中药抗疲Ⅰ号对雄性训练Wistar大鼠急进高原并运动力竭后性激素和睾丸的防护观察

目的观察中药抗疲Ⅰ号对雄性训练Wistar大鼠急进高原并运动力竭后性激素和睾丸的防护作用。方法在海拔1520m环境设实验组(EG),使用中药抗疲Ⅰ号加入常规饲料中喂养,对照组(CG)常规饲料喂养,EG、CG各40只游泳训练4周后,各选35只3h急进海拔3850m环境静息1.5h,从中各选10只作为静息对照采集标本,EG、CG各25只游泳至力竭后,从中各选20只1h、24h采集标本,各剩余5只返回海拔1520m环境与非训练雌性种鼠交配,观察3～4月产仔情况。结果EG高原游泳时间显著长于CG,EG与CG相比,性激素水平差异均有显著性,EG睾丸组织学结构、生育能力等优于CG。结论进行竞技体育运行集训或强体力劳动,特别是改变运动集训环境或进入高海拔地区作业训练,需要注重加强劳动和训练防护。

中药抗疲Ⅰ号对训练Wistar大鼠急进高原并运动力竭后肝脏组织及其酶谱的影响

目的通过训练大鼠急进高原模型从肝脏组织形态改变和血中酶谱水平研究训练对大鼠肝脏组织的损伤及防护。方法在海拔1520m环境设实验组(EG)使用中药抗疲Ⅰ号加入常规饲料中喂养,对照组(CG)常规饲料喂养。EG、CG各40只游泳训练4周后,各选30只3h急进至海拔3850m环境静息1.5h,从中各选10只作为静息对照采集标本,EG、CG各20只游泳至力竭后,1、24h采集标本。结果EG与CG相比,血中酶谱含量差异均有显著性。EG肝组织结构正常,肝细胞索结构清晰,核清晰,无变性;CG肝组织结构紊乱,肝细胞索模糊。结论过度训练、改变运动集训环境或进入高海拔地区作业训练更要特别注重加强劳动和训练防护。本防护模型研究通过食品干预训练大鼠,是一种简便易行的方法。

经皮肤暴露四溴双酚A对Wistar雄性大鼠的毒性效应

尘/土以及含阻燃剂产品的皮肤接触是四溴双酚A(TBBPA)重要的人体暴露途径。为研究TBBPA经皮肤亚慢性暴露毒性效应,选择无特定病原菌级别(SPF级)Wistar雄性大鼠作为受试生物,分别设空白对照组(K)、溶剂对照组(Z),以及20mg·kg^(-1)(A)、60 mg·kg^(-1)(B)、200 mg·kg^(-1)(C)、600 mg·kg^(-1)(D)共4个不同剂量的TBBPA暴露组,采用皮肤接触的方式连续暴露90 d。暴露期间观察大鼠状态并称重,于第91天解剖大鼠,分离主要脏器称重计算脏器系数,并对暴露皮肤进行组织病理学检查。研究发现,经皮肤暴露TBBPA后,90 d暴露期间不同实验组Wistar大鼠在表观形态、行动、进食方面无差异,TBBPA暴露导致大鼠体重略微降低,但各处理组间大鼠体重无显著差异;90 d暴露后不同剂量组间大鼠的器官脏器系数没有显著的剂量-效应关系,不同剂量组大鼠皮肤暴露区域均有一定程度的炎症细胞浸润及部分组织胶原间隙增宽。研究结果表明,TBBP A 90 d亚慢性皮肤暴露对Wistar大鼠无明显毒性效应。

中药抗疲I号对训练Wistar大鼠急进高原并运动力竭后心肌及其酶谱的影响

目的通过训练大鼠急进高原模型从心肌组织形态和酶谱改变,研究训练对心肌损伤的防护。方法于海拔1520m实地环境设实验组(EG)采用中药抗疲I号加入常规饲料中喂养,对照组(CG)常规饲料喂养,EG、CG各40只游泳训练4周后,各选35只3h急进海拔3850m实地静息1.5h,从中各选10只作为静息对照采集标本,EG、CG各20只游泳至力竭后1h、24h采集标本;测定比较各组心肌酶谱指标等,镜下观察比较各组心肌形态变化。结果EG血中心肌酶谱指标1h、24h指标均优于CG1h、24h结果;心肌组织学结构从纵断面看,EG心肌结构清晰,肌丝细密,横纹清楚,核周无空隙;横断面心肌纤维群间隙小,毛细血管平均为10～12个/HPF;CG心肌纤维界限不清晰,肌丝分散,横纹不清楚,横断面心肌纤维群间隙增宽,毛细血管平均为3～5个/HPF,毛细血管腔扩张,红细胞堆积,提示有水肿。结论急进高海拔地区运动后可使心肌纤维缺氧水肿,血中心肌酶谱增高,同时会使心肌营养不良而发生结构改变,对心肌的供氧能力好坏必然决定运动能力强弱,过度训练、改变运动集训环境或强体力劳动均可引起心肌供血能力下降,本研究是通过抗疲I号加入食品干预训练大鼠的,有利于改善心肌营养与供氧状况,并能降低心肌纤维水肿发生。

