杂合性白血病误诊为雅克什贫血一例报告

杂合性白血病误诊为雅克什贫血一例报告戴晓红，卞金陵，陶文照１临床资料患儿，女，３岁。因进行性腹部膨大８月，伴发热、出血点半月入院。无家族史。体检：Ｔ３８．４℃，中度贫血貌，全身散在出血点，浅表淋巴结肿大，心肺无异常，肝肋下４ｃｍ，脾大平脐，质稍硬，腹...

雅克什贫血28例临床分析及随访

本文通过对1985～1991年收治的28例雅克什贫血进行临床及随访分析指出,典型的雅克什贫血诊断并不困难,婴幼儿发病,起病缓慢,反复感染,严重贫血,佝偻病,肝脾大,末梢血白细胞增高,并出现幼稚粒细胞及有核红细胞,排除白血病、组织细胞增生症等其它血液疾病,即可诊断。本病予有效的控制感染及抗贫血、抗佝偻病等综合治疗,疗效满意。本组应用免疫增强剂(如胸腺肽、干扰素等),对增强机体抵抗力,预防和治疗感染。

败血症并雅克什贫血36例

我科血培养阳性败血症患儿147例中并发雅克什贫血36例,男25例,女11例。年龄【1岁12例,～3岁21例,～8岁3例。有喂养不当史32例,反复感染和/或感染病史超过3周者24例。Hb】90g/L5例,～60g/L23例,【60g/L8例。WBC(14～31)×10~9者31例。

雅克什贫血临床及骨髓像分析（附八例报告）

作者对我院１９８９年至１９９４年６年共８例雅克什贫血进行了临床及骨髓像分析。结果表明：①从临床上看：本病多发生在１岁以内，以贫血、肝脾肿大、发热为特，久。②从末稍血像上看：几乎均出现幼稚粒细胞及有核红细胞。③从骨髓像上看：虽具有某些共同特点，但缺乏特征性改变，不能作为肯定诊断的依据。为此本病有必要与骨髓及末稍血像相似的其它疾病相鉴别。

42例雅克什氏贫血临床分析

本病是由各种感染所致的一组贫血综合症,不同于一般的感染性贫血,以农村多见.现将本院收治的42例,分析报道如下.

雅克什综合征诊治中的若干问题

雅克什综合征诊治中的若干问题中国医科大学第一临床学院儿科（１１０００１）张瑞英辽源矿务局医院儿科于桂菊雅克什综合征为婴幼儿期的一种特殊类型的贫血，临床少见，易被误诊，我院近１０年共收治该病２３例，总结报告如下。一、临床资料１．一般资料本组２３例中男１...

24例白血病误诊分析

本文将我院1982年～1991年误诊为其他疾病的24例白血病作一分析,以提高对本病的早期诊断水平。其中男17例,女7例。年龄6个月～12岁。病程1月～5月。误诊为风湿性关节炎、血小板减少性紫癜、伤寒、再生障碍性贫血各3例;渗出性胸膜炎2例;类白血病反应、雅克什贫血、眼部肿瘤、脊髓炎、腮腺炎、睾丸炎、缺铁性贫血、骨髓异常增生综合症、勒雪氏病各1例。

造血器官及血液疾病

910840 农村儿童缺铁性贫血群体防治研究/廖清奎…∥中华儿科杂志。-1991,29(1)。-23～25 对彭县农村2549例3个月～7岁小儿进行3年共四次缺铁性贫血(IDA)流行病学调查及三次不同干预措施防治IDA效果观察。设铁治疗、铁预防、宣传教育膳食指导及传统膳食四个组。结果:贫血患病率为33.5％,以6个月～3岁为最高。轻度贫血为93％,中度贫血为7.03％,无重度贫血。IDE患病率为13.3％以3个月～2岁最高。贫血患儿中IDA患病率30.