雌激素联合米索前列醇在绝经后辅助取环的效果

目的探讨雌激素联合米索前列醇在绝经后辅助取环的效果。方法选取2012年3月至2014年5月福建省漳州市芗城区妇幼保健院收治的112例绝经后取环患者作为研究对象,随机数字表法分为观察组与对照组,每组56例。对照组采用常规取环手术,观察组在术前服用雌激素联合米索前列醇,比较两组取环效果及手术后不良反应。结果观察组宫颈扩张及软化显效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组取环成功率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雌激素联合米索前列醇在绝经后辅助取环可提高取环成功率,减少手术并发症,缓解患者手术痛苦,值得临床推广应用。

雌激素联合米索前列醇在绝经后取环术中的应用

目的:探讨结合雌激素联合米索前列醇在绝经后取环术中的作用。方法:将120例绝经后带器妇女随机分为2组,术前补充雌激素及加米索前列醇为观察组,直接取器为对照组。结果:观察组和对照组在宫颈软化、综合反应、术中出血及取出难易等比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:对于绝经后妇女,直接取器易造成宫内节育器取出困难,通过术前用药改善宫颈条件可明显提高取器成功率。

雌激素联合米索前列醇在妇女取环术中的效果研究

目的探讨如何提高妇女宫内节育器(简称IUD)取出成功率的有效方法。方法对2009年1月至2012年2月期间,来我站取环的绝经后妇女分为2组(各55例),对照组采用常规取环术。观察组对绝经期妇女实施取术前一周给予雌激素口服(倍美力)0.625mg口服,并于1周后来院取环。术前2h置米索前列醇600μg口服,再行取环术。结果对照组取环患者宫口扩张直径小于观察组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组取器效果显著优于对照组(P<0.05)。并发症主要为子宫穿孔、子宫穿孔合并内脏损伤、出血、感染等,观察组共出现5例,显著低于对照组17例(P<0.05)。结论雌激素联合米索前列醇用于绝经后取出IUD,促进宫体软化,使宫颈易于扩张,提高手术成功率,是一种简便易行值得推广的方法,宜于基层计生服务站应用。

结合雌激素联合米索前列醇用于绝经后取环中的疗效

目的探讨结合雌激素联合米索前列醇用于绝经后取环中的疗效。方法选择取IUD的绝经后妇女70例,随机分为观察组和对照组。观察组每日口服结合雌激素(倍美力片)1.25mg,连用5天,第六天晚给予米索前列醇200μg置阴道后穹窿,第七天再次给予米索前列醇200μg置阴道后穹窿。对照组术前不用任何药物。结果观察组的宫颈软化程度和取环成功率明显高于对照组(P<0.01),取环时疼痛程度明显低于对照组(P<0.01),手术时间和术中出血量均明显少于对照组(P<0.01)。结论口服倍美力片与米索前列醇阴道联合用药应用于绝经后取环中的疗效肯定,宫颈软化效果良好,减轻患者的痛苦,取环成功率高,减少术中出血量,缩短手术时间,是一种安全、有效的方法,尤其适合基层医院推广使用。

雌激素联合米索前列醇在绝经后取环中的应用效果

目的探讨在手术前给予绝经后妇女雌激素与米索前列醇的取环应用效果。方法对院内84例绝经后并进行取环手术妇女的临床资料作回顾性探讨,节育环取出时间为2019年8月至2020年5月。按照取环手术前对绝经后妇女不同的给药方式分为单一组(42例,米索前列醇口服用药)与联合组(42例,先口服戊酸雌二醇,后口服米索前列醇),计算总软化率、取环总成功率,并在两组妇女间进行对比,对比两组妇女取环时的手术指标(节育环取出时间、取环时出血量、取环疼痛感)。结果单一组与联合组妇女的总软化率、取环总成功率对比,联合组高于单一组;联合组妇女的节育环取出时间(4.73±1.25)min较单一组(10.77±3.70)min缩短,取环时出血量(4.59±2.01)mL较单一组(11.89±2.65)mL减少,VAS评分(3.03±0.55)分较单一组降低(4.26±1.02)(均P<0.05)。结论雌激素联合米索前列醇可获得较好的总软化率和取环总成功率,且取环手术时的临床指标明显更优,并消减取环操作对妇女造成的伤害,有效降低痛楚。

