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17β-雄甾醇-[3,2-b]-吲哚的合成 被引量:2
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作者 顾庆美 刘凯 +1 位作者 刘祖朗 周琢强 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第1期71-74,共4页
以表雄酮为原料,经羟基氧化、羰基保护、还原、Fischer吲哚环化等反应合成了17-β-醇-雄甾-[3,2-b]-吲哚(5),总收率43.2%,其结构经1H NMR,IR和MS确证。生物活性初步测试结果表明:与雄诺龙相比,5对淡色库蚊的杀虫活性显著提高,在浓度为40... 以表雄酮为原料,经羟基氧化、羰基保护、还原、Fischer吲哚环化等反应合成了17-β-醇-雄甾-[3,2-b]-吲哚(5),总收率43.2%,其结构经1H NMR,IR和MS确证。生物活性初步测试结果表明:与雄诺龙相比,5对淡色库蚊的杀虫活性显著提高,在浓度为400 mg·L-1时,杀虫率为41.5%。 展开更多
关键词 雄诺龙 吲哚环 Fischer合成法 杀虫活性
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