中药抗疲1号对训练Wistar大鼠急进高原并运动力竭后肝糖原分布及代谢功能的影响

目的观察中药抗疲1号对训练大鼠急进高原模型的肝脏组织糖原分布及代谢功能的影响,研究训练对大鼠肝脏组织的损伤及防护。方法在海拔1520m环境设实验组(EG)使用中药抗疲Ⅰ号加入常规饲料中喂养,对照组(CG)常规饲料喂养。EG、CG各40只游泳训练4周后,各选30只3h急进3850m静息1.5h,从中各选10只作为静息对照采集标本,EG、CG各20只游泳至力竭后,1、24h采集标本。结果EG与CG相比,肝脏组织糖原含量差异均有显著性。EG肝组织PAS染色肝小叶内糖原分布均匀,无明显消耗,高倍视野肝细胞索细胞内糖原分布良好;CG肝组织PAS染色淡染,肝小叶周边糖原尚存,小叶中央糖原明显减少,肝细胞内有脂肪变等。结论过度训练、改变运动集训环境或进入高海拔地区作业训练更要特别注重加强劳动和训练防护。本防护模型研究通过食品干预训练大鼠,是一种简便易行的方法。

训练Wistar大鼠急进高原并运动力竭后血气变化与肺损伤的干预防护研究

目的:通过训练大鼠急进高原模型从血气分析与肺的损害,研究干预对训练大鼠肺组织和呼吸功能的损伤与防护。方法:在1 520 m环境设实验组(EG)使用中药抗疲Ⅰ号加入常规饲料中喂养;对照组(CG)常规饲料喂养。EG、CG各40只游泳训练4周后,各选30只3 h急进3 850 m静息1.5 h,从中各选10只作为静息对照采集标本,其余EG、CG各20只游泳至力竭后,1 h2、4 h雌雄不分采集股动脉血分析血气。结果:EG与CG相比,血气变化均有显著性差异(P<0.05,P<0.01),肺组织HE染色CG肺泡壁结构不清晰,有红细胞和液体渗出;EG肺泡结构清晰,肺泡内无渗出。结论:结果提示没有防护的训练大鼠模型CG动脉血气水平恢复较为缓慢,肺代谢功能下降,这与训练大鼠个体内环境多个环节失衡是相互联系的,需要进一步的系统研究。从肺脏组织形态情况看,CG肺组织明显差于EG且有病理损害,揭示大鼠运动能力高低的机制。因此提示过度训练、改变运动集训环境或进入高海拔地区作业训练更要特别注重加强劳动和训练防护。

中药抗疲Ⅰ号对训练Wistar大鼠急进高原并运动力竭后脑组织及其DNA的影响

目的通过观察训练大鼠急进高原模型脑组织形态及脑组织DNA水平的改变以探讨训练对大鼠脑组织的损伤及防护效果。方法于海拔1520m环境设实验组(EG),使用中药抗疲Ⅰ号加入常规饲料中喂养,对照组(CG)予常规饲料喂养。EG、CG各40只游泳训练4周后,各选30只3h急进海拔3850m环境静息1.5h,从中各选10只作为静息对照采集标本;EG、CG各20只游泳至力竭后,1h、24h采集标本。结果EG与CG相比脑组织DNA水平差异均有显著性,EG脑组织结构正常,结构核清晰,无变性;CG脑组织结构紊乱。结论无防护的训练大鼠脑组织DNA水平较高,且有病理损害,揭示过度训练、改变运动集训环境或进入高海拔地区作业训练,需要特别注重加强劳动和训练防护。