米索前列醇联合雌激素乳膏在绝经后宫内节育器取出术效果

目的:探讨米索前列醇联合雌激素软膏用于绝经后女性宫内节育器(IUD)取出术中效果。方法:选择2017年2月—2020年3月本院行IUD取出术的绝经后女性,按照随机数字原则分为米索前列醇+倍美力(联合组)与米索前列醇(单纯组),按照研究对象绝经年限再将联合组分为绝经<5年与绝经≥5年组。比较组间宫颈软化、IUD取出况、疼痛及不良反应等。结果:联合组宫颈完全软化比例(83.1%)高于单纯组(72.2%),未软化比例(2.5%)低于单纯组(15.6%),疼痛评分(2.7±0.8分)低于单纯组(3.5±1.0分),IUD取出非常顺利比例(86.1%)高于单纯组(73.8%),IUD取出困难(1.7%)及失败(0.8%)比例低于单纯组(8.9%、3.8%)(均P<0.05),两组不良反应(1.6%、0.4%)无差异(P>0.05);联合组中,绝经<5年组宫颈完全软化比例(88.2%)高于绝经≥5年组(78.7%),未软化比例(0)低于绝经≥5年组(4.7%),疼痛评分(2.5±0.6分)低于绝经≥5年组(3.1±1.5分),IUD取出非常顺利比例(91.8%)高于绝经≥5年组(81.1%),IUD取出困难(0.9%)及失败(0)比例低于绝经≥5年组(2.4%、1.6%)(P<0.05)。不良反应发生无差异(0.9%、2.4%)(P>0.05)。结论:绝经后女性IUD取出术前应用米索前列醇联合结合雌激素乳膏有利于宫颈软化及IUD的顺利取出,尤其是对于绝经年限较短女性临床效果更佳。

结合雌激素乳膏联合米索前列醇应用于绝经后取环的价值研究

目的分析结合雌激素乳膏联合米索前列醇应用于绝经后取环的价值。方法选取2017年1月~2020年1月无锡市锡山人民医院妇产科收治的80例绝经后取环患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=40)与观察组(n=40),对照组术前1 h给予米索前列醇400μg肛塞,观察组每天给予1 g结合雌激素乳膏阴道用药1周,且术前1 h给予米索前列醇400μg肛塞。比较两组的术中扩张过程视觉模拟评分、术中出血量、取环时间、宫颈扩张总有效率、取环成功率以及不良反应。结果观察组的术中扩张过程视觉模拟评分低于对照组,术中出血量少于对照组,取环时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。宫颈扩张总有效率、取环成功率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论结合雌激素乳膏联合米索前列醇应用于绝经后取环的价值高,结合雌激素乳膏阴道用药简单方便,雌激素用量小,可有效扩张宫颈,缩短取环时间,减少术中出血和提高取环成功率,减轻患者痛苦,值得推广。

米非司酮、米索前列醇联合雌激素在绝经后妇女取环中的应用效果

目的探讨米非司酮、米索前列醇联合雌激素在绝经后妇女取环中的应用效果。方法选取2014年1月—2014年8月于蒙自市文澜镇计划生育技术服务中心妇科接受取环的绝经后妇女130例,按随机抽样法将其分为对照组与试验组,各65例。对照组给予米非司酮口服+米索前列醇阴道填塞治疗,试验组在对照组基础上加用雌激素阴道涂敷。观察两组宫颈松弛效果、手术时间、术中出血量、术后腹痛时间及取环成功率。结果试验组总松弛率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组手术时间及术后腹痛时间短于对照组,术中出血量少于对照组(P<0.05);试验组取环成功率高于对照组(P<0.05)。结论米非司酮、米索前列醇联合雌激素在绝经后妇女取环中的应用效果显著,可促进宫颈松弛,缩短手术与术后腹痛时间,减少术中出血量,提高取环成功率。

