应用ERKO小鼠观察双酚A对雄性小鼠睾丸与附睾的影响及雌激素受体的作用特点

目的探讨双酚A(BPA)对雄性小鼠生殖系统的影响及雌激素受体(ERs)的作用特点。方法野生型(WT)、雌激素受体基因敲除(αERKO和βERKO)小鼠随机分为对照组和BPA组100μg/(kg·d),连续经口灌胃染毒30 d后,观察小鼠睾丸和附睾脏器系数、精子畸形率以及睾丸组织形态学变化。荧光定量PCR法检测睾丸和附睾中ERs mRNA表达的变化。结果 BPA使WT雄性小鼠附睾脏器系数降低,精子畸形率升高,睾丸组织形态学观察,发现有病理变化。当BPA作用于αERKO和βERKO小鼠后,附睾脏器系数也降低,精子畸形率也升高,睾丸组织形态学也出现病变。荧光定量PCR实验发现BPA可使睾丸和附睾中ERαmRNA表达降低、睾丸中ERβmRNA表达降低。结论 BPA能够对雄性生殖系统产生毒性作用,ERα和ERβ在此过程中可能起了重要作用,这为BPA等环境雌激素毒性机制提供了依据。

双酚A对小鼠睾丸和附睾电压依赖性T型钙离子通道的影响及雌激素受体作用特点

目的探讨双酚A(BPA)对雄性小鼠睾丸和附睾中电压依赖性T型钙离子通道(Cav3)的影响及雌激素受体(ERs)的作用特点。方法将野生型(WT)小鼠、雌激素受体基因敲除(αERKO和βERKO)小鼠随机分为对照组和BPA组[100μg/(kg·d)],连续经口灌胃染毒30 d后,荧光定量PCR法检测睾丸和附睾中Cav3.1、Cav3.2和Cav3.3 mRNA表达的变化。结果 BPA可使小鼠睾丸中Cav3.1、Cav3.2和Cav3.3 mRNA表达水平升高,附睾中Cav3.1和Cav3.2 mRNA表达水平升高,但Cav3.3 mRNA表达水平降低。应用ERKO小鼠发现BPA通过ERα和ERβ影响附睾Cav3.1和Cav3.2 mRNA表达,对睾丸Cav3.1、Cav3.2和Cav3.3以及附睾Cav3.3 mRNA的调控则依赖于ERβ。结论 BPA可以影响雄性小鼠睾丸和附睾中电压依赖性T型钙通道3种亚型的基因表达,ERα和ERβ在此过程中发挥了重要作用。