中药抗疲Ⅰ号对雌性训练Wistar大鼠急进高原并运动力竭后性激素和卵巢的防护作用

目的通过训练大鼠急进高原模型从性激素水平和卵泡结构改变研究训练对生殖的损伤及防护。方法在1520m环境设实验组(EG)使用中药抗疲Ⅰ号加入常规饲料中喂养,对照组(CG)常规饲料喂养,各40只游泳训练4周后,各选35只3h急进3850m,从中各选10只作为静息对照,各25只游泳至力竭后,从中各选20只1h、24h采集标本,各剩余5只返回1520m与非训练雄性种鼠交配,观察3～4月产仔情况。结果EG高原游泳时间显著长于CG,EG性激素水平、卵巢组织学结构、生育能力等均显著优于CG。结论进行竞技体育运动集训或强体力劳动,特别是改变运动集训环境或进入高海拔地区作业训练更要注重加强劳动和训练防护。

训练Wistar大鼠急进高原并运动力竭后肾组织病理变化及其防护

目的通过观察训练大鼠急进高原模型肾组织学形态改变和血中肾功能水平以探讨训练对大鼠肾组织的损伤及防护效果。方法于海拔1520m环境设实验组(EG),予中药抗疲I号加入常规饲料中喂养,对照组(CG)常规饲料喂养。EG、CG各40只游泳训练4周后,各选35只3h急进海拔3850m环境静息1.5h,从中各选10只作为静息对照采集标本;EG、CG各20只游泳至力竭后,1h、24h采集标本。结果EG与CG相比,血中肾功能水平均有显著性差异;EG肾组织结构正常,结构核清晰、无变性;CG组大鼠运动力竭24h后则出现肾组织损害、肾组织结构紊乱、肾区小管有脱落管型生成等。结论非防护的训练大鼠急进高原后肾功能有损伤,有肾水肿发生,血中肾功变化可以揭示组织损害的程度。提示过度训练、改变运动集训环境或进入高海拔地区作业训练更要特别注重加强劳动和训练防护。

中药抗疲Ⅰ号对训练Wistar大鼠急进高原并运动力竭后血液流变学及运动能力的影响

目的通过训练大鼠急进高原模型,从血流变改变研究训练对血流变损伤的防护。方法在海拔1520m实地环境设实验组(EG)使用中药抗疲I号加入常规饲料中喂养,对照组(CG)常规饲料喂养,EG、CG各40只游泳训练4周后,各选30只3h急进海拔3850m实地静息1.5h,从中各选10只作为静息对照采集标本,EG、CG各20只游泳至力竭后,1、24h采集标本,测定比较各组血液流变学指标,同时观察左心室心肌组织学改变等。结果CG游泳时间(45.88±18.94)min,EG为(67.19±18.88)min;EG血流变指标1、24h指标均优于CG。CG横断面心肌纤维群间隙增宽,毛细血管平均为3～5个/HPF;毛细血管腔扩张,红细胞堆积。EG横断面心肌纤维群间隙小,毛细血管平均10～12个/HPF。结论EG急进高原后游泳能力显著优于CG;血液流变学情况与供氧能力相关而与运动能力又有必然关系,过度训练、改变运动集训环境或强体力劳动会引起血液流变学改变,急进高海拔地区运动后可使心肌纤维缺氧水肿。

长期高强度有氧训练对雄性大鼠跟腱粘弹性的影响

目的:研究长期高强度有氧训练对雄性大鼠跟腱粘弹性的影响。方法:选择雄性大鼠80只作为研究对象,随机将其划分成一次性跑台运动对照组、一次性跑台运动组、长期运动组和长期运动对照组,按照分组进行相应的训练。结果:一次性跑台运动对照组大鼠跟键组织主要由按顺应力方向排列整齐、结构致密的胶原纤维组成,胶原原纤维存在典型周期性横纹。一次性跑台运动组大鼠跟键局部胶原纤维之间的间隔变大,局部排列错乱。长期运动组大鼠跟腱组织胶原纤维排列较规则,粗细均匀,胶原纤维排列紧密。长期运动对照组大鼠胶原纤维排列紊乱,粗细不均,有部分出现断裂,胶原纤维较少。长期运动组大鼠刚度和最大载荷非常显著性高于长期运动对照组大鼠(P<0.01),能量吸收显著高于长期运动对照组大鼠(P<0.05)。一次性跑台运动组与一次性跑台运动对照组跟腱水含量、跟腱重量、羟脯氨酸无显著性差异(P>0.05);长期运动组大鼠跟腱水含量、跟腱重量、羟脯氨酸与长期运动对照组大鼠相比无显著性差异(P>0.05)。一次性跑台运动组PⅠNP显著高于一次性跑台运动对照组(P<0.05),PⅢNP非常显著性高于一次性跑台运动对照组(P<0.01)。长期运动组PⅠNP和colⅠα1非常显著性高于长期运动对照组(P<0.01)。结论:长期高强度有氧训练能够增强雄性大鼠跟腱粘弹性。