米索前列醇联合雌激素乳膏在绝经后女性宫内节育器取出术中的应用效果

目的:对米索前列醇与雌激素乳膏在绝经后女性宫内节育器取出术中的临床运用情况进行观察,并对其效果予以分析。方法:抽取2019年5月-2020年4月收治的90例绝经后宫颈内节育器取出术患者,按照用药方案不同分成甲组与乙组。甲组予以米索前列醇+雌激素乳膏(红丽来结合雌激素乳膏),乙组予以米索前列醇。对两组患者的临床效果进行对比。结果:甲组患者宫颈完全软化率(88.6%)显著高于乙组(66.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。甲组患者取器成功率(97.8%)明显高于乙组(82.2%),差异有统计学意义(P<0.05)。甲组轻度疼痛率(75.6%)明显高于乙组(15.6%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对绝经后实施宫内节育器取出术者予以米索前列醇与雌激素乳膏治疗,效果显著,能明显软化宫颈,有助于手术的顺利进行,值得临床推广及运用。

共轭雌激素、米非司酮和米索前列醇配伍治疗稽留流产

稽留流产是临床上处理较困难的一种流产类型。造成稽留流产的原因有染色体的数量或结构异常、子宫内环境异常、内分泌功能紊乱、免疫功能不全、过量吸烟、全身感染疾病及严重营养缺乏等。目前，其发生机制尚不明确，可能是多因素共同作用的结果。我院采用结合雌激素片（倍美力，爱尔兰惠氏药厂）与米非司酮、米索前列醇（北京紫竹药业有限公司）配伍治疗稽留流产，取得较满意的效果，报告如下。

米非司酮配伍米索前列醇对蜕膜与绒毛雌激素受体-mRNA孕激素受体-mRNA转录水平及雌激素受体孕激素受体表达的影响

目的观察流产药物对早孕妇女蜕膜与绒毛雌激素受体mRNA(ER-mRNA)、孕激素受体mRNA(PR-mRNA)的转录及对ER、PR表达的影响,探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的作用机制。方法选择32例药物流产(药流)病例作为治疗组,所用药物为米非司酮配伍米索前列醇;31例人工流产(人流)病例作为对照组。采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)方法检测两组蜕膜与绒毛ER-mRNA、PR-mRNA转录水平,采用免疫组化法检测两组蜕膜与绒毛ER、PR的表达,并进行比较分析。结果在蜕膜与绒毛组织中,药流组ER-mRNA、PR-mRNA的转录水平及ER、PR的表达均显著低于人流组(均P<0.01)。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的作用机制可能与影响ER-mRNA、PR-mRNA转录水平及ER、PR的表达有关。

结合雌激素配伍米索前列醇在绝经后妇女取环术中的应用

目的:为了改善绝经后妇女宫内节育器(Interauterine Device,IUD)取出困难的状况,提高手术成功率。方法:对绝经1年以上的妇女实施取环术前应用结合雌激素配伍米索前列醇以改善病人内生殖器官条件,观察手术时病人的反应及手术成功率。结果:施术41人,取环成功40人,成功率97.6％,其中21例(50.3％)无须扩张宫颈,病人亦无明显不良反应。结论:结合雌激素配伍米索前列醇有改善绝经妇女生殖道的紧缩状况,软化、扩张宫颈,减少病人痛苦及术中副损伤,提高手术成功率的作用。该方法简便、副作用小,宜于基层医院应用。

雌激素联合米非司酮、米索前列醇及清宫术治疗胚胎停止发育的临床疗效

目的:对雌激素联合米非司酮、米索前列醇及清宫术治疗胚胎停止发育的临床疗效进行研究分析。方法:择取2020年1月至2020年12月诊治的胚胎停止发育病患98例,按随机数字法分为参照组和联合组各49例,参照组应用米非司酮、米索前列醇及清宫术治疗,联合组应用雌激素联合米非司酮、米索前列醇及清宫术治疗。比较各组临床疗效和不良反应发生情况。结果:联合组宫颈软化、宫口扩张有效率明显高于参照组;术中出血量较参照组少,妊娠物排出和阴道流血时间均较参照组短;一次清宫成功率较参照组高(P<0.05)。结论:在胚胎停止发育的治疗中应用雌激素联合米非司酮、米索前列醇及清宫术疗效确切,有利于提升宫颈软化和扩张效果,减少术中出血量,加速妊娠物排出,缩短阴道流血时间,提升清宫成功率。

