手掌接触性生物检材DNA检出率与汗孔密度的相关性研究

目的研究男性手掌接触性生物检材的DNA(即接触性DNA)检出率与汗孔密度的关系,探索影响接触性DNA检出率的因素。方法使用加层捺印法采集73名男性大学生右手小鱼际掌印,对限定区域进行汗孔计数;采用手掌直接擦拭法和载玻片转印间接擦拭法转移35名受试者的手掌接触性生物检材,使用直接扩增法对检材进行PCR,并对STR结果进行分析;对2种转移方法的STR等位基因检出率与汗孔密度进行相关性分析。结果综合汗孔采集成功率为84.93%,汗孔密度为(531.41±97.69)个/cm^(2),最小值为309个/cm^(2),最大值为814个/cm^(2);35名受试对象的手掌汗孔密度和直接擦拭法、间接擦拭法的STR等位基因检出率之间均不存在相关关系(P1=0.806,P2=0.701)。结论通过2种不同的实验方法对手掌接触性生物检材进行DNA检验,均表明手掌汗孔密度与接触性DNA的检出率无相关性,说明汗孔密度不是接触性DNA检出率的主要影响因素,或不是其唯一影响因素。

外科手术患者血中细菌DNA的检出率

休克、创伤、长时间肠外营养可能导致肠道细菌移位，应用聚合酶链反应（PCR）技术检测外科病人血中的肠源性细菌DNA国内尚无报道。目的用稳定可靠的PCR方法，检测腹部手术前后血中的以肠源性细菌为主的DNA，并与相关因素进行分析。方法111例择期腹部手术病人在术前，术后第3天、第6天各来血3ml进行检测。患者按手术创伤大小分为三组，又按术后是否存在“全身性炎症反应综合征”（SIRS）分为二组，不同组别与PCR阳性率进行对比。结果术前PCR均为阴性。术后第3天PCR阳性率17．1％（19／11），高于术后第6天PCR阳性率6．3％（7／111），P＝0．004。大手术组PCR阳性率为32.4％（11／34），中手术组为13．4％（9／67），小手术组为10％（1／10），三组之间有差别（P＝0．02）。术后出现SIRS的病人PCR阳性率为43．9％（18／41），高于无SIRS组4．3％（3／70），P＝0．001。结论术后禁食输液治疗病人血中可检出细菌DNA，阳性率与手术创伤大小、术后有无SIRS可能有关。

结核分枝杆菌相关γ-干扰素检测联合结核杆菌DNA、结核抗体检测对菌阴肺结核阳性检出率的影响

目的研究结核分枝杆菌相关γ-干扰素(TB-IGRA)检测联合结核杆菌脱氧核糖核酸(TBDNA)、结核抗体(TB-Ab)检测菌阴肺结核患者对阳性检出率的影响。方法选取2019年3月至2020年3月厦门大学附属第一医院菌阴肺结核疑似患者158例,均行TB-IGRA、TB-DNA、TB-Ab检测,以组织培养及病理检查为“金标准”,统计TB-IGRA、TB-DNA、TB-Ab单一检测、两两结合、三者联合检测菌阴肺结核阳性的诊断结果,并比较诊断效能(灵敏度、特异度、准确度)。结果TB-IGRA检测肺结核真阳性81例,真阴性31例;TB-DNA检测真阳性60例,真阴性36例;TB-Ab检测真阳性73例,真阴性30例;TB-IGRA+TB-DNA检测真阳性91例,真阴性27例;TB-IGRA+TB-Ab检测真阳性87例,真阴性29例;TB-DNA+TB-Ab检测真阳性95例,真阴性28例;TB-IGRA、TB-DNA及TB-Ab三者联合检测肺结核真阳性108例,真阴性25例;TB-IGRA检测肺结核灵敏度略高于TB-DNA、TB-Ab检测(P<0.05);三者联合诊断的灵敏度、准确度高于两两联合诊断,而两两联合诊断的灵敏度、准确度高于TB-IGRA、TB-DNA、TB-Ab单一检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论TB-IGRA、TB-DNA、TB-Ab三种方法联合检测能提高菌阴肺结核患者诊断效能,有助于临床合理治疗方案的制订,具有良好应用价值。

