无所畏惧——雅培公司新一代TREK和MINI TREK球囊

随着冠状动脉介入术已日臻成熟,临床医生对其疗效的追求也精益求精。但是在临床上仍然面临许多挑战：慢性闭塞病变和极度狭窄病变的增多;侧支循环的进入;对于适合所有病变的球囊之需求,使得临床医生对球囊的性能也提出了更高的要求和期望。

雅培公司和爱尔兰奶农户

记得20年前采访国内一家农业企业，老板着重为我介绍了他新近创立的“公司＋农户”的模式，并强调这种模式是他首创的。直到20年后的今年秋天，我访问了雅培公司设在爱尔兰的奶制品工厂，才知道那位老板的说法之不确切——雅培工厂设立于1975年，从那年起，工厂就与莫那肯镇的奶农合作社建立起独家供货关系，合作社的上千家奶农固定向雅培工厂提供鲜奶，公司＋农户的合作迄今已延续了30多年。

雅培公司警告洛匹那韦/利托那韦过量致婴儿死亡

雅培公司在一封“致医生”的公开信中称，公司收到1例因过量使用洛匹那韦／利托那韦（克力芝）而致婴儿（44d、性别不详）死亡的病例。

FDA批准雅培公司的低剂量kaletra上市

FDA已经于2007年11月13日批准雅培公司的低剂量复方洛匹那韦＋利托那韦片剂（10pinavir＋ritonavir，Kaletra）上市。本品在发展中国家的商品名为Aluvia，是一种针对HIV病毒的蛋白抑制剂。该制剂不需冷藏，且它可与食物一起服用，这对于发展中国家的儿童HIV感染者非常有利。改进后的低剂量片剂与原有片剂相比外形小一些，可以咀嚼，可以用于体重仅15kg的儿童感染者，是FDA首次批准的惟一用于治疗儿童ⅢV感染者的复合蛋白酶抑制剂。

雅培公司向FDA提交XIENCE上市申请

2007年6月1日雅培公司宣布，已经完成向美国FDA递交关于其生产的治疗冠心病的XIENCEV依维莫司洗脱支架的上市申请。

雅培公司推出宫颈癌实时检测仪

宫颈癌是全球第二大女陛恶性肿瘤。全球每年约有50万妇女被诊断为宫颈癌，约有28．8万患者死亡。经研究可能导致宫颈癌的高风险的人乳头瘤病毒（HPV）基因型共有14种，其中HPV16型、18型是超过70％宫颈癌患者的致病原。

雅培公司开始世界首个针对女性应用支架临床试验

2007年7月19日，雅培公司宣布，世界上第一个专门研究女性应用药物洗脱支架的安全性和有效性试验——XIENCE V SPIRIT WOMEN临床试验完成了首例患者注册。XIENCE V SPIRIT WOMEN研究的目的是进一步了解心脏病对女性的影响，评估XIENCEV依维莫司洗脱支架治疗女性冠心病患者的表现。试验还将关注与女性健康相关的冠心病其他方面的问题，如对于疾病的总体意识、发病时的症状、入院方式和绝经状态等。

雅培公司新款血糖测试条获批上市

在此之前雅培公司有一款FreeStyle Lite血糖测试条获批上市,6月25日,新的FreeStyle血糖测试条已获得美国FDA批准。新的FreeStyle测试条可以最小化测试过程的干扰因素,从而提供更好的应用体验。

雅培公司警告洛匹那韦／利托那韦过量致婴儿死亡

雅培公司在一封“致医生”的公开信中称，公司收到1例因过量使用克力芝（洛匹那韦／利托那韦）而致婴儿（44天．性别不详）死亡的病例。 此婴儿在怀孕30周后出生，并感染了HIV。在接受6．5ml的克力芝口服溶液（为该婴儿计算剂量的10倍）9天后，死于心源性休克。

雅培公司与巴西政府就抗艾药物蛋白酶抑制剂Kaletra达成协议

近期，雅培公司与巴西政府就蛋白酶抑制剂Kaletra（洛匹那韦／利托那韦）达成了协议。雅培公司同意在未来6年大大降低Kaletra的价格，向巴西提供两年后将在全球推出的Kaletra新配方，并于2009年开始向巴西制药厂转让该药品的生产技术，并于2012年投产。此外，雅培公司还保证，无论患者人数增加多少，今后6年内继续免费为患艾滋病的巴西儿童提供Kaletra。巴西政府也决定继续保护雅培公司的专利。

