雌性豚鼠不同年龄自发骨性关节炎的研究

目的通过观察三组不同发育阶段雌性豚鼠后肢膝关节软骨降解的形态学和生理特征,探讨雌性豚鼠自发性骨性关节炎软骨形态学变化与体重和蛋白多糖及雌激素的关系。方法选用Harlty雌性豚鼠15只,分为出生后30天、90天、210天共3个年龄组,每组各5只,取胫骨膝关节软骨。经HE染色在光学显微镜下,观察3组豚鼠膝关节软骨降解的形态学变化,同时测定每组豚鼠的体重及血清生化指标蛋白聚糖和雌二醇水平。结果全部5只30天组雌性豚鼠胫骨关节软骨组织结构层次分明,关节面光滑完整,没有降解现象;全部5只90天组雌性豚鼠胫骨关节软骨都发生了轻度以上的降解损害;全部5只210天组雌性豚鼠胫骨关节软骨都发生了重度降解的形态学改变。蛋白聚糖随年龄增加明显下降,雌二醇的浓度随着年龄的增长而持续升高。体重在90天组明显增加。以上数据各组间差异均有非常显著性意义(P<0.01)。结论雌性豚鼠自发性骨关节炎的发生与血清蛋白聚糖的下降或体重的增加有关,而可能与血清雌激素水平无关。

软骨保护剂对Hartley豚鼠软骨组织和血清蛋白多糖的影响

目的观察软骨保护剂氨基葡萄糖(GS)和硫酸软骨素(CS)对原发性骨关节炎(OA)模型雌性Hartley豚鼠膝关节软骨组织结构、组织成分以及血清中蛋白多糖含量的影响。方法120只2月龄雌性Hartley豚鼠,随机分为三个试验组和一个空白对照组。三个试验组分别为:1g/kg bw GS组,0.5g/kg bw CS组,GS1g/kg bw+CS0.5g/kg bw联合使用组和蒸馏水对照组。自由饮水给予受试物,连续5个月。分别于给药前,给药1个月、2个月、3个月、4个月和5个月后,每组各取5只动物膝关节进行组织病理学(HE染色)和组织化学(PAS、Alcian Blue、和Mallory染色)检查以及血清蛋白多糖含量的检测。结果病理及组化检查:对照组在实验开始1个月后软骨组织病理积分即不断增高;GS组在给药三个月后才开始上升;CS组在给药的5个月中病理积分增高缓慢,仅第4个月上升较明显;联合使用组在给药的5个月中病理积分一直没有增高,并且给药5个月后的病理积分显著低于同组给药前期的积分。血清蛋白多糖含量:给药4个月后,GS组,CS组和联合使用组血清中蛋白多糖含量下降减少,与各自同期对照组相比差异均有显著性(P<0.05)。结论氨基葡萄糖和硫酸软骨素对豚鼠原发性软骨组织退化的发生、发展,以及血清蛋白多糖含量的下降均有延缓及抑制作用。并且以两者的联合作用最强,显现出一定的修复作用。

SPF级与普通级Hartley豚鼠主要脏器系数的比较

目的测定SPF级和普通级Hartley豚鼠的主要脏器质量,比较屏障环境和普通环境下豚鼠脏器系数的差异。方法取2月龄SPF级和普通级豚鼠雌雄各30只,剖检取心、肝、脾、肺、肾等13个脏器,称其质量并计算脏器系数。结果 SPF级和普通级Hartley豚鼠雌性之间比较,体质量、心、脾、肺、肾、肾上腺、子宫质量差异极显著(P<0.01);SPF级和普通级Hartley豚鼠雄性之间比较,心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、胸腺、睾丸、附睾等其质量差异极显著(P<0.01)。SPF级和普通级Hartley豚鼠雌性之间比较,心、脾、肺、肾、肾上腺、子宫的脏器系数差异极显著(P<0.01)。SPF级和普通级Hartley豚鼠雄性之间比较,心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、胸腺、睾丸、附睾的脏器系数差异极显著(P<0.01)。结论 SPF级和普通级Hartley豚鼠比,除脑以外的脏器系数均有显著差异,且普通级豚鼠的脏器系数普遍高于SPF级豚鼠。