工作日和非工作日雄性Wistar大鼠遥测血压有差异

血压是动物实验中最常用的检测指标之一，为了得到可信的血压值，应尽可能采用直接的检测仪器，并避免仪器本身和动物所处环境的影响。遥感测量可在动物清醒并自由活动下持续监测血压而成为动物血压检测的首选方法。Schreuder等采用在大鼠植入遥测装置的方法，比较了6和12月龄雄性Wistar大鼠工作日（周五）和非工作日（周六，周日）的遥测血压数据。结果表明，工作日和非工作日雄性Wistar大鼠的心律、自发性运动、收缩压和舒张压指标存在相当大差异，分别达到2．2％（P〈0．001），32．9％（P〈0．05），3．2％（P〈0．05）和3．7％（P〈0．05），而6月龄和12月龄大鼠之间没有差异。这一现象对于解释动物实验结果有参考意义。

耐力训练及补充中药多糖提取物对大鼠白细胞介素2及受体水平的影响

目的:探讨6周耐力训练及补充多糖提取物对大鼠白细胞介素2及受体水平的影响。方法:12 0只雄性Wistar大鼠随机分为6组:耐力训练+黄芪多糖组、耐力训练+牛膝多糖组、单纯耐力训练组、安静+黄芪多糖组、安静+牛膝多糖组和安静对照组。每组又均分为4周组(7只大鼠)和6周组(13只大鼠)。6周递增负荷游泳训练后,观察大鼠白细胞介素2及受体水平的改变。结果:(1) 6周耐力训练可造成大鼠血清IL - 2、T细胞mIL - 2Rα表达下降(P均小于0 . 0 5 )和sIL -2R升高(P <0 . 0 1)。(2 ) 6周耐力训练同时补充黄芪多糖和牛膝多糖提取物能防止大鼠血清IL -2、T细胞mIL - 2Rα表达明显下降及sIL - 2R升高。结论:黄芪多糖和牛膝多糖可通过调节IL - 2及其受体发挥对耐力训练大鼠细胞免疫的调节作用。

二月桂酸二丁基锡(DBTD)对雄性大鼠睾丸组织中酶活性的影响

目的探讨二月桂酸二丁基锡(DBTD)对雄性大鼠生殖系统的影响。方法将健康成年Wistar雄性大鼠28只,体重(260±10)g,随机分为4组,即0、5、102、0 mg/kg剂量组,每组7只。灌胃染毒5周,末次染毒后48 h处死动物。结果与对照组相比,各剂量组大鼠睾丸中锡含量差异无显著性(P>0.05),而乳酸脱氢酶(LDH),氧化氮(NO)各剂量组,一氧化氮合酶(NOS)及酸性磷酸酶(ACP)中高剂量组与对照组差异都有显著性。结论DBTD具有睾丸毒性,能干扰雄性大鼠睾丸组织中酶的活性。

2周耐力训练对大鼠骨骼肌肌动蛋白和肌球蛋白重链基因表达的影响

目的:研究2周跑台训练对雄性SD大鼠骨骼肌肌动蛋白(α-actin)和肌球蛋白重链(myosinheavychain,MHC)基因表达的影响。方法:实验以20只雄性SD大鼠为研究对象,将其随机分为对照组和训练组。运动训练组大鼠进行连续2周强度约为75%VO2max(18.5～24米/分钟,坡度为0°,每次运动50分钟,每天2次)的跑台训练,采用半定量反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)测定股四头肌深层肌α-actin和MHCmRNA含量。结果:(1)连续2周跑台训练后,股四头肌α-actinmRNA表达增加了22%(P<0.01)。(2)连续2周跑台训练后,股四头肌MHCIIx、MHCIIbmRNA含量分别是安静对照组的109%(P<0.05)和108%(P<0.001),MHCIIb和MHCImRNA变化不明显,结论:(1)短期耐力训练能够提高骨骼肌α-actin基因表达;(2)短期耐力训练后,快型MHC中的两种慢型MHC异形体———MHCIIx、MHCIIa基因表达增加,但未引起快型MHCIIb和慢型MHCI基因表达的变化。

