雌激素受体β亚型在大鼠睾丸发育过程中的表达和定位

目的 :研究雌激素受体 β亚型 (ERβ)在大鼠睾丸发育过程中的作用 .方法 :采用免疫组织化学染色和免疫荧光组织化学染色方法 ,观察在出生后 3,7,16及 2 8d的大鼠睾丸和成年大鼠睾丸中ERβ的表达和分布情况 .结果 :在出生后 3,7d的大鼠睾丸中ERβ主要分布于睾丸间质细胞 ,在出生后 16 ,2 8d分布于睾丸间质细胞胞质 ,大鼠睾丸中ERβ的表达随出生天数增加而呈逐渐上升的趋势 ,成年大鼠睾丸间质细胞中ERβ分布较幼年大鼠密度增加 .结论 :ERβ可能作为一种特异性受体在大鼠睾丸发育过程中影响睾丸间质细胞雄性激素的分泌 ;进而调节生精过程和精子发育成熟 .

c-erbB-2蛋白与雌激素受体β亚型在子宫内膜癌中的表达及意义

目的检测子宫内膜癌组织中c-erbB-2及雌激素受体(ER)β亚型的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学法检测60例子宫内膜癌、30例正常子宫内膜中c-erbB-2及ERβ表达。结果正常子宫内膜中c-erbB-2蛋白为低表达(6.67%),子宫内膜癌中明显增高(75%)(P<0.05),且表达率与肿瘤组织学分级、病理分期、浸润深度以及淋巴结转移有关(P<0.05);ERβ在正常子宫内膜中表达率为60%,子宫内膜癌中明显降低(38.8%)(P<0.05),且表达率与肿瘤组织学分级、病理分期、浸润深度以及淋巴结转移有关(P<0.05)。结论 c-erbB-2蛋白高表达和ERβ的表达缺失与子宫内膜癌的发生、发展有关;两者联合检测有助于临床上评估子宫内膜癌的生物学行为和预后。

雌激素受体β亚型的表达和定位对性功能的调节作用(英文)

目的为进一步研究雌激素受体β亚型(ERβ)对小鼠睾丸发育及性功能调节的作用,观察了出生后1,2,3,4周的小鼠睾丸和成年小鼠睾丸中ERβ的表达和分布情况。方法采用出生1,2,3,4周雄性昆明小鼠的发育过程以及成年雄性昆明小鼠各2只,分成2组,第1组4只,第2组4只。采用免疫组织化学染色和免疫荧光组织化学染色方法检测小鼠睾丸中ERβ。结果小鼠睾丸中ERβ的表达随出生时间增长而呈逐渐上升的趋势,在出生后1,2周的小鼠睾丸中ERβ主要分布于睾丸间质细胞,在出生后3,4周小鼠睾丸中ERβ分布于睾丸间质细胞胞质和细胞核,核仁呈阴性,成年小鼠睾丸间质细胞中ERβ分布较幼年小鼠密度增加。结论ERβ在小鼠睾丸发育过程中可能作为一种特异性受体通过睾丸间质细胞影响和调节雄性激素的分泌进而对生精过程和精子的成熟有重要的调节作用。

雌激素受体β亚型对人乳腺癌细胞株生物学特性的影响（摘要）

目的探讨雌激素受体β亚型（ERβ）对人乳腺癌细胞株生物学特性的影响和作用机制。方法构建ERβ稳定高表达的MDA—MB-435细胞株。运用噻唑蓝（MTT）法、流式细胞术和Transwell等方法，观察不同雌激素浓度下ERβ对该细胞株增殖、侵袭和转移特性的影响。采用RT—PCR和（或）Westernblot、明胶酶谱技术检测相关基因的表达水平。结果ERB可显著提高MDA—MB-435细胞的增殖速度和侵袭迁徙能力，且呈非雌激素依赖性。与对照细胞相比，ERβ高表达的细胞s期比例显著增多（P=0．01）；β21 mRNA表达水平降低33．3％（P=0．03），蛋白表达水平降低47．4％（P=0．02）；基质金属蛋白酶（MMP）-9mRNA表达水平增高91．3％（P〈0．01），活性增高67．3％（P=0．02）；Ets-1 mRNA表达水平增高62．2％（P=0．01），蛋白表达水平增高51．0％（P=0．01）；cyclinA、cyclinE、cyclinD1、MMP—1、MMP-2、MMP-7、血管内皮生长因子（VEGF）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）在mRNA水平未见明显差异。结论ERβ有促进乳腺癌细胞增殖、侵袭和转移的作用。降低β21的表达、增加Ets—1和MMP-9的表达并增强MMP-9的活性是其可能的作用机制之一。

