针药结合对中老年男性部分雄激素缺乏综合征患者生殖内分泌的影响

目的:观察针药结合对中老年男性部分雄激素缺乏综合征(PADAM)患者生殖内分泌的影响。方法:将60例患者随机分为3组,观察组(针药结合组)、对照1组(单纯针刺组)、对照2组(口服补肾胶囊组),每组各20例。采用放射免疫法分别测定各组患者治疗前后血清睾酮(T)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)的血清浓度水平。结果:治疗后3组患者血清T含量较前有显著性提高(其中观察组提高较为显著,P<0·01);治疗后观察组和对照1组患者血清中LH含量较前有显著性下降(P<0·05),对照2组下降不明显(P>0.05);治疗后观察组患者FSH值较前显著性提高(P<0·05),而对照1组和对照2组无显著性提高(P>0.05);治疗后观察组、对照1组及对照2组患者的症状体征均有显著改善,PADAM评分指数均有所下降,其中以观察组改善最为显著(P<0·01),对照1组、对照2组均为P<0·05。结论:针药结合治疗PADAM具有较好的疗效,能调节下丘脑-垂体-睾丸轴激素的分泌,提高血中的睾酮浓度,改善PADAM患者临床体能、血管舒缩症状、精神心理、性功能减退等临床症状,提高生活质量。

可博利-2号在中老年男性雄激素部分缺乏症中的应用

【目的】探讨可博利-2号在中老年男性雄激素部分缺乏症中的疗效。【方法】中老年男性雄激素部分缺乏症60例（观察组）,中青年男性健康者60例（对照组）,两组均用可博利-2号口服液,每次10 ml,每日3次,疗程2~3个月,观察症状改善情况,检测血睾酮、一氧化氮、雌二醇和经腹B超测前列腺大小综合分析。【结果】观察组49例患者症状明显改善,血睾酮、一氧化氮均上升,雌二醇无明显变化,前列腺体积增大;对照组血睾酮、一氧化氮、雌二醇和前列腺大小均无变化。【结论】可博利-2号治疗中老年男性雄激素部分缺乏症效果良好、使用安全,值得更进一步研究和开发应用。

安特尔联合绒促性素治疗中老年男子部分性雄激素缺乏综合征的临床研究

目的探讨安特尔与绒促性素（HCG）对PADAM患者的临床疗效。方法将60例PADAM患者随机分为2组，观察组：安特尔联合HCG，对照组：单用安特尔。观察2组治疗前后PADAM症状评分变化；实验室检查；性功能状态变化。结果2组用药后，PADAM评分、实验室检查及性功能的变化表明观察组疗效显著优于对照组。2组用药后均无严重不良事件发生。结论安特尔与HCG联合用药除拥有与‘研对PADAM相同的益处外，尚能够提高患者性生活质量。

中老年男性雄激素部分缺乏综合征患者的骨密度改变及其影响因素的研究

目的 探讨中老年男性雄激素部分缺乏综合征（partial androgen deficiency in the aging male,PADAM）患者的骨密度（bone mineral density,BMD）特点及其影响因素.方法 采用双能X线骨密度仪（dual energy X-ray absorptiometry,DEXA）测定186例中老年PADAM患者和125例年龄、体重指数（body mass index,BMI）相匹配的健康中老年人的腰椎及股骨颈骨密度,收集相关生化、性激素及骨代谢指标,并对其与年龄、身高、体重、BMI、性激素水平及部分骨代谢指标进行多元逐步回归分析.结果 （1）PADAM组患者腰椎BMD与健康对照组差异无统计学意义（P＞0.05）,但股骨颈各部位BMD均较健康对照组明显降低[Neck：（0.831±0.136）g/cm2 vs（0.954±0.143）g/cm2,Ward＇s：（0.712±0.127）g/cm2 vs（0.811±0.149）g/cm2,Troch：（0.697±0.124）g/cm2 vs（0.764±0.131）g/cm2,P＜0.05）].（2）PADAM组及健康对照组骨量减少的发生率分别为48.9%、36%,骨质疏松的发生率分别为33.3%、20.8%.（3）PADAM患者腰椎BMD与BMI呈正相关;而股骨颈各部位BMD均与年龄呈负相关,与BMI、雄激素水平呈正相关（P＜0.05）.结论 PADAM患者股骨颈各部位骨密度明显降低.高龄、低体重指数和低雄激素水平为PADAM患者BMD降低的危险因素.

补肾疏肝方治疗男性迟发性性腺功能减退症的临床研究

目的观察补肾疏肝方治疗男性迟发性性腺功能减退症的疗效。方法2003年2月～2007年6月男科门诊经雄激素部分缺乏问卷评分、血清睾酮（TT）测定筛选出雄激素部分缺乏症69例，平均年龄62．62岁，无器质性病变。36例作为治疗组予口服补肾疏肝方3个月，33例作为对照组未予特殊治疗。观察比较治疗前后雄激素部分缺乏评分和性激素的变化。结果治疗组治疗3个月雄激素部分缺乏评分总分和构成评分与治疗前比较明显改善（P〈0．01），治疗后3个月TT与治疗前比较明显改善（P〈0．01）。对照组雄激素部分缺乏评分总分和构成评分及性激素水平无明显变化（P〉0．05）。结论补肾疏肝方治疗男性迟发性性腺功能减退症安全、有效。