SPF级与普通级Hartley豚鼠血液学参数比较

目的测定SPF级与普通级Hartley豚鼠的血液学参数,并进行比对研究。方法选取300～350 g健康的SPF级和普通级Hartley豚鼠各60只,雌雄各半;运用血液分析仪、全自动生化分析仪,对血液进行生理生化指标测定。结果血液常规值:SPF级雄性豚鼠与普通级(CV)雄性豚鼠的白细胞数、血红蛋白浓度、血小板压积等9项指标差异极显著(P<0.01);SPF级雌性豚鼠与普通级(CV)雌性豚鼠血小板平均分布、单核细胞数、单核细胞比率差异极显著(P<0.01)。血生化值:SPF级雄性豚鼠与普通级(CV)雄性豚鼠比较,总胆固醇、碱性磷酸酶、葡萄糖等8项指标差异极显著(P<0.01);雌性与雄性豚鼠指标比较一致。SPF级豚鼠雌雄之间比较,总胆固醇、碱性磷酸酶、葡萄糖等9项指标差异极显著(P<0.01);普通级豚鼠雌雄之间比较,总胆固醇、天门冬氨酸氨基转移酶、钾、钠、氯离子差异不显著(P>0.05),其余指标都出现了极显著差异(P<0.01)。结论不同环境、性别对豚鼠血液学参数有重要影响。

Hartley豚鼠增龄过程中腰椎间盘退变髓核组织形态变化及其生化研究

目的研究Hartley豚鼠腰椎间盘自然老化及退变过程中脊索性髓核向纤维软骨髓核转化的规律及其血液生化指标与腰椎间盘退变的关系。方法Hartley雌性豚鼠40只,分别为1、1.5、2、2.5、3月龄,每组各8只。通过HE观察豚鼠椎间盘髓核退变情况,测定其血清中蛋白多糖水平。结果2月组椎间盘形态即有退变。血清蛋白多糖含量随年龄的增长而下降,各组间差异显著。结论随着年龄的增长,椎间盘退变的同时,出现血清蛋白多糖含量的降低。随着椎间盘的不断老化,终板的软骨细胞向髓核迁移,脊索性髓核向心性皱缩并最终完全被纤维软骨性髓核取代。在Hartley雌性豚鼠椎间盘退变的过程中,这一转化完成得更快、更早。

清洁级封闭群Hartley白化豚鼠常用生物学数据的测定

目的测定清洁级Hartley豚鼠常用生物学数据。方法应用全自动血液细胞分析仪和全自动血液生化分析仪测定豚鼠血液生理、生化指标;同时用分析天平称量动物脏器,测定动物脏器系数。采用颈总动脉插管的方法,测定心血管系统实验数据。结果HGB、PLT雌鼠比雄鼠高,Cr雄鼠比雌鼠高,其它指标雌雄鼠差异不显著。结论本研究测定的清洁级Hartley豚鼠常用生物学数据为相关研究提供理论依据。

雌性激素对妊娠豚鼠胆囊运动功能影响的实验研究

目的:探讨妊娠情况下雌性激素对豚鼠胆囊运动功能的影响及对胆囊结石形成的作用。方法:60只雌性豚鼠随机分为实验组(40只)和对照组(20只),实验组建立妊娠豚鼠动物模型,分为妊娠30d组和妊娠60d组,采用化学发光法和酶联亲和抗体组织化学法分别进行血清雌二醇(E2)、孕酮(Pg)浓度检测及胆囊组织雌激素受体(E R)、孕激素受体(PR)的检测,同时测量各组豚鼠胆囊空腹体积(FV),胆囊空腹胆汁量(FB)的变化,并观察胆囊结石形成情况。结果:妊娠60d组豚鼠有3只形成胆囊结石,妊娠豚鼠血清E2、Pg含量,胆囊组织E R、PR阳性表达率均明显高于非孕豚鼠(P<0.001),且随妊娠期进展而呈逐渐升高趋势。妊娠60d组豚鼠FV及FB明显大于妊娠30d组和对照组(P<0.001)。结论:妊娠期血清E2和Pg含量显著升高,诱发胆囊运动功能下降,胆囊胆汁淤积,是妊娠期胆囊结石形成的重要原因。

