围绝经期非器质性失眠妇女肝郁分级与雌激素受体α、β,GPR30的相关性研究

【目的】探讨围绝经期非器质性失眠肝郁分级与雌激素受体α、β(ERα、ERβ),G蛋白耦联受体30(GPR30)m RNA及蛋白表达的相关性。【方法】收集127例围绝经期非器质性失眠妇女的四诊信息及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,参照《证素辨证学》进行肝郁证素积分和肝郁分级,运用实时荧光定量(RT-q PCR)法和免疫印迹(WB)法检测外周血单个核细胞上的GPR30、ERα、ERβm RNA及蛋白的表达水平。【结果】(1)ERαm RNA、ERβm RNA、GPR30 m RNA相对表达量在不同肝郁分级间差异均无统计学意义(P>0.05);ERαm RNA/ERβm RNA比值随肝郁分级增高而降低,其在不同肝郁分级间差异有统计学意义(F=6.710,P<0.001)。(2)ERα、ERβ、GPR30蛋白相对灰度值在不同肝郁分级间的差异均无统计学意义(P>0.05);ERα/ERβ蛋白相对灰度值比值随肝郁分级增高而降低,其在不同肝郁分级间差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】围绝经期非器质性失眠妇女肝郁的病理基础可能与ERα/ERβ比值下降相关。

雌激素受体α、β在大鼠颞下颌关节中表达的初步研究

目的探讨雌激素受体α、β在大鼠颞下颌关节中的表达分布情况。方法应用免疫组化SABC法分别检测8周龄雄性SD大鼠颞下颌关节中的雌激素受体α、β的分布情况,同时应用免疫组化双标法进一步观察雌激素受体2种亚型在软骨细胞中的共分布情况。结果①颞下颌关节中雌激素受体α、β均主要在髁突软骨的肥大层表达,下颌骨和颞骨的骨细胞也有少量表达;②雌激素受体α、β在细胞核和细胞质中均有表达,后者侧重于胞核表达,而前者核和胞质分布更为均匀;③雌激素受体α的分布范围较β广泛。结论颞下颌关节是雌激素作用的靶器官,雌激素受体α、β介导了雌激素对颞下颌关节的作用;雌激素受体α、β在分布上存在一定的差异,可能介导不同的作用机制。

雌激素受体α、β亚型在子宫平滑肌瘤中的表达特征

目的:探讨雌激素受体(ER)α、β亚型的表达量在子宫平滑肌瘤发病中的意义。方法:取自愿手术的子宫肌瘤患者30例为研究对象,应用非放射性原位杂交技术方法测定平滑肌瘤组织中ERα和ERβmRNA的表达,并与正常的平滑肌组织相比较。结果:ERαmRNA和ERβmRNA主要在平滑肌细胞中表达。子宫肌瘤和正常的平滑肌组织中ERαmRNA的表达量高于ERβmRNA;ERαmRNA在子宫肌瘤中的表达明显高于正常的平滑肌组织,而ERβmRNA的表达仅呈下降趋势。结论:子宫肌瘤的发生发展可能与ERαmRNA的高表达有关,亦可能与ERβmRNA减少趋势有关。

六味地黄丸对去势高脂雌鼠雌激素受体α、βmRNA表达的影响

目的探讨六味地黄丸对去势高脂雌鼠ER(α,β)mRNA表达的影响。方法将24只8周龄去势雌性大鼠随机分为地黄组、雌二醇组、对照组共3组,每组8只,分别给予六味地黄丸(2．4g／d/ 只)、苯甲酸雌二醇注射液(0．2mg／3d／只)、生理盐水,观察6周。应用全自动生化仪测血脂、放免法测 FSH,E2,硝酸还原酶法测NO,RT-PCR法分析ERα,ERβmRNA表达。结果与对照组比较,地黄组能明显降低TC,TG,有显著性差异(P<0．01),升高HDL-C(P<0．05),E2上升(P<0．05),NO明显上升(P< 0．01),ERα,ERβmRNA表达均明显高于对照组(P<0．01)。结论六味地黄丸具有改善血脂作用,并可调高去势高脂大鼠主动脉ERα,ERβmRNA的表达及升高血清NO的作用。