兰州地区献血者HBV DNA检出率及相关因素分析

目的探讨兰州地区无偿献血人群中HBV DNA阳性检出率及相关因素,为保证血液安全提供参考。方法选取我中心2015—2017年58例经ELISA法检测HBsAg为阴性,应用实时荧光聚合酶链反应技术(Real Time-PCR)检测血清HBV DNA,定性实验检测结果为阳性的无偿献血者作为研究对象,比较HBV DNA检出率在献血方式、性别、民族、年龄等方面有无差异。结果 2015—2017年共有58例HBV DNA为阳性,检出率为3.4酃。自愿献血与团体献血HBV DNA检出率比较,有显著性差异(P<0.05);不同性别、不同年龄间HBV DNA检出率比较,有显著性差异(P<0.05);不同少数民族之间HBV DNA检出率比较,无显著性差异(P>0.05)。结论兰州地区无偿献血者中存在HBsAg检测结果为阴性但是HBV DNA为阳性的献血者,存在输血传播疾病的风险,核酸检测可以降低HBV输血传播的风险,提高血液质量的安全性,同时应扩大自愿献血和团体献血人群比例,减少应急献血人群比例,取消互助献血。

外科病人手术前后血中细菌DNA检出率的研究

目的用稳定可靠的PCR方法，检测腹部手术前后血中以肠源性细菌为主的DNA并与相关因素进行分析。方法111例择期腹部手术病人在术前，术后第3天、第6天各采血3ml进行检测。患者按手术创伤大小分为三组，又按术后是否存在“全身性炎症反应综合征”（SIR）分为二组，不同组别与PCR阳性率进行对比。结果术前PCR均为阴性。术后第3天PCR阳性率17．1％（19／111），高于术后第6天PCR阳性率6，3％（7／111，P＝0．004）。大手术组PCR阳性率为32．4％（11／34），中手术组为13．4％（9／67），小手术组为10％（1／10），三组之间有差异（P＝0．02）。术后出现SIRS的病人PCR阳性率为43．9％（18／41），高于无SIRS组4．3％（3／70，P=0．001）。结论术后禁食输液治疗病人血中可检出细菌DNA，阳性率与手术创伤大小、术后有无SIRS可能有关。

多瘤性病毒DNA尿液检出率与HIV感染的关系

据医学空间网1月6日报道(原载J Clin Virol，April 1，2004；29(4)：224—9)，大多数人在幼儿期就已感染了BK及UC这两种多瘤性病毒，一旦感染，上述病毒就会持续存在于泌尿系统中。在出现免疫缺陷时又会重新活跃起来。HIV感染是否会对BK、JC病毒的生长产生影响一直比较引人瞩目。科研人员对HIV抗体阳性患者、其抗体阴性的配偶及对照者发生BK、

柞蚕微粒子病集团磨蛾镜检试验初探

母蛾镜检是控制柞蚕微粒子病的关键技术环节。本文对集团母蛾检验中的磨蛾液进行离心处理,对比调查微孢子虫的检出率。由于采用了离心的方法,与清水稀释液及不离心相比,脂肪球的沉淀密度加大,干扰了镜头视野对孢子有无的判断,因此对镜检制片和检验人员提出了新要求。

2451份不同类型标本中人巨细胞病毒DNA的检出情况分析

目的对孕妇和婴儿不同类型标本中人巨细胞病毒(HCMV)DNA的检出情况进行回顾性分析,为尽早有效地检出HCMV DNA提供参考依据。方法收集2017年5月至2020年7月在该院检验科采用荧光定量PCR法进行HCMV DNA检测的临床标本共2451份,对不同标本来源人群、不同类型标本的HCMV DNA检出率进行回顾性分析。结果孕妇的HCMV DNA的总体检出率为3.80%,<35岁和≥35岁两个年龄段孕妇的检出率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。0~6个月婴儿的总体检出率为9.63%;不同性别婴儿的检出率比较差异无统计学意义(P>0.05);除母亲乳汁外,全血、血清、尿液标本的检出率在新生儿(<28 d)和28 d至6个月婴儿间差异均有统计学意义(P<0.05)。不同类型的标本中,乳汁的检出率最高(78.49%),其次为脐血(20.00%)和尿液(6.82%),而羊水检出率最低(1.17%),脑脊液标本仅有1份且未检出。若同一婴儿采集多种类型的标本,母亲乳汁标本的检出率明显高于尿液和血清,差异有统计学意义(P<0.05)。若同一孕妇中采集多种类型的标本,乳汁标本的检出率也高于其他类型标本(P<0.05)。结论孕妇和婴儿各年龄组的各类标本中,母亲乳汁标本的HCMV DNA检出率均明显高于其他类型的标本。因此对于血、尿HCMV DNA阴性而又高度疑似HCMV感染的孕妇或婴儿,建议采集乳汁标本进行检测,这有助于临床早期对HCMV DNA的检出。