试验用Hartley豚鼠的饲养及滴鼻剂变应性鼻炎建模

为探索试验用Hartley豚鼠的饲养及建立滴鼻剂变应性鼻炎（AR）模型的有效方法，本试验采用单因素试验，考察了试验动物种类、饲养方式、卵清蛋白（OVA）致敏剂量、时间对滴鼻剂AR建模的影响，观察空白组与模型组Hartley豚鼠过敏反应症状和鼻黏膜病理切片。结果显示，就滴鼻剂的AR试验而言，Hartley豚鼠是较好的试验动物；饲料为普通小鼠饲料＋莴苣叶或油麦菜；OVA为致敏剂，基础致敏浓度为0．1～0．3mg／mLOVA，隔天腹腔注射1次，共7次；激发致敏浓度为2％，两侧鼻腔各10-30μL，每天1次，6～9d后与空白组相比，模型组Hartley豚鼠有明显的过敏反应症状和鼻黏膜病变。该建模方法简单经济，重现性好，可作为滴鼻剂AR建模的最佳方法。

Hartley豚鼠生物净化群体建立及微卫星遗传质量分析

目的对现有Hartley豚鼠种群进行剖腹产净化,通过遗传检测,确认净化后的种群符合封闭群遗传特征。方法生产群中不同繁殖单元广泛选择雌、雄个体,按1∶1比例合笼交配,于合笼后70 d实施剖腹产手术,仔鼠人工乳饲喂。用循环交配法繁殖一代,从F1代中选取30个个体采集耳部组织样本,提取DNA,应用18个豚鼠基因组微卫星位点进行遗传检测。结果剖腹产共获得85只仔鼠,成活56只,离乳47只(23雄、24雌),成活率65.9%,离乳率83.9%;18个豚鼠微卫星位点共检测到81个等位基因,平均杂合度0.5747,平均多态信息含量(PIC)0.5216。Hardy-Weinberg遗传平衡检测,14个位点符合H-W遗传平衡,3个位点显著偏离H-W遗传平衡,1个位点呈现纯合状态。结论通过剖腹产对豚鼠种群进行了净化,净化后的群体具备较理想杂合度,属高度多态性群体,符合封闭群实验动物遗传特征。

Hartley豚鼠耳朵成纤维细胞分离培养与鉴定分析

本文旨在建立快速获取豚鼠耳朵成纤维细胞的方法,为豚鼠体细胞重编程技术提供起始细胞。首先采用0.05%Trypsin-EDTA和Collagenase IV两种消化酶对脱毛后的耳朵组织碎块进行消化;然后对获取的细胞进行体外培养和形态学观察,支原体检测,Vimentin蛋白免疫荧光鉴定,测定细胞生长曲线计算细胞倍增时间;用绿色荧光蛋白的逆转录病毒感染后用流式细胞仪检测感染效率,核型鉴定检测病毒对核型的影响。分离的豚鼠耳朵成纤维细胞为贴壁生长细胞,消化后2~3h即大部分贴壁并基本完全伸展,细胞呈梭形或多角形,胞浆饱满,立体感强,细胞核清晰形态良好,支原体检测阴性。细胞表达成纤维细胞特异性蛋白Vimentin。生长曲线为S形,符合体外培养细胞正常生长增殖规律,细胞倍增时间为24.85h。逆转录病毒感染效率达75.6%,病毒感染后染色体2n=64的细胞占90%,遗传稳定核型正常。本研究提供的体细胞获取方法操作简单,效率高,获取的细胞状态良好,细胞增殖速度快,细胞感染率高,是一种非常合适的豚鼠耳朵成纤维细胞分离手段,为后续进一步研究豚鼠体细胞重编程提供了技术基础。

Hartley豚鼠源链球菌的分离鉴定及防治措施

2017年4月,山东省济南市某豚鼠饲养场发生以呼吸系统为主要症状的疾病,伴随咳嗽、气喘、脓性鼻涕直至死亡。养殖场采集样品后,进行病原分离鉴定,16srRNA细菌鉴定,药敏试验等实验操作。最终确定致病菌为马链球菌兽疫亚种。通过药敏试验筛选出有效抗生素阿莫西林等药物进行治疗,豚鼠临床症状明显改善,病死率降低,预后良好。