雌激素受体α、β亚型在大鼠睑板腺组织的表达

目的探讨雌激素受体亚型(ERα、ERβ)在正常雌性大鼠睑板腺组织的分布。方法22只SD雌性大鼠颈椎脱臼处死,取上眼睑睑板组织,常规石蜡包埋,连续切片;采用免疫组织化学方法显示ERα、ERβ在睑板腺组织的表达,并设正常大鼠子宫作阳性对照;PBS代替一抗作阴性对照。同时采用放射免疫分析方法检测大鼠血清雌二醇的浓度。结果ERα和ERβ在大鼠睑板腺腺泡的基底细胞、过渡细胞和成熟细胞有表达。在22只大鼠中,有21只(95·45%)ERα在基底细胞呈阳性表达,有15只(68·18%)ERα在过渡细胞和成熟细胞呈阳性表达;有14只(63·64%)ERβ在基底细胞呈阳性表达,有8只(36·36%)ERβ在过渡细胞和成熟细胞呈阳性表达。ERα阳性表达率明显高于ERβ,统计学分析有显著性差异(P<0·05)。正常大鼠血清雌二醇含量为22·13±3·54pg/ml。结论大鼠睑板腺腺泡上皮有ERα和ERβ表达,以ERα表达占优势;ERα和ERβ定位在细胞质和细胞核。

子宫内膜癌雌激素受体α、β亚型和孕激素受体mRNA表达与临床病理的关系

目的:探讨子宫内膜癌雌激素受体亚型ERα、ERβ和孕激素受体(PR)与临床病理特征的关系。方法:应用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测50例子宫内膜癌组织中的ERα、ERβ和PRmRNA的表达,并结合患者的临床病理资料进行综合分析。结果:①50例子宫内膜癌组织中,ERαmRNA阳性表达率为74%(37/50),平均相对表达量为0.5279±0.1295;ERβmRNA阳性表达率为48%(24/50),平均相对表达量为0.3025±0.1687;PRmRNA阳性表达率为94%(47/50),平均相对表达量为0.6983±0.2864;ERα的表达率和平均相对表达量均比ERβ高(P<0.01)。②子宫内膜样腺癌中的ERα、ERβmRNA的阳性表达率大于其他组织学类型(P<0.05),ERα和PRmRNA的相对表达量在子宫内膜样腺癌组织中均大于其他组织学类型(P<0.05)。③ERα和PRmRNA相对表达量随组织学分级的增高而降低(P<0.05);ERβmRNA则无此变化。④PRmRNA的相对表达量随手术病理分期的增高而显著降低(P<0.01),ERα和ERβmRNA的表达无此变化。结论:ERα、ERβ和PRmRNA在子宫内膜癌的异常表达与子宫内膜癌的组织学类型、组织学分级和手术病理分期有关,可作为子宫内膜癌的预后和内分泌治疗的参考。

性成熟小鼠卵巢和性未成熟小鼠体外培养卵泡的雌激素受体α、β亚型表达的研究

目的:探讨小鼠体内成熟与卵泡体外培养两种情况下卵泡的雌激素受体α亚型和β亚型的分布及表达。方法:采用兔抗小鼠ERα、ERβ多克隆抗体分别对性成熟小鼠卵巢和性未成熟小鼠窦前卵泡体外培养后免疫组化染色,检测雌激素受体两种亚型的分布,并对各级卵泡的染色强度进行定量分析。结果:性成熟小鼠卵巢的免疫组化染色显示膜细胞和间质细胞ERα的染色阳性,ERβ染色为阴性;原始卵泡的颗粒细胞ERβ、ERα染色均为阴性,从初级卵泡开始至成熟卵泡的颗粒细胞ERβ的染色呈阳性,ERα染色为阴性。其中ERβ的表达水平在小窦状卵泡的颗粒细胞最高,大窦状卵泡的颗粒细胞染色次之,成熟卵泡的颗粒细胞染色下降。性成熟小鼠卵巢各级卵泡的颗粒细胞ERβ的免疫染色强度显示:除初级卵泡与小窦前卵泡之间颗粒细胞上的ERβ染色无差异外,其余各组卵泡之间颗粒细胞上ERβ的染色强度都具有显著差异(P<0.01)。各级卵泡的卵母细胞两种ER亚型的染色都呈阳性。性未成熟小鼠各级卵泡的颗粒细胞、卵母细胞染色结果和染色强度定量分析结果分别同性成熟小鼠免疫组化染色和染色强度定量分析结果。结论:雌激素受体β亚型在卵泡发育中起主要作用。体内成熟和体外培养两种情况下卵泡两种雌激素受体的表达相似。

