组Mo CA评分(27.5±1.2)分与对照组(21.4±1.2)分比较差异有统计学意义,P<0.05。结论左乙拉西坦添加治疗青年难治性部分性癫痫患者的效果显著,显著改善患者认知功能,值得应用。

拉莫三嗪与丙戊酸钠联合治疗老年难治性部分性癫痫患者的临床效果

目的观察拉莫三嗪(LTG)联合丙戊酸钠(VPA)治疗老年难治性部分性癫痫(RPE)的疗效。方法选取2015年8月至2017年8月内黄县人民医院收治的78例老年RPE患者为研究对象,采用随机数表法分为对照组与观察组,各39例。对照组服用VPA治疗,观察组在对照组基础上加服LTG治疗。比较两组临床疗效、治疗前后癫痫发作频率、生活质量(GQOL-74评分)、认知功能(MoCA评分)及不良反应发生率。结果治疗3个月后观察组治疗总有效率[76.92%(30/39)]高于对照组[53.85%(21/39)],治疗6个月后观察组治疗总有效率[92.31%(36/39)]高于对照组[71.79%(28/39)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月后观察组癫痫发作频率低于对照组(P<0.05)。治疗后6个月后,两组GQOL-74评分、MoCA评分高于治疗前,观察组高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率[28.21%(11/39)]与对照组[12.82%(5/39)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论LTG联合VPA治疗老年RPE,可提高治疗效果,降低癫痫发作频率,改善患者生活质量,提高患者认知功能。