封闭群FMMU白化豚鼠主要脏器重量及脏器系数的测定

本文报告了２０日龄ＦＭＭＵ白化豚鼠１０个主要脏器重量和１０个脏器系数的测定结果。ＦＭＭＵ白化豚鼠按雌雄分组试验，对两组测定结果进行了对照分析，并与对照组同龄三色花豚鼠的测定结果做了比较。结果表明雄性ＦＭＭＵ白化豚鼠肾、脾、肝、心、肺的重量均明显高于雌性ＦＭＭＵ白化豚鼠，雄性白化豚鼠脑的脏器则低于雌性白化豚鼠，其它项目两者差异不显著；ＦＭＭＵ白化豚鼠与三色豚鼠比较结果表明，白化豚鼠除肾上腺、睾丸重量明显高于三色豚鼠外，其余脏器重量及全部脏器系数，相差不显著。

氨基葡萄糖及硫酸软骨素对豚鼠软骨组织结构及组织中糖胺多糖含量的影响

目的观察氨基葡萄糖（GS）及硫酸软骨素（CS）对原发性骨关节炎（OA）模型雌性豚鼠膝关节软骨组织结构和组织中糖胺多糖（GAG）含量的影响。方法取120只2周龄雌性豚鼠随机分为3个试验组和1个空白对照组。空白对照组给予蒸馏水（对照组），试验组分别给0．5％GS（GS组），0．25％CS（CS组），0．5％GS＋0．25％CS（联合使用组），分别于给药前，给药1个月、2个月、3个月、4个月和5个月后，每组各取5只动物膝关节进行组织病理学（HE染色）和组织化学（PAS、Alcian Blue、和Mallory染色）检查以及组织中GAG含量的检测。结果病理及组化检查：对照组在实验开始1个月后软骨组织病理积分即不断增高：GS组在给药3个月后才开始上升；CS组在给药的5个月中病理积分增高缓慢，仅第4个月上升较明显；联合使用组在给药的5个月中病理积分一直没有增高，并且给药5个月后期的病理积分显著低于同组给药前期的积分。组织中GAG含量：随着豚鼠月龄的增大，各试验组软骨组织GAG含量均有下降，但与同期对照组相比，下降减缓；从第3个月起，各实验组的软骨组织GAG含量开始回升。与同期对照组相比，给药的前2个月，各试验组软骨组织中GAG含量均有显著性差异（P〈0．05）；第3个月开始，GS组与联合使用组软骨中GAG含量差异显著（P〈0．01），而CS组软骨GAG含量差异不如GS组与联合使用组显著（P〈0．05）。给药4个月后，各试验组软骨组织GAG含量开始回升，与各自同期对照组相比均有显著性差异（P〈0．01）。结论GS、CS无论单独使用，还是联合使用，都能促进软骨组织生长并延缓软骨组织的退行性变，特别是联合使用的作用最强。

豚鼠不同年龄自发性骨关节炎显微变化的观察

目的探讨雌雄性豚鼠不同年龄自发性骨关节炎发生中关节软骨、软骨下骨显微结构的改变与体质量、性别的相关性。方法选用健康1月龄SPF级Hartley雌雄性豚鼠各18只,将不同性别的豚鼠随机分为3组,每组6只,分为1、3、5月龄组,取后肢膝关节。通过大体形态观察及X线检查评价关节软骨退变情况,采用Micro-CT观察胫骨软骨下骨显微结构的改变情况。结果雄性和雌性Hartley豚鼠的体质量随月龄增加而逐渐增加,3个月后雄性豚鼠体质量明显高于雌性豚鼠体质量。大体观察:5月龄雌雄性豚鼠胫骨平台、股骨髁、股骨髌面等关节面粗糙,光泽暗淡。X线检查:与1月龄相比,3月龄和5月龄雌雄性豚鼠膝关节间隙变窄。Micro-CT显示,3月龄和5月龄雌雄性豚鼠结构模型指数和各向异性的程度明显低于1月龄,而骨小梁厚度高于1月龄,内侧较外侧明显。结论随着年龄增加至5月龄的豚鼠自发性骨关节炎的发生可能与性别、体质量无关,对于软骨和软骨下骨两者的因果关系暂时难以确定。