胎儿染色体异常应用无创DNA与羊水细胞染色体检查对比

目的探讨羊水产前诊断和无创DNA产前检测对胎儿染色体异常检查的应用价值。方法收集2020年1月—2022年12月在南平市市妇幼保健院接受产前检查中超声软指标异常的200例孕妇资料,200例孕妇分别应用羊水穿刺检查与无创DNA检查,对比两种检查结果差异性。结果两种检查胎儿染色体异常检出率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论产前诊断中应用无创基因检测可以提高染色体异常检出率,但是对于具体异常类型的诊断范围相对受限,而且无创阳性者需再进行羊水染色体核型分析,所以羊水产前诊断依旧具有无法取缔的优势。

2019年北京市孕妇外周血胎儿游离DNA检测现状分析

目的了解2019年北京市孕妇外周血胎儿游离DNA筛查、产前诊断及妊娠结局的情况。方法采用描述性统计学方法分析2019年北京市8家产前诊断机构孕妇外周血胎儿游离DNA筛查及诊断情况。结果2019年北京市8家产前诊断机构共进行外周血胎儿游离DNA检测65136例,占产妇总数的29.8%(65136/218396)。21\18\13-三体综合征检测复合阳性预测值为57.4%(152/265),21-三体检测阳性预测值为76.0%(117/154),18-三体检测阳性预测值为38.9%(28/72),13-三体检测阳性预测值为18.0%(7/39),性染色体检测阳性预测值为30.5%(85/279),其他染色体检测阳性预测值为16.4%(30/183)。65136例患者中,适用人群筛查10791例,占16.6%;慎用人群筛查53833例,占82.7%;不适用人群筛查343例,占0.5%。追访发现1例21-三体和1例18-三体假阴性患者。21\18\13-三体综合征检出率为98.7%(152/154),其中21-三体检出率为99.2%(117/118),18-三体检出率为96.6%(28/29),13-三体检出率为100%(7/7)。非侵入性产前检查(NIPT)高风险孕妇产前诊断率为84.6%(615/727),其中21\18\13-三体综合征的产前诊断率为91.7%(243/265)。结论孕妇外周血胎儿游离DNA检测已成为21-三体综合征筛查的重要手段之一,在临床应用中应严格掌握检测指征,重视检测前后的遗传咨询,提高产前诊断率,同时加强实验室质控,提高检测质量。

DNA分子检测技术定量评估捕食性天敌对棉蚜的控害功能

【目的】利用DNA分子检测技术定量评价新疆棉田重要捕食性天敌对棉蚜的控害作用,为有效发挥捕食性天敌在棉田害虫生物防治中的作用提供支撑。【方法】田间系统调查棉蚜种群数量,运用DNA分子检测技术定量分析的捕食性天敌中肠棉蚜检出率并分析相关性,以棉蚜检出率为依据研究新疆棉田优势捕食性天敌,基于棉田和邻近苜蓿条带采集捕食性瓢虫的中肠对棉蚜和三叶草彩斑蚜的检出率分析捕食性瓢虫的取食偏好习性。【结果】2019~2021年,棉田棉蚜种群数量和捕食性天敌中肠棉蚜检出率均密切相关,Pearson相关系数分别为0.921和0.839;多异瓢虫是新疆棉田优势捕食性天敌。2019年当捕食性瓢虫采自苜蓿条带时,三叶草彩斑蚜在6月、7月和8月的检出率分别为52.50%、73.70%和27.95%,棉蚜在6月、7月和8月的检出率分别为0、21.10%和38.71%;当捕食性瓢虫采自棉田时,棉蚜在6月、7月和8月的检出率分别为18.11%、75.52%和49.53%,三叶草彩斑蚜在6月、7月和8月的检出率分别为92.12%、29.60%和5.61%。当棉蚜种群数量较少时,捕食性瓢虫以取食苜蓿条带的三叶草彩斑蚜为主,当棉蚜和三叶草彩斑蚜同时发生时,捕食性瓢虫以取食栖息生境的蚜虫种类为主。【结论】利用DNA分子检测技术可以定量评估捕食性天敌对棉蚜的控害作用。邻近棉田的苜蓿条带可以为捕食性天敌提供替代食物,对其具有重要的保育作用。

HBV前S_2抗原与HBV DNA定量检测的临床应用

采用ELISA法和荧光定量PCR分别检测了 40 4例乙型肝炎患者血清中前S2 抗原与HBVDNA含量。结果 40 4例患者随血清HBVDNA含量 (拷贝 /ml)的减低 ,前S2 抗原检出率明显减少。 168例HBeAg阳性血清中 ,HBVDNA、前S2抗原阳性检出率均很高 ,三者之间有很好的一致性。比较HBVDNA和前S2 抗原在各型乙肝患者血清中的同时检出率 ,急性乙型肝炎组与其他各组间均有显著差异 (P <0 .0 1)。结果提示前S2 抗原和乙肝病毒活动性复制及传染性密切相关。

