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原子电距矢量用于雄甾酮类衍生物核磁共振碳谱的定量构谱关系研究 被引量:1
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作者 孙立力 李志良 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期957-960,共4页
提出以5元素构建原子电性距离矢量,描述雄甾酮化合物中不同等价碳原子的化学环境。对9个雄甾酮分子171个等价碳原子的13CNMR化学位移建立了多元线性回归模型。模型的复相关系数为R=0 9917,标准偏差为SD=5 5384。采用留一法交互检验的结... 提出以5元素构建原子电性距离矢量,描述雄甾酮化合物中不同等价碳原子的化学环境。对9个雄甾酮分子171个等价碳原子的13CNMR化学位移建立了多元线性回归模型。模型的复相关系数为R=0 9917,标准偏差为SD=5 5384。采用留一法交互检验的结果为RCV2=0 9284,SDCV=11 4866。结果表明模型具有良好的估计能力和稳定性。 展开更多
关键词 原子电性距离矢量 雄甾酮 ^13CNMR波谱模拟
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脱氢雄甾酮硫酸盐(D-S)抑制体内外胰腺癌细胞增殖
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《国际外科学杂志》 1997年第5期307-307,共1页
关键词 脱氢雄甾酮 胰腺癌细胞 硫酸盐 体内外 细胞的增殖 细胞系 细胞增殖 体内试验 葡萄糖 培养基
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脱氢表雄酮对大鼠实验性自身免疫性神经炎的影响 被引量:2
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作者 谭晓冬 段瑞生 +1 位作者 时昌文 孙若鹏 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2008年第9期837-841,共5页
目的探讨脱氢表雄酮(DHEA)对大鼠实验性自身免疫性神经炎(EAN)发病的影响及其机制。方法随机将36只Lewis大鼠分为DHEA 0.5mg治疗组、2mg治疗组和对照组。治疗组于注射牛周围神经髓磷脂(BPM)抗原乳剂后第5天开始每日皮下注射DHEA,对照组... 目的探讨脱氢表雄酮(DHEA)对大鼠实验性自身免疫性神经炎(EAN)发病的影响及其机制。方法随机将36只Lewis大鼠分为DHEA 0.5mg治疗组、2mg治疗组和对照组。治疗组于注射牛周围神经髓磷脂(BPM)抗原乳剂后第5天开始每日皮下注射DHEA,对照组皮下注射相同体积的DHEA溶媒。观察各组发病时间及临床评分,检查疾病高峰期坐骨神经组织病理及干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)阳性反应细胞,检测引流淋巴结和脾脏单个核细胞增殖反应,检测培养上清TNF-αI、FN-γ、白介素-10(IL-10)含量。结果两种剂量DHEA治疗组均能延迟EAN发病时间(P均<0.05),减少坐骨神经炎性细胞浸润数目(P均<0.05)和IFN-γ、TNF-α阳性反应细胞数目(P均<0.05),抑制BPM刺激T淋巴细胞增殖(P均<0.05),降低培养上清中IFN-γ、TNF-α水平(P均<0.05)。2 mg治疗组疾病高峰期临床评分明显降低于对照组(P<0.05)。各组间IL-10水平未显示明显差异(P>0.05)。结论DHEA可能通过抑制自身反应性T淋巴细胞增殖和促炎性细胞因子过度表达减轻EAN病情,2 mg治疗组具有更明显的免疫治疗效果。 展开更多
关键词 神经炎 实验性变应性 脱氢(表)雄甾酮 细胞因子类 大鼠 近交Lew
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神奇的异性气味
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作者 黄光 《广东微量元素科学》 CAS 2005年第6期52-52,共1页
关键词 异性气味 身心健康 精神状态 雄甾酮 排卵期
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服这种药能返老还童吗?
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作者 赵制胜 《药物与人》 1999年第2期76-76,共1页
这两本书宣称睾丸酮(睾丸激素)、去氢表雄甾(音同灾)酮和某些其他激素是创造医学奇迹的药物。服用这些药物可延缓人体的退行性变,使老年人返老还童,且长生不老。去氢表雄甾酮是由位于肾脏上面的肾上腺产生的一种激素。男性可将此激素转... 这两本书宣称睾丸酮(睾丸激素)、去氢表雄甾(音同灾)酮和某些其他激素是创造医学奇迹的药物。服用这些药物可延缓人体的退行性变,使老年人返老还童,且长生不老。去氢表雄甾酮是由位于肾脏上面的肾上腺产生的一种激素。男性可将此激素转化为睾丸甾酮,女性则可将此激素转化为雌激素。 展开更多
关键词 雄甾酮 睾丸激素 氢表 含量测定 老年人 退行性变 雌激素 肾上腺 长生不老 转化
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鲜为人知的女子性隐秘
6
作者 徐井芳 《健康生活》 2004年第1期30-30,共1页
随着现代性医学的研究探索,人们对人类性生理有了更多的了解,尤其是发现了不少鲜为人知的女子性隐秘。 女子性冲动的导火索——雄甾酮 一般成年男女都有性欲的要求,尤其是视、听、嗅、触四种感觉刺激性欲时,就会表现出不同程度的性冲动... 随着现代性医学的研究探索,人们对人类性生理有了更多的了解,尤其是发现了不少鲜为人知的女子性隐秘。 女子性冲动的导火索——雄甾酮 一般成年男女都有性欲的要求,尤其是视、听、嗅、触四种感觉刺激性欲时,就会表现出不同程度的性冲动。女子对照片、录像等视觉形象的刺激不感兴趣,但对文学中有关性的细腻描写,却会产生强烈的震撼和诱惑,从而激起性冲动。研究发现,女子容易在男性分泌的一种带有麝香味的雄性激素——雄甾酮的刺激下引起性冲动,雄甾酮温和的麝香气味,常令女子心神荡漾。据悉,美国科研人员已能分离出这种气味的物质,并制成了化妆品。由于女子对这种气味极为敏感,尤其是排卵期更甚。 展开更多
关键词 女子 性冲动 雄甾酮 细腻描写 视觉形象 月经周期 感觉刺激 成年男女 性激素 性医学
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Synthesis of dutasteride 被引量:1
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作者 张奎平 雷小平 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2007年第3期233-235,共3页
Aim To synthesize dutasteride. Methods The target compound was synthesized from pregnenolol via eight steps, including esterification, oxidation, hydrolysis, then oxidative ring-opening, cyclization, reduction, oxidiz... Aim To synthesize dutasteride. Methods The target compound was synthesized from pregnenolol via eight steps, including esterification, oxidation, hydrolysis, then oxidative ring-opening, cyclization, reduction, oxidization and finally acylation. Results The structure of the target molecule was identified by ^1H NMR, ^13C NMR and element analysis. The overall yield was 31.5%. Conclusion The effects of different reaction conditions on the yield of product in each step have been investigated and the optimal reaction conditions have been established. 展开更多
