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(2β,3α,16β,17β)-3,17-双乙酰氧基-2,16-双哌啶基-5α-雄甾烷的合成
被引量:
2
1
作者
赖朋
马燕如
+1 位作者
赵肖玉
徐正
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第3期258-260,共3页
目的合成泮库溴铵和维库溴铵的中间体(2β,3α,16β,17β)-3,17-双乙酰氧基-2,16-双哌啶基-5α-雄甾烷。方法以表雄酮为原料,经磺酰化、消除、乙酰化、环氧化、取代、乙酰化反应合成目标化合物。结果所得产物及中间体经核磁共振谱确认...
目的合成泮库溴铵和维库溴铵的中间体(2β,3α,16β,17β)-3,17-双乙酰氧基-2,16-双哌啶基-5α-雄甾烷。方法以表雄酮为原料,经磺酰化、消除、乙酰化、环氧化、取代、乙酰化反应合成目标化合物。结果所得产物及中间体经核磁共振谱确认。结论所设计合成路线可行,总收率30.4%,可用于工业生产。
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关键词
雄甾烷类肌肉松弛药
泮库溴铵
维库溴铵
合成
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职称材料
题名
(2β,3α,16β,17β)-3,17-双乙酰氧基-2,16-双哌啶基-5α-雄甾烷的合成
被引量:
2
1
作者
赖朋
马燕如
赵肖玉
徐正
机构
四川大学华西药学院
出处
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第3期258-260,共3页
文摘
目的合成泮库溴铵和维库溴铵的中间体(2β,3α,16β,17β)-3,17-双乙酰氧基-2,16-双哌啶基-5α-雄甾烷。方法以表雄酮为原料,经磺酰化、消除、乙酰化、环氧化、取代、乙酰化反应合成目标化合物。结果所得产物及中间体经核磁共振谱确认。结论所设计合成路线可行,总收率30.4%,可用于工业生产。
关键词
雄甾烷类肌肉松弛药
泮库溴铵
维库溴铵
合成
Keywords
Skeletal muscular relaxants
Pancuronium bromide
Vecuronium bromide
Synthesis
分类号
R914.5 [医药卫生—药物化学]
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作者
出处
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1
(2β,3α,16β,17β)-3,17-双乙酰氧基-2,16-双哌啶基-5α-雄甾烷的合成
赖朋
马燕如
赵肖玉
徐正
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006
2
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