雌激素受体α、β亚型在多囊卵巢综合征大鼠子宫内膜中的表达及意义

目的:探讨雌激素受体α、β亚型(Estorgen receptor α、Estrogen receptor β,ERα、ERβ)在多囊卵巢综合征(Polycystic ovary syndraome,PCOS)大鼠子宫内膜中的表达。方法:应用脱氢表雄酮(Dehydroepiandrosterone,DHEA)联合胰岛素构建PCOS大鼠模型(30只);采用放射免疫法测定大鼠血清性激素水平;免疫组化和RT-PCR技术检测ERα、ERβ蛋白及mRNA在PCOS大鼠和正常大鼠子宫内膜上的表达。结果:PCOS大鼠子宫内膜ERα蛋白的表达高于对照组(P<0.01);ERβ蛋白的表达两组无明显差异(P>0.05);RT-PCR检测显示ERα、ERβ mRNA在子宫内膜中的表达与免疫组化结果一致。结论:ERα在PCOS大鼠子宫内膜中的表达增高。

罗格列酮对人子宫肌瘤细胞雌激素受体α、β表达的影响

目的:探讨罗格列酮对人子宫肌瘤细胞增殖和凋亡的影响及机制。方法:罗格列酮处理原代培养的人子宫肌瘤细胞,甲基噻唑基四唑(MTT)实验测定细胞生长曲线,流式细胞术测定细胞凋亡率,实时定量PCR和Western Blot分别检测雌激素受体α(ERα)和β(ERβ)的表达。结果:罗格列酮以浓度和时间依赖的方式抑制人子宫肌瘤细胞的增殖,以浓度依赖的方式促进人子宫肌瘤细胞的凋亡,降低人子宫肌瘤细胞ERα和ERβ的mRNA及蛋白的表达。结论:罗格列酮抑制人子宫肌瘤细胞增殖,促进其凋亡,其机制与罗格列酮降低人子宫肌瘤细胞中ERα和ERβ的表达有关。

六味地黄丸对去卵巢高血脂大鼠雌激素受体α、βmRNA表达的影响

目的观察六味地黄丸(地黄丸)对去卵巢高血脂大鼠雌激素受体α、β(ER α、β)mRNA 表达的影响。方法采用8周龄雌性大鼠建立去卵巢高血脂模型,将24只大鼠随机分为3组:去卵巢加六味地黄丸组(地黄丸组),去卵巢加苯甲酸雌二醇组(雌二醇组),去卵巢加生理盐水组(对照组),每组8只,地黄丸组用六味地黄丸每天每只2.4g,分2次灌胃,共6周;雌二醇组用苯甲酸雌二醇注射液按每鼠每3天1次皮下注射0.2mg,共12次;对照组给予生理盐水,早晚各1次灌胃,共6周。RT-PCR 法分析 ERα、ERβmRNA 表达。结果 ERα、ERβ mRNA 表达均明显高于对照组(P<0。01)。结论六味地黄丸具有调高去卵巢高脂大鼠主动脉 ERα、ERβ mRNA 的表达的作用,该作用为其在绝经女性防治动脉粥样硬化和冠心病等应用提供了依据。

雌激素受体α、β基因多态性与冠心病的相关性研究进展

2008年卫生部统计信息中心发布的《中国卫生事业发展情况统计公报》显示，我国心血管疾病（cardiovascular disease，CVD）死亡率和死亡构成比从1990年起持续占居民北亡原因首位，且呈年轻化趋势，目前已占全国总死亡人数的40％。