关键词 Steroid hormones Dutastefide Pregnenolol Inhibition of 5α-reductase
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基于网络药理学和分子对接探讨西黄丸治疗宫颈癌的作用机制
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作者 邓鸿飞 杨自力 罗毅 《现代药物与临床》 CAS 2024年第2期325-334,共10页
目的利用网络药理学和分子对接的方法研究西黄丸治疗宫颈癌的分子机制。方法采用计算机检索TCMSP、BATMAN-TCM数据库,并筛选西黄丸的有效活性成分及作用靶点。检索OMIM、GeneCards数据库,获得宫颈癌的疾病靶点,合并去重后,与西黄丸获得... 目的利用网络药理学和分子对接的方法研究西黄丸治疗宫颈癌的分子机制。方法采用计算机检索TCMSP、BATMAN-TCM数据库,并筛选西黄丸的有效活性成分及作用靶点。检索OMIM、GeneCards数据库,获得宫颈癌的疾病靶点,合并去重后,与西黄丸获得的有效成分靶点取交集。运用String数据库构建蛋白质相互作用(PPI)网络图。利用Cytoscape3.9.1软件进行可视化,并采用DAVID数据库对交集基因进行(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。最后运用AutoDock Vina、Pymol软件进行分子对接验证。结果筛选得到西黄丸70个主要活性成分,包括表雄酮、槲皮素、雄甾酮等。与宫颈癌相关的靶点有116个,核心靶点有肿瘤蛋白P53(TP53)、表皮生长因子受体(EGFR)、蛋白激酶B1(Akt1)、白细胞介素(IL)-6、原癌基因(MYC)、转录因子AP-1(JUN)、半胱氨酸蛋白酶3(CASP3)、IL-1B、肿瘤坏死因子(TNF)、雌激素受体1(ESR1)、B淋巴细胞2(Bcl-2)、低氧诱导因子-1A(HIF-1A)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、V-Rel网状内皮增生病毒癌基因同源物A(RELA)等。GO和KEGG分析结果显示,西黄丸治疗宫颈癌的重要通路有IL-17、TNF、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/Akt、p53、HIF-1等信号通路。分子对接结果显示:西黄丸的主要成分与核心靶点有良好的对接效果。结论西黄丸主要通过调节IL-17、TNF、PI3K/Akt、p53,HIF-1等信号通路治疗宫颈癌。 展开更多
关键词 西黄丸 宫颈癌 网络药理学 分子对接 槲皮素 雄甾酮 肿瘤蛋白P53 白细胞介素-17
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Mutation breeding of high 4-androstene-3,17-dione-producing Mycobacterium neoaurum ZADF-4 by atmospheric and room temperature plasma treatment 被引量:1
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作者 Chao LIU Xian ZHANG +5 位作者 Zhi-ming RAO Ming-long SHAO Le-le ZHANG Dan WU Zheng-hong XU Hui LI 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2015年第4期286-295,共10页
Steroid medication is used extensively in clinical applications and comprises a large and vital part of the pharmaceutical industry. However, the difficulty of separating 4-androstene-3,17-dione (AD) from 1,4-andros... Steroid medication is used extensively in clinical applications and comprises a large and vital part of the pharmaceutical industry. However, the difficulty of separating 4-androstene-3,17-dione (AD) from 1,4-androstadiene- 3,17-dione (ADD) restricts the application of the microbial transformation of phytosterols in the industry. A novel at- mospheric and room temperature plasma (ARTP) treatment, which employs helium as the working gas, was used to generate Mycobacterium neoaurum mutants producing large amounts of AD. After treatment of cultures with ARTP, four mutants were selected using a novel screening method with a color assay. Among the mutants, M. neoaurum ZADF-4 was considered the best candidate for industrial application. When the fermentation medium contained 15 g/L phytosterols and was cultivated on a rotary shaker at 160 r/min at 30 ~C for 7 d, (6.28+0.11) g/L of AD and (0.82+0.05) g/L of ADD were produced by the ZADF-4 mutant, compared with (4.83+0.13) g/L of AD and (2.34+0.06) g/L of ADD by the original strain, Iv~. neoaururn ZAD. Compared with ZAD, the molar yield of AD increased from 48.3% to 60.3% in the ZADF-4 mutant. This result indicates that ZADF-4 may have potential for industrial production of AD. 展开更多
关键词 Mycobacterium neoaurum Atmospheric and room temperature plasma (ARTP) Mutation breeding 4-Androstene-3 17-dione (AD) 1 4-Androstadiene-3 17-dione (ADD)
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