HBV-DNA、乙肝病毒前S1抗原和乙肝病毒血清标志物的检测结果分析

目的 了解HBV -DNA、乙肝病毒前S1抗原和乙肝病毒血清标志物检测的关系及其临床应用价值。方法 对 183例HBsAg阳性标本和 3 0例HBsAg阴性对照采用荧光定量PCR进行HBV -DNA检测 ,采用ELISA进行乙肝病毒前S1抗原和乙肝病毒血清标志物检测 ,结果进行分析。结果 HBV -DNA在HBsAg( +)、HBeAg( +)组的检出率为 89.41% ,明显高于其它模式 (p <0 .0 1) ;乙肝病毒前S1抗原与HBV -DNA有明显正相关γ =0 .8111;乙肝病毒前S1抗原在HBeAg阳性组的检出率为 72 .94% ,明显高于其它HBVM模式 (P <0 .0 1)。结论 HBV -DNA的检测是目前临床检测乙肝病毒最灵敏、特异的方法 ,乙肝病毒前S1抗原能代替或补充HBV血清学系统和HBV -DNA的检测。

两种包装方式对小体积生物检材DNA检验的影响

目的探讨一种适用于小体积生物物证检材的包装方式。方法选择M4型螺丝钉作为研究对象,经去污消毒处理,通过手握方式转移人体脱落细胞到其表面,对螺丝钉采用两种不同的包装方式(滤纸包裹和悬空固定),经KingFisher Flex自动提取工作站进行DNA提取,从基因座等位基因检出情况、STR分型谱带峰高、均衡性等方面比较两种包装方式对螺丝钉上DNA检出率的影响。结果悬空固定包装螺丝钉实验组获得的STR分型谱带峰高、均衡性等方面均优于滤纸包裹包装实验组,其在基因座检出数量、分型完全相同样本数及有效分型样本数方面也多于滤纸包裹包装实验组。结论为降低微量生物检材DNA二次转移造成的损耗,提高小体积生物检材DNA的检出率,建议对小体积生物检材采用悬空固定方式进行物证包装。

宫颈细胞DNA倍体定量分析联合TCT检查对宫颈癌早期诊断的价值分析

目的探究宫颈癌患者采用宫颈细胞DNA倍体定量分析联合液基薄层细胞学(TCT)检查对早期阳性检出率的影响。方法选取我院2018年5月~2019年5月参与宫颈癌筛查的1086例女性宫颈细胞学标本,分别进行宫颈细胞DNA倍体定量分析、TCT检查,并以病理结果作为金标准,观察宫颈细胞DNA倍体定量、TCT检查及联合检测宫颈癌早期阳性检出率及病理结果诊断符合率。结果1086例参与宫颈癌筛查女性中,DNA联合TCT阳性检出率为9.02%,高于DNA单独检测的7.27%及TCT单独检测的6.08%,差异有统计学意义(P<0.05);DNA联合TCT检测诊断符合率为71.43%,高于单一DNA检测的49.37%及TCT检测的54.55%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论宫颈细胞DNA倍体定量分析联合TCT检查可有效提高宫颈癌早期阳性检出率与诊断符合率,对早期诊断及癌前病变具有重要诊断价值,可作为临床筛查宫颈癌常用手段。

联合检测C1q抗体、双链DNA抗体对系统性红斑狼疮的诊断价值

目的分析联合检测C1q抗体、双链DNA抗体对系统性红斑狼疮的诊断价值。方法 60例系统性红斑狼疮患者分成两组,一组为疾病活动和疾病稳定组,一组为飞狼疮性肾炎与狼疮性肾炎组,将这两组分清楚之后,用酶联免疫吸附法来检测血清C1q抗体与dsDNA抗体的实际水平,从得出的结果上来分析两个抗体的单独检测与联合检测对疾病活动与狼疮性肾炎的医学诊断价值。结果 C1q抗体与ds抗体阳性对于疾病活动敏感性分别是64.65%和70.03%,特异性为82.06%和86.69%;而两个抗体在联合检测中,结果是敏感性84.34%,特异性为73.24%,两者的一致率是71.23%。通过这样的数据,我们知道疾病活动组中两抗体阳性率与抗体水平在很大程度上都优于疾病稳定组,两个抗体的性质与系统性红斑狼疮疾病的活动指数、lgG、球蛋白水平、血沉等有着明显的正相关,两个抗体性质与C3、C4及其蛋白水平呈现负相关。狼疮性肾炎在dsDNA水平上明显比飞狼疮性肾炎组要高出许多。结论 C1q抗体与dsDNA抗体均是狼疮疾病活动的指标,两个抗体均与狼疮性肾炎息息相关,两者进行联合检测,可以将疾病的检出率提升上来。