子宫内膜癌中c-erbB-2蛋白与雌激素受体β亚型的表达及临床意义

目的检测子宫内膜癌组织中c-erbB-2及雌激素受体亚型ER-β的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学法检测60例子宫内膜癌、30例正常子宫内膜组织中c-erbB-2及ER-β的表达,并对其表达结果进行分析。结果在正常的子宫内膜中c-erbB-2蛋白为低表达(6.67%),子宫内膜癌中c-erbB-2的表达率明显增高(75%,P<0.05),且表达率与肿瘤组织学分级有关,分级越高,分化越差,表达率越高(P<0.05)。而且c-erbB-2的表达与肿瘤浸润子宫肌层深度有关,肿瘤浸润越深,c-erbB-2表达越强(P<0.05)。其表达与组织学类型、有无淋巴结转移无关(P>0.05)。ER-β表达的阳性表达率与子宫内膜癌组织学分级、病理分期有关,其阳性表达率在Ⅰ期子宫内膜癌显著低于Ⅱ、Ⅲ-Ⅳ期(P<0.05),ER-β表达与组织学类型及有无淋巴结转移无关(P>0.05)。结论c-erbB-2表达与子宫内膜癌的发生、发展有关,ER-β表达与子宫内膜癌的浸润、进展有关,二者联合检测可用来判断子宫内膜癌恶性程度。

雌激素受体β亚型对人乳腺癌细胞株生物学特性的影响

目的探讨雌激素受体β亚型(ERβ)对人乳腺癌细胞株生物学特性的影响和作用机制。方法构建ERβ稳定高表达的MDAMB435细胞株。运用噻唑蓝(MTT)法、流式细胞术和Transwell等方法,观察不同雌激素浓度下ERβ对该细胞株增殖、侵袭和转移特性的影响。采用RTPCR和(或)Westernblot、明胶酶谱技术检测相关基因的表达水平。结果ERβ可显著提高MDAMB435细胞的增殖速度和侵袭迁徙能力,且呈非雌激素依赖性。与对照细胞相比,ERβ高表达的细胞S期比例显著增多(P=0.01);p21mRNA表达水平降低33.3%(P=0.03),蛋白表达水平降低47.4%(P=0.02);基质金属蛋白酶(MMP)9mRNA表达水平增高91.3%(P<0.01),活性增高67.3%(P=0.02);Ets1mRNA表达水平增高62.2%(P=0.01),蛋白表达水平增高51.0%(P=0.01);cyclinA、cyclinE、cyclinD1、MMP1、MMP2、MMP7、血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在mRNA水平未见明显差异。结论ERβ有促进乳腺癌细胞增殖、侵袭和转移的作用。降低p21的表达、增加Ets1和MMP9的表达并增强MMP9的活性是其可能的作用机制之一。

性成熟小鼠卵巢和性未成熟小鼠体外培养卵泡的雌激素受体α、β亚型表达的研究

目的:探讨小鼠体内成熟与卵泡体外培养两种情况下卵泡的雌激素受体α亚型和β亚型的分布及表达。方法:采用兔抗小鼠ERα、ERβ多克隆抗体分别对性成熟小鼠卵巢和性未成熟小鼠窦前卵泡体外培养后免疫组化染色,检测雌激素受体两种亚型的分布,并对各级卵泡的染色强度进行定量分析。结果:性成熟小鼠卵巢的免疫组化染色显示膜细胞和间质细胞ERα的染色阳性,ERβ染色为阴性;原始卵泡的颗粒细胞ERβ、ERα染色均为阴性,从初级卵泡开始至成熟卵泡的颗粒细胞ERβ的染色呈阳性,ERα染色为阴性。其中ERβ的表达水平在小窦状卵泡的颗粒细胞最高,大窦状卵泡的颗粒细胞染色次之,成熟卵泡的颗粒细胞染色下降。性成熟小鼠卵巢各级卵泡的颗粒细胞ERβ的免疫染色强度显示:除初级卵泡与小窦前卵泡之间颗粒细胞上的ERβ染色无差异外,其余各组卵泡之间颗粒细胞上ERβ的染色强度都具有显著差异(P<0.01)。各级卵泡的卵母细胞两种ER亚型的染色都呈阳性。性未成熟小鼠各级卵泡的颗粒细胞、卵母细胞染色结果和染色强度定量分析结果分别同性成熟小鼠免疫组化染色和染色强度定量分析结果。结论:雌激素受体β亚型在卵泡发育中起主要作用。体内成熟和体外培养两种情况下卵泡两种雌激素受体的表达相似。