豚鼠经皮给予苦参凝胶Buehler试验研究

目的通过Buehler试验,观察豚鼠皮肤接触苦参凝胶后的过敏反应,初步评价苦参凝胶的安全性。方法挑选60只雌性健康的SPF级Hartley豚鼠,分为4组:基质组、苦参凝胶低、高剂量组和阳性对照组,基质组和阳性对照组各10只,低剂量组和高剂量组各20只。试验分为两个阶段,第一阶段为诱导期,基质组给予苦参凝胶(基质)0.4 m L/只;低、高剂量组分别给予苦参凝胶0.4 m L/只和0.8 m L/只;阳性对照组给予1%(W/V)2,4-二硝基氯苯0.4 m L/只。于试验第1、8、15日采用经皮涂抹给药,共3次。第二阶段为激发期,在诱导期末次给药后第14日一次激发。除阳性对照组给予0.2%(W/V)2,4-二硝基氯苯,其余3组与诱导期的给药体积均相同,给药途径为经皮涂抹。结果所有豚鼠都存活至激发前,各动物致敏期及激发期详细临床观察均未见明显异常。在致敏后1 h和24 h,各组动物皮肤均未见明显红斑和水肿等过敏反应;激发给药后24小时,各组均未出现皮肤过敏反应;激发给药后48小时,阳性对照组1只动物(1/10例)出现轻微红斑,1只动物(1/10例)出现中度红斑、轻度水肿,2只动物(2/10例)出现轻度红斑、轻度水肿,苦参凝胶低、高剂量组及基质组激发后均正常。结论苦参凝胶皮肤给药对豚鼠无明显致敏作用。

注射用灯盏花素主动全身过敏反应评价指标的探索

目的观察豚鼠及大鼠对注射用灯盏花素诱导的主动全身过敏反应(ASA)的表现,增加与过敏反应相关指标的检测,探索从多层次、多方面评价中药注射剂潜在的过敏性。方法将Hartley豚鼠及BN大鼠分别随机分为卵蛋白(OVA)组、注射用灯盏花素组、阴性对照组,给予相应的药物或生理盐水,进行ASA实验,观察药物激发后30 min动物ASA。取肺组织HE染色观察病理改变。采用放免法检测BN大鼠在致敏前、致敏第18日以及激发后血清总IgE水平的变化。结果对Hartley豚鼠或BN大鼠,OVA组均呈现阳性过敏反应症状,注射用灯盏花素组则为阴性。肺组织病理切片显示,OVA组或灯盏花素组肺组织血管周围均有明显淋巴细胞浸润等免疫病理表现。与阴性对照组或药物致敏前比较,OVA组或灯盏花素组大鼠给药后血清总IgE水平显著升高(P<0.05或P<0.01)。结论增加不同品种动物及指标,能更全面评价注射用灯盏花素的潜在致敏性。

注射用双黄连与生脉注射液对Hartley豚鼠与BN大鼠主动全身过敏反应的影响

目的:研究注射用双黄连、生脉注射液对Hartley豚鼠与棕色挪威(BN)大鼠的主动全身过敏反应(active systemic anaphylaxis,ASA)及其相关指标,为完善中药注射剂过敏性评价提供实验依据。方法:取Hartley豚鼠或BN大鼠随机分为卵蛋白(OVA)组、注射用双黄连(双黄连)组、生脉注射液(生脉)组、正常组。2种动物分别隔日ih受试药物致敏液3次,于致敏后第14天静脉注射相应的激发液,观察激发后30 min动物的全身过敏反应症状,苏木素-伊红(HE)染色观察肺组织病理改变。放射免疫法检测BN大鼠在致敏前及激发后血清总免疫球蛋白E(Ig E)水平的变化、致敏激发后血清类胰蛋白酶变化。结果:对Hartley豚鼠或BN大鼠,OVA组、双黄连组动物均呈现过敏反应症状,肺组织病理切片显示均有明显淋巴细胞浸润等炎症病理表现,但双黄连组较轻。生脉组则未见过敏反应症状以及肺组织病理异常。与正常组比较,OVA组、双黄连组、生脉组大鼠激发后血清总Ig E水平显著升高(P<0.05,P<0.01)。与致敏前同组动物血清总Ig E水平比较,激发后OVA组、双黄连组血清总Ig E水平显著升高(P<0.05,P<0.01)。与正常组比较,OVA组、双黄连组大鼠激发后血清类胰蛋白酶水平显著升高(P<0.01,P<0.05),生脉组有升高趋势,但是无显著差异。结论:采用不同品种实验动物及增加相关检测的指标,能更全面评价注射用双黄连、生脉注射液潜在的致敏性。