运动训练对背根神经节切除模型大鼠运动功能的影响

背景:周围神经损伤后可导致中枢神经系统通路发生广泛的变化,运动训练对于中枢神经系统损伤后运动功能恢复有一定的促进作用。目的:观察运动训练后部分感觉缺失模型大鼠的运动功能变化及相应脊髓节段囊泡谷氨酸转运蛋白表达的变化规律,探究运动训练对背根神经节切除模型大鼠运动功能的影响。方法:10周龄雄性Wistar大鼠39只随机分成实验组(15只)、对照组(15只)和假手术组(9只)。实验组和对照组切除右侧L3、L4背根神经节制备局部感觉缺失的周围神经损伤模型,假手术组只咬除相应关节突,分离至观察到背根神经节。实验组于造模后7 d开始进行15 m/min的跑步机训练,对照组和假手术组自由活动。在术前3 d及术后7,14,21,28 d进行大鼠步态分析,观察模型大鼠行为学变化。于术后7,14,28 d取大鼠L3脊髓节段制作组织切片,免疫组织化学观察脊髓内囊泡谷氨酸转运蛋白1变化及其特点。结果与结论:(1)步态分析:实验组、对照组造模后各时间点腓神经功能指数值均低于术前(P<0.05)和假手术组(P<0.05);实验组、对照组造模后7 d腓神经功能指数值最低(P<0.05),随后逐渐提高,但仍低于术前水平(P<0.05);实验组造模后21及28 d腓神经功能指数值显著大于对照组(P<0.05);(2)脊髓内囊泡谷氨酸转运蛋白1表达:实验组、对照组造模后各时间点脊髓第IX板层囊泡谷氨酸转运蛋白1均明显低于假手术组(P<0.01);实验组造模后14,28 d脊髓第IX板层囊泡谷氨酸转运蛋白1高于对照组(P<0.05);实验组与对照组术后各时间点脊髓第IX板层囊泡谷氨酸转运蛋白1表达呈下降趋势(P<0.05),对照组下降更加明显;(3)结果表明:运动训练可以促进周围神经损伤后运动功能的恢复。

益气养阴补肾方剂对雄大鼠大负荷游泳训练后血清及睾丸组织睾酮水平的影响

为了探究中药益气养阴补肾方剂对运动训练导致的低血睾酮的作用,将40只雄性SD大鼠随机分为安静组、训练对照组、训练补充丙酸睾酮组与训练补充中药组,进行为期6周的对比实验。研究结果表明:从益气养阴,补肾助阳的角度组方遣药可以很好地改善大负荷运动训练所造成的乏力,提高运动能力。补充中药大鼠第四周负重5％体重力竭游泳运动的时间显著长于其它各组大鼠的力竭游泳运动时间(P【0.05)。

地龙2号对肝纤维化模型大鼠肝星状细胞活化及TGF-β1蛋白表达的影响

目的:研究蚯蚓提取物“地龙2号”对肝纤维化模型大鼠肝组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)及转化生长因子-β1(TGF-β1)蛋白表达水平的影响。方法:雄性Wistar大鼠随机分成6组:模型组,CCl4造模同时仅用单蒸水10ml·kg-1·d-1灌胃;地龙2号大剂量组,造模同时用地龙2号50ml·kg-1·d-1灌胃;地龙2号小剂量组,造模同时用地龙2号25ml·kg-1·d-1灌胃;阳性对照组,造模同时用秋水仙碱0郾1ml·kg-1·d-1灌胃;阴性对照组,皮下注射与造模同剂量的不含CCl4的花生油,不用药物干预;正常组,不注射CCl4、花生油,也不用任何药物干预。8周后处死大鼠,分别应用HE染色观察大鼠肝脏组织的病理改变,并用免疫组织化学染色法检测肝组织中α-SMA及TGF-β1蛋白的表达情况。结果:地龙2号大、小剂量组肝纤维化的程度均明显减轻,α-SMA、TGF-β1蛋白表达均显著降低,而秋水仙碱组无显著变化。各实验组肝纤维化程度与α-SMA、TGF-β1蛋白的表达水平均呈明显的正相关。结论:地龙2号具有抗实验性大鼠肝纤维化作用,其机理可能与其抑制肝星状细胞活化及TGF-β1蛋白表达有关。

益气活血方对心梗后大鼠血小板聚集率和APTT、PT、TT的影响

目的:观察益气活血方对心梗后大鼠血小板聚集率和部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)的影响,探讨其防治心梗的作用机制。方法:建立心梗模型后,分为5组,灌胃3个月,于腹主动脉采血测定血小板聚集率和APTT、PT、TT。结果:益气活血方能明显抑制心梗后大鼠血小板聚集率,延长APTT、PT、TT(P<0郾05),且大剂量组明显优于模型组和小剂量组(P<0郾05),但大剂量组与卡托普利组无显著性差异(P>0郾05)。结论:益气活血方具有抑制血小板聚集功能、降低血小板聚集率、延长APTT、PT、TT等作用,这可能是临床上使用益气活血方防治心血管疾病的机制之一。