雌激素受体αβ亚型在人足月妊娠胎盘的表达和定位

研究雌激素受体亚型αβ (ERα ,ERβ)在人足月胎盘的表达和定位。方法 :采用免疫组化SP法染色。结果 :人足月胎盘的滋养细胞有雌激素受体亚型的表达 ,雌激素受体α亚型主要定位于绒毛的细胞滋养细胞胞核 ,雌激素受体β亚型主要定位于绒毛的合体滋养细胞胞浆和极少数胞核。结论 :人胎盘中雌素受体亚型的分布不平衡 ,这可能与胎盘的分泌功能密切相关。

雌激素受体β亚型

1996年发现雌激素受体存在亚型 ,即 ERβ。ERβ与 ERα结构相似 ,广泛分布于多种组织内 ,其表达受性激素的影响但不依赖于 ERα,并与组织分化、发育过程相关。 ERβ可能在生殖系统和神经系统中发挥重要作用 ,还可能参与肿瘤发生与进展过程。ERβ与 ERα在体内分布、与配体亲和力、促转录活性上存在差异 ,对

雌激素受体亚型在多囊卵巢综合征发病中的作用

雌激素受体是核受体超家族成员之一,其有两种亚型雌激素受体α和雌激素受体β。两种亚型在结构上有高度的同源性,但是组织分布和各组织成分中的表达明显不同,与配体结合后产生的生物效应也不同。二者表达及比例变化与组织的功能和病理变化有关。研究雌激素受体α和雌激素受体β的结构及其在女性生殖系统中的分布和功能,探讨其与多囊卵巢综合征的关系,对了解雌激素受体亚型的分布与功能的关系,以及分布的变异和异常调节与多囊卵巢综合征的关系都有重要意义。

雌激素受体在乳腺癌中的研究进展

1ERα、ERβ、ERα亚型和ERβ亚型的研究现状 1.1 ERα、ERβ及其基因结构 ER属于类固醇受体超家族中的一员,雌激素主要是通过与它们的结合发挥生物学功能。研究认为[1-2],ER是由两个独立基因编码的,有两种分型：ERα和ERβ。在人体内,ERα基因位于6号染色体的长臂段,长度约140 kb,

三阳性与三阴性乳腺癌中ERβ亚型的表达

目的:探讨在三阳性及三阴性乳腺癌中ERβ的表达情况和二者临床病理及预后的关系,以及ERβ能否作为除ERα外另一个对内分泌治疗敏感的因子治疗三阳性乳腺癌和三阴性乳腺癌。方法:收集本院术前未行任何治疗并行改良根治术的原发性单侧三阳性和三阴性乳腺癌组织病理蜡块标本,用免疫组化方法检测ERβ表达水平并探讨与临床和预后的关系。结果:①两种乳腺癌组织中ERβ蛋白的阳性表达率差异有统计学意义(P<0.05);②三阳性乳腺癌组织中ERβ蛋白表达与年龄、肿瘤大小、临床分期、组织分级及ki-67的表达水平具有统计学意义(P<0.05);三阴性乳腺癌组织中ERβ蛋白表达与肿瘤大小、临床分期、组织分级及ki-67的表达水平具有统计学意义(P<0.05);③对于三阳性和三阴性乳腺癌来说,年龄<40岁和ERβ表达阴性分别是肿瘤复发的独立影响因素。结论:ERβ在三阳性乳腺癌中的表达明显高于在预后较差的三阴性乳腺癌中的表达;ERβ作为一种保护性因子存在于不同类型的乳腺癌中;发病年龄较低、ERβ的低表达可预示不良的预后。