Mallory染色法在椎间盘退变组织染色中的应用

背景:椎间盘退变的同时伴随有组织结构和成分的改变。采用多种染色剂连续复染形成多元色的组织学图形,可观察到各组织成分的不同颜色以及椎间盘退变时的颜色变化,在分辨力的显现上,比单纯形态学的改变更明显且易于分辨。目的:从组织形态和颜色变化两方面观察Mallory三色染色对椎间盘的染色效果。方法:取1,1.5,2,2.5和3月龄Hartley豚鼠L4～5椎体,制备中央冠状面椎间盘组织切片。用Mallory染液染色,光学显微镜下观察髓核、软骨终板和纤维环各区域形态和颜色的变化。SPOT-Ⅱ数码成像系统拍摄图像。结果与结论:Hartley豚鼠椎间盘退变程度随鼠龄增长自然加重。1月龄豚鼠的髓核形态正常,无色透明。在1.5～3月龄豚鼠中,髓核逐渐退变,由局部发展至全部基质呈现浅蓝着色,表明有胶原沉积,其形态上可见脊索细胞呈现软骨样细胞变性,髓核面积逐渐缩小并逐渐被纤维软骨样组织替代,直至在3月龄时呈现"蛇纹石"样外观。其终板上紫红色软骨细胞带随鼠龄增长呈现出不规则形态直至消失,其形态上可见软骨细胞逐渐减少。外纤维环红色和橘黄色的面积随着鼠龄增长而增加,表明有纤维素样变性,其形态上可见明显的板层状结构。内纤维环蓝色的面积随着鼠龄增长逐渐缩小。结果显示Mallory三色法用于Hartley豚鼠椎间盘染色时,在髓核、软骨终板和纤维环上,可从色彩、形态两方面显示出对基质和细胞具有良好的组织分辨力,能从形态和成分变化的角度反映自然增龄过程中椎间盘组织的退变情况。

三种重组乙型肝炎疫苗异常毒性检查对动物影响的比较

目的观察和比较三种重组乙型肝炎疫苗异常毒性检查对动物体质量增长情况和注射后状态的影响,探讨采用不同药用辅料生产的重组乙型肝炎疫苗检查对动物的影响。方法汇总2016年3月—2018年2月,重组乙型肝疫苗(汉逊酵母Hansenula ploymorpha)、重组乙型肝疫苗(酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae)和重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)的异常毒性检查中的动物体质量和注射后状态情况,采用IBM SPSS Statistics 23分析软件进行统计分析。结果疫苗的异常毒性检查结果均符合规定。注射疫苗后,动物均未见异常。比较空白对照组ICR小鼠和三种乙型肝炎疫苗给药组ICR小鼠体质量增长值,差异没有统计学意义(P>0.05),重组乙型肝疫苗(S.cerevisiae)给药组小鼠的体质量增长的平均值大于重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)和重组乙型肝疫苗(H.ploymorpha)给药组小鼠的体质量增长值,差异有统计学意义(P<0.05);比较空白对照组Hartley豚鼠和三种乙型肝炎疫苗给药组Hartley豚鼠的体质量增长值,重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)组豚鼠与空白对照组豚鼠的差异,有统计学意义(P<0.05),其他两组动物与空白对照组动物的差异无统计学意义(P>0.05),比较三种疫苗的给药组豚鼠的体质量增长值,差异没有统计学意义(P>0.05)。结论本研究中的实验动物一般状态观察未见明显差别,均没有观察到文献记载的因铝佐剂导致的ICR小鼠腹膜刺激症状;三种重组乙型肝炎疫苗对ICR小鼠给药后7 d内的体质量增长值影响不同;对Hartley豚鼠给药后7 d内的体质量增长值未见明显影响。

单纯疱疹病毒2型DNA疫苗对豚鼠抗病毒感染的研究

目的探讨单纯疱疹病毒2型DNA疫苗的抗病毒感染效应。方法重组DNA疫苗pc-gD免疫雌性豚鼠,采用血清中和实验检测抗体,单纯疱疹病毒2型(HSV-2)sav株接种豚鼠,观察DNA疫苗保护动物抵抗HSV-2病毒感染的能力。结果pc-gD免疫豚鼠产生的中和抗体效价远远高于对照组和生理盐水组,感染病毒后,表现出初发感染推迟,复发感染的严重程度下降。结论DNA疫苗能有效地保护动物免受HSV-2病毒的攻击,延缓初发感染,减少复发感染。