雅培和阿斯利康公司联合研发调脂药物

2007年8月31日，雅培和阿斯利康公司宣布，将加速推进两家公司联合开发的复合制剂调脂药物（雅培公司生产的新一代菲诺贝特——ABT-335和阿斯利康公司生产的CRESTOR）的三期临床试验。1片药物针对三种主要血脂——IDL—C、TG和HDL—C进行调脂治疗。

雅培公司的实验性药物可改善银屑病症状

雅培公司1O月1日宣布，其实验性银屑病治疗药物ABT-874的大部分患者在中断治疗后12周症状持续改善。该公司于今年早些时候报告了Ⅱ期研究数据，在这项研究中，中重度炎症性皮肤病患者接受这种注射性抗体治疗12周。12周治疗期结束时，除接受最小剂量药物的一个组，至少90％的患者达到银屑病症状改善75％。

雅培公司的精明之举

在过去的9个月里，雅培制药公司已为收购花费了101亿美元，其中花37亿美元并购了胆固醇药物专业制造商Kos公司。今年许多分析师认为，雅培董事会主席兼首席执行官迈尔斯·怀特总得稍微喘口气，使公司消化一下最新纳入旗下的资产，或减少公司70亿美元的债务负担。但他们猜错了。

美国FDA批准雅培公司关节炎治疗药Humira的新用途

雅培公司11月14日宣布,美国FDA批准其TNF阻断剂Humira(阿达木单抗,adalimumab)用于银屑病关节炎患者结构性关节受损的治疗。去年,雅培获得FDA批准将这种药物用于银屑病关节炎的治疗。新的指征允许雅培还可将这种药物用于这种疾病的结构性关节受损,并作为一种改善躯体功能的治疗。

商务部附条件批准雅培收购圣犹达医疗公司股权案

近日，商务部根据《中华人民共和国反垄断法》，附加限制性条件批准了雅培公司（以下简称雅培）收购圣犹达医疗公司（以下简称圣犹达）股权案。据了解，雅培和圣犹达在医疗器械领域占据领先地位，在中国小腔血管闭合器市场，雅培和圣犹达的市场份额分别为71．3％、23.9％，合计市场份额超过95％。

雅培公司与北京九强生物技术股份有限公司签订技术转让合作协议

2016年2月24日,雅培公司与九强生物在北京签署了战略性的生化诊断试剂《技术许可和转让合作协议》。此协议主要内容包括,九强生物以技术（包括专利）许可的方式向雅培提供生化诊断试剂的生产配方及工艺控制流程;作为对价,雅培将提供一次性技术转让费用和里程碑付款,以及在未来一定时期内所转让产品的销售提成。此次签约合作涉及的产品达到55个,同时双方约定.

王陇德副部长会见美国雅培制药公司亚太非地区总裁

2005年5月18日，卫生部副部长王陇德会见了美国雅培制药公司亚太非地区总裁陈芳田(Thomas F．Chen)先生一行。双方主要就在艾滋病领域开展合作等有关事宜交换了意见。陈芳田先生介绍了雅培制药公司在中国的业务发展和主要产品的情况，并表达了愿意参与中国政府抗击艾滋病的行动，开展相关项目合作的愿望。

雅培制药有限公司诊断产品部

雅培诊断产品部以拓展实验室诊断用品的国际市场为目标．继1972年成功发明肝炎诊断药盒．又成功地研制出检测乙型肝炎抗原药盒。以及生产出检测艾滋病的药盒。在诊断试剂领域。一直占有重要地位。其临床诊断试剂。如肝炎、艾滋病、肿瘤、内分泌、心血管、妇产科、血药浓度、免疫抑制及生化产品方面更是不断推陈出新。

雅培C8000全自动生化分析仪的应用体会

美国雅培公司C8000全自动生化分析仪具有较高的灵敏度、特异性和稳定性,已在三甲医院广泛应用,本科室主要用于门诊患者生化项目的快速检测。本科室自2004年起使用该仪器以来,应用良好,现将应用中的体会及常见的故障处理方法总结如下。