复方麦芽丸对来曲唑诱导的多囊卵巢综合征大鼠模型卵巢ERα和ERβ表达的影响

目的:观察复方麦芽丸对来曲唑诱导的多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome,PCOS)大鼠模型雌激素受体α亚型(estrogen receptorα,ERα)和雌激素受体β亚型(estrogen receptorβ,ERβ)的影响,探讨其对PCOS的作用机制。方法:建立PCOS大鼠模型,48只6周龄雌性SD大鼠随机均分为6组(正常组、模型对照组、阳性对照组、复方低剂量组、复方中剂量组、复方高剂量组),21 d造模成功后,灌胃治疗21 d。观察治疗后各组大鼠卵巢组织形态变化,采用免疫组织化学、Western印迹和RT-PCR检测各组大鼠卵巢组织中ERα和ERβ蛋白的表达。结果:模型对照组大鼠卵巢囊状扩张数较正常组增多,颗粒细胞减少;与模型对照组比较,治疗后各组大鼠囊状扩张的卵泡明显减少并缩小,原始卵泡、黄体、颗粒细胞增多。模型对照组ERα和ERβ的表达明显降低(P<0.01),药物干预组ERα和ERβ的表达升高(P<0.05或P<0.01)。结论:复方麦芽丸可通过调控卵巢组织ERα和ERβ蛋白的表达而在PCOS的治疗中发挥作用。

子宫内膜息肉与ERβ和HMGIC的研究进展

子宫内膜息肉(EP)是异常子宫出血的常见原因,可导致不孕,其发生率有增加的趋势,发生机理目前尚不清楚。既往研究认为EP与雌激素水平过高有关;雌激素受体β亚型(ERβ)的发现以及肿瘤相关基因-高迁移率蛋白IC(HMGIC)基因在EP中的表达导致对两者在EP中作用的重新评价,并有助于对EP的病因学研究。综述EP、ERβ、HMGIC基因的研究进展及相互关系。

ERα/β表达在子宫内膜良、恶性病变中的临床观察

目的通过研究在正常、良性和恶性增生子宫内膜组织中雌激素受体ERα、β的表达,探讨其在子宫内膜增生及其恶性变发展过程中的意义。方法采用SP免疫组化的方法检测正常子宫内膜14例、良性增生45例、恶性增生55例中的ERα、β表达。结果ERα水平的高低可作为子宫内膜增生疾病良恶性度判定的重要指标;在肿瘤的发生过程中,ERα下降较ERβ明显。结论ERβ在子宫内膜中起着调节ERα的功能;ERα和ERβ可作为女性某些恶性肿瘤治疗效果和预后的检测指标。

甲状腺肿瘤组织VEGF-C和ERβ的表达与LVD的相关性分析

目的:探讨甲状腺肿瘤和癌旁正常甲状腺组织中VEGF-C和ERβ的表达与组织平均淋巴管密度的相关性。方法:采用SP免疫组织化学染色检测116例甲状腺癌、56例甲状腺腺瘤和20例正常甲状腺组织中VEGF-C和ERβ及D2-40的表达;以D2-40阳性结果计算组织平均淋巴管密度(LVD)。观察不同甲状腺组织中VEGF-C和ERβ的表达水平并分析其与LVD的相关性。结果:甲状腺癌组织中VEGF-C的高表达阳性率显著高于正常甲状腺和甲状腺腺瘤(P<0.05),ERβ的高表达阳性率显著低于正常甲状腺和甲状腺腺瘤(P<0.05);两者表达呈轻度负相关(r=-0.312,P<0.01);甲状腺癌VEGF-C表达与淋巴结转移和TNM分期有关(P<0.01).用D2-40标记的LVD值在甲状腺癌、甲状腺腺瘤和正常甲状腺组织之间有显著性差异(P<0.001)。甲状腺癌中淋巴结转移组LVD显著高于无淋巴结转移组(P<0.0001)。VEGF-C表达与D2-40呈正相关(r=0.515,P<0.01)。结论:ERβ表达下调可能通过促进VEGF-C的表达,进而影响淋巴管增生,促进肿瘤淋巴道转移。