17-溴雄甾-5,16-二烯-3β-醇合成研究

通过对17-溴雄甾-5,16-二烯-3β-醇合成工艺进行摸索,利用去氢表熊酮为起始原料,通过缩合、溴代得到目标产物17-溴雄甾-5,16-二烯-3β-醇,并通过核磁及单晶对目标化合物进行结构确证。

雄甾-3，17-二醇衍生物的分子结构研究

罗库溴铵(Rocuronium Bromide)是新的手术前的甾醇类肌松药,其安全性和有效性已得到临床研究和应用的证实.雄甾-3,17-二醇(1)是合成罗库溴铵的关键中间体.用硼氢化钠还原(2α,3α,5α,16β)-2,3-环氧基-16-(1-吡咯)-17-氧代雄甾烷(2),然后在吗啉和水中回流使环氧开环得到雄甾-3,17-二醇(1).高分辨TOF-MS质谱和1H NMR,13C NMR,1H-1H COSY,HSQC,DEPT,HMBC,2D NOESY等核磁共振谱表征确认其分子构造,并且制备和测定了雄甾-3,17-二醇1的单晶结构,确认了它的立体构型.雄甾-3,17-二醇(1)的样品的X粉末衍射分析研究表明其衍射谱与根据单晶数据计算的理论谱一致,因此,合成的雄甾-3,17-二醇(1)的分子结构是(2β,3α,5α,16β,17β)-2-(4-吗啉基)-16-(1-吡咯)雄甾-3,17-二醇,其立体构型与罗库溴铵的立体构型一致.

醋酸阿比特龙二聚体杂质合成研究

以17-碘-雄甾-5,16-二烯-3-β-醇及二乙基-3-(吡啶基)硼烷为起始原料,经Suzuki偶联、Heck偶联及乙酰化反应定向合成了二聚体杂质;产物经^1H NMR、^13C NMR、MS进行结构确证。