米非司酮米索前列醇联合结合雌激素用于中孕引产的临床分析

目的：对米非司酮与米索前列醇联合结合雌激素用于中孕引产进行临床分析,以寻求安全、快捷、有效的引产方法。方法：回顾我院2008年10月——2010年12月，我科收治的需进行中孕引产的100例孕妇临床资料，随机分为观察组与对照组，每组孕妇50例。对观察组50例孕妇应用米非司酮与米索前列醇联合结合雌激素进行引产，对对照组50例孕妇单纯应用米非司酮与米索前列醇进行引产。并对两组其产程时间与产后出血量以及引产有效率等方面进行对比分析。结果：在缩短产程的时间与引产的有效率等方面，两组均具有明显差异。结论：米非司酮与米索前列醇联合结合雌激素应用于孕妇的中孕引产，其效果安全理想，为临床有效的一种引产方法，应予推广。

结合雌激素片联合米索前列醇用于绝经3年及以上取器72例

绝经后妇女由于雌激素水平下降,尤其是随着绝经年限的增加,生殖器官萎缩,宫颈缩短变硬,失去弹性,致使取器时宫颈无法固定,子宫内口过紧,宫内节育器（IUD）取出困难。本站对绝经3年以上要求取器妇女72例,应用结合雌激素片（倍美力）联合米索前列醇在B超引导下,

米索前列醇,卡前列素氨丁三醇分别联合缩宫素预防产后出血的临床效果

分析研究米索前列醇,卡前列素氨丁三醇分别联合缩宫素预防产后出血的临床效果。方法 从我院2021年11月到2022年10月的产妇中,随机选取86例作为研究对象。根据电脑随机抽号的方法将这86名研究对象分为参考组与研究组,对于两组均执行缩宫素进行治疗,区别在于参考组产妇联合米索前列醇,研究组产妇则联合卡前列素氨丁三醇,然后对比两组产妇的临床效果。结果 治疗前(产前),两组产妇的各项指标数据没有显著差异,p>0.05。治疗后(产后),研究组产妇的各项指标数据明显优于参考组产妇,p<0.05。结论 在产妇分娩时,相较于米索前列醇联合缩宫素,卡前列素氨丁三醇联合缩宫素的用药方案更能稳定患者的凝血功能,使血压和心率维持在稳定的状态,从而减少产后出血,临床效果显著,值得推广和应用。

卡前列素氨丁三醇与米索前列醇联合缩宫素在产后出血中治疗的临床疗效观察

分析卡前列素氨丁三醇与米索前列醇联合缩宫素在产后出血中治疗的临床效果。方法 纳入产后出血患者65例,从2011年1月-2020年12月就诊患者中筛选,并将患者分为两组,方式以随机方法为主,选择缩宫素和米索前列醇治疗的是对照组,三者联合治疗的是研究组。结果 研究组的整体恢复情况更好且不良反应的发生率与凝血指标都比对照组低(P<0.05)。结论 对产后出血患者施以卡前列素氨丁三醇、米索前列醇和缩宫素联合治疗效果更好,可以减少产后出血量与不良反应的整体发生率,并有效缩短止血时间恢复凝血指标水平,使其尽早康复,值得推荐。

米索前列醇联合硫酸镁治疗妊娠高血压综合征产后出血的效果探析

研究在妊娠高血压综合征产后出血临床治疗中采用米索前列醇、硫酸镁,对患者进行联合药物治疗的效果。方法:收治的98例妊娠高血压综合征产后出血患者作为研究对象,基于药物治疗方案,对98位患者进行分组。对照组(共纳入49例)采用硫酸镁行单一药物治疗,观察组(共纳入49例)采用米索前列醇、硫酸镁行联合药物治疗。基于血压、产后出血量、临床不良反应等指标,对2组临床治疗效果进行对比、分析。结果:观察组在各项指标上均显著优于对照组(P<0.05)。结论:妊娠高血压综合征是由妊娠高血压造成的妇产科临床病症。患者在分娩后易发生产后出血,产后出血可危及患者的生命安全。在妊娠高血压综合征产后出血临床治疗中,采用米索前列醇、硫酸镁两种药物对患者进行联合药物治疗,可有效控制患者的出血量。