雌激素受体α、β亚型的研究现状

雌激素受体(ER)是核受体超家族成员之一,有两种亚型:ERα和 ERβ,这两种亚型具有几乎相同的DNA 结合区与较类似的配体结合区,但二者编码基因和表达蛋白质的分子量不同,与配体结合后的生物学效应也不同。ERα和 ERβ广泛分布于生殖系统、泌尿系统、中枢神经系统、血管和骨等组织中,但二者表达及比例变化与组织细胞的功能和病理变化有关,如肿瘤的发生、发展及临床治疗效果。对其分布及表达的研究有助于指导临床有关疾病治疗方案的选择。

雌激素受体α、β亚型在血管瘤血管内皮细胞的表达分析

目的探讨雌激素受体亚型α(ERα)和β(ERβ)在鼠源性血管瘤内皮细胞(EOMA)上的表达及其意义。方法通过免疫组织化学法检测ERα和ERβ在EOMA上的表达与分布,通过免疫组织化学法及实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)研究ERα和ERβ的表达水平。结果免疫组织化学法显示ERα、ERβ均表达在EOMA细胞的细胞质。免疫组织化学法及RTPCR均提示ERα表达水平明显高于ERβ,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ERα、ERβ均表达在EOMA细胞的细胞质,ERα表达水平明显高于ERβ。

雌激素受体α、β与乳腺癌

ERα,ERβ在人体多种组织都有表达,包括乳房。但两者的组织学分布及相对表达水平有所不同。在正常乳腺组织的生长发育及大多数ER阳性乳腺癌的发生发展中,雌激素具有重要作用,该作用由ER所介导。随着ERβ的发现,关于ERα、ERβ与乳腺癌的研究已取得一定认识,并将渐趋深入。

人乳腺癌雌激素受体α、β的表达

目的:了解雌激素受体α(ERα)、β(ERβ)mRNA在人乳腺癌中的表达状况。方法:选取125例乳腺癌患者为实验组,130例性别、年龄相匹配的健康体检者为对照组,实验组中53例为绝经患者,72例为未绝经患者;对照组中51例为绝经患者,79例为未绝经患者。采用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测实验组和对照组ERα、ERβmRNA的表达并进行基因测序。结果:与对照组相比,实验组ERαmRNA表达增强,而ERβmRNA表达减弱(P<0.05);实验组绝经前后ERαmRNA、ERβmRNA表达有差异(P<0.05)。结论:ERα、ERβ在乳腺中的不同表达状况可能与乳腺癌有关;可能与月经水平对二者的调节有一定影响。对ER受体ERα、ERβ的研究,可能有助于对乳腺癌生物学特性判断和治疗。

雌激素受体α、β在卵巢癌中的表达及意义

目的 研究雌激素受体 ( ER) α、β在卵巢癌中的表达及意义。 方法 应用免疫组织化学 ABC法检测了卵巢癌 2 6例 ,其中浆液性癌 3例、内膜样腺癌 1 0例、颗粒细胞癌 1 1例、粘液性癌 2例 ,以及 1 2例正常卵巢中 ERα和 ERβ的表达。 结果 ERβ在正常卵巢组织均呈阳性表达 ,而在卵巢癌组织中则表达不一 ,1 1例颗粒细胞癌全部为强阳性表达 ,1例浆液性癌、6例内膜样癌和 1例粘液性癌呈阳性表达。 ERβ表达阳性率在正常卵巢和卵巢癌分别为 1 0 0 %和 73 .1 % ,两者比较有显著差异 ( P<0 .0 5) ;ERβ阳性细胞密度颗粒细胞癌 ( 574.0 4± 45.3 6)较正常卵巢 ( 2 1 9.55± 46.84)明显增加 ( P<0 .0 1 )。在正常卵巢和卵巢癌中均未发现 ERα的阳性表达。 结论 ERβ的表达与变异可能与卵巢癌的类型有关 ;ERβ在卵巢颗粒细胞癌的形成中可能发挥着重要的作用 ;而

雌激素受体α、β亚型及其与妇科肿瘤的关系研究

最新研究发现,雌激素受体(ER)具有两种亚型,即ERα和ERβ,这两种亚型具有几乎相同的DNA结合区和较类似的配体结合区,二者在不同的组织细胞中表达量和方式不尽相同,从而产生不同的生理和病理作用。ERα和ERβcDNA均含8个外显子,均分为A、B、C、D、E和F六个功能区,但二者表达蛋白的分子量不同。研究发现,ERα和ERβ表达及变异可能与乳腺癌和卵巢癌的发生有关。本文从ERα和ERβ的组织学分布、表达量和方式、分子结构和功能区以及与妇科肿瘤的关系等方面进行简要综述。

香猪雌激素受体α、β基因cDNA的克隆及分析

本文采用RT-PCR技术,分别从香猪的子宫和卵巢总RNA中扩增了雌激素受体α和β(ERα、ERβ)两种cDNA,分别长1788bp和1581bp,包括起始密码子和终止密码子,碱基序列与大白猪的ERα、ERβ基因的相似性为99.3%和99.6%。ERα、ERβ两个基因编码595、526个氨基酸,N-末端的20、24个氨基酸残基为信号肽,成熟肽序列与大白猪之间均有4个氨基酸不同。三维结构分析发现,与大白猪相比,香猪ERα成熟肽第192、231位氨基酸由Ser、Met变为Gly、Thr,位于DNA结合结构域,成熟肽438位氨基酸由Val变为Gly,位于ERα的配体结合结构域;ERβ成熟肽中,167位和360位氨基酸由Asp和Phe变为Glu和Pro,位于受体的DNA结合域和配体结合域,这五个位点的氨基酸替代可能影响ERs蛋白与雌激素受体应答元件、雌激素等配体的结合,改变相关基因的转录效率,并可能影响香猪的卵巢、子宫等繁殖系统的发育,与香猪的低繁殖力有关。

雌激素受体α、β及基质金属蛋白酶-9在人甲状腺乳头状癌中的表达及意义

目的研究雌激素受体α(ERα)、雌激素受体β(ERβ)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在人甲状腺乳头状癌(PTC)组织中的表达及意义。方法应用免疫组织化学法的Elivision两步法检测ERα、ERβ和MMP-9在200例PTC和100例结节性甲状腺肿(NTG)中的表达。结果 ERα在PTC中阳性表达率为56.00%(112/200),在NTG中的阳性表达率为8.00%(8/100),差异有统计学意义(P<0.01);ERβ在PTC中的的阳性表达率为70.00%(140/200),在NTG中的阳性表达率为58.00%(58/100),差异有统计学意义(P<0.01);MMP-9在PTC中的阳性表达率为82.00%(164/200),在NTG中的阳性表达率为65.00%(65/100),差异有统计学意义(P<0.01)。在PTC中,ERα表达与性别有关(P<0.01),MMP9的表达与包膜侵犯、淋巴结转移及TNM分期有关(P<0.05)。ERα和MMP-9的表达呈正相关(P<0.01),ERβ和MMP-9的表达呈负相关(P<0.01)。结论 ERα、ERβ及MMP-9与PTC的发生发展有关,且ERα和ERβ都与MMP-9的表达相关,三者之间的相关性可以为进一步研究PTC提供一定的基础。

SLE患者雌激素受体α、β表达以及与SLE疾病活动指数相关性的研究

目的:观察系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单核细胞雌激素受体α、β(ERα、ERβ)表达,并探讨其与SLE疾病活动指数(SLEDAI)之间的相关性。方法:收集40例SLE患者外周血,采用实时荧光定量聚合酶链反应对ERα、βm-RNA的表达进行分析,并对该40例SLE患者进行SLEDAI评分,以40例正常人作为对照。结果:SLE患者ERαmR-NA表达较对照组显著增高(P<0.05),ERβmRNA表达较对照组显著降低(P<0.05),并与SLEDAI之间具有显著负相关性(r=-0.8912,P<0.05)。不同性别的SLE患者ERα、ERβmRNA表达量的差异性没有统计学意义,狼疮性肾炎患者的ERαmRNA表达量增高(P<0.05)。结论:SLE患者ERαmRNA表达量增高,ERβmRNA的表达量降低,并且ERβm-RNA表达量与SLEDAI具有负相关性,有可能作为监测SLE